# Customs tariff code 3004.39.00.00: Other > Customs tariff code 3004.39.00.00 covers Other. The third-country duty rate is 0 %, plus import VAT. - Source: https://www.zolltarif-finder.de/en/customs-code/3004390000 - Reference data as at: 2026-07-01 - Customs code: 3004.39.00.00 - Third-country duty: 0 % - Declarable: no ## Where this code sits in the tariff - 30 PHARMACEUTICAL PRODUCTS - 3004 Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale - 3004.39 Other - 3004.39.00.00 Other ## Duty rates and preferences | Origin | Rate | Basis | | --- | --- | --- | | Third-country duty | 0 % | MFN | | Faroe Islands | 0 % | Tariff preference | | Melilla | 0 % | Tariff preference | | Türkiye | 0 % | Customs Union Duty | | Andorra | 0 % | Customs Union Duty | | San Marino | 0 % | Customs Union Duty | | EU-Switzerland agreement: re-imported goods | 0 % | Tariff preference | | OCTs (Overseas Countries and Territories) | 0 % | Tariff preference | | United Kingdom | 0 % | Tariff preference | | Tunisia | 0 % | Tariff preference | | Morocco | 0 % | Tariff preference | | Lebanon | 0 % | Tariff preference | | Jordan | 0 % | Tariff preference | ## Binding tariff information for this code - **DEBTI27266/26-1** (DE): Arzneiware; Injektionslösung in Fertigspritzen Bei der Ware handelt es sich um 5 mL einer klaren, farblosen bis gelblichen, viskosen Lösung, die in einer Glas-Fertigspritze abgefüllt ist und zusammen mit einer Gebrauchsanweisung, Injektionsnadeln und Griffhalterung in einem bedruckten Faltkarton in Aufmachung für den Einzelverkauf verpackt ist. Es werden zwei verschiedene Packungsgrößen, beinhaltend 1 oder 2 Spritzen gehandelt. Die Spritzen enthalten den Wirkstoff Fulvestrant, einem Östrogen-Blocker und ein Derivat des Oestradiols, das zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt wird, indem er das Wachstum des Mammakazinoms hemmt. Die Gebrauchsanweisung enthält Informationen zu den Anwendungsgebieten, zur Zusammensetzung (siehe Feld 8), zur Art der Anwendung (2 Injektionen einmal monatlich, nach der Erstapplikation eine zusätzliche Anwendung nach 14 Tagen, zu verabreichen durch den Arzt oder medizinisches Fachpersonal in den Gesäßmuskel) sowie Hinweise zu Vorsichtsmaßnahmen und Nebenwirkungen. Es handelt sich um eine Warenzusammenstellung, wobei die Fertigspritzen mit dem Arzneistoff charakterbestimmend sind. Die Ware ist als Arzneiware, dosiert und in Aufmachung für den Einzelverkauf, andere, Hormone oder andere Erzeugnisse der Position 2937 enthaltend, andere, in die Unterposition 3004 3900 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen - **DKBTI24-1867925** (DK): Varen er hvide/lysegule, ovale tabletter. Tabletterne er præget på den ene side med et tal, som repræsenterer mængden af det aktive stof. På den anden side er tabletterne præget med en del af virksomhedens navn. Varen er et lægemiddel, som anvendes til behandling af type-2 diabetes hos voksne. Varen indtages oralt og hjælper med at sænke kroppens blodsukkerniveau. Varen indeholder det aktive stof og øvrige indholdsstoffer. Varen foreligger efter det oplyste i blisterpakninger i detailsalgsemballage med 10, 30, 60, 90 eller 100 tabletter. Tabletterne kan foreligge med følgende tre forskellige mængder af det aktive stof: 3 mg, 7 mg eller 14 mg. Uanset mængden af det aktive stof, måler tabletterne 7,5 mm x 13,5 mm. - **DKBTI24-1851044** (DK): Varen er en injektionsvæske, der foreligger i en injektionspen til engangsbrug. Injektionspennen er en aflang pen med hætte i den ene ende og en injektionsknap i den anden ende. Injektionspennen har dosisindstilling og injektionsvæsken er klar og farveløs. Varen foreligger med engangsnåle. Efter det oplyste anvendes varen som et lægemiddel mod diabetes og indeholder en kunstig version af det naturlige hormon, som naturligt forekommer i kroppen og frigives i tarmen. Hver injektionspen indeholder 1,5 ml injektionsvæske og kan give doser på 0,25 mg, 0,5 mg og 1 mg. Injektionsvæsken består af det aktive stof og hjælpestoffer i en vandig opløsning. Varen foreligger i doseret stand i detailsalspakninger. - **DEBTI44592/24-1** (DE): Arzneiware; Tabletten mit Cyproteron Acetat Bei der Ware handelt es sich um Tabletten, die den anerkannten Wirkstoff Cyproteron Acetat (ATC G03HA01) enthalten. Die Tabletten sind zu je 100 Stück in Blisterverpackungen verpackt und zusammen mit einer Gebrauchsinformation in einer bunt bedruckten Faltschachtel für den Einzelverkauf aufgemacht. Angaben zum Wirkstoff, der Wirkstoffmenge, der Art der Anwendung und dem Anwendungsgebiet sind auf der Faltschachtel und in der Gebrauchsinformation vorhanden. Die Ware wird mit unterschiedlichen Wirkstoffmengen angeboten. Abbildung (Umverpackung) siehe Anlage. Es handelt sich um eine Arzneiware, zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf, andere Hormone als Corticosteroidhormone enthaltend, die in die Unterposition 3004 3900 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen ist. - **DKBTI24-0857801** (DK): Varen er en injektionspen med indhold i form af en klar og næsten farveløs injektionsvæske. Pennen har en hætte, som kan tages af, og herunder ses en cylinderampul samt cylinderampulskala. I øverste del af pennen er der et dosisvindue, hvor den valgte dosis fremgår, samt en markør der går op til en dosisvælger. Dosisvælgeren kan drejes. I toppen af pennen er en dosisknap, som bruges til at injicere den valgte dosis. Der medfølger ikke nåle. Det er oplyst, at varen hjælper kroppen med at sænke blodsukkerniveauet, når det er for højt. Yderligere medvirker det også til, at maden passerer langsommere gennem maven og kan være med til at forhindre hjertesygdom. Efter det oplyste er det aktive stof i varen glucagon like peptide 1 (GLP-1) analog, som er et peptidhormon analog. Udover GLP-1 analog indeholder varen indholdsstofferne dinatriumphosphatdihydrat, propylenglycol, phenol og vand til injektionsvæsker. Én fyldt pen indeholder 3 ml injektionsvæske, hvori der er 18 mg aktivt stof. En pen giver 30 doser af 0,6 mg, 15 doser af 1,2 mg eller 10 doser af 1,8 mg. Det er oplyst, at pennen skal smides ud, når der er tom. Varen foreligger i detailsalgsemballage indeholdende 1, 2, 3, 5 eller 10 penne. - **DEBTI8036/24-1** (DE): Arzneiware; Kapseln mit Dehydroepiandrosteron (Prasteron) Bei der Ware handelt es sich um Kapseln, die den Wirkstoff Dehydroepiandrosteron enthalten. Die Kapseln sind in einer bunt bedruckten Kunststoffflasche für den Einzelverkauf als Nahrungsergänzungsmittel aufgemacht. Angaben über den Wirkstoff, die Wirkstoffmenge, das Anwendungsgebiet und die Art der Anwendung sind in der Gebrauchsinformation vorhanden. Die Ware wird mit unterschiedlichen Wirkstoffgehalten angeboten. Die Ware ist als eine Arzneiware, Hormone enthaltend, dosiert und in Aufmachung für den Einzelverkauf zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken, in die Unterposition 3004 3900 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen. - **DEBTI8068/24-1** (DE): Arzneiware; Tabletten mit Misoprostol Bei der Ware handelt es sich um Tabletten mit dem Wirkstoff Misoprostol. Es handelt sich um ein Ulkustherapeutikum und dient zur Behandlung u.a. von Magen-Darm Ulzera, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Die Tabletten sind verblistert verpackt und in einer bunt bedruckten Pappfaltschachtel für den Einzelverkauf zu medizinischen Zwecken aufgemacht. Angaben über den Wirkstoff, die Wirkstoffmenge, das Anwendungsgebiet und die Art der Anwendung sind in der Gebrauchsinformation vorhanden. Die Ware wird in unterschiedlichen Packungsgrößen angeboten. Die Ware ist als eine Arzneiware, Hormone oder andere Erzeugnisse der Position 2937 enthaltend, dosiert und in Aufmachung für den Einzelverkauf zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken, in die Unterposition 3004 3900 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen. - **DEBTI4729/23-1** (DE): Arzneiware; Injektionslösung mit Treprostinil Bei der Ware handelt es sich um eine klare, farblose bis schwach gelbe Lösung in durchsichtigen 20 ml-Durchstechflaschen mit einem Gummistopfen und dem Wirkstoff Treprostinil. Je nach Wirkstoffgehalt hat die Verschlusskappe eine unterschiedliche Farbe ( gelb, blau, grün oder rot). Die Flaschen sind in einem bunt bedruckten Umkarton zusammen mit einer Gebrauchsanweisung für den Einzelverkauf aufgemacht. Auf der Verpackung und auf der Gebrauchsinformation sind Angaben zum Wirkstoff, zum Anwendungsgebiet und zur Art der Anwendung enthalten. Die Infusionslösung dient zur subkutanen oder intravenösen Behandlung von u.a. pulmonal arterieller Hypertonie (PAH). Die Ware ist als Arzneiware zu therapeutischen Zwecken, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf, andere, Hormone oder andere Erzeugnisse der Position 2937 enthaltend, andere, in die Unterposition 3004 3900 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen. ## Notes that govern this classification ### Pos. 3004 Erläuterungen zur Kombinierten Nomenklatur (KN) Siehe die Zusätzliche Anmerkung 1 zu Kapitel 30. Im Gegensatz zu der vorhergehenden Position kann die Position 3004 ungemischte Erzeugnisse enthalten. Wegen der Auslegung dieses Begriffs siehe die Anmerkung 3 a) zu Kapitel 30 und die Erläuterungen zu Position 3004 des HS, vierter und fünfter Absatz. Die Begriffe „dosiert (einschließlich solcher, die über die Haut verabreicht werden)“ und „in Aufmachungen für den Einzelverkauf zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken“ sind in den Erläuterungen zu Position 3004 des HS, erster und zweiter Absatz, festgelegt. Hierher gehören auch Arzneiwaren in Kurpackungen, Klinikpackungen oder in Packungen für ähnliche Anstalten oder Vereinigungen. Diese Packungen, auf denen im Allgemeinen der Hinweis „Kurpackung“ oder „Klinikpackung“ angebracht ist, enthalten eine größere Stückzahl an Arzneiwaren. … ### Pos. 3004 Zu Unterposition 3004 39: 1. Erzeugnis zur Verabreichung durch die Haut, verwendet zur Behandlung von Hormonmangel während der Menopause. Das Erzeugnis besteht aus (a) einer durchsichtigen äußeren Schutzfolie aus Kunststoff, um ein Austreten des Wirkstoffes (17 b-Estradiol) zu vermeiden; (b) einem kleinen Behälter, aus dem das 17 b-Estradiol durch Absorption durch die Haut in den Blutkreislauf abgegeben wird; (c) einer Kontrollmembran (durchlässig für den Wirkstoff), um eine kontinuierliche und kontrollierte Abgabe des 17 b-Estradiols, das in den Körper eintritt, zu gewährleisten; (d) einer für den Wirkstoff durchlässigen Klebeschicht, die ab dem Moment des Aufbringens den Beginn der Absorption ermöglicht; und (e) einer abziehbaren Schutzfolie, durch die das Erzeugnis geschlossen und unversehrt bleibt bis zum Zeitpunkt der Anwendung. ### Pos. 3004 Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 2061/89 der Kommission vom 7. Juli 1989 (ABl. EG Nr. L 196/5) (RV L 2061/89) geändert durch Verordnung (EG) Nr. 1966/2005 der Kommission vom 1. Dezember 2005 (ABl. EU Nr. L 316/5), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): 5. Zubereitung in Form von Tabletten, in Aufmachungen für den Einzelverkauf mit Angaben zu der zu verabreichenden Menge und Zusammensetzung, zur Verwendung gegen Vitamin-C-Mangelerscheinungen. … ### Pos. 3004 Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 30. April 2014, Rechtssache C-267/13 Tenor: Die Tarifposition 3004 der Kombinierten Nomenklatur, die sich in Anhang I der Verord­nung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomen­klatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif in der durch die Verordnung (EG) Nr. 1549/2006 der Kommission vom 17. Oktober 2006 geänderten Fassung findet, ist dahin auszulegen, dass der Begriff der „Arzneiware“ im Sinne dieser Position Nahrungsmittel­präparate umfasst, die ausschließlich dazu bestimmt sind, unter ärztlicher Aufsicht enteral (durch eine Magensonde) an Personen verabreicht zu werden, die ärztlich behandelt werden, sofern eine solche Verabreichung im Rahmen der Bekämpfung einer Krankheit oder eines Leidens, von dem Letztere betroffen sind, mit dem Ziel erfolgt, eine Unterernähr … ## Subdivisions of this code - 3004.39.00.00.0 Hormone oder andere Erzeugnisse der Position 2937, jedoch keine Antibiotika enthaltend, andere ## Frequently asked questions ### What does customs tariff code 3004.39.00.00 cover? Code 3004.39.00.00 covers Other. Classification turns on the material, function, and intended use of the goods, not on their trade name. ### What is the duty rate for 3004.39.00.00? The third-country duty rate for 3004.39.00.00 is 0 %. Goods originating in a country with a preferential agreement may qualify for a lower rate against valid proof of origin. ### What is the HS code for 3004.39.00.00? The first six digits form the HS code: 300439. Those are uniform worldwide, while the further digits carry the EU Combined Nomenclature and the national subdivision. ### How many digits does 3004.39.00.00 have? 3004.39.00.00 has ten digits and carries the EU measures held in TARIC. A German import declaration requires the eleven-digit commodity code. ### Where does 3004.39.00.00 sit in the tariff? 3004.39.00.00 sits in this hierarchy: 30 PHARMACEUTICAL PRODUCTS > 3004 Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale > 300439 Other. The parent headings and their notes help decide whether the classification holds. ### Is there binding tariff information for 3004.39.00.00? Yes. The EBTI database holds decisions on 3004.39.00.00, for example DEBTI27266/26-1. A BTI shows which product characteristics the customs authority relied on. ### What happens if the customs tariff code is wrong? An incorrect code leads to post-clearance recovery of duty and import VAT, delays at clearance, and a penalty where it repeats. A classification with documented reasoning can be defended in an audit. ### Does customs tariff code 3004.39.00.00 change? 3004.39.00.00 is currently valid. The Combined Nomenclature is amended every 1 January, so master data should be checked against the current tariff annually. Published by TC21 Ventures GmbH, Berlin. Derived from the Combined Nomenclature, TARIC, and the EBTI database. When citing, please link https://www.zolltarif-finder.de/en/customs-code/3004390000.