# Zolltarifnummer 3004.31.00: Insulin enthaltend > Die Zolltarifnummer 3004.31.00 steht für Insulin enthaltend. Der Drittlandszollsatz beträgt 0 %, dazu kommt die Einfuhrumsatzsteuer. - Quelle: https://www.zolltarif-finder.de/de/zolltarifnummer/30043100 - Referenzdaten mit Stand: 2026-07-01 - Zolltarifnummer: 3004.31.00 - Drittlandszollsatz: 0 % - Anmeldefähig: nein ## Einordnung im Zolltarif - 30 PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE - 3004 Arzneiwaren (ausgenommen Erzeugnisse der Position 3002, 3005 oder 3006), die aus gemischten oder ungemischten Erzeugnissen zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken bestehen, dosiert (einschließlich solcher, die über die Haut verabreicht werden) oder in Aufmachungen für den Einzelverkauf - 3004.31 Insulin enthaltend - 3004.31.00 Insulin enthaltend ## Zollsätze und Präferenzen | Ursprung | Zollsatz | Grundlage | | --- | --- | --- | | Drittlandszoll | 0 % | MFN | | Färöer | 0 % | Tariff preference | | Melilla | 0 % | Tariff preference | | Türkei | 0 % | Customs Union Duty | | Andorra | 0 % | Customs Union Duty | | San Marino | 0 % | Customs Union Duty | | Abkommen EU-Schweiz: wiedereingeführte Waren | 0 % | Tariff preference | | ÜLG (Überseeische Länder und Gebiete) | 0 % | Tariff preference | | Vereinigtes Königreich | 0 % | Tariff preference | | Tunesien | 0 % | Tariff preference | | Marokko | 0 % | Tariff preference | | Libanon | 0 % | Tariff preference | | Jordanien | 0 % | Tariff preference | ## Verbindliche Zolltarifauskünfte zu dieser Nummer - **HUT132719840771** (HU): A benyújtott dokumentumok alapján a termék cukorbetegség kezelésére szolgáló, antidiabetikus készítmény, amelyet magas vércukorszint csökkentésére alkalmaznak cukorbetegségben (diabétesz mellitusz) szenvedő betegeknél. A készítmény hatóanyaga: a glulizin inzulin. Egy milliliter oldat 100 egység glulizin inzulint tartalmaz (ami 3,49 mg-nak felel meg). Egyéb összetevők: metakrezol, nátrium-klorid, trometamol, poliszorbát 20, tömény sósav, nátrium-hidroxid, injekcióhoz való víz. A készítmény külleme: 100 egység/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban. Tiszta, színtelen vízszerű oldat, látható részecskék nélkül. Kiszerelés: 5×3 ml. A termék adagolása: a vércukor vizsgálat eredményeinek és a beteg korábbi inzulinadagolásának megfelelően, az orvos határozza meg, hogy pontosan mennyi adagra van szükség. A termék rövid hatástartalmú inzulin. Az alkalmazás módja: a terméket bőr alá kell befecskendezni, röviddel étkezés előtt vagy nem sokkal étkezés után. - **HUT132719840803** (HU): A benyújtott dokumentumok alapján a termék magas vércukorszint csökkentésére alkalmazandó, cukorbetegségben (diabétesz mellitusz) szenvedő betegek részére. A termékben található inzulint biotechnológiával gyártják, és azonos az emberi szervezetben található inzulinnal („humán inzulin”). A készítmény hatóanyaga a humán inzulin. Egy ml oldat 100 NE humán inzulin hatóanyagot tartalmaz. Egyéb összetevők: protamin-szulfát, meta-krezol, fenol, cink-klorid, nátrium-dihidrogénfoszfát-dihidrát, glicerin, nátrium-hidroxid, sósav és injekcióhoz való víz. A készítmény külleme: egyenletesen tejszerű, fehér (szuszpenziós injekció), látható csomók, részecskék vagy pelyhesedés nélkül. Kiszerelés: 5×3 ml, kimért adagokban. A termék adagolása: a vércukor vizsgálat eredményeinek és a beteg korábbi inzulinadagolásának megfelelően, az orvos határozza meg, hogy pontosan mennyi adagra van szükség. Fokozatosan kialakuló hatású és hosszú hatástartalmú inzulinkészítmény. Az alkalmazás módja: a terméket bőr alá kell beadni. - **HUT132719840782** (HU): A benyújtott dokumentumok alapján a termék cukorbetegség kezelésére, magas vércukorszint csökkentésére szolgáló készítmény. Cukorbetegségben (diabétesz mellitusz) szenvedő felnőtteknek, serdülőknek és 6 éves vagy annál idősebb gyermekeknek. A készítmény hatóanyaga: glargin inzulin. Az oldat 100 egység glargin inzulin hatóanyagot (mely 3,64 mg-mal egyenértékű) tartalmaz milliliterenként. Az egyéb összetevők: cink-klorid, m-krezol, glicerin, nátrium-hidroxid, sósav és injekcióhoz való víz. A készítmény külleme: 100 egység/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban. Tiszta, színtelen oldat. Kiszerelés: 5×3 ml, kimért adagokban. A termék adagolása: a vércukor vizsgálat eredményeinek és a beteg korábbi inzulinadagolásának megfelelően, az orvos határozza meg, hogy pontosan mennyi adagra van szükség. A glargin inzulinnak hosszú ideig tartó és egyenletes vércukorszint csökkentő hatása van. Az alkalmazás módja: a terméket bőr alá kell beadni. - **HUT132719840814** (HU): A benyújtott dokumentumok alapján a termék magas vércukorszint csökkentésére alkalmazandó, cukorbetegségben (diabétesz mellitusz) szenvedő betegek részére. A termékben található inzulint biotechnológiával gyártják, és azonos az emberi szervezetben található inzulinnal („humán inzulin”). A készítmény hatóanyaga a humán inzulin. Egy ml oldat 100 NE humán inzulin hatóanyagot tartalmaz. Az inzulin 25 %-át vízben oldott formában, 75 %-át apró inzulin-protamin kristályok formájában tartalmazza. Egyéb összetevők: protamin-szulfát, meta-krezol, fenol, cink-klorid, nátrium-dihidrogénfoszfát-dihidrát, glicerin, nátrium-hidroxid, sósav és injekcióhoz való víz. A készítmény külleme: egyenletesen tejszerű, fehér (szuszpenziós injekció), látható csomók, részecskék vagy pelyhesedés nélkül. Kiszerelés: 5×3 ml, kimért adagokban. A készítmény patronokban található, amelyeket OptiPen nevű, inzulin beadására szolgáló eszközben (ún. injekciós tollban) történő használatra alakítottak ki. A termék adagolása: a vércukor vizsgálat eredményeinek és a beteg korábbi inzulinadagolásának megfelelően, az orvos határozza meg, hogy pontosan mennyi adagra van szükség. Fokozatosan kialakuló hatású és hosszú hatástartalmú inzulinkészítmény. Az alkalmazás módja: a terméket bőr alá kell beadni. - **HUT132719840793** (HU): A benyújtott dokumentumok alapján a termék magas vércukorszint csökkentésére alkalmazandó, cukorbetegségben (diabétesz mellitusz) szenvedő betegek részére. A termékben található inzulint biotechnológiával gyártják, és azonos az emberi szervezetben található inzulinnal („humán inzulin”). A készítmény hatóanyaga a humán inzulin. Egy ml oldat 100 NE humán inzulin hatóanyagot tartalmaz. Egyéb összetevők: meta-krezol, nátrium-dihidrogénfoszfát-dihidrát, glicerin, nátrium-hidroxid, sósav és injekcióhoz való víz. A készítmény külleme: tiszta, színtelen oldat, nincsenek benne látható részecskék és vízszerű az állaga. Kiszerelés: 5×3 ml, kimért adagokban. A termék adagolása: a vércukor vizsgálat eredményeinek és a beteg korábbi inzulinadagolásának megfelelően, az orvos határozza meg, hogy pontosan mennyi adagra van szükség. Gyorsan kialakuló hatású és rövid hatástartalmú inzulinkészítmény. Az alkalmazás módja: a terméket bőr alá kell beadni. ## Anmerkungen, die diese Einreihung bestimmen ### Pos. 3004 Erläuterungen zur Kombinierten Nomenklatur (KN) Siehe die Zusätzliche Anmerkung 1 zu Kapitel 30. Im Gegensatz zu der vorhergehenden Position kann die Position 3004 ungemischte Erzeugnisse enthalten. Wegen der Auslegung dieses Begriffs siehe die Anmerkung 3 a) zu Kapitel 30 und die Erläuterungen zu Position 3004 des HS, vierter und fünfter Absatz. Die Begriffe „dosiert (einschließlich solcher, die über die Haut verabreicht werden)“ und „in Aufmachungen für den Einzelverkauf zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken“ sind in den Erläuterungen zu Position 3004 des HS, erster und zweiter Absatz, festgelegt. Hierher gehören auch Arzneiwaren in Kurpackungen, Klinikpackungen oder in Packungen für ähnliche Anstalten oder Vereinigungen. Diese Packungen, auf denen im Allgemeinen der Hinweis „Kurpackung“ oder „Klinikpackung“ angebracht ist, enthalten eine größere Stückzahl an Arzneiwaren. … ### Pos. 3004 Erläuterungen zum Harmonisierten System (HS) Zu dieser Position gehören Arzneiwaren, bestehend aus gemischten oder ungemischten Erzeugnissen, vorausgesetzt, dass sie wie folgt aufgemacht sind: a) Dosiert, d. h. gleichmäßig in diejenigen Mengen abgeteilt, in denen sie zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken gebraucht werden sollen. Sie liegen meist als Ampullen (z. B. bidestilliertes Wasser in Ampullen zu 1,25 bis 10 cm3, entweder zur unmittelbaren Behandlung gewisser Krankheiten, z. B. Alkoholismus oder diabetisches Koma, oder als Lösemittel zum Herstellen medizinischer Injektionslösungen), Kapseln, Kügelchen, Pastillen oder Tabletten, Arzneiwaren, die in Form von Hautpflastern verabreicht werden, oder auch als Falzkapseln vor, wenn es sich um Pulver handelt. … ### Pos. 3004 Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 2061/89 der Kommission vom 7. Juli 1989 (ABl. EG Nr. L 196/5) (RV L 2061/89) geändert durch Verordnung (EG) Nr. 1966/2005 der Kommission vom 1. Dezember 2005 (ABl. EU Nr. L 316/5), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): 5. Zubereitung in Form von Tabletten, in Aufmachungen für den Einzelverkauf mit Angaben zu der zu verabreichenden Menge und Zusammensetzung, zur Verwendung gegen Vitamin-C-Mangelerscheinungen. … ### Pos. 3004 Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 30. April 2014, Rechtssache C-267/13 Tenor: Die Tarifposition 3004 der Kombinierten Nomenklatur, die sich in Anhang I der Verord­nung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomen­klatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif in der durch die Verordnung (EG) Nr. 1549/2006 der Kommission vom 17. Oktober 2006 geänderten Fassung findet, ist dahin auszulegen, dass der Begriff der „Arzneiware“ im Sinne dieser Position Nahrungsmittel­präparate umfasst, die ausschließlich dazu bestimmt sind, unter ärztlicher Aufsicht enteral (durch eine Magensonde) an Personen verabreicht zu werden, die ärztlich behandelt werden, sofern eine solche Verabreichung im Rahmen der Bekämpfung einer Krankheit oder eines Leidens, von dem Letztere betroffen sind, mit dem Ziel erfolgt, eine Unterernähr … ## Unterteilungen dieser Nummer - 3004.31.00.00.0 Hormone oder andere Erzeugnisse der Position 2937, jedoch keine Antibiotika enthaltend, Insulin enthaltend ## Häufige Fragen ### Wofür steht die Zolltarifnummer 3004.31.00? Die Zolltarifnummer 3004.31.00 umfasst Insulin enthaltend. Maßgeblich für die Einreihung sind Beschaffenheit, Funktion und Verwendungszweck der Ware, nicht ihre Handelsbezeichnung. ### Wie hoch ist der Zollsatz für 3004.31.00? Der Drittlandszollsatz für 3004.31.00 beträgt 0 %. Bei Ursprung in einem Land mit Präferenzabkommen kann ein niedrigerer Satz gelten, wenn ein gültiger Präferenznachweis vorliegt. ### Welcher HS-Code gehört zu 3004.31.00? Die ersten sechs Stellen bilden den HS-Code: 300431. Er gilt weltweit einheitlich, während die weiteren Stellen die EU-Kombinierte-Nomenklatur und die nationale Unterteilung abbilden. ### Wie viele Stellen hat die Zolltarifnummer 3004.31.00? 3004.31.00 hat acht Stellen und entspricht der Kombinierten Nomenklatur der EU. In der Einfuhranmeldung ist in Deutschland die elfstellige Warennummer anzugeben. ### Wo ist 3004.31.00 im Zolltarif eingeordnet? 3004.31.00 steht in dieser Hierarchie: 30 PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE > 3004 Arzneiwaren (ausgenommen Erzeugnisse der Position 3002, 3005 oder 3006), die aus gemischten oder ungemischten Erzeugnissen zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken bestehen, dosiert (einschließlich solcher, die über die Haut verabreicht werden) oder in Aufmachungen für den Einzelverkauf > 300431 Insulin enthaltend. Die übergeordneten Positionen und die dazu gehörenden Anmerkungen bestimmen mit, ob die Einreihung trägt. ### Gibt es verbindliche Zolltarifauskünfte zu 3004.31.00? Ja. In der EBTI-Datenbank sind Entscheidungen zu 3004.31.00 erfasst, zum Beispiel HUT132719840771. Solche vZTA zeigen, welche Warenmerkmale die Zollverwaltung für die Einreihung herangezogen hat. ### Was passiert bei einer falschen Zolltarifnummer? Eine unzutreffende Nummer führt zu Nacherhebung von Zoll und Einfuhrumsatzsteuer, zu Verzögerungen bei der Abfertigung und im Wiederholungsfall zu einem Bußgeld. Wer die Einreihung dokumentiert begründet, kann sie in der Betriebsprüfung belegen. ### Ändert sich die Zolltarifnummer 3004.31.00? KN-Code 3004.31.00 ist derzeit gültig. Die Kombinierte Nomenklatur wird jährlich zum 1. Januar angepasst, deshalb sollten Stammdaten jährlich gegen den aktuellen Zolltarif geprüft werden. Herausgeber: TC21 Ventures GmbH, Berlin. Abgeleitet aus der Kombinierten Nomenklatur, TARIC und der EBTI-Datenbank. Bei Zitat bitte https://www.zolltarif-finder.de/de/zolltarifnummer/30043100 verlinken.