# Customs tariff code 9021.90.90.00: Other, andere > Customs tariff code 9021.90.90.00 covers Other, andere. The third-country duty rate is 0 %, plus import VAT. - Source: https://www.zolltarif-finder.de/en/customs-code/9021909000 - Reference data as at: 2026-07-01 - Customs code: 9021.90.90.00 - Third-country duty: 0 % - Declarable: no ## Where this code sits in the tariff - 90 OPTICAL, PHOTOGRAPHIC, CINEMATOGRAPHIC, MEASURING, CHECKING, PRECISION, MEDICAL OR SURGICAL INSTRUMENTS AND APPARATUS; PARTS AND ACCESSORIES THEREOF - 9021 Orthopaedic appliances, including crutches, surgical belts and trusses; splints and other fracture appliances; artificial parts of the body; hearing aids and other appliances which are worn or carried, or implanted in the body, to compensate for a defect or disability - 9021.90 Other - 9021.90.90 Other - 9021.90.90.00 Other, andere ## Duty rates and preferences | Origin | Rate | Basis | | --- | --- | --- | | Third-country duty | 0 % | MFN | | Faroe Islands | 0 % | Tariff preference | | Melilla | 0 % | Tariff preference | | Occupied palestinian Territory | 0 % | Tariff preference | | Andorra | 0 % | Customs Union Duty | | Türkiye | 0 % | Customs Union Duty | | San Marino | 0 % | Customs Union Duty | | EU-Switzerland agreement: re-imported goods | 0 % | Tariff preference | | GSP-EBA (Special arrangement for the least-developed countries… | 0 % | Tariff preference | | GSP+ (incentive arrangement for sustainable development and… | 0 % | Tariff preference | | Moldova, Republic of | 0 % | Tariff preference | | Ecuador | 0 % | Tariff preference | | United Kingdom | 0 % | Tariff preference | ## Binding tariff information for this code - **SIBTI2026/0019** (SI): Biliarni stent je medicinski pripomoček v obliki majhne pletene cevke, s premerom 3 mm in dolžino 60 mm, kovinske barve, z radopačnimi oznakami in z atravmatskima koncema. Namenjen je endoskopskemu vstavljanju v žolčne vode z namenom vzdrževanja njihove prehodnosti in omogočanja normalnega odtoka žolča iz jeter v dvanajstnik. Narejen je iz nitionola, silikona, platine, iridija in nerjavnega jekla SUS316L. Je posamično sterilno pakiran, namenjen za enkratno uporabo. - **BEBTIDT.50.022.413** (BE): Een niet-gemaasd (4×5 inch) steriel, eenmalig te gebruiken, resorbeerbaar implantaat voor dermale regeneratie, bestaande uit een dubbellaagse matrix. Het is bedoeld om chirurgisch te worden geïmplanteerd en te functioneren als een prothetisch huidsubstituut om verloren huidstructuur te herstellen (huidreconstructie). Het wordt chirurgisch gehecht/geniet in het lichaam en wordt geïntegreerd in het geregenereerde weefsel. Het product wordt geleverd als een vlak, rechthoekig vel van 10 cm × 12,5 cm met een dubbellaagse structuur. De binnenste dermale laag is een poreuze, gebroken witte collageen-chondroïtinesulfaatmatrix. De buitenste tijdelijke laag is een doorschijnend siliconenmembraan, zichtbaar gemarkeerd met zwarte stiftdraden. Het implantaat wordt vóór gebruik in een zoutoplossing geplaatst en wordt steriel, pyrogeenvrij en voor eenmalig gebruik geleverd, verzegeld in een binnenste foliezakje in een buitenste steriele zak. Het product wordt geïmplanteerd op geëxcideerde wonden van volledige of gedeeltelijke dikte om een functionele neodermis te regenereren waar de oorspronkelijke dermis ontbreekt. Het dient als een kunstmatige dermale vervanger en compenseert weefselverlies totdat autologe epidermale transplantatie mogelijk is. Het handhaaft een gecontroleerde omgeving voor cellulaire ingroei en neovascularisatie en resorbeert vervolgens, waardoor geregenereerd dermaal weefsel achterblijft. Het werkt niet als verband of farmacologisch middel. - **BEBTIDT.50.022.313** (BE): Deze zenuwgeleider is een afbreekbaar implantaat van collageen dat onderbrekingen in zenuwen overbrugt. Na hydratatie is de collageenmatrix makkelijk te hanteren en te plaatsen rondom het beschadigd zenuwweefsel. Het zorgt voor mechanische sterkte en porositeit nodig bij de regeneratie van het zenuwweefsel. De zenuwgeleider bevindt zich tussen de zenuw en het omringende weefsel. Hij wordt geplaatst omheen de zenuwstompen door middel van een hechtdraad die de zenuwstompen in de zenuwgeleider trekt. Hierbij dient de zenuwgeleider als overbrugging tussen twee zenuwstompen van een beschadigde zenuw. De zenuwgeleider wordt steriel en voor eenmalig gebruik geleverd en verpakt, en is verkrijgbaar in diverse maten. - **BEBTIDT.50.021.800** (BE): Het artikel is een acellulaire matrix van huidweefsel, vervaardigd uit rundercollageen. Het is bedoeld voor permanente implantatie ter versterking van verzwakt zacht weefsel en voor chirurgische reparatie van beschadigde of gescheurde zachte weefsels. Na verloop van tijd wordt het in het weefsel van de patiënt opgenomen. Het wordt voornamelijk gebruikt voor plastische en reconstructieve chirurgie, waaronder borstreconstructie. Tijdens de operatie wordt het geknipt en gevormd op maat. Het hulpmiddel is verkrijgbaar in gefenestreerde en gemaasde configuraties en wordt steriel geleverd in verschillende maten, vormen en diktes. Het gemaasde hulpmiddel is ontworpen om uit te zetten in een verhouding van 2:1 bij hydratatie met 0,9% zoutoplossing. Het is voor eenmalig gebruik. - **SIBTI2025/0129** (SI): Dihalni pripomoček imenovan »umetni nos« izdelan iz plastične mase v obliki valjastega ohišja s priklopom za trahealno cev (Ø 15 mm) in priključkom za dovod kisika. V notranjosti se nahaja plastična celičasta spužva. Na sprednji strani se nahaja pokrov, ki je namenjen za izsesavanje vode iz pljuč in se tudi pri povečanemu izdihu (npr. kašelj) odpre. Namesti se ga na bolnikovo trahealno cev (dolgotrajna uporaba) in vzdržuje primerno vlago ter temperaturo vdihanega zraka skozi traheostomo (HME - Heat and Moisture Exchanger). Sestava: polivinilklorid (PVC), polietilen (HDPE), poliuretanska pena Pakirano v primarno ovojnino z vsemi potrebnimi informacijami za uporabnika ter v kartonsko embalažo. Pakiranje: 25kom/1 sc - **BEBTIDT.50.021.673** (BE): Deze zenuwbeschermer is een afbreekbaar implantaat van collageen dat als omhulsel rond beschadigde zenuwen wordt aangebracht. Het biedt hierbij structurele ondersteuning en bescherming bij het herstel van de beschadigde zenuwen. De zenuwbeschermer zit tussen de zenuw en het omringende weefsel. Na hydratie van het weefsel is de zenuwbeschermer een gemakkelijk te hanteren collageenbuisje. In de wand van het buisje is over de lengterichting een insnijding gemaakt zodat de zenuwbeschermer opengevouwen eenvoudig om de beschadigde zenuw kan worden geplaatst. De zenuwbeschermer wordt steriel en voor eenmalig gebruik geleverd en verpakt, en is verkrijgbaar in diverse maten. - **DEBTI31552/25-1** (DE): Sog. Stent-System, in den Ausführungen Gallengang-, Dickdarm-, Speiseröhren- und Zwölffingerdarm-Stent-System, jeweils als zusammengesetzte Ware, im Wesentlichen bestehend aus einem implantierbaren, zylindrischen, selbstexpandierenden, flexiblen Nitinol-Stent in einer Netzstrukter aus einer biokompatiblen Titan-Nickel-Legierung und einem Applikationssystem (zur äußeren Form: siehe beispielhafte Abbildung in der Anlage). Das Applikationssystem, in verschiedenen Ausführungen und Längen, ist jeweils mit einem Handbediengriff ausgestattet und besteht aus drei koaxialen Kathetern mit Röntgenmarkern. Der äußere Katheter hält den Stent zusammen bis er während der Applikation ausgefahren wird. Der innere Katheter enthält einen Führungsdraht. Das Stent-System wird unter Zuhilfenahme eines Endoskops (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) an der entsprechenden Stelle des menschlichen Körpers eingeführt. Zum Freisetzen des Stents wird der äußere Katheter zurückgezogen. Danach dehnt sich der Stent aus und erzeugt eine dosierte radiale Kraft, wodurch sich die Stenose schrittweise aufdehnt. So wird ein freier Durchgang wiederhergestellt. Aufgrund der Bedeutung für die Verwendung ist der Metallstent der charakterbestimmende Bestandteil. Die Ware ist in einem sterilen Blister verpackt. Die Ware wird als "andere Vorrichtung als ein Schwerhörigengerät, zum Implantieren in den Körper, zum Beheben von Funktionsschäden oder Gebrechen, für Menschen" eingereiht. - **DEBTI15702/25-1** (DE): Sog. mobile elektronische Lupe für schwer sehbehinderte Menschen "MANO 6", in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus 1. einer mit einem Lithium-Polymer-Akku betriebenen, 16 x 9,1 x 2,1 cm (B x H x T) großen und 274 g schweren, elektronischen Leselupe (charakterbestimmend im Hinblick auf die Bedeutung für die Verwendung und den Wert) für stark sehbehinderte Menschen, mit einer Hand während der Verwendung haltbar und der Handhabung über die berührungsempfindliche Bedienoberfläche, mit elektronischer Kamera mit 2 bis 35facher stufenloser Vergrößerung und mit einem Touch-Display (14 cm Diagonale). Das Gerät besitzt vier große Tasten links und rechts neben dem Display und bietet durch intuitive Fingerbewegungen auf dem Display zusätzliche Bedienmöglichkeiten, mit ausklappbarem Handgriff und einem herausklappbaren Stativ, 2. einem Netzteil mit Adaptern für den weltweiten Einsatz, 3. einer Tragetasche, 4. einer kurzen und einer langen Handschlaufe und 5. einem Reinigungstuch für den Bildschirm. Das Lesegerät dient der Aufnahme von Texten oder Bildern und anschließend der stark vergrößerten Wiedergabe auf dem Bildschirm und so der Orientierung von sehbehinderten Personen im öffentlichen Raum, z. B. zum Lesen von Fahrplänen, Stadtplänen, Wegweisern, Speisekarten usw. Es kann mit eingeklapptem Stativ sowohl als in der Hand tragbares Gerät als auch mit ausgeklapptem Stativ zum Lesen und Schreiben als stationäres Lesegerät verwendet werden. Die Hauptfunktion ist nicht ermittelbar, so dass die Einreihung in die letztgenannte Position erfolgt. Die Bestandteile sind gemeinsam mit einer Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt. Zur äußeren Form siehe Abbildung in Anlage. Die Ware wird als "Vorrichtung zum Tragen in der Hand, zum Beheben/Kompensieren eines Funktionsschadens, für Menschen, nicht von den Unterpositionen (KN) 9021 1010 bis 9021 9010 erfasst" eingereiht. ## Notes that govern this classification ### Pos. 9021 Zu Unterposition 9021 90 90: Hierher gehören z. B. folgende Vorrichtungen zum Beheben von Funktionsschäden oder Gebrechen: 1. Geräte, die als Medikamentenspender in den menschlichen Körper eingepflanzt werden und die in einem gemeinsamen Gehäuse eine so genannte medizinische Pumpe, die Energiequelle für die Pumpe und den Vorratsbehälter für das Medikament vereinigen; 2. so genannte Ringprothesen, d. h. Ringe aus nicht rostendem Stahl, die mit zwei Kunststoffschichten und einem Gewirke aus Chemiefasern überzogen sind. Sie werden operativ an der Herzklappe befestigt, um (z. B. bei Mitralinsuffizienz) die Schließfähigkeit der Herzklappe wieder herzustellen; 3. so genannte Schirmfilter zum Implantieren in die Herzvene (vena cava inferior), um zu verhindern, dass Thrombosen und Embolien zum Herzen wandern. … ### Pos. 9021 Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EG) Nr. 111/2011 der Kommission vom 7. Februar 2011 (ABl. EU Nr. L 34/33) (RV L 111/11): Eine Ware in Form eines konischen Stücks Titan, an dessen unterem Ende sich ein Schaft mit einem Außengewinde befindet (ein sogenannter „künstlicher Zahnstift“). Die Ware wird in der Zahnmedizin genutzt. Sie wird in eine künstliche Zahnwurzel, die in den Kiefer implantiert ist, geschraubt und verbindet die Wurzel mit der künstlichen Krone. Bei Einfuhr ist die Ware steril verpackt. Siehe Abbildungen. Unterposition 9021 29 00 Einreihung gemäß den Allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur, Anmerkung 2 b zu Kapitel 90 sowie dem Wortlaut der KN-Codes 9021 und 9021 29 00. … ### Pos. 9021 Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH 1. Auszug aus dem Urteil des Europäischen Gerichtshofes (Fünfte Kammer) vom 7. November 2002 C-260/00 bis C-263/00 1) 1. Zur Position 9021 der Kombinierten Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif in der Fassung der Verordnung (EG) Nr. 1734/96 der Kommission vom 9. September 1996 gehören Waren wie Handgelenkbandagen, Rückenstützgurte, Ellenbogenspangen und Kniebandagen, wenn diese Waren Kennzeichen aufweisen, die sie insbesondere aufgrund der verwendeten Materialien, ihrer Funktionsweise oder ihrer Eignung zur Anpassung an die spezifischen Funktionsschäden des Patienten von gewöhnlichen und allgemein gebräuchlichen Gürteln und Bandagen unterscheiden. ... 2. … ### Urteil des Gerichts der Europäischen Union (Fünfte Kammer in der Besetzung mit fünf Richtern) vom 3. Juni 2026 in der Rechtssache T-313/25: Urteil des Gerichts der Europäischen Union (Fünfte Kammer in der Besetzung mit fünf Richtern) vom 3. Juni 2026 in der Rechtssache T-313/25: Orientierungssatz 1. Ein Armroboter wie der im Ausgangsverfahren in Rede stehende, der als technisches Unterstützungssystem verwendet wird, gehört nicht zu den "orthopädischen Apparaten und Vorrichtungen" im Sinne der Pos. 9021 der KN. Im Ausgangsverfahren geht es um einen Armroboter, dessen objektive Merkmale und Eigenschaften darin bestehen, dass es sich um eine technische Vorrichtung handelt, die aus sechs motorbetriebenen Gelenken, einer "Hand" mit zwei oder drei motorbetriebenen "Fingern" und einer Basis mit externen Anschlüssen, wie USB- und Netzanschluss, aufgebaut ist, die an einem Elektrorollstuhl befestigt wird und über einen Joystick oder eine Kopfsteuerung von beeinträchtigten oder versehrten Personen bedient werden kann, denen funktionsf … ## Subdivisions of this code - 9021.90.90.00.1 für Menschen, ausgenommen Teile und Zubehör - 9021.90.90.00.9 andere ## Frequently asked questions ### What does customs tariff code 9021.90.90.00 cover? Code 9021.90.90.00 covers Other, andere. Classification turns on the material, function, and intended use of the goods, not on their trade name. ### What is the duty rate for 9021.90.90.00? The third-country duty rate for 9021.90.90.00 is 0 %. Goods originating in a country with a preferential agreement may qualify for a lower rate against valid proof of origin. ### What is the HS code for 9021.90.90.00? The first six digits form the HS code: 902190. Those are uniform worldwide, while the further digits carry the EU Combined Nomenclature and the national subdivision. ### How many digits does 9021.90.90.00 have? 9021.90.90.00 has ten digits and carries the EU measures held in TARIC. A German import declaration requires the eleven-digit commodity code. ### Where does 9021.90.90.00 sit in the tariff? 9021.90.90.00 sits in this hierarchy: 90 OPTICAL, PHOTOGRAPHIC, CINEMATOGRAPHIC, MEASURING, CHECKING, PRECISION, MEDICAL OR SURGICAL INSTRUMENTS AND APPARATUS; PARTS AND ACCESSORIES THEREOF > 9021 Orthopaedic appliances, including crutches, surgical belts and trusses; splints and other fracture appliances; artificial parts of the body; hearing aids and other appliances which are worn or carried, or implanted in the body, to compensate for a defect or disability > 902190 Other > 90219090 Other. The parent headings and their notes help decide whether the classification holds. ### Is there binding tariff information for 9021.90.90.00? Yes. The EBTI database holds decisions on 9021.90.90.00, for example SIBTI2026/0019. A BTI shows which product characteristics the customs authority relied on. ### What happens if the customs tariff code is wrong? An incorrect code leads to post-clearance recovery of duty and import VAT, delays at clearance, and a penalty where it repeats. A classification with documented reasoning can be defended in an audit. ### Does customs tariff code 9021.90.90.00 change? 9021.90.90.00 is currently valid. The Combined Nomenclature is amended every 1 January, so master data should be checked against the current tariff annually. Published by TC21 Ventures GmbH, Berlin. Derived from the Combined Nomenclature, TARIC, and the EBTI database. When citing, please link https://www.zolltarif-finder.de/en/customs-code/9021909000.