# Zolltarifnummer 9018.19.10: Überwachungsapparate und -geräte zur gleichzeitigen Überwachung von zwei oder mehr… > Die Zolltarifnummer 9018.19.10 steht für Überwachungsapparate und -geräte zur gleichzeitigen Überwachung von zwei oder mehr Parametern. Der Drittlandszollsatz beträgt 0 %, dazu kommt die Einfuhrumsatzsteuer. - Quelle: https://www.zolltarif-finder.de/de/zolltarifnummer/90181910 - Referenzdaten mit Stand: 2026-07-01 - Zolltarifnummer: 9018.19.10 - Drittlandszollsatz: 0 % - Anmeldefähig: nein ## Einordnung im Zolltarif - 90 OPTISCHE, FOTOGRAFISCHE ODER KINEMATOGRAFISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; MESS-, PRÜF- ODER PRÄZISIONSINSTRUMENTE, -APPARATE UND -GERÄTE; MEDIZINISCHE UND CHIRURGISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; TEILE UND ZUBEHÖR FÜR DIESE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE - 9018 Medizinische, chirurgische, zahnärztliche oder tierärztliche Instrumente, Apparate und Geräte, einschließlich Szintigrafen und andere elektromedizinische Apparate und Geräte, sowie Apparate und Geräte zum Prüfen der Sehschärfe - 9018.19 Elektrodiagnoseapparate und -geräte (einschließlich der Apparate und Geräte für Funktionsprüfungen oder zum Überwachen von physiologischen Parametern), andere - 9018.19.10 Überwachungsapparate und -geräte zur gleichzeitigen Überwachung von zwei oder mehr Parametern ## Zollsätze und Präferenzen | Ursprung | Zollsatz | Grundlage | | --- | --- | --- | | Drittlandszoll | 0 % | MFN | | Färöer | 0 % | Tariff preference | | Melilla | 0 % | Tariff preference | | Besetzte palästinensische Gebiete | 0 % | Tariff preference | | Andorra | 0 % | Customs Union Duty | | Türkei | 0 % | Customs Union Duty | | San Marino | 0 % | Customs Union Duty | | Abkommen EU-Schweiz: wiedereingeführte Waren | 0 % | Tariff preference | | GSP-EBA (Sonderregelung für die am wenigsten entwickelten… | 0 % | Tariff preference | | GSP+ (eine Sonderregelung für nachhaltige Entwicklung und… | 0 % | Tariff preference | | Moldau, Republik | 0 % | Tariff preference | | Ecuador | 0 % | Tariff preference | | Vereinigtes Königreich | 0 % | Tariff preference | ## Verbindliche Zolltarifauskünfte zu dieser Nummer - **DEBTI30591/25-1** (DE): Sog. Finger Pulsoximeter, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, bestehend aus einem im Hinblick auf die Bedeutung für die Verwendung charakterbestimmenden Pulsoximeter, einer Aufbewahrungstasche mit Kordel, einer Bedienungsanleitung und zwei Batterien. Das ca. 58 x 34 x 32 , 5 mm (L x B x H) große Pulsoximeter besteht im Wesentlichen aus einem klammerähnlich aufgebauten Kunststoffgehäuse mit Fingeröffnung, Funktionstaste, Farbdisplay und Batteriefach sowie einem Sensor mit zwei Lichtquellen (LEDs) und einem Fotodetektor. Äußere Form: Siehe Abbildung in der Anlage. Die im oberen displayseitigen Teil des Gerätes befindlichen Lichtquellen senden Lichtstrahlen verschiedener Wellenlängen (660 nm und 905 nm) aus, welche den in das Gerät eingelegten Finger durchdringen und entsprechend der Sauerstoffsättigung des Blutes absorbiert werden. Das durch den Fotodetektor auf der Unterseite des Clips erfasste Licht wird in ein Spannungs- oder Stromsignal umgewandelt und als Sauerstoffsättigung und Herzfrequenz auf dem Display dargestellt. Die Ware dient der Ermittlung und Überwachung der arteriellen Sauerstoffsättigung des Blutes und der Herzfrequenz. Alle Bestandteile der Warenzusammenstellung sind gemeinsam in einer bedruckten Faltschachtel enthalten. Die Ware wird als "medizinisches Überwachungsgerät (Elektrodiagnosegerät) zur gleichzeitigen Überwachung von zwei oder mehr Parametern" eingereiht. - **CZBTI41/085817/2025-580000-04/01** (CZ): Dle deklarovaných údajů se jedná se o pulzní oxymetr. Výrobek se používá k měření hodnoty tepové frekvence, perfuzního indexu a saturaci krve kyslíkem. Materiál: tvrdý plast bez ftalátů a jiných tělu nebezpečných látek. Rozměry 6,4 x 3,7 x 3,2 cm; váha 0,1 kg. Dostupné v bílém barevném provedení. Baleno v papírové krabici. - **FRBTIFR-BTI-2025-00037** (FR): Owlet Dream SockTM- Système de surveillance intelligent pour bébé médicalement certifié avec notifications de fréquence cardiaque, d'oxygène et de santé en direct Sentez-vous plus en paix pendant que bébé dort. Le système de surveillance intelligent pour bébé Owlet Dream SockTM apporte une totale tranquillité d’esprit aux parents. Ce premier système médicalement certifié enveloppe confortablement le pied de votre bébé, pour surveiller son pouls, son taux d'oxygène et ses habitudes de sommeil en temps réel. Sa technologie avancée offre une précision cliniquement prouvée, et l'application Owlet Dream fournit des lectures en direct sur votre mobile et sur une station de base à proximité pour savoir quand bébé a besoin d’attention immédiate. Dream Sock, l'équilibre parfait entre technologie et sécurité, pour une tranquillité d'esprit totale. Dream Sock est destiné à être utilisé chez des bébés en bonne santé de 0 à 18 mois et de 2,5 à 13,6 kg. - **DEBTI23196/24-1** (DE): Sog. Monitoring-Blutdruck-Manschetten, in unterschiedlichen Größen und Ausführungen (z. B. für Kinder oder Erwachsene), in Form von aufblasbaren Oberarmmanschetten mit Aufdruck u. a. der Größenangabe, die mit einem oder zwei Schläuchen verbunden sind, die wiederum über einen Spezialadapter (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) an einen Luftschlauch eines Patientenmonitors zur Überwachung mehrerer Parameter angeschlossen werden. Die Blutdruckmessung stellt sich als ein Kontrollparameter des Patientenmonitors dar und wird durch diesen automatisch in regelmäßigen Abständen durchgeführt. Zur äußeren Form siehe Abbildung in Anlage. Die Ware wird als "Zubehör, erkennbar hauptsächlich für einen medizinischen Überwachungsapparat zur gleichzeitigen Überwachung mehrerer Parameter bestimmt" eingereiht. - **DEBTI20019/24-1** (DE): Sog. Adapter für Monitoringmanschetten (828098, 828209, 828220, 828221, 828223, 828224) in sechs unterschiedlichen Ausführungen. Die Adapter verbinden den Luftschlauch einer Oberarmmanschette zur Blutdruckmessung mit dem Luftschlauch eines Patientenmonitors (= medizinisches Überwachungsgerät). Sie sind aus Kunststoff oder Metall in speziellen Ausführungen gefertigt und können auch einen Dichtgungsring aus Gummi enthalten. Zur äußeren Form siehe Abbildungen in Anlage. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich für ein medizinisches Überwachungsgerät zur Überwachung von zwei oder mehr Parametern" eingereiht. - **DEBTI43491/23-1** (DE): System für Elektromyographie (EMG) und Nervenleitgeschwindigkeit (NLG) als Set aus EMG-Verstärker mit Bedieneinheit, EMG-Stimulationseinheit und EMG-Software für einen PC, Versionen mit 2 / 4 Kanälen, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus einer noch nicht zusammengesetzten Ware aus einem EMG-Verstärker (205×127×38 mm, 850 g) aus einem Gehäuse, bestückt mit Leiterplatten und Anschlussbuchsen für Elektroden sowie Eingangsbuchsen für Sensoren zur Bestimmung der Atemrate (RESP), mit Triggerein- und -ausgängen zum Anschluss anderer Geräte (z.B. Magnetstimulator) und beiliegender spezifischer Stimulationselektroden mit Elektrodenkabeln. Verstärker und Stimulator (417× 297×45 mm, 2250 g) werden miteinander verbunden (funktionelle Einheit). Äußere Form: Siehe Abbildung in der Anlage. Die Verstärkerbox ist zur Verwendung in einem digitalen, PC-gesteuerten EMG-System vorgesehen und dient zum Verstärken und Digitalisieren der von den angeschlossenen Elektroden und Messsensoren (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) gelieferten Messsignale zur Weiterleitung an die Ausgabeeinheit (PC und SQL-Server - nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung). Die Stimulationseinheit enthält u.a. Pattern-, Goggle-, Headphone- und elektrischen Stimulator. Das komplette System dient zur Messung elektrophysiologischer Aktivitäten, die mit EMG, Elektro-Neurographie (ENG) und verschiedenen evozierten Potentialen (EP) (u.a. visuell - VEP), akustisch - AEP und somatosensorisch - SEP, aufgezeichnet werden können. Es leitet Signale des Körpers (EMG-Signale für Muskelaktivität, NLG und evozierte Potentiale) ab, zeichnet sie auf, speichert sie und leitet sie zur Darstellung und Auswertung an einen PC weiter. Das System wird zur Funktionsdiagnostik des physiologischen Zustands des menschlichen Nerven- und Muskelsystems von neurologischen Fachärzten verwendet. Da die Box über Anschlussmöglichkeiten für unterschiedliche Messungen verfügt, ist eine Überwachung mehrerer Parameter gleichzeitig möglich. Beigelegt ist dem Set nicht charakterbestimmender Beipack in Form eines Netzwerkkabels. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich zur Verwendung mit einem elektromedizinischen Diagnosegerät bestimmt, nicht von den Unterpositionen (KN) 9018 1100 bis 9018 1400 erfasst" eingereiht. - **DEBTI43489/23-1** (DE): Set aus EEG-Eingangsverstärker, Software und Elektroden, in zwei verschiedenen Versionen (EEG 36 mit 26 EEG-Kanälen bzw. EEG 60 mit 40 EEG-Kanälen), in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus einer noch nicht zusammengesetzten Ware aus einem EEG-Verstärker aus einem Gehäuse, bestückt mit Leiterplatten und Anschlussbuchsen für EEG-Elektroden sowie Eingangsbuchsen für SpO2- oder CO2-Sensor (diese sind auf einer separaten Leiterplatte angebracht, somit nicht Gegenstand dieses vZTA-Antrags) und beiliegenden spezifischer EEG-Elektroden mit Elektrodenkabeln. EEG-Verstärker und EEG-Elektroden werden miteinander verbunden. Zudem verfügt die Box über Anschlussmöglichkeiten u.a. für Oberflächenelektroden zur EOG- und EKG-Ableitung und zur Detektion von Muskelaktivität (EMG) sowie über eine Anschlussmöglichkeit für Sensoren zur Bestimmung der Atemrate (RESP) und eines Positionssensors (POS). Äußere Form: Siehe Abbildung in der Anlage. Die Box ist zur Verwendung in einem digitalen, PC-gesteuerten EEG-System vorgesehen. Die Box dient dabei zum Verstärken und Digitalisieren der von den angeschlossenen Elektroden und Messsensoren (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) gelieferten Messsignale zur Weiterleitung an die Ausgabeeinheit (PC und SQL-Server sind nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) des Systems sowie zur Elektrodenimpedanzmessung. Beigelegt ist dem Set nicht charakterbestimmender Beipack in Form eines Netzwerkkabels. Das komplette System leitet Signale des Körpers (EEG-Signale des Gehirns) ab, zeichnet sie auf, speichert sie und leitet sie zur Darstellung und Auswertung an einen PC weiter. Da an die Box verschiedene Anschlusskabel für unterschiedliche Messungen angeschlossen werden können, ist eine Überwachung mehrerer Parameter gleichzeitig möglich. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich zur Verwendung mit einem elektromedizinischen Überwachungsgerät zur gleichzeitigen Überwachung von zwei oder mehr Parametern (Elektroenzephalographie-System) bestimmt, nicht von den Unterpositionen (KN) 9018 1100 bis 9018 1400 erfasst" eingereiht. - **FRBTIFR-BTI-2023-07297** (FR): Dispositif médical, destiné à enregistrer l’électroencéphalographie (EEG ) et à surveiller l’état de sommeil chez les patients hospitalisés afin de fournir aux personnels soignants une information en temps réel indiquant l’état de veille/sommeil du patient. Le dispositif, fonctionnant sur batterie, est destiné à être porté par le patient au niveau du front, fixé par un bandeau. Il est positionné le soir et retiré le matin par un personnel qualifié. Les données collectées sont envoyées en permanence par liaison sans fil à une tablette (fournie comme accessoire) avec laquelle ils forment un couple exclusif. Le dispositif comprend : - Un boitier enregistreur EEG (avec prise secteur et son bloc d’alimentation) ; - Une tablette (avec prise secteur et son bloc d’alimentation) ; - Un set de 3 électrodes ; - Un manuel d’utilisation. ## Anmerkungen, die diese Einreihung bestimmen ### Pos. 9018 Zu Unterposition 9018 19: 1. Elektronisches Blutdruckmessgerät zur automatischen Blutdruck- und Pulsmessung, konzipiert für den Hausgebrauch. Es besteht aus einer Handgelenkmanschette und einer Pumpe um diese mit Luft zu befüllen, einem Blutdruckmesssensor, einem Display zur Anzeige der Messwerte, der Uhrzeit und des Datums und anderen elektronischen Komponenten. Die Ware ist als Set mit zwei Batterien, einer Aufbewahrungsbox und einer Bedienungsanleitung für den Einzelverkauf aufgemacht. Anwendung der Allgemeinen Vorschriften 1, 3 b) und 6. ### Pos. 9018 Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 1638/94 der Kommission vom 5. Juli 1994 (ABl. EG Nr. L 172/5) (RV 1638/94): 6. Endotrachealschläuche, hauptsächlich mit Apparaten für Anästhesie verwendet. Unterposition 9018 9060 Einreihung gemäß den Allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur, der Anmerkung 2 b) zu Kapitel 90 sowie dem Wortlaut der KN-Codes 9018, 9018 90 und 9018 90 60. Verordnung (EG) Nr. 241/96 der Kommission vom 7. Februar 1996 (ABL. EG Nr. L 31/14) (RV 241/96), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): Intrauterinpessare, bestehend aus einem Kunststoffkörper, an dessen Ende sich zwei Nylonfäden befinden, und einem Progesteron-Reservoir. … ### Pos. 9018 Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 16. Juni 2011, C 152/10 (Tenor): Die Kombinierte Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif ist so auszulegen, dass ein aus Kunststoffen hergestellter Dialysebeutel, der speziell für die Verwendung zusammen mit einem Dialysegerät (künstliche Niere) konzipiert worden ist und nur in dieser Weise verwendet werden kann, von Mai 2001 bis Dezember 2003 als „Kunststoffe oder Ware daraus“ in Unterposition 3926 90 99 dieser Nomenklatur einzureihen war und dass ein Urinsammelbeutel, der aus Kunststoffen hergestellt und speziell für die Benutzung zusammen mit einem Katheter konzipiert worden ist und daher nur in dieser Weise verwendet werden kann, in demselben Zeitraum als „Kunststoffe oder War … ### Pos. 9018 Gerichtliche Entscheidungen (GE) - national Auszug aus dem Urteil des Finanzgerichtes München vom 14. Mai 2003 in der Rechtssache Az.:3 K 3605/02 Aus den Gründen: Streitig ist die Tarifierung eines als „Cleantop WM-S“ bezeichneten Gerätes. … Mit der vZTA Nr. ... vom ... hat die ZPLA ... die Ware als „elektrisches Gerät mit eigener Funktion, in Kap. 85 anderweitig weder genannt noch inbegriffen – Reinigungs- und Desinfektionsgerät für medizinische Endoskope“ in die Unterpos. 8543 xx xx eingereiht. Nach erfolglosem Einspruch erhob die Klägerin gegen die Einspruchsentscheidung vom ... Klage, mit der sie im Wesentlichen Folgendes geltend macht: Bei dem Gerät handele es sich um ein medizinisches Gerät, weil es gezielt Maßnahmen ausführe, um Krankheiten vorzubeugen. Die Nutzung von flexiblen Endoskopen habe sich zum Standard der Medizin entwickelt. … ## Unterteilungen dieser Nummer - 9018.19.10.00.0 Überwachungsapparate und -geräte zur gleichzeitigen Überwachung von zwei oder mehr Parametern ## Häufige Fragen ### Wofür steht die Zolltarifnummer 9018.19.10? Die Zolltarifnummer 9018.19.10 umfasst Überwachungsapparate und -geräte zur gleichzeitigen Überwachung von zwei oder mehr Parametern. Maßgeblich für die Einreihung sind Beschaffenheit, Funktion und Verwendungszweck der Ware, nicht ihre Handelsbezeichnung. ### Wie hoch ist der Zollsatz für 9018.19.10? Der Drittlandszollsatz für 9018.19.10 beträgt 0 %. Bei Ursprung in einem Land mit Präferenzabkommen kann ein niedrigerer Satz gelten, wenn ein gültiger Präferenznachweis vorliegt. ### Welcher HS-Code gehört zu 9018.19.10? Die ersten sechs Stellen bilden den HS-Code: 901819. Er gilt weltweit einheitlich, während die weiteren Stellen die EU-Kombinierte-Nomenklatur und die nationale Unterteilung abbilden. ### Wie viele Stellen hat die Zolltarifnummer 9018.19.10? 9018.19.10 hat acht Stellen und entspricht der Kombinierten Nomenklatur der EU. In der Einfuhranmeldung ist in Deutschland die elfstellige Warennummer anzugeben. ### Wo ist 9018.19.10 im Zolltarif eingeordnet? 9018.19.10 steht in dieser Hierarchie: 90 OPTISCHE, FOTOGRAFISCHE ODER KINEMATOGRAFISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; MESS-, PRÜF- ODER PRÄZISIONSINSTRUMENTE, -APPARATE UND -GERÄTE; MEDIZINISCHE UND CHIRURGISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; TEILE UND ZUBEHÖR FÜR DIESE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE > 9018 Medizinische, chirurgische, zahnärztliche oder tierärztliche Instrumente, Apparate und Geräte, einschließlich Szintigrafen und andere elektromedizinische Apparate und Geräte, sowie Apparate und Geräte zum Prüfen der Sehschärfe > 901819 Elektrodiagnoseapparate und -geräte (einschließlich der Apparate und Geräte für Funktionsprüfungen oder zum Überwachen von physiologischen Parametern), andere. Die übergeordneten Positionen und die dazu gehörenden Anmerkungen bestimmen mit, ob die Einreihung trägt. ### Gibt es verbindliche Zolltarifauskünfte zu 9018.19.10? Ja. In der EBTI-Datenbank sind Entscheidungen zu 9018.19.10 erfasst, zum Beispiel DEBTI30591/25-1. Solche vZTA zeigen, welche Warenmerkmale die Zollverwaltung für die Einreihung herangezogen hat. ### Was passiert bei einer falschen Zolltarifnummer? Eine unzutreffende Nummer führt zu Nacherhebung von Zoll und Einfuhrumsatzsteuer, zu Verzögerungen bei der Abfertigung und im Wiederholungsfall zu einem Bußgeld. Wer die Einreihung dokumentiert begründet, kann sie in der Betriebsprüfung belegen. ### Ändert sich die Zolltarifnummer 9018.19.10? KN-Code 9018.19.10 ist derzeit gültig. Die Kombinierte Nomenklatur wird jährlich zum 1. Januar angepasst, deshalb sollten Stammdaten jährlich gegen den aktuellen Zolltarif geprüft werden. Herausgeber: TC21 Ventures GmbH, Berlin. Abgeleitet aus der Kombinierten Nomenklatur, TARIC und der EBTI-Datenbank. Bei Zitat bitte https://www.zolltarif-finder.de/de/zolltarifnummer/90181910 verlinken.