# Zolltarifnummer 3822.19.00.10.0: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, für SARS-CoV-Virusspezies > Die Zolltarifnummer 3822.19.00.10.0 steht für Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, für SARS-CoV-Virusspezies. Der Drittlandszollsatz beträgt 0 %, dazu kommt die Einfuhrumsatzsteuer. - Quelle: https://www.zolltarif-finder.de/de/zolltarifnummer/38221900100 - Referenzdaten mit Stand: 2026-07-01 - Zolltarifnummer: 3822.19.00.10.0 - Drittlandszollsatz: 0 % - Anmeldefähig: ja ## Einordnung im Zolltarif - 38 VERSCHIEDENE ERZEUGNISSE DER CHEMISCHEN INDUSTRIE - 3822 Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien - 3822.19 andere - 3822.19.00 Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, andere - 3822.19.00.10 für SARS-CoV-Virusspezies - 3822.19.00.10.0 Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, für SARS-CoV-Virusspezies ## Zollsätze und Präferenzen | Ursprung | Zollsatz | Grundlage | | --- | --- | --- | | Drittlandszoll | 0 % | MFN | | Ceuta | 0 % | Tariff preference | | Melilla | 0 % | Tariff preference | | San Marino | 0 % | Customs Union Duty | | Jordanien | 0 % | Tariff preference | | GSP-EBA (Sonderregelung für die am wenigsten entwickelten… | 0 % | Tariff preference | | Moldau, Republik | 0 % | Tariff preference | | Vereinigtes Königreich | 0 % | Tariff preference | | ÜLG (Überseeische Länder und Gebiete) | 0 % | Tariff preference | | Südkorea (Republik Korea) | 0 % | Tariff preference | | Kenia | 0 % | Tariff preference | | Elfenbeinküste | 0 % | Tariff preference | | Kamerun | 0 % | Tariff preference | ## Verbindliche Zolltarifauskünfte zu dieser Nummer - **DEBTI35062/23-1** (DE): Angaben: Bei dem Produkt handelt es sich um einen Real-Time (rt) Reverse Transkription (RT) Polymerasekettenreaktionstest (PCR) zur Verwendung mit den entsprechenden Systemen. Er dient dem qualitativen Nachweis von Nukleinsäure von SARS-CoV-2 bei Patienten mit oder ohne Anzeichen und Symptomen von COVID-19. Das Produkt besteht aus den folgenden Komponenten: -Polymerase (Thermostabiles Polymerase Enzym in gepufferter Lösung.) -Oligonukleotid-Reagenz (Synthetische Oligonukleotide, Desoxyribonukleosidtriphosphate (dNTP) und Referenzfarbstoff in gepufferter Lösung mit Konservierungsmitteln.) -Aktivierungsreagenz (Wässerige Manganchloridlösung mit Konservierungsmitteln.) -Interne Kontrolle (Nicht-infektiöse Armored RNA mit internen Kontrollsequenzen in negativem Humanplasma mit Konservierungsmitteln.) Befund: Verschiedene Erzeugnisse der chemischen Industrie: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht: andere: für SARS-CoV-Virusspezies. - **DEBTI35067/23-1** (DE): Angaben: Bei dem Produkt handelt es sich um einen Multiplex Real-Time Reverse Transkription (RT) Polymerasekettenreaktionstest (PCR) zum qualitativen Nachweis und zur Differenzierung der RNA von Influenza-A-Virus (Flu A), Influenza-B-Virus (Flu B), Respiratorischem Synzytial-Virus (RSV) und SARS-CoV-2 in durch einen Arzt bzw. medizinisches Personal entnommenen Abstrichen aus dem Nasenrachenraum von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Atemwegsinfektion. Das Produkt besteht aus folgenden Komponenten: -AMP TRAY 1: Mikrotiterplatten mit je 48 Vertiefungen gefüllt mit flüssiger Einzeldosis-Amplifikationsreagenz (synthetische Oligonukleotide, DNA-Polymerase, Reverse Transkriptase und Desoxyribonukleosidtriphosphate (dNTP) in einer gepufferten Lösung mit einem Konservierungsmittel) und je 48 Vertiefungen mit flüssiger Einzeldosis-IC (Interne Kontrolle mit nicht-infektiöser Armored RNA® mit unabhängigen IC-Sequenzen in negativem Humanplasma und Konservierungsmittel.) -ACT TRAY 2: Mikrotiterplatten mit je 48 Vertiefungen mit flüssiger Einzeldosis-Aktivierungsreagenz (Magnesiumchlorid und Tetramethylammoniumchlorid in wässeriger Lösung mit Konservierungsmittel.) Befund: Verschiedene Erzeugnisse der chemischen Industrie: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht: andere: für SARS-CoV-Virusspezies. - **DEBTI43017/23-1** (DE): Angaben: Automatisierter, in-vitro-diagnostischer Echtzeit-RT-PCR-Test zum Nachweis von SARS-CoV-2 beim Patienten mittels Naso-pharyngeal- und Nasalabstrichen. Die Ware ist in Einheiten zu 20 Diagnosetests, 20 Transferpipetten und einer Barcodekarte der Verpackungsbeilage verpackt. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere; für SARS-CoV-Virusspezies. - **DEBTI19447/23-1** (DE): Angaben des Antragstellers: Qualitativer Nukleinsäuretest; In-vitro-Testkit zum Nachweis und der gleichzeitigen Differenzierung von SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Virus durch einen Echtzeit-(RT-)PCR-Multiplex-Test mit einem automatisierten Analysegerät. Zur Zusammensetzung wurden vertrauliche Angaben gemacht. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; für SARS-CoV-Virusspezies - **DEBTI22516/23-1** (DE): Angaben: Chemilumineszenz-Mikropartikelimmunoassay (CMIA) zum qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in Humanserum und -plasma auf dem ARCHITECT i System. Das Produkt besteht aus Mikropartikeln (Gereinigte, mit rekombinantem SARS-CoV-2- Antigen beschichtete Mikropartikel in TRIS-Puffer), einem Konjugat (Anti-human-IgG (Maus, monoklonal):akridiniummarkiertes Konjugat in MES-Puffer mit Netzmittel und Proteinstabilisator) und einem Verdünnungsmittel (TRIS-Puffer mit Detergens) in Form eines Reagenzienkits. Befund: Verschiedene Erzeugnisse der chemischen Industrie: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht: andere: für SARS-CoV-Virusspezies. - **DEBTI20630/22-1** (DE): Angaben des Antragstellers: Zubereitete, farblose, wässrige Salzlösung, mit einem nichtionischen Tensid, die in einem Kunststoffkolben mit Metallfoliendeckel abgefüllt ist und als Pufferlösung sowie Eluent im Rahmen von in-vitro-diagnostischen Antigen-Schnelltestkits (nicht Bestandteil dieser vZTA) zur Detektion von COVID-19 verwendet werden soll. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere; für SARS-CoV-Virusspezies - **DEBTI49324/22-1** (DE): Angaben des Antragstellers: In-vitro-diagnostisches Antigen-Testkit zur Detektion von COVID-19; Selbsttest in Aufmachung für den Einzelverkauf; Nasalabstrich. Inhalt: 1 Testkarte, 1 Wattestäbchen, 1 Extraktionstube mit Flüssigkeit und 1 Gebrauchsanweisung. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht: andere: für SARS-CoV-Virusspezies ## Anmerkungen, die diese Einreihung bestimmen ### Pos. 3822 Zu Unterposition 3822 19 1. Hämolyse-Waschlösung, eine flüssige Zubereitung, die Natriumazid, Phosphat und Tensid enthält, aufgemacht in 2-Liter-Flaschen. Die Hauptfunktion dieser Lösung besteht darin, die Zellmembran der Erythrozyten zu lysieren und kleine Hämoglobinfraktionen freizusetzen, die dann eine HPLC-Säule (High-Performance Liquid Chromatography) passieren. Sie wird in Kombination mit anderen Substanzen als In-vitro-Diagnostikum zur Messung von Hämoglobin A1c (HbA1c) in menschlichem Vollblut verwendet. Anwendung der Allgemeinen Vorschrift 1. 2. Diagnostik Testsatz (so genanntes Diagnostik Kit) zur „in vitro“ Bestimmung des HIV Virus im menschlichen Blutserum oder Plasma durch einen heterogenen Enzymimmunotest (engl. Enzyme-linked-immunosorbent assay, ELISA). … ### Pos. 3822 Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des EuGH vom 9. Oktober 2014, Rechtssache C-541/13: Tenor: Position 3822 der Kombinierten Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif in der durch die Verordnung (EU) Nr. 861/2010 der Kommission vom 5. Oktober 2010 geänderten Fassung ist dahin auszulegen, dass Temperaturindikatoren, wie die unter den Bezeichnungen „WarmMark“ und „ColdMark“ vertriebenen Erzeugnisse, die durch eine Farbänderung aufgrund der Änderung des Volumens der in ihnen enthaltenen Flüssigkeiten irreversibel das Über- oder Unterschreiten einer bestimmten Temperaturschwelle anzeigen, nicht unter diese Position fallen. ### Kapitel 38 1. Zu Kapitel 38 gehören nicht: a) isolierte chemisch einheitliche Elemente oder Verbindungen, ausgenommen die nachstehend aufgeführten: 1) künstlicher Grafit (Position 3801) (RV E3801A10); 2) Insektizide, Rodentizide, Fungizide, Herbizide, Keimhemmungsmittel und Pflanzenwuchsregulatoren, Desinfektionsmittel und ähnliche Erzeugnisse, in Formen oder Aufmachungen der in Position 3808 beschriebenen Art (RV E3801A20); 3) Feuerlöschmittel in Form von Ladungen für Feuerlöschgeräte oder von Feuerlöschgranaten oder Feuerlöschbomben (Position 3813) (RV E3801A30); 4) zertifizierte Referenzmateralien, gemäß nachstehender Anmerkung 2 (RV E3801A40); 5) die in der nachstehenden Anmerkung 3 a) oder 3 c) aufgeführten Erzeugnisse (RV E3801A50); b) Mischungen von chemischen Erzeugnissen und Lebensmitteln oder anderen Stoffen mit Nährwert, von der zum Zubereiten von Lebensmitteln für die menschliche Ernähr … ### Abschnitt VI 1. A) Erzeugnisse (ausgenommen radioaktive Erze), die der Warenbeschreibung der Position 2844 oder 2845 entsprechen, gehören zu diesen Positionen, auch wenn andere Positionen der Nomenklatur in Betracht kommen (RV C0601A00). B) Vorbehaltlich des Buchstabens A) gehören Erzeugnisse, die der Warenbeschreibung der Position 2843, 2846 oder 2852 entsprechen, zu diesen Positionen, auch wenn andere Positionen dieses Abschnitts in Betracht kommen (RV C0601B00). 2. Vorbehaltlich der Anmerkung 1 sind Waren, die wegen ihrer Dosierung oder wegen ihrer Aufmachung für den Einzelverkauf zu einer der Positionen 3004, 3005, 3006, 3212, 3303, 3304, 3305, 3306, 3307, 3506, 3707 oder 3808 gehören können, dieser Position zuzuweisen, auch wenn andere Positionen der Nomenklatur in Betracht kommen (RV C0602000). 3. … ## Häufige Fragen ### Wofür steht die Zolltarifnummer 3822.19.00.10.0? Die Zolltarifnummer 3822.19.00.10.0 umfasst Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, für SARS-CoV-Virusspezies. Maßgeblich für die Einreihung sind Beschaffenheit, Funktion und Verwendungszweck der Ware, nicht ihre Handelsbezeichnung. ### Wie hoch ist der Zollsatz für 3822.19.00.10.0? Der Drittlandszollsatz für 3822.19.00.10.0 beträgt 0 %. Bei Ursprung in einem Land mit Präferenzabkommen kann ein niedrigerer Satz gelten, wenn ein gültiger Präferenznachweis vorliegt. ### Welcher HS-Code gehört zu 3822.19.00.10.0? Die ersten sechs Stellen bilden den HS-Code: 382219. Er gilt weltweit einheitlich, während die weiteren Stellen die EU-Kombinierte-Nomenklatur und die nationale Unterteilung abbilden. ### Wie viele Stellen hat die Zolltarifnummer 3822.19.00.10.0? 3822.19.00.10.0 hat elf Stellen und ist die vollständige deutsche Warennummer für die Einfuhranmeldung. In der Einfuhranmeldung ist in Deutschland die elfstellige Warennummer anzugeben. ### Wo ist 3822.19.00.10.0 im Zolltarif eingeordnet? 3822.19.00.10.0 steht in dieser Hierarchie: 38 VERSCHIEDENE ERZEUGNISSE DER CHEMISCHEN INDUSTRIE > 3822 Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien > 382219 andere > 38221900 Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, andere > 3822190010 für SARS-CoV-Virusspezies. Die übergeordneten Positionen und die dazu gehörenden Anmerkungen bestimmen mit, ob die Einreihung trägt. ### Gibt es verbindliche Zolltarifauskünfte zu 3822.19.00.10.0? Ja. In der EBTI-Datenbank sind Entscheidungen zu 3822.19.00.10.0 erfasst, zum Beispiel DEBTI35062/23-1. Solche vZTA zeigen, welche Warenmerkmale die Zollverwaltung für die Einreihung herangezogen hat. ### Was passiert bei einer falschen Zolltarifnummer? Eine unzutreffende Nummer führt zu Nacherhebung von Zoll und Einfuhrumsatzsteuer, zu Verzögerungen bei der Abfertigung und im Wiederholungsfall zu einem Bußgeld. Wer die Einreihung dokumentiert begründet, kann sie in der Betriebsprüfung belegen. ### Ändert sich die Zolltarifnummer 3822.19.00.10.0? Warennummer 3822.19.00.10.0 ist derzeit gültig. Die Kombinierte Nomenklatur wird jährlich zum 1. Januar angepasst, deshalb sollten Stammdaten jährlich gegen den aktuellen Zolltarif geprüft werden. Herausgeber: TC21 Ventures GmbH, Berlin. Abgeleitet aus der Kombinierten Nomenklatur, TARIC und der EBTI-Datenbank. Bei Zitat bitte https://www.zolltarif-finder.de/de/zolltarifnummer/38221900100 verlinken.