Customs tariff code 3004.49.00: Other
Reference data as at 1 July 2026
Customs tariff code 3004.49.00 covers Other. The third-country duty rate is 0 %, plus import VAT.
3004.49.00 is CN code in the EU customs tariff, in chapter 30. This page shows the full classification path, the duty rate, the official comparison cases, and the notes that govern this code.
This code is not declarable on its own. A declaration needs one of the subdivisions beneath it.
- Customs code
- 3004.49.00
- Third-country duty
- 0 %
- Declarable
- No
- Binding rulings
- 8
Where this code sits in the tariff
- 30PHARMACEUTICAL PRODUCTS
- 3004Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
- 3004.49Other
- 3004.49.00Other
From HS code to customs tariff code 3004.49.00
Duty rates and preferences
| Origin | Duty rate | Basis |
|---|---|---|
| Third-country duty | 0 % | MFN |
| Faroe Islands | 0 % | Tariff preference |
| Melilla | 0 % | Tariff preference |
| Türkiye | 0 % | Customs Union Duty |
| Andorra | 0 % | Customs Union Duty |
| San Marino | 0 % | Customs Union Duty |
| EU-Switzerland agreement: re-imported goods | 0 % | Tariff preference |
| OCTs (Overseas Countries and Territories) | 0 % | Tariff preference |
| United Kingdom | 0 % | Tariff preference |
| Tunisia | 0 % | Tariff preference |
| Morocco | 0 % | Tariff preference |
| Lebanon | 0 % | Tariff preference |
| Jordan | 0 % | Tariff preference |
Rates from the EU TARIC database. Preferential rates require valid proof of origin.
Binding tariff information for this code
Barnássárga színű, tiszta, aromás, etanolos folyadék. 30 ml folyadék, fehér, polietilén, garanciazáras, csavaros kupakkal és színtelen, polietilén cseppentőbetéttel lezárt barna üvegbe töltve. Felhasználási (Javallat): Segít az időjárási viszonyok változásai, légköri frontok, utazási betegség (kinetózis) miatt fellépő állapotok megelőzésében, a tünetek (aluszékonyság, szédülés, vérnyomás-ingadozás, hányinger, fejfájás, figyelemcsökkenés, általános gyengeség, ízületi fájdalom) kezelésében. Alkalmazási módja: Utazási betegség esetén közvetlenül indulás előtt, az előrelátható időjárás-változás előtt a közérzetromlás első tüneteinél, a meteorológiai front esetén ugyancsak legkésőbb az első tünetek jelentkezésekor javasolt bevenni. Adagolás: A felnőttek számára javasolt dózis 10–15 csepp, fél pohár vízben feloldva vagy egy kockacukorra csepegtetve, legfeljebb napi 6 alkalommal, lehetőleg étkezés közben. 10 csepp oldat kb. 0,26 ml-nek felel meg. 15 csepp oldat kb. 0,39 ml-nek felel meg. Szükség esetén a cseppek szedése 30 percenként ismételhető, de akkor is csak napi 6 alkalommal.
Arzneiware; transdermales therapeutisches System mit Buprenorphin Bei der Ware handelt es sich um ein transdermales therapeutisches System in Form eines mehrlagigen Wirkstoffpflasters. Das Pflaster besteht aus einer beigefarbenen Trägerfolie, einer Matrix, die den Wirkstoff enthält, und einer Endabdeckung. Die Ware ist zusammen mit einer Gebrauchsinformation in einer bunt bedruckten Faltschachtel für den Einzelverkauf aufgemacht. Angaben zum Anwendungsgebiet (Schmerzbehandlung von Tumorpatienten), der Anwendungsart, dem Wirkstoff und der Wirkstoffmenge sind auf der Verpackung und in der Gebrauchsinformation enthalten. Bei der Ware handelt es sich um eine Arzneiware, zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf, Alkaloide oder ihre Derivate enthaltend, andere, die in die Unterposition 3004 4900 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen ist.
Arzneiware; Wirkstoffpflaster mit Scopolamin Bei der Ware handelt es sich um ein transdermales therapeutisches System, bestehend aus einer Trägerfolie, einer Matrix, die den Wirkstoff enthält, und einer Endabdeckung. Die Ware ist in einer bunt bedruckten Faltschachtel für den Einzelverkauf aufgemacht. Angaben zum Anwendungsgebiet (Behandlung von Reisekrankheit), Anwendungsart, Wirkstoff und Wirkstoffmenge sind auf der Verpackung vorhanden. Bei der Ware handelt es sich um eine dosierte Arzneiware, zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken, Alkaloide oder ihre Derivate enthaltend, in Aufmachung für den Einzelverkauf, die in die Unterposition 3004 4900 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen ist.
Arzneiware; Injektionslösung mit Vincristin Bei der Ware handelt es sich um eine Injektionslösung mit dem anerkannten Wirkstoff Vincristin (ATC L01CA02). Die Lösung ist in eine Durchstechflasche abgefüllt (deklarierter Inhalt: 1 ml) und zusammen mit einer Gebrauchsinformation in einer bunt bedruckten Faltschachtel für den Einzelverkauf aufgemacht. Angaben zum Wirkstoff, der Wirkstoffmenge, dem Anwendungsgebiet und der Art der Anwendung sind auf der Faltschachtel und in der Gebrauchsinformation vorhanden. Die Ware soll zur Behandlung diverser Krebsarten verwendet werden. Es handelt sich um eine Arzneiware, zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf, Alkaloide oder deren Derivate enthaltend, die in die Unterposition 3004 4900 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen ist.
Arzneiware; Wirkstoffpflaster mit Buprenorphin Bei der Ware handelt es sich um Wirkstoffpflaster mit Buprenorphin, in Form eines sogenannten transdermalen therapeutischen Systems (TTS). Die Ware soll als Analgetikum angewendet werden. Die Pflaster bestehen aus einer selbstklebenden wirkstoffhaltigen Matrix sowie einer schützenden Trägerfolie und sind in Pappfaltschachteln für den Einzelverkauf aufgemacht. Die Ware ist mit unterschiedlichen Wirkstoffgehalten und in unterschiedlichen Packungsgrößen erhältlich. Der Wirkstoff Buprenorphin gehört zur Gruppe der Opium-Alkaloide. Die Ware ist als eine über die Haut zu verabreichende, andere dosierte Arzneiware, die aus gemischten Erzeugnissen zu therapeutischen Zwecken besteht, Alkaloide oder ihre Derivate enthaltend, andere, in die Unterposition 3004 4900 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.
Medicamento del grupo de los antigotosos a base de colchicina. Comprimido blanco, redondo, biconvexo y ranurado. Para administración oral. Se presenta para su venta al por menor en envase de 20 comprimidos con prospecto. Medicamento antigotoso. Para el tratamiento de los ataques agudos de gota y gota crónica, profilaxis de ataques agudos por inicio de tratamiento con movilizadores de ácido úrico y enfermedad periódica (fiebre mediterránea familiar).
Medicaments containing theophylline put up in measured doses. Medicinal Product Hard gelatin capsule, containing a medicinal product in pellet form with theophylline as its active ingredient. Presented in capsules of various strengths.
Medicaments containing theophylline put up in measured doses. Used to treat chronic asthma. Hard gelatin capsule, containing a medicinal product in pellet form with theophylline as its active ingredient. Presented in capsules of various strengths.
Notes that govern this classification
Erläuterungen zur Kombinierten Nomenklatur (KN) Siehe die Zusätzliche Anmerkung 1 zu Kapitel 30. Im Gegensatz zu der vorhergehenden Position kann die Position 3004 ungemischte Erzeugnisse enthalten. Wegen der Auslegung dieses Begriffs siehe die Anmerkung 3 a) zu Kapitel 30 und die Erläuterungen zu Position 3004 des HS, vierter und fünfter Absatz. Die Begriffe „dosiert (einschließlich solcher, die über die Haut verabreicht werden)“ und „in Aufmachungen für den Einzelverkauf zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken“ sind in den Erläuterungen zu Position 3004 des HS, erster und zweiter Absatz, festgelegt. Hierher gehören auch Arzneiwaren in Kurpackungen, Klinikpackungen oder in Packungen für ähnliche Anstalten oder Vereinigungen. Diese Packungen, auf denen im Allgemeinen der Hinweis „Kurpackung“ oder „Klinikpackung“ angebracht ist, enthalten eine größere Stückzahl an Arzneiwaren. …
Erläuterungen zum Harmonisierten System (HS) Zu dieser Position gehören Arzneiwaren, bestehend aus gemischten oder ungemischten Erzeugnissen, vorausgesetzt, dass sie wie folgt aufgemacht sind: a) Dosiert, d. h. gleichmäßig in diejenigen Mengen abgeteilt, in denen sie zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken gebraucht werden sollen. Sie liegen meist als Ampullen (z. B. bidestilliertes Wasser in Ampullen zu 1,25 bis 10 cm3, entweder zur unmittelbaren Behandlung gewisser Krankheiten, z. B. Alkoholismus oder diabetisches Koma, oder als Lösemittel zum Herstellen medizinischer Injektionslösungen), Kapseln, Kügelchen, Pastillen oder Tabletten, Arzneiwaren, die in Form von Hautpflastern verabreicht werden, oder auch als Falzkapseln vor, wenn es sich um Pulver handelt. …
Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 2061/89 der Kommission vom 7. Juli 1989 (ABl. EG Nr. L 196/5) (RV L 2061/89) geändert durch Verordnung (EG) Nr. 1966/2005 der Kommission vom 1. Dezember 2005 (ABl. EU Nr. L 316/5), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): 5. Zubereitung in Form von Tabletten, in Aufmachungen für den Einzelverkauf mit Angaben zu der zu verabreichenden Menge und Zusammensetzung, zur Verwendung gegen Vitamin-C-Mangelerscheinungen. …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 30. April 2014, Rechtssache C-267/13 Tenor: Die Tarifposition 3004 der Kombinierten Nomenklatur, die sich in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif in der durch die Verordnung (EG) Nr. 1549/2006 der Kommission vom 17. Oktober 2006 geänderten Fassung findet, ist dahin auszulegen, dass der Begriff der „Arzneiware“ im Sinne dieser Position Nahrungsmittelpräparate umfasst, die ausschließlich dazu bestimmt sind, unter ärztlicher Aufsicht enteral (durch eine Magensonde) an Personen verabreicht zu werden, die ärztlich behandelt werden, sofern eine solche Verabreichung im Rahmen der Bekämpfung einer Krankheit oder eines Leidens, von dem Letztere betroffen sind, mit dem Ziel erfolgt, eine Unterernähr …
Subdivisions of this code
Frequently asked questions
What does customs tariff code 3004.49.00 cover?
Code 3004.49.00 covers Other. Classification turns on the material, function, and intended use of the goods, not on their trade name.
What is the duty rate for 3004.49.00?
The third-country duty rate for 3004.49.00 is 0 %. Goods originating in a country with a preferential agreement may qualify for a lower rate against valid proof of origin.
What is the HS code for 3004.49.00?
The first six digits form the HS code: 300449. Those are uniform worldwide, while the further digits carry the EU Combined Nomenclature and the national subdivision.
How many digits does 3004.49.00 have?
3004.49.00 has eight digits and matches the EU Combined Nomenclature. A German import declaration requires the eleven-digit commodity code.
Where does 3004.49.00 sit in the tariff?
3004.49.00 sits in this hierarchy: 30 PHARMACEUTICAL PRODUCTS > 3004 Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale > 300449 Other. The parent headings and their notes help decide whether the classification holds.
Is there binding tariff information for 3004.49.00?
Yes. The EBTI database holds decisions on 3004.49.00, for example HUBTIHU190000-2025-7581188011. A BTI shows which product characteristics the customs authority relied on.
What happens if the customs tariff code is wrong?
An incorrect code leads to post-clearance recovery of duty and import VAT, delays at clearance, and a penalty where it repeats. A classification with documented reasoning can be defended in an audit.
Does customs tariff code 3004.49.00 change?
3004.49.00 is currently valid. The Combined Nomenclature is amended every 1 January, so master data should be checked against the current tariff annually.
Classifying more than one product?
This page shows one code. Zolltarif-Finder classifies entire product lists from Excel, CSV, or your ERP, with reasoning under GRI 1 to 6, official sources, compliance screening, and audit-ready reports.