Customs tariff code 3004.31.00.00: Containing insulin
Reference data as at 1 July 2026
Customs tariff code 3004.31.00.00 covers Containing insulin. The third-country duty rate is 0 %, plus import VAT.
3004.31.00.00 is TARIC code in the EU customs tariff, in chapter 30. This page shows the full classification path, the duty rate, the official comparison cases, and the notes that govern this code.
This code is not declarable on its own. A declaration needs one of the subdivisions beneath it.
- Customs code
- 3004.31.00.00
- Third-country duty
- 0 %
- Declarable
- No
- Binding rulings
- 8
Where this code sits in the tariff
- 30PHARMACEUTICAL PRODUCTS
- 3004Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
- 3004.31Containing insulin
- 3004.31.00.00Containing insulin
From HS code to customs tariff code 3004.31.00.00
Duty rates and preferences
| Origin | Duty rate | Basis |
|---|---|---|
| Third-country duty | 0 % | MFN |
| Faroe Islands | 0 % | Tariff preference |
| Melilla | 0 % | Tariff preference |
| Türkiye | 0 % | Customs Union Duty |
| Andorra | 0 % | Customs Union Duty |
| San Marino | 0 % | Customs Union Duty |
| EU-Switzerland agreement: re-imported goods | 0 % | Tariff preference |
| OCTs (Overseas Countries and Territories) | 0 % | Tariff preference |
| United Kingdom | 0 % | Tariff preference |
| Tunisia | 0 % | Tariff preference |
| Morocco | 0 % | Tariff preference |
| Lebanon | 0 % | Tariff preference |
| Jordan | 0 % | Tariff preference |
Rates from the EU TARIC database. Preferential rates require valid proof of origin.
Binding tariff information for this code
Varen er en klar, farveløs injektionsvæske, der foreligger i hætteglas eller cylinderampuller. Varen er efter det oplyste et lægemiddel, der anvendes til at sænke det høje blod-sukkerniveau hos diabetes patienter. Varen indeholder det aktive stof (humant insulin) og øvrige indholdsstoffer i en vandig opløsning. Et hætteglas indeholder 10 ml injektionsvæske og en cylinderampul indeholder 3 ml injektionsvæske. Varen foreligger i pakninger til detailsalg.
Varen er en væske, der foreligger i hætteglas eller cylinderampul. Væsken er efter det oplyste uklar, hvid og vandig. Hætteglasset er en aflang beholder af glas, hvor en etiket er på beholderens krop. Beholderens lukning består af en gummiskive og en plastbeskyttelseshætte. Cylinderampullen er cylinderformet og lavet af glas, hvor en etiket er påsat cylinderens krop. I den ene ende er cylinderen lukket med en gummiprop, og i den anden ende er der et stempel. Inde i cylinderen er en glaskugle, der efter det oplyste letter opblanding af væsken. Varen er efter det oplyste et lægemiddel, der anvendes til behandling af patienter med diabetes mellitus. Dens funktion er oplyst til at være at sænke det høje blodsukkerniveau hos patienterne. Varen gives som indsprøjtning under huden en til to gange om dagen. Hætteglasset skal anvendes med injektionssprøjter med passende enhedsskala (ikke omfattet af BTO), mens cylinderampullen anvendes sammen med insulinbrugersystem (ikke omfattet af BTO). Varen indeholder efter det oplyste det aktive stof isophan humant insulin, som har gradvist indsættende effekt og lang virkningsvarighed. Udover humant insulin indeholder varen følgende indholdsstoffer: Zinkchlorid, glycerol, metacresol, phenol, dinatriumphosphatdihydrat, natriumhydroxid, saltsyre, protaminsulfat og vand til injektionsvæsker. Insulinen foreligger derved i en suspension. Varen er oplyst til at foreligge i hætteglas indeholdende 10 ml injektionsvæske, og i cylinderampuller indeholdende 3 ml injektionsvæske. Den foreligger derved i detailsalgsemballage.
Varen består af injektionsvæske i en injektionspen. Væsken er en uklar, hvid og vandig opløsning. Injektionspennen er aflang, og den har en hætte i den ene ende. I den anden ende er der en dosistæller i et lille vindue, dosismarkør, dosisindstilling (hjul) og en trykknap for enden. Under hætten er der en penskala og en cylinderampul med en glaskugle, der letter opblanding af væsken. Det er oplyst, at varen er et lægemiddel til behandling af diabetes mellitus. Efter det oplyste gives varen som en injektion under huden én eller to gange om dagen, og den hjælper derved med at sænke kroppens blodsukkerniveau. Pennen er en fyldt engangspen til flergangsbrug. Den kan således ikke fyldes op når den er tom. Det er oplyst, at varen indeholder det aktive stof isophan humant insulin, samt indholdsstofferne: zinkchlorid, glycerol, metacresol, phenol, dinatriumphosphatdihydrat, natriumhydroxid, saltsyre, protaminsulfat, og vand til injektionsvæsker. Den foreligger derved i en suspension. Der medfølger efter det oplyste ikke engangsnåle til varen. Varen omfatter pennen indeholdende 3 ml injektionsvæske, og foreligger i pakninger til detailsalg med 1, 5 eller 10 penne.
Det er oplyst, at varen er en uklar, hvid, vandig opløsning (en injektionsvæske), der foreligger i hætteglas (10 ml) eller cylinderampuller (3 ml), der måler 11 mm * 67 mm. Varen kommer i præcist afmålte mængder klar til administration. Varen foreligger i pakninger til detailsalg. Virksomheden oplyser, at varen er et lægemiddel (erstatningsinsulin), der skal benyttes til behandling af diabetes hos personer over 1 år. Erstatningsinsulinet er identisk med det insulin, som produceres af bugspytkirtlen. Det aktive stof i varen, der er identisk med human insulin, produceres via en metode, der er kendt som "rekombinant teknologi": Insulinet fremstilles af gærceller, der har fået indsat et gen (DNA), som gør dem i stand til at producere insulin. Insulin er et hormon, som dannes i bugspytkirtlen. Insulin er nødvendigt for op-bygning af glykogendepoter, fedtdepoter og protein og for sukkerforbrændingen. Varen fungerer på samme måde som naturligt produceret insulin og hjælper glukosen til at trænge ind i cellerne fra blodet. Ved at holde blodsukkeret under kontrol mindskes diabetessymptomerne og -komplikationerne. Varen er beregnet til injektion under huden (subkutant). Ampullerne skal indsættes i specielle flergangspenne, før de kan benyttes. Hætteglassene skal anvendes med insulininjektionssprøjter med tilsvarende enhedsskala. Varen indeholder insulin i to former: en opløselig form, som er hurtigvirkende (inden for 30 minutter efter injektion), og en "isofan" form, som optages meget langsommere dagen igennem. Det giver varen en længerevarende virkning. Det betyder, at det begynder at nedsætte blodsukkeret ca. 30 minutter efter injektion, og at virkningen holder i ca. 24 timer.
Det er oplyst, at varen er en uklar, hvid, vandig opløsning (en injektionsvæske), der foreligger i injektionspen. De forskellige injektionspenne er aflange og indeholder en 3 ml cylinderampul. I den ene ende kan monteres en nål (kommer ikke med varen). I den anden ende er der en trykknap. Pennene er udstyret med en justerbar dosisvælger. En lille skala viser doseringens størrelse. Varen kommer i præcist afmålte mængder klar til administration. Varen foreligger i pakninger til detailsalg. Virksomheden oplyser, at varen er et lægemiddel (erstatningsinsulin), der skal benyttes til behandling af diabetes hos personer over 1 år. Erstatningsinsulinet er identisk med det insulin, som produceres af bugspytkirtlen. Det aktive stof i varen, der er identisk med human insulin, produceres via en metode, der er kendt som "rekombinant teknologi": Insulinet fremstilles af gærceller, der har fået indsat et gen (DNA), som gør dem i stand til at producere insulin. Insulin er et hormon, som dannes i bugspytkirtlen. Insulin er nødvendigt for op-bygning af glykogendepoter, fedtdepoter og protein og for sukkerforbrændingen. Varen fungerer på samme måde som naturligt produceret insulin og hjælper glukosen til at trænge ind i cellerne fra blodet. Ved at holde blodsukkeret under kontrol mindskes diabetessymptomerne og -komplikationerne. Varen er beregnet til injektion under huden (subkutant). Varen indeholder insulin i to former: en opløselig form, som er hurtigvirkende (inden for 30 minutter efter injektion), og en "isofan" form, som optages meget langsommere dagen igennem. Det giver varen en længerevarende virkning. Det betyder, at det begynder at nedsætte blodsukkeret ca. 30 minutter efter injektion, og at virkningen holder i ca. 24 timer.
Det er oplyst, at varen er en klar, farveløs, vandig opløsning (en injektionsvæske), der foreligger i hætteglas (10 ml) eller i en cylinderampul (3 ml), der måler 11 mm * 67 mm. Varen foreligger i pakninger til detailsalg. Virksomheden oplyser, at varen er et lægemiddel (erstatningsinsulin), der skal benyttes til behandling af diabetes hos personer over 1 år. Varen er et erstatningsinsulin, der er identisk med det insulin, som produceres af bugspytkirtlen. Det aktive stof i varen, humant insulin, produceres via en metode, der er kendt som "rekombinant teknologi": Insulinet fremstilles af gærceller, der har fået indsat et gen (DNA), som gør dem i stand til at producere insulin. Varen fungerer på samme måde som naturligt produceret insulin. Varen begynder at nedsætte blodsukkeret ca. ½ time efter injektion, og virkningen holder i ca. 8 timer. Varen er beregnet til injektion under huden (subkutant). Ampullerne skal indsættes i specielle flergangspenne, før de kan benyttes. Hætteglassene skal anvendes med insulininjektionssprøjter med tilsvarende enhedsskala.
Det er oplyst, at varen er en klar, farveløs, vandig opløsning (en injektionsvæske), der foreligger i injektionspen. De forskellige injektionspenne er aflange og indeholder en 3 ml cylinderampul. I den ene ende kan monteres en nål (kommer ikke med varen). I den anden ende er der en trykknap. Pennene er udstyret med en justerbar dosisvælger. En lille skala viser doseringens størrelse. Varen kommer i præcist afmålte mængder klar til administration. Varen foreligger i pakninger til detailsalg. Virksomheden oplyser, at varen er et lægemiddel (erstatningsinsulin), der skal benyttes til behandling af diabetes hos personer over 1 år. Varen er et erstatningsinsulin, der er identisk med det insulin, som produceres af bugspytkirtlen. Det aktive stof i varen, human insulin, produceres via en metode, der er kendt som "rekombinant teknologi": Insulinet fremstilles af gærceller, der har fået indsat et gen (DNA), som gør dem i stand til at producere insulin. Varen fungerer på samme måde som naturligt produceret insulin. Den begynder at nedsætte blodsukkeret ca. ½ time efter injektion, og virkningen holder i ca. 8 timer. Efter det oplyste, gives varen som injektion under huden.
Varen er en injektionsvæske, der foreligger i injektionspen. Væsken foreligger som en uklar, hvid og vandig opløsning. Injektionspennen er en aflang pen med penhætte i den ene ende. I den anden ende er der en dosistæller (lille vindue), dosismarkør, dosisindstilling (hjul) og en trykknap forenden. Under penhætten er der en penskala og en cylinderampul med en glaskugle, der letter opblandingen. Det er oplyst, at varen er et lægemiddel, der anvendes til behandling af diabetes mellitus. Efter det oplyste, gives varen som injektion under huden én eller to gange dagligt og hjælper kroppen med at sænke blodsukkerniveauet. Det er oplyst, at injektionspennen er en fyldt engangspen til flergangsbrug. Af det modtagne materiale fremgår det, at injektionspennen indeholder 3 ml injektionsvæske. Det er oplyst, at injektionsvæsken indeholder: Aktivt stof: Humant insulin. Øvrige indholdsstoffer: zinkchlorid, glycerol, metacresol, phenol, dinatri-umphosphatdihydrat, natriumhydroxid, saltsyre, protaminsulfat, og vand til injektionsvæsker. Varen er receptpligtig og foreligger i pakninger til detailsalg med 1, 5 eller 10 penne. Varen foreligger uden engangsnåle.
Notes that govern this classification
Erläuterungen zur Kombinierten Nomenklatur (KN) Siehe die Zusätzliche Anmerkung 1 zu Kapitel 30. Im Gegensatz zu der vorhergehenden Position kann die Position 3004 ungemischte Erzeugnisse enthalten. Wegen der Auslegung dieses Begriffs siehe die Anmerkung 3 a) zu Kapitel 30 und die Erläuterungen zu Position 3004 des HS, vierter und fünfter Absatz. Die Begriffe „dosiert (einschließlich solcher, die über die Haut verabreicht werden)“ und „in Aufmachungen für den Einzelverkauf zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken“ sind in den Erläuterungen zu Position 3004 des HS, erster und zweiter Absatz, festgelegt. Hierher gehören auch Arzneiwaren in Kurpackungen, Klinikpackungen oder in Packungen für ähnliche Anstalten oder Vereinigungen. Diese Packungen, auf denen im Allgemeinen der Hinweis „Kurpackung“ oder „Klinikpackung“ angebracht ist, enthalten eine größere Stückzahl an Arzneiwaren. …
Erläuterungen zum Harmonisierten System (HS) Zu dieser Position gehören Arzneiwaren, bestehend aus gemischten oder ungemischten Erzeugnissen, vorausgesetzt, dass sie wie folgt aufgemacht sind: a) Dosiert, d. h. gleichmäßig in diejenigen Mengen abgeteilt, in denen sie zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken gebraucht werden sollen. Sie liegen meist als Ampullen (z. B. bidestilliertes Wasser in Ampullen zu 1,25 bis 10 cm3, entweder zur unmittelbaren Behandlung gewisser Krankheiten, z. B. Alkoholismus oder diabetisches Koma, oder als Lösemittel zum Herstellen medizinischer Injektionslösungen), Kapseln, Kügelchen, Pastillen oder Tabletten, Arzneiwaren, die in Form von Hautpflastern verabreicht werden, oder auch als Falzkapseln vor, wenn es sich um Pulver handelt. …
Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 2061/89 der Kommission vom 7. Juli 1989 (ABl. EG Nr. L 196/5) (RV L 2061/89) geändert durch Verordnung (EG) Nr. 1966/2005 der Kommission vom 1. Dezember 2005 (ABl. EU Nr. L 316/5), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): 5. Zubereitung in Form von Tabletten, in Aufmachungen für den Einzelverkauf mit Angaben zu der zu verabreichenden Menge und Zusammensetzung, zur Verwendung gegen Vitamin-C-Mangelerscheinungen. …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 30. April 2014, Rechtssache C-267/13 Tenor: Die Tarifposition 3004 der Kombinierten Nomenklatur, die sich in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif in der durch die Verordnung (EG) Nr. 1549/2006 der Kommission vom 17. Oktober 2006 geänderten Fassung findet, ist dahin auszulegen, dass der Begriff der „Arzneiware“ im Sinne dieser Position Nahrungsmittelpräparate umfasst, die ausschließlich dazu bestimmt sind, unter ärztlicher Aufsicht enteral (durch eine Magensonde) an Personen verabreicht zu werden, die ärztlich behandelt werden, sofern eine solche Verabreichung im Rahmen der Bekämpfung einer Krankheit oder eines Leidens, von dem Letztere betroffen sind, mit dem Ziel erfolgt, eine Unterernähr …
Subdivisions of this code
Frequently asked questions
What does customs tariff code 3004.31.00.00 cover?
Code 3004.31.00.00 covers Containing insulin. Classification turns on the material, function, and intended use of the goods, not on their trade name.
What is the duty rate for 3004.31.00.00?
The third-country duty rate for 3004.31.00.00 is 0 %. Goods originating in a country with a preferential agreement may qualify for a lower rate against valid proof of origin.
What is the HS code for 3004.31.00.00?
The first six digits form the HS code: 300431. Those are uniform worldwide, while the further digits carry the EU Combined Nomenclature and the national subdivision.
How many digits does 3004.31.00.00 have?
3004.31.00.00 has ten digits and carries the EU measures held in TARIC. A German import declaration requires the eleven-digit commodity code.
Where does 3004.31.00.00 sit in the tariff?
3004.31.00.00 sits in this hierarchy: 30 PHARMACEUTICAL PRODUCTS > 3004 Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale > 300431 Containing insulin. The parent headings and their notes help decide whether the classification holds.
Is there binding tariff information for 3004.31.00.00?
Yes. The EBTI database holds decisions on 3004.31.00.00, for example DKBTI24-1868454. A BTI shows which product characteristics the customs authority relied on.
What happens if the customs tariff code is wrong?
An incorrect code leads to post-clearance recovery of duty and import VAT, delays at clearance, and a penalty where it repeats. A classification with documented reasoning can be defended in an audit.
Does customs tariff code 3004.31.00.00 change?
3004.31.00.00 is currently valid. The Combined Nomenclature is amended every 1 January, so master data should be checked against the current tariff annually.
Classifying more than one product?
This page shows one code. Zolltarif-Finder classifies entire product lists from Excel, CSV, or your ERP, with reasoning under GRI 1 to 6, official sources, compliance screening, and audit-ready reports.