# Zolltarifnummer 9021.90.90.00: Orthopädische Apparate und Vorrichtungen, andere > Die Zolltarifnummer 9021.90.90.00 steht für Orthopädische Apparate und Vorrichtungen, andere. Der Drittlandszollsatz beträgt 0 %, dazu kommt die Einfuhrumsatzsteuer. - Quelle: https://www.zolltarif-finder.de/de/zolltarifnummer/9021909000 - Referenzdaten mit Stand: 2026-07-01 - Zolltarifnummer: 9021.90.90.00 - Drittlandszollsatz: 0 % - Anmeldefähig: nein ## Einordnung im Zolltarif - 90 OPTISCHE, FOTOGRAFISCHE ODER KINEMATOGRAFISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; MESS-, PRÜF- ODER PRÄZISIONSINSTRUMENTE, -APPARATE UND -GERÄTE; MEDIZINISCHE UND CHIRURGISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; TEILE UND ZUBEHÖR FÜR DIESE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE - 9021 Orthopädische Apparate und Vorrichtungen, einschließlich Krücken sowie medizinisch-chirurgische Gürtel und Bandagen; Schienen und andere Vorrichtungen zum Behandeln von Knochenbrüchen; künstliche Körperteile und Organe; Schwerhörigengeräte und andere Vorrichtungen zum Tragen in der Hand oder zum Implantieren in den oder zum Tragen am Körper, zum Beheben von Funktionsschäden oder Gebrechen - 9021.90 andere - 9021.90.90 andere - 9021.90.90.00 Orthopädische Apparate und Vorrichtungen, andere ## Zollsätze und Präferenzen | Ursprung | Zollsatz | Grundlage | | --- | --- | --- | | Drittlandszoll | 0 % | MFN | | Färöer | 0 % | Tariff preference | | Melilla | 0 % | Tariff preference | | Besetzte palästinensische Gebiete | 0 % | Tariff preference | | Andorra | 0 % | Customs Union Duty | | Türkei | 0 % | Customs Union Duty | | San Marino | 0 % | Customs Union Duty | | Abkommen EU-Schweiz: wiedereingeführte Waren | 0 % | Tariff preference | | GSP-EBA (Sonderregelung für die am wenigsten entwickelten… | 0 % | Tariff preference | | GSP+ (eine Sonderregelung für nachhaltige Entwicklung und… | 0 % | Tariff preference | | Moldau, Republik | 0 % | Tariff preference | | Ecuador | 0 % | Tariff preference | | Vereinigtes Königreich | 0 % | Tariff preference | ## Verbindliche Zolltarifauskünfte zu dieser Nummer - **SIBTI2026/0019** (SI): Biliarni stent je medicinski pripomoček v obliki majhne pletene cevke, s premerom 3 mm in dolžino 60 mm, kovinske barve, z radopačnimi oznakami in z atravmatskima koncema. Namenjen je endoskopskemu vstavljanju v žolčne vode z namenom vzdrževanja njihove prehodnosti in omogočanja normalnega odtoka žolča iz jeter v dvanajstnik. Narejen je iz nitionola, silikona, platine, iridija in nerjavnega jekla SUS316L. Je posamično sterilno pakiran, namenjen za enkratno uporabo. - **BEBTIDT.50.022.413** (BE): Een niet-gemaasd (4×5 inch) steriel, eenmalig te gebruiken, resorbeerbaar implantaat voor dermale regeneratie, bestaande uit een dubbellaagse matrix. Het is bedoeld om chirurgisch te worden geïmplanteerd en te functioneren als een prothetisch huidsubstituut om verloren huidstructuur te herstellen (huidreconstructie). Het wordt chirurgisch gehecht/geniet in het lichaam en wordt geïntegreerd in het geregenereerde weefsel. Het product wordt geleverd als een vlak, rechthoekig vel van 10 cm × 12,5 cm met een dubbellaagse structuur. De binnenste dermale laag is een poreuze, gebroken witte collageen-chondroïtinesulfaatmatrix. De buitenste tijdelijke laag is een doorschijnend siliconenmembraan, zichtbaar gemarkeerd met zwarte stiftdraden. Het implantaat wordt vóór gebruik in een zoutoplossing geplaatst en wordt steriel, pyrogeenvrij en voor eenmalig gebruik geleverd, verzegeld in een binnenste foliezakje in een buitenste steriele zak. Het product wordt geïmplanteerd op geëxcideerde wonden van volledige of gedeeltelijke dikte om een functionele neodermis te regenereren waar de oorspronkelijke dermis ontbreekt. Het dient als een kunstmatige dermale vervanger en compenseert weefselverlies totdat autologe epidermale transplantatie mogelijk is. Het handhaaft een gecontroleerde omgeving voor cellulaire ingroei en neovascularisatie en resorbeert vervolgens, waardoor geregenereerd dermaal weefsel achterblijft. Het werkt niet als verband of farmacologisch middel. - **BEBTIDT.50.022.313** (BE): Deze zenuwgeleider is een afbreekbaar implantaat van collageen dat onderbrekingen in zenuwen overbrugt. Na hydratatie is de collageenmatrix makkelijk te hanteren en te plaatsen rondom het beschadigd zenuwweefsel. Het zorgt voor mechanische sterkte en porositeit nodig bij de regeneratie van het zenuwweefsel. De zenuwgeleider bevindt zich tussen de zenuw en het omringende weefsel. Hij wordt geplaatst omheen de zenuwstompen door middel van een hechtdraad die de zenuwstompen in de zenuwgeleider trekt. Hierbij dient de zenuwgeleider als overbrugging tussen twee zenuwstompen van een beschadigde zenuw. De zenuwgeleider wordt steriel en voor eenmalig gebruik geleverd en verpakt, en is verkrijgbaar in diverse maten. - **BEBTIDT.50.021.800** (BE): Het artikel is een acellulaire matrix van huidweefsel, vervaardigd uit rundercollageen. Het is bedoeld voor permanente implantatie ter versterking van verzwakt zacht weefsel en voor chirurgische reparatie van beschadigde of gescheurde zachte weefsels. Na verloop van tijd wordt het in het weefsel van de patiënt opgenomen. Het wordt voornamelijk gebruikt voor plastische en reconstructieve chirurgie, waaronder borstreconstructie. Tijdens de operatie wordt het geknipt en gevormd op maat. Het hulpmiddel is verkrijgbaar in gefenestreerde en gemaasde configuraties en wordt steriel geleverd in verschillende maten, vormen en diktes. Het gemaasde hulpmiddel is ontworpen om uit te zetten in een verhouding van 2:1 bij hydratatie met 0,9% zoutoplossing. Het is voor eenmalig gebruik. - **SIBTI2025/0129** (SI): Dihalni pripomoček imenovan »umetni nos« izdelan iz plastične mase v obliki valjastega ohišja s priklopom za trahealno cev (Ø 15 mm) in priključkom za dovod kisika. V notranjosti se nahaja plastična celičasta spužva. Na sprednji strani se nahaja pokrov, ki je namenjen za izsesavanje vode iz pljuč in se tudi pri povečanemu izdihu (npr. kašelj) odpre. Namesti se ga na bolnikovo trahealno cev (dolgotrajna uporaba) in vzdržuje primerno vlago ter temperaturo vdihanega zraka skozi traheostomo (HME - Heat and Moisture Exchanger). Sestava: polivinilklorid (PVC), polietilen (HDPE), poliuretanska pena Pakirano v primarno ovojnino z vsemi potrebnimi informacijami za uporabnika ter v kartonsko embalažo. Pakiranje: 25kom/1 sc - **BEBTIDT.50.021.673** (BE): Deze zenuwbeschermer is een afbreekbaar implantaat van collageen dat als omhulsel rond beschadigde zenuwen wordt aangebracht. Het biedt hierbij structurele ondersteuning en bescherming bij het herstel van de beschadigde zenuwen. De zenuwbeschermer zit tussen de zenuw en het omringende weefsel. Na hydratie van het weefsel is de zenuwbeschermer een gemakkelijk te hanteren collageenbuisje. In de wand van het buisje is over de lengterichting een insnijding gemaakt zodat de zenuwbeschermer opengevouwen eenvoudig om de beschadigde zenuw kan worden geplaatst. De zenuwbeschermer wordt steriel en voor eenmalig gebruik geleverd en verpakt, en is verkrijgbaar in diverse maten. - **DEBTI31552/25-1** (DE): Sog. Stent-System, in den Ausführungen Gallengang-, Dickdarm-, Speiseröhren- und Zwölffingerdarm-Stent-System, jeweils als zusammengesetzte Ware, im Wesentlichen bestehend aus einem implantierbaren, zylindrischen, selbstexpandierenden, flexiblen Nitinol-Stent in einer Netzstrukter aus einer biokompatiblen Titan-Nickel-Legierung und einem Applikationssystem (zur äußeren Form: siehe beispielhafte Abbildung in der Anlage). Das Applikationssystem, in verschiedenen Ausführungen und Längen, ist jeweils mit einem Handbediengriff ausgestattet und besteht aus drei koaxialen Kathetern mit Röntgenmarkern. Der äußere Katheter hält den Stent zusammen bis er während der Applikation ausgefahren wird. Der innere Katheter enthält einen Führungsdraht. Das Stent-System wird unter Zuhilfenahme eines Endoskops (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) an der entsprechenden Stelle des menschlichen Körpers eingeführt. Zum Freisetzen des Stents wird der äußere Katheter zurückgezogen. Danach dehnt sich der Stent aus und erzeugt eine dosierte radiale Kraft, wodurch sich die Stenose schrittweise aufdehnt. So wird ein freier Durchgang wiederhergestellt. Aufgrund der Bedeutung für die Verwendung ist der Metallstent der charakterbestimmende Bestandteil. Die Ware ist in einem sterilen Blister verpackt. Die Ware wird als "andere Vorrichtung als ein Schwerhörigengerät, zum Implantieren in den Körper, zum Beheben von Funktionsschäden oder Gebrechen, für Menschen" eingereiht. - **DEBTI15702/25-1** (DE): Sog. mobile elektronische Lupe für schwer sehbehinderte Menschen "MANO 6", in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus 1. einer mit einem Lithium-Polymer-Akku betriebenen, 16 x 9,1 x 2,1 cm (B x H x T) großen und 274 g schweren, elektronischen Leselupe (charakterbestimmend im Hinblick auf die Bedeutung für die Verwendung und den Wert) für stark sehbehinderte Menschen, mit einer Hand während der Verwendung haltbar und der Handhabung über die berührungsempfindliche Bedienoberfläche, mit elektronischer Kamera mit 2 bis 35facher stufenloser Vergrößerung und mit einem Touch-Display (14 cm Diagonale). Das Gerät besitzt vier große Tasten links und rechts neben dem Display und bietet durch intuitive Fingerbewegungen auf dem Display zusätzliche Bedienmöglichkeiten, mit ausklappbarem Handgriff und einem herausklappbaren Stativ, 2. einem Netzteil mit Adaptern für den weltweiten Einsatz, 3. einer Tragetasche, 4. einer kurzen und einer langen Handschlaufe und 5. einem Reinigungstuch für den Bildschirm. Das Lesegerät dient der Aufnahme von Texten oder Bildern und anschließend der stark vergrößerten Wiedergabe auf dem Bildschirm und so der Orientierung von sehbehinderten Personen im öffentlichen Raum, z. B. zum Lesen von Fahrplänen, Stadtplänen, Wegweisern, Speisekarten usw. Es kann mit eingeklapptem Stativ sowohl als in der Hand tragbares Gerät als auch mit ausgeklapptem Stativ zum Lesen und Schreiben als stationäres Lesegerät verwendet werden. Die Hauptfunktion ist nicht ermittelbar, so dass die Einreihung in die letztgenannte Position erfolgt. Die Bestandteile sind gemeinsam mit einer Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt. Zur äußeren Form siehe Abbildung in Anlage. Die Ware wird als "Vorrichtung zum Tragen in der Hand, zum Beheben/Kompensieren eines Funktionsschadens, für Menschen, nicht von den Unterpositionen (KN) 9021 1010 bis 9021 9010 erfasst" eingereiht. ## Anmerkungen, die diese Einreihung bestimmen ### Pos. 9021 Zu Unterposition 9021 90 90: Hierher gehören z. B. folgende Vorrichtungen zum Beheben von Funktionsschäden oder Gebrechen: 1. Geräte, die als Medikamentenspender in den menschlichen Körper eingepflanzt werden und die in einem gemeinsamen Gehäuse eine so genannte medizinische Pumpe, die Energiequelle für die Pumpe und den Vorratsbehälter für das Medikament vereinigen; 2. so genannte Ringprothesen, d. h. Ringe aus nicht rostendem Stahl, die mit zwei Kunststoffschichten und einem Gewirke aus Chemiefasern überzogen sind. Sie werden operativ an der Herzklappe befestigt, um (z. B. bei Mitralinsuffizienz) die Schließfähigkeit der Herzklappe wieder herzustellen; 3. so genannte Schirmfilter zum Implantieren in die Herzvene (vena cava inferior), um zu verhindern, dass Thrombosen und Embolien zum Herzen wandern. … ### Pos. 9021 Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EG) Nr. 111/2011 der Kommission vom 7. Februar 2011 (ABl. EU Nr. L 34/33) (RV L 111/11): Eine Ware in Form eines konischen Stücks Titan, an dessen unterem Ende sich ein Schaft mit einem Außengewinde befindet (ein sogenannter „künstlicher Zahnstift“). Die Ware wird in der Zahnmedizin genutzt. Sie wird in eine künstliche Zahnwurzel, die in den Kiefer implantiert ist, geschraubt und verbindet die Wurzel mit der künstlichen Krone. Bei Einfuhr ist die Ware steril verpackt. Siehe Abbildungen. Unterposition 9021 29 00 Einreihung gemäß den Allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur, Anmerkung 2 b zu Kapitel 90 sowie dem Wortlaut der KN-Codes 9021 und 9021 29 00. … ### Pos. 9021 Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH 1. Auszug aus dem Urteil des Europäischen Gerichtshofes (Fünfte Kammer) vom 7. November 2002 C-260/00 bis C-263/00 1) 1. Zur Position 9021 der Kombinierten Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif in der Fassung der Verordnung (EG) Nr. 1734/96 der Kommission vom 9. September 1996 gehören Waren wie Handgelenkbandagen, Rückenstützgurte, Ellenbogenspangen und Kniebandagen, wenn diese Waren Kennzeichen aufweisen, die sie insbesondere aufgrund der verwendeten Materialien, ihrer Funktionsweise oder ihrer Eignung zur Anpassung an die spezifischen Funktionsschäden des Patienten von gewöhnlichen und allgemein gebräuchlichen Gürteln und Bandagen unterscheiden. ... 2. … ### Urteil des Gerichts der Europäischen Union (Fünfte Kammer in der Besetzung mit fünf Richtern) vom 3. Juni 2026 in der Rechtssache T-313/25: Urteil des Gerichts der Europäischen Union (Fünfte Kammer in der Besetzung mit fünf Richtern) vom 3. Juni 2026 in der Rechtssache T-313/25: Orientierungssatz 1. Ein Armroboter wie der im Ausgangsverfahren in Rede stehende, der als technisches Unterstützungssystem verwendet wird, gehört nicht zu den "orthopädischen Apparaten und Vorrichtungen" im Sinne der Pos. 9021 der KN. Im Ausgangsverfahren geht es um einen Armroboter, dessen objektive Merkmale und Eigenschaften darin bestehen, dass es sich um eine technische Vorrichtung handelt, die aus sechs motorbetriebenen Gelenken, einer "Hand" mit zwei oder drei motorbetriebenen "Fingern" und einer Basis mit externen Anschlüssen, wie USB- und Netzanschluss, aufgebaut ist, die an einem Elektrorollstuhl befestigt wird und über einen Joystick oder eine Kopfsteuerung von beeinträchtigten oder versehrten Personen bedient werden kann, denen funktionsf … ## Unterteilungen dieser Nummer - 9021.90.90.00.1 für Menschen, ausgenommen Teile und Zubehör - 9021.90.90.00.9 andere ## Häufige Fragen ### Wofür steht die Zolltarifnummer 9021.90.90.00? Die Zolltarifnummer 9021.90.90.00 umfasst Orthopädische Apparate und Vorrichtungen, andere. Maßgeblich für die Einreihung sind Beschaffenheit, Funktion und Verwendungszweck der Ware, nicht ihre Handelsbezeichnung. ### Wie hoch ist der Zollsatz für 9021.90.90.00? Der Drittlandszollsatz für 9021.90.90.00 beträgt 0 %. Bei Ursprung in einem Land mit Präferenzabkommen kann ein niedrigerer Satz gelten, wenn ein gültiger Präferenznachweis vorliegt. ### Welcher HS-Code gehört zu 9021.90.90.00? Die ersten sechs Stellen bilden den HS-Code: 902190. Er gilt weltweit einheitlich, während die weiteren Stellen die EU-Kombinierte-Nomenklatur und die nationale Unterteilung abbilden. ### Wie viele Stellen hat die Zolltarifnummer 9021.90.90.00? 9021.90.90.00 hat zehn Stellen und trägt die EU-Maßnahmen des TARIC. In der Einfuhranmeldung ist in Deutschland die elfstellige Warennummer anzugeben. ### Wo ist 9021.90.90.00 im Zolltarif eingeordnet? 9021.90.90.00 steht in dieser Hierarchie: 90 OPTISCHE, FOTOGRAFISCHE ODER KINEMATOGRAFISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; MESS-, PRÜF- ODER PRÄZISIONSINSTRUMENTE, -APPARATE UND -GERÄTE; MEDIZINISCHE UND CHIRURGISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; TEILE UND ZUBEHÖR FÜR DIESE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE > 9021 Orthopädische Apparate und Vorrichtungen, einschließlich Krücken sowie medizinisch-chirurgische Gürtel und Bandagen; Schienen und andere Vorrichtungen zum Behandeln von Knochenbrüchen; künstliche Körperteile und Organe; Schwerhörigengeräte und andere Vorrichtungen zum Tragen in der Hand oder zum Implantieren in den oder zum Tragen am Körper, zum Beheben von Funktionsschäden oder Gebrechen > 902190 andere > 90219090 andere. Die übergeordneten Positionen und die dazu gehörenden Anmerkungen bestimmen mit, ob die Einreihung trägt. ### Gibt es verbindliche Zolltarifauskünfte zu 9021.90.90.00? Ja. In der EBTI-Datenbank sind Entscheidungen zu 9021.90.90.00 erfasst, zum Beispiel SIBTI2026/0019. Solche vZTA zeigen, welche Warenmerkmale die Zollverwaltung für die Einreihung herangezogen hat. ### Was passiert bei einer falschen Zolltarifnummer? Eine unzutreffende Nummer führt zu Nacherhebung von Zoll und Einfuhrumsatzsteuer, zu Verzögerungen bei der Abfertigung und im Wiederholungsfall zu einem Bußgeld. Wer die Einreihung dokumentiert begründet, kann sie in der Betriebsprüfung belegen. ### Ändert sich die Zolltarifnummer 9021.90.90.00? TARIC-Code 9021.90.90.00 ist derzeit gültig. Die Kombinierte Nomenklatur wird jährlich zum 1. Januar angepasst, deshalb sollten Stammdaten jährlich gegen den aktuellen Zolltarif geprüft werden. Herausgeber: TC21 Ventures GmbH, Berlin. Abgeleitet aus der Kombinierten Nomenklatur, TARIC und der EBTI-Datenbank. Bei Zitat bitte https://www.zolltarif-finder.de/de/zolltarifnummer/9021909000 verlinken.