# Customs tariff code 3002.15.00.00.0: Antisera, andere Blutfraktionen und immunologische Erzeugnisse, auch modifiziert oder… > Customs tariff code 3002.15.00.00.0 covers Antisera, andere Blutfraktionen und immunologische Erzeugnisse, auch modifiziert oder in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt, immunologische Erzeugnisse, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf. The third-country duty rate is 0 %, plus import VAT. - Source: https://www.zolltarif-finder.de/en/customs-code/30021500000 - Reference data as at: 2026-07-01 - Customs code: 3002.15.00.00.0 - Third-country duty: 0 % - Declarable: yes ## Where this code sits in the tariff - 30 PHARMACEUTICAL PRODUCTS - 3002 Human blood; animal blood prepared for therapeutic, prophylactic or diagnostic uses; antisera, other blood fractions and immunological products, whether or not modified or obtained by means of biotechnological processes; vaccines, toxins, cultures of micro-organisms (excluding yeasts) and similar products; cell cultures, whether or not modified - 3002.15 Immunological products, put up in measured doses or in forms or packings for retail sale - 3002.15.00.00.0 Antisera, andere Blutfraktionen und immunologische Erzeugnisse, auch modifiziert oder in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt, immunologische Erzeugnisse, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf ## Duty rates and preferences | Origin | Rate | Basis | | --- | --- | --- | | Third-country duty | 0 % | MFN | | Faroe Islands | 0 % | Tariff preference | | Melilla | 0 % | Tariff preference | | Türkiye | 0 % | Customs Union Duty | | Andorra | 0 % | Customs Union Duty | | San Marino | 0 % | Customs Union Duty | | EU-Switzerland agreement: re-imported goods | 0 % | Tariff preference | | OCTs (Overseas Countries and Territories) | 0 % | Tariff preference | | United Kingdom | 0 % | Tariff preference | | Tunisia | 0 % | Tariff preference | | Morocco | 0 % | Tariff preference | | Lebanon | 0 % | Tariff preference | | Jordan | 0 % | Tariff preference | ## Binding tariff information for this code - **DEBTI50180/25-1** (DE): Immunologisches Erzeugnis; monoklonaler Antikörper Nach den vorgelegten Angaben handelt es sich bei dem Erzeugnis um monoklonale Antikörper aus Mäusen in einer phosphatgepufferten Kochsalzlösung. Das Erzeugnis dient zur Herstellung von Konjugaten für Chemilumineszenz-Mikropartikelimmunoassays, welche u.a. zu immunologischen Nachweisverfahren verwendet werden sollen. Die Ware ist als immunologisches Erzeugnis, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf, in die Unterposition 3002 1500 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen. - **DEBTI52049/24-1** (DE): Immunologisches Erzeugnis, auch modifiziert oder in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt; Co-Immunopräzipitationen aus Arabidopsis Proteinextrakt Bei der Ware handelt es sich um ein Antikörperkonjugat aus Proteinen aus einem Arabidopsis Proteinextrakt und spezifischen Antikörpern auf einem Trägermaterial. Die Proteine werden über die Antikörper an das Trägermaterial gebunden. Die Ware ist in Eppendorfgefäße mit je 50 Mikrolitern Inhalt abgefüllt. Es handelt sich um ein Immunologisches Erzeugnis, auch modifiziert oder in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf, das in die Unterposition 3002 1500 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen ist. - **DEBTI17972/24-1** (DE): Immunologisches Erzeugnis; monoklonale Antikörper Bei der Ware handelt es sich nach den Angaben des Antragstellers um eine dosierte Zubereitung aus monoklonalen Antikörpern in einem Puffer. Die Antikörper richten sich primär gegen Kaliumionen-Kanäle (KCNT1) in Ratten und dienen zu Forschungszwecken. Die Ware ist zu unterschiedlichen Volumina und mit unterschiedlichen Antikörperkonzentrationen abgefüllt. Die Ware ist als immunologisches Erzeugnis, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf, in die Unterposition 3002 1500 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen. - **DEBTI21806/23-1** (DE): Immunologisches Erzeugnis; monoklonaler Antikörper Nach den vorgelegten Angaben handelt es sich bei dem Erzeugnis umaufgereinigte Maus IgG-Antikörper in einer phosphatgepufferten Salinelösung mit Konservierungsmitteln. Das Erzeugnis dient als Proteinstabilisator in Chemilumineszenz-Mikropartikelimmunoassays, welche u.a. zu immunologischen Nachweisverfahren verwendet werden sollen. Die Ware ist dosiert und wird gekühlt in Fläschchen gehandelt. Die Ware ist als immunologisches Erzeugnis, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf, in die Unterposition 3002 1500 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen. - **DEBTI30829/22-1** (DE): Immunologisches Erzeugnis; monoklonaler Antikörper Nach den vorgelegten Angaben handelt es sich bei dem Erzeugnis um monoklonale Antikörper aus Mäusen in einer phosphatgepufferten Kochsalzlösung. Das Erzeugnis dient zur Herstellung von Konjugaten für Chemilumineszenz-Mikropartikelimmunoassays, welche u.a. zu immunologischen Nachweisverfahren verwendet werden sollen. Die Ware ist als immunologisches Erzeugnis, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf, in die Unterposition 3002 1500 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen. - **DEBTI11869/22-1** (DE): Monoklonale Antikörper Bei der Ware handelt es sich um eine Warenzusammenstellung aus 5 Fläschchen mit monoklonalen Antikörpern in einer phosphatgepufferten Kochsalzlösung mit Proteinstabilisator (Rinderserumalbumin) und einem Konservierungsmittel sowie einem Fläschchen phosphatgepufferter Kochsalzlösung mit Proteinstabilisator und einem Konservierungsmittel. Die Waren sollen zusammen für die Kalibrierung eines Analysengeräts für die quantitative Bestimmung von IgG-Antikörpern verwendet werden. Die monoklonalen Antikörper sind charakterbestimmend für die Ware. Es handelt sich um eine Warenzusammenstellung von immunologischen Erzeugnissen, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf, die in die Unterposition 3002 1500 des Zolltarifs einzureihen ist. - **DEBTI26863/18-1** (DE): Modifiziertes immunologisches Erzeugnis; HIV-1- und HIV-2-Immunoassay Bei der Ware handelt es sich laut Angabe um ein Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Humane Immundefizienzvirus Typ 1 (Gruppen M und O) und/oder Typ 2 in Humanserum oder -plasma. Es ist für den Einzelverkauf aufgemacht und enthält folgende Bestandteile: a) Mikropartikel: 1 Flasche mit HIV-1/HIV-2-Antigen beschichteten Mikropartikeln in Phosphatpuffer mit CHAPS® und Proteinstabilisatoren, Konservierungsmittel: Natriumazid; b) Konjugat: 1 Flasche anti-Biotin Antikörper (Maus, monoklonal):Akridinium-Konjugat in Phosphat-gepufferter Kochsalzlösung mit Triton® X-100 und Proteinstabilisatoren, Konservierungsmittel: Natriumazid; c) Negativer Kalibrator (human): 3 Fläschchen rekalzifiziertes Plasma, nicht reaktiv für HBSAg, HIV RNA oder HIV-1 Ag, anti-HCV und anti-HIV-1/HIV-2, Konservierungsmittel: Natriumazid; d) HIV-1-Positiver Kalibrator (human): 3 Fläschchen rekalzifiziertes, hitzeinaktiviertes Plasma, reaktiv für anti-HIV-1 und nicht reaktiv für HBsAg und anti-HCV, Konservierungsmittel: Natriumazid; e) Sondenkonzentrat: 1 Fläschchen mit Biotin-markiertem HIV-1/HIV-2-Antigen (E. coli, rekombinant) und synthetischem Peptid in Borat-Puffer mit Proteinstabilisatoren, Konservierungsmittel: Natriumazid; f) HIV-2 Positive Testkontrolle: 3 Fläschchen rekalzifiziertes, hitzeinaktiviertes Plasma, reaktiv für anti-HIV-2 und nicht reaktiv für HBsAg und anti-HCV, Konservierungsmittel: Natriumazid. g) Sondenverdünnungsmittel: 1 Flasche mit Borat-Puffer und CKS-Lysat, Kälberserum und Proteinstabilisatoren, Konservierungsmittel: Natriumazid. Für die Durchführung des Nachweises ist zusätzlich ein sog. Waschkit erforderlich, das nicht Bestandteil dieser vZTA ist. Es enthält den Transferwaschpuffer, Konjugatwaschpuffer und Sondenwaschpuffer. Eine detaillierte Anwendungsbeschreibung liegt vor. Die Einreihung beruht auf den Angaben der eingereichten Produktinformationen, die als zutreffend unterstellt werden. Ein Warenmuster hat nicht vorgelegen. Es handelt sich zolltariflich um eine für den Einzelverkauf aufgemachte Warenzusammenstellung, deren charakterbestimmender Bestandteil das Akridiniumkonjugat eines gegen Biotin gerichteten monoklonalen Antikörpers darstellt. Die Ware ist als immunologisches Erzeugnis, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf, in die Unterposition 3002 1500 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen. - **DEBTI27788/18-1** (DE): Modifiziertes immunologisches Erzeugnis; CMV-IgG-Immunoassay Bei der Ware handelt es sich laut den vorgelegten Datenblättern um eine Warenzusammenstellung (Immunoassay) zum qualitativen und semiquantitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen das Cytomegalievirus (CMV) in menschlichem Serum und Plasma. Es ist für den Einzelverkauf aufgemacht und enthält folgende Bestandteile: a) Mikropartikel (1 oder 4 Fläschchen mit CMV-Viruslysat (Stamm AD169) beschichtete Mikropartikel in TRIS-gepufferter Kochsalzlösung); b) Akridiniummarkiertes anti-Human-IgG-Antikörperkonjugat (Maus) in MES-Puffer mit Konservierungsmittel Natriumazid und Bakteriostatika (1 oder 4 Fläschchen); c) Assayverdünnungsmittel mit Kälberserum, MES-Puffer und Konservierungsmitteln ProClin 300 und ProClin 950 (1 oder 4 Fläschchen); d) Pre-Trigger-Lösung mit 1,32 % (m/v) Wasserstoffperoxid; e) Trigger-Lösung mit 0,35 mol/l Natriumhydroxid; f) Waschpuffer mit phosphatgepufferter Kochsalzlösung (Konservierungsmittel: Bakteriostatika). Da der Immonoassay auf einer Antigen-Antikörper-Reaktion beruht, werden die in dem Test enthaltenen anti-Human-IgG-Antikörperkonjugate (aus Maus) als charakterbestimmend für die Warenzusammenstellung angesehen Die Ware ist als immunologisches Erzeugnis, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf, in die Unterposition 3002 1500 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen. ## Notes that govern this classification ### Pos. 3002 Zu Unterpositionen 3002 13 00 bis 3002 19 00 1): Hierher gehören die Erzeugnisse, die in den Erläuterungen zu Position 3002 des HS, Buchstabe C Ziffer 2 aufgeführt sind. ### Pos. 3002 Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Durchführungsverordnung (EU) 2023/2218 der Kommission vom 16. Oktober 2023 (ABl. EU Reihe L vom 18.10.2023) (RV L 23/2218) Agarose-Kügelchen, chemisch modifiziert mit Protein A (10 % Massenanteil). Die Kügelchen befinden sich in einem wässrigen Aufbewahrungspuffer; ihr Massenanteil darin beträgt 40-60 %. Die Ware wird als Harz in der Affinitätschromatografie verwendet. Sie dient in spezifischen Prozessen als selektives Filtermedium zur Isolierung von Antikörpern, z. B. monoklonalen Antikörpern. Die Agarosepolymerketten sind stark vernetzt und bilden eine starre Matrix, an die rekombinante Protein-A-Moleküle kovalent gebunden sind. Die Ware ist in 50-Liter-Behältern verpackt. … ### Pos. 3002 Nationale Entscheidungen und Hinweise (NEH) Zu Codenummer 3002 12 00 001: Hierher gehören menschliche Serum- und Plasmakonserven, auch gefroren oder getrocknet, sowie Konserven zellulärer Blutbestandteile vom Menschen (z. B. Thrombozytenkonzentrat und Erytrozytenkonzentrat aus Frischblut, auch gewaschen) zur unmittelbaren Verwendung für therapeutische Zwecke. Zu Codenummer 3002 12 00 009: Hierher gehören auch menschliche Serum- und Plasmakonserven für industrielle Zwecke, insbesondere zur Herstellung von Arzneiwaren, sowie die aus Mischungen von humanem Blutplasma hergestellten Plasmapräparate; insbesondere: Faktoren-Präparate, Humanalbumin, Fibrinogen, Immunglobuline. Zu Codenummer 3002 90 10: Hierher gehören auch Frischblutkonserven, Vollblutkonserven und Heparin-Blutkonserven. ### Kapitel 30 1. Zu Kapitel 30 gehören nicht: a) Nahrungsmittel oder Getränke (wie diätetische, diabetische oder angereicherte Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, tonische Getränke und Mineralwasser), andere nicht intravenös zu verabreichende Nährstoffzubereitungen (Abschnitt IV) (RV E3001A00); b) Nikotinhaltige Erzeugnisse wie Tabletten, Kaugummis oder Pflaster (transdermale Systeme), zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung (Position 2404) (RV E3001B00); c) besonders gebrannter oder fein gemahlener Gips, von der in der Zahnheilkunde verwendeten Art (Position 2520) (RV E3001C00); d) destillierte aromatische Wässer und wässrige Lösungen ätherischer Öle, von der für medizinische Zwecke verwendeten Art (Position 3301) (RV E3001D00); e) Zubereitungen der Positionen 3303 bis 3307, auch mit therapeutischen oder prophylaktischen Eigenschaften (RV E3001E00); f) Seifen oder andere Erzeugnisse der Posit … ## Frequently asked questions ### What does customs tariff code 3002.15.00.00.0 cover? Code 3002.15.00.00.0 covers Antisera, andere Blutfraktionen und immunologische Erzeugnisse, auch modifiziert oder in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt, immunologische Erzeugnisse, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf. Classification turns on the material, function, and intended use of the goods, not on their trade name. ### What is the duty rate for 3002.15.00.00.0? The third-country duty rate for 3002.15.00.00.0 is 0 %. Goods originating in a country with a preferential agreement may qualify for a lower rate against valid proof of origin. ### What is the HS code for 3002.15.00.00.0? The first six digits form the HS code: 300215. Those are uniform worldwide, while the further digits carry the EU Combined Nomenclature and the national subdivision. ### How many digits does 3002.15.00.00.0 have? 3002.15.00.00.0 has eleven digits and is the full German commodity code used on an import declaration. A German import declaration requires the eleven-digit commodity code. ### Where does 3002.15.00.00.0 sit in the tariff? 3002.15.00.00.0 sits in this hierarchy: 30 PHARMACEUTICAL PRODUCTS > 3002 Human blood; animal blood prepared for therapeutic, prophylactic or diagnostic uses; antisera, other blood fractions and immunological products, whether or not modified or obtained by means of biotechnological processes; vaccines, toxins, cultures of micro-organisms (excluding yeasts) and similar products; cell cultures, whether or not modified > 300215 Immunological products, put up in measured doses or in forms or packings for retail sale. The parent headings and their notes help decide whether the classification holds. ### Is there binding tariff information for 3002.15.00.00.0? Yes. The EBTI database holds decisions on 3002.15.00.00.0, for example DEBTI50180/25-1. A BTI shows which product characteristics the customs authority relied on. ### What happens if the customs tariff code is wrong? An incorrect code leads to post-clearance recovery of duty and import VAT, delays at clearance, and a penalty where it repeats. A classification with documented reasoning can be defended in an audit. ### Does customs tariff code 3002.15.00.00.0 change? 3002.15.00.00.0 is currently valid. The Combined Nomenclature is amended every 1 January, so master data should be checked against the current tariff annually. Published by TC21 Ventures GmbH, Berlin. Derived from the Combined Nomenclature, TARIC, and the EBTI database. When citing, please link https://www.zolltarif-finder.de/en/customs-code/30021500000.