# Customs tariff code 9018.90: Instruments and appliances used in medical, andere Instrumente, Apparate und Geräte > Customs tariff code 9018.90 covers Instruments and appliances used in medical, andere Instrumente, Apparate und Geräte. The third-country duty rate is 0 %, plus import VAT. - Source: https://www.zolltarif-finder.de/en/customs-code/901890 - Reference data as at: 2026-07-01 - Customs code: 9018.90 - Third-country duty: 0 % - Declarable: no ## Where this code sits in the tariff - 90 OPTICAL, PHOTOGRAPHIC, CINEMATOGRAPHIC, MEASURING, CHECKING, PRECISION, MEDICAL OR SURGICAL INSTRUMENTS AND APPARATUS; PARTS AND ACCESSORIES THEREOF - 9018 Instruments and appliances used in medical, surgical, dental or veterinary sciences, including scintigraphic apparatus, other electromedical apparatus and sight-testing instruments - 9018.90 Instruments and appliances used in medical, andere Instrumente, Apparate und Geräte ## Duty rates and preferences | Origin | Rate | Basis | | --- | --- | --- | | Third-country duty | 0 % | MFN | | Faroe Islands | 0 % | Tariff preference | | Melilla | 0 % | Tariff preference | | Occupied palestinian Territory | 0 % | Tariff preference | | Andorra | 0 % | Customs Union Duty | | Türkiye | 0 % | Customs Union Duty | | San Marino | 0 % | Customs Union Duty | | EU-Switzerland agreement: re-imported goods | 0 % | Tariff preference | | GSP-EBA (Special arrangement for the least-developed countries… | 0 % | Tariff preference | | GSP+ (incentive arrangement for sustainable development and… | 0 % | Tariff preference | | Moldova, Republic of | 0 % | Tariff preference | | Ecuador | 0 % | Tariff preference | | United Kingdom | 0 % | Tariff preference | ## Binding tariff information for this code - **DE13047/15-1** (DE): Sog. Larynxmaske, in gerader oder gebogener Ausführung, im Wesentlichen bestehend aus einem Kunststoffschlauch, welcher an der einen Seite mit einem geraden Anschlussstück mit integriertem Beißschutz und an der anderen Seite mit einer schräg angebrachten, annähernd ovalen, leicht trichterförmigen Maske versehen ist, deren Randwulst mittels einer Blockerzuleitung mit Pilotballon aufgeblasen werden kann. Zur äußeren Form siehe Abbildung in der Anlage. Die Vorrichtung wird bis kurz vor den Kehlkopf des Patienten geschoben und dort mittels der aufblasbaren Randwulst abgedichtet. Sie dient dem Offenhalten der Atemwege des Patienten in der Anästhesie während einer Narkose. Die Larynxmaske ist steril in einer Blisterverpackung verpackt. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich bestimmt für einen Apparat für die Anästhesie" eingereiht. - **CZ32-0494-2017** (CZ): Dle deklarovaných údajů se jedná o lékařský nástroj (vaginální zaváděcí zrcátko), který se používá v profesionální lékařské praxi (gynekologii). Nástroj je sterilní a slouží k jednorázovému použití. Materiál: polyester (PS). - **DE15112/13-1** (DE): Sog. Oesophagus-Bougie Set, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, je nach Ausfühung im Wesentlichen bestehend aus - 7 oder 16 Bougies (Dilatatoren) - 1 Führungsdraht mit atraumatischer Spitze - 1 Reinigungsbürste - 25 Reinigungsadaptern zum Einmalgebrauch. Die Bougies, in Form von flexiblen, 70 cm langen, konischen Stäben mit unterschiedlichem Durchmesser aus röntgenkontrastgebendem Kunststoff, die ein mittiges, längsförmiges Lumen für die Platzierung über dem Führungsdraht und eine Längenmarkierung aufweisen bestimmen im Hinblick auf die Bedeutung für die Verwendung und die Menge den Charakter der Warenzusammenstellung. Zur äußeren Form siehe Abbildung in der Anlage. Die Bougies werden zur Dilatation des oberen Ösophagusnetzes, der unteren Ösophagusringe, von kaustischen Stenosen, peptischen Ösophagusstenosen und zur vorübergehenden Entspannung von von Ösophaguskarzinomen verwendet. Die in einem Koffer verpackte Ware wird als "medizinisches Instrument, nicht von den Unterpositionen (KN) 9018 1100 bis 9018 9075 erfasst" eingereiht. - **DE15113/13-1** (DE): Sog. Med. Beißringe/ Beißschutz für Endoskope, Bestell-Nr. 600 001, 600 002, 600 003, 600 004, 600 005, 600 006, 600 007, 600 010, im Wesentlichen bestehend aus einer anatomisch geformten, mit speziellen Öffnungen versehenen Vorrichtung aus Kunststoff in verschiedenen Ausführungen. Zur äußeren Form siehe Abbildung in der Anlage. Der Beißring wird im Mundraum des Patienten platziert und ggf. mit einem Halteriemen befestigt. Er dient im Rahmen endoskopischer Untersuchungen dem Schutz des Endoskop-Einführungsrohrs (nicht Gegenstand dieser Auskunft) vor dem Zubeißen des Patienten. Die Ware wird als "Zubehör, erkennbar hauptsächlich für ein medizinisches Endoskop bestimmt" eingereiht. - **DE3878/16-1** (DE): Vaginaldehnungs-Set, in zwei Ausführungen, jeweils in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, bestehend aus - folgenden den Charakter bestimmenden medizinischen Instrumenten und Apparaten: 1. Spannapparat, 2. Außenschaft, 3. zwei Fadenführern, gerade und stark gebogen, abwinkelbar, 3. Steckgliedphantom (Set 1) oder aus 1. Spannapparat, 2. drei Fadenführern, gerade, leicht und stark gebogen, 3. Steckgliedphantom (Set 2) sowie aus - einer Reinigungsbürste - einem sog. Dehnungsphantom, in Form eines tamponförmigen Kunststoffkörpers mit vier Lochungen, zur postoperativen Verwendung durch die Patientin, um die erneute Schrumpfung der Scheide zu minimieren (nur bei Set 2). Die Instrumente und Apparate dienen der Ausformung einer weiblichen Scheide bei Vorliegen einer genetisch bedingten Scheidenaplasie durch einen plastisch-gynäko-chirurgischen Eingriff, bei dem nach Vordehnung mit dem Dehnungsphantom, ein mit Fäden versehenes Steckgliedphantom in das Scheidengrübchen eingesetzt wird. Die Fäden werden endoskopisch nach außen geführt und in den auf dem Unterbauch platzierten Spannapparat eingeführt. Durch das Spannen der Fäden wird das Steckgliedphantom hochgezogen und formt so während der Dehnungsphase eine Scheidenplastik aus. Alle Bestandteile eines Sets sind gemeinsam in einem Karton verpackt. Zur äußeren Form siehe Abbildung in Anlage. Eine Einreihung in die Unterposition (HS) 9021 90 kommt nicht in Betracht, da die Bestandteile von Ärzten zur Durchführung, bzw. zur Vorbereitung eines chirurgischen Eingriffs verwendet werden und sie nicht dem dauerhaften Ersatz der Scheidenfunktion dienen. Die Ware wird als "medizinisches Gerät, anderes als unter den KN-Unterpositionen 9018 1100 bis 9018 9075" genannt eingereiht. - **FRFR-RTC-2013-156473** (FR): ENDO-APPLICATEUR SE PRESENTANT SOUS LA FORME D'UNE PINCE PERMETTANT DE POSER 20 CLIPS HEMOSTATIQUES EN TITANE DIAMETRE 10MM. L'ARTICLE EST A USAGE UNIQUE ET PERMET UNE ROTATION A 360°. IL EST DESTINE A REALISER UNE HEMOSTASE SUR DES VAISSEAUX-IMPLANTS DEFINITIFS. - **DE19575/12-1** (DE): Blutschlauchsystem zur Hämodialyse, sog. Tubing Set, im Wesentlichen bestehend aus einem rotcodierten (zuführenden) und einem blaucodierten (rückführenden) Schlauchsystem aus Kunststoff. Die verzweigten, transparenten Schläuche sind jeweils ca. 3,25 m lang und mit verschiedenen Anschlussstücken, je einer integrierten, zylinderförmigen Tropfkammer und farblich gekennzeichneten Schlauchklemmen und Kupplungsstücken sowie einem Filterelement versehen. Das blaucodierte Schlauchsystem ist zusätzlich mit einem Beutel aus Kunststoff mit Schlauchanschluss (Maße ca. 28,5 x 21 cm) versehen. Äußere Form: siehe Anlage. Die Ware wird an ein Dialysegerät (nicht Gegenstand dieser vZTA) angeschlossen und dient während der Dialysebehandlung dem Bluttransport vom Patienten zum Dialysegerät und wieder zurück. Das Dialysegerät wird zur Hämodialyse (Blutwäsche) verwendet, um die Nierenfunktion zu ersetzen. Die Ware ist in einer semitransparenten Papier-Folienpackung eingeschweißt. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich bestimmt für ein anderes medizinisches Gerät als in den HS-Unterpositionen 9018 11 bis 9018 50 genannt" eingereiht. - **DE16112/12-1** (DE): Sog. Blutseparationssystem, im Wesentlichen bestehend aus drei über Schläuche miteinander verbundenen Spezialbeuteln mit medizinisch definierter Etikettierung (Blutgruppe, etc.), einem Filter in zylindrischem Gehäuse zur Trennung von roten Blutkörperchen (Erythrozyten) und Blutplasma sowie einem zweiten scheibenförmigen Leukozyten-Filter. Die Beutel sind zur Aufnahme des Spenderbluts während einer Blutspende ("Donor-Bag", befüllt mit 63 ml Antikoagulationslösung), zur Aufnahme des Erythrozytenkonzentrats, bzw. zur Aufnahme des Blutplasmas bestimmt und entsprechend etikettiert. Die getrennten Blutbestandteile werden in den jeweiligen Beuteln aufbewahrt und bei Bedarf zur Transfusion bei Patienten verwendet. Das gesamte System ist in einer sterilen Papier-Folien-Packung eingeschweißt. Zur äußeren Form siehe Abbildung in Anlage. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich für ein Transfusionsgerät bestimmt" eingereiht. ## Notes that govern this classification ### Pos. 9018 Zu Unterposition 9018 90 84: Hierher gehören z. B.: 1. elektrische Defibrillatoren zum Abgeben von Stromstößen, die zur Wiederherstellung der natürlichen Herzfunktion dienen sollen. Bei diesen mit einem Stromstoßerzeuger und zwei Defibrillator-Elektroden ausgestatteten Geräten wird das von den Elektroden kommende EKG (Elektrokardiogramm)-Signal des Patienten auf einem Bildschirm sichtbar gemacht oder von einem in die Geräte integrierten Schreiber ausgedruckt; 2. medizinische Geräte zum Einblasen von Gasen in die menschliche Bauchhöhle, um die Besichtigung verschiedener Organe mit dem Endoskop zu ermöglichen. An diese mit Messgeräten und Anzeigen ausgestatteten Geräte sind zwei Schläuche angeschlossen, die am Ende mit einem Absperrhahn und einer langen Nadel verbunden sind; 3. … ### Pos. 9018 Zu Unterposition 9018 90: 1. Decke für den einmaligen Gebrauch, bestehend aus zwei Lagen aus Vliesstoffen auf einer Seite mit Kunststoff beschichtet, an den Seiten mit einer Schweißnaht versehen, an einem Ende offen und mit einem Anschlussstück versehen, um die Einleitung warmer Luft durch ein Wärmegerät zu ermöglichen. Das Erzeugnis dient der Vermeidung und Behandlung einer Hyperthermie (Unterkühlung) bei Patienten in Krankenhäusern. Anwendung der AV 1 und 6 sowie der Anmerkung 2 b) zu Kapitel 90. 2. Ganzkörperkältetherapiekammer zur Behandlung von z. B. Hauterkrankungen, Gelenkentzündungen oder rheumatischen Erkrankungen, bestehend aus den folgenden separaten Basisbestandteilen, die zusammen und zerlegt gestellt werden: 1) Kältekammer, bestehend aus einer Vorkammer (-60°C) und einer Therapiekammer (ungefähr -110°C) die durch eine Tür verbunden sind. … ### Pos. 9018 Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 1638/94 der Kommission vom 5. Juli 1994 (ABl. EG Nr. L 172/5) (RV 1638/94): 6. Endotrachealschläuche, hauptsächlich mit Apparaten für Anästhesie verwendet. Unterposition 9018 9060 Einreihung gemäß den Allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur, der Anmerkung 2 b) zu Kapitel 90 sowie dem Wortlaut der KN-Codes 9018, 9018 90 und 9018 90 60. Verordnung (EG) Nr. 241/96 der Kommission vom 7. Februar 1996 (ABL. EG Nr. L 31/14) (RV 241/96), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): Intrauterinpessare, bestehend aus einem Kunststoffkörper, an dessen Ende sich zwei Nylonfäden befinden, und einem Progesteron-Reservoir. … ### Pos. 9018 Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 16. Juni 2011, C 152/10 (Tenor): Die Kombinierte Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif ist so auszulegen, dass ein aus Kunststoffen hergestellter Dialysebeutel, der speziell für die Verwendung zusammen mit einem Dialysegerät (künstliche Niere) konzipiert worden ist und nur in dieser Weise verwendet werden kann, von Mai 2001 bis Dezember 2003 als „Kunststoffe oder Ware daraus“ in Unterposition 3926 90 99 dieser Nomenklatur einzureihen war und dass ein Urinsammelbeutel, der aus Kunststoffen hergestellt und speziell für die Benutzung zusammen mit einem Katheter konzipiert worden ist und daher nur in dieser Weise verwendet werden kann, in demselben Zeitraum als „Kunststoffe oder War … ## Subdivisions of this code - 9018.90.10 Instruments and apparatus for measuring blood-pressure - 9018.90.20 Endoscopes - 9018.90.30 Renal dialysis equipment (artificial kidneys, kidney machines and dialysers) - 9018.90.40 Diathermic apparatus - 9018.90.50 Transfusion and infusion apparatus - 9018.90.60 Anaesthetic apparatus and instruments - 9018.90.75 Apparatus for nerve stimulation - 9018.90.84 Other ## Frequently asked questions ### What does customs tariff code 9018.90 cover? Code 9018.90 covers Instruments and appliances used in medical, andere Instrumente, Apparate und Geräte. Classification turns on the material, function, and intended use of the goods, not on their trade name. ### What is the duty rate for 9018.90? The third-country duty rate for 9018.90 is 0 %. Goods originating in a country with a preferential agreement may qualify for a lower rate against valid proof of origin. ### What is the HS code for 9018.90? The first six digits form the HS code: 901890. Those are uniform worldwide, while the further digits carry the EU Combined Nomenclature and the national subdivision. ### How many digits does 9018.90 have? 9018.90 has six digits and matches the globally uniform HS subheading. A German import declaration requires the eleven-digit commodity code. ### Where does 9018.90 sit in the tariff? 9018.90 sits in this hierarchy: 90 OPTICAL, PHOTOGRAPHIC, CINEMATOGRAPHIC, MEASURING, CHECKING, PRECISION, MEDICAL OR SURGICAL INSTRUMENTS AND APPARATUS; PARTS AND ACCESSORIES THEREOF > 9018 Instruments and appliances used in medical, surgical, dental or veterinary sciences, including scintigraphic apparatus, other electromedical apparatus and sight-testing instruments. The parent headings and their notes help decide whether the classification holds. ### Is there binding tariff information for 9018.90? Yes. The EBTI database holds decisions on 9018.90, for example DE13047/15-1. A BTI shows which product characteristics the customs authority relied on. ### What happens if the customs tariff code is wrong? An incorrect code leads to post-clearance recovery of duty and import VAT, delays at clearance, and a penalty where it repeats. A classification with documented reasoning can be defended in an audit. ### Does customs tariff code 9018.90 change? 9018.90 is currently valid. The Combined Nomenclature is amended every 1 January, so master data should be checked against the current tariff annually. Published by TC21 Ventures GmbH, Berlin. Derived from the Combined Nomenclature, TARIC, and the EBTI database. When citing, please link https://www.zolltarif-finder.de/en/customs-code/901890.