Customs tariff code 9018.19.90.00: Other
Reference data as at 1 July 2026
Customs tariff code 9018.19.90.00 covers Other. The third-country duty rate is 0 %, plus import VAT.
9018.19.90.00 is TARIC code in the EU customs tariff, in chapter 90. This page shows the full classification path, the duty rate, the official comparison cases, and the notes that govern this code.
This code is not declarable on its own. A declaration needs one of the subdivisions beneath it.
- Customs code
- 9018.19.90.00
- Third-country duty
- 0 %
- Declarable
- No
- Binding rulings
- 8
Where this code sits in the tariff
- 90OPTICAL, PHOTOGRAPHIC, CINEMATOGRAPHIC, MEASURING, CHECKING, PRECISION, MEDICAL OR SURGICAL INSTRUMENTS AND APPARATUS; PARTS AND ACCESSORIES THEREOF
- 9018Instruments and appliances used in medical, surgical, dental or veterinary sciences, including scintigraphic apparatus, other electromedical apparatus and sight-testing instruments
- 9018.19Other
- 9018.19.90Other
- 9018.19.90.00Other
From HS code to customs tariff code 9018.19.90.00
Duty rates and preferences
| Origin | Duty rate | Basis |
|---|---|---|
| Third-country duty | 0 % | MFN |
| Faroe Islands | 0 % | Tariff preference |
| Melilla | 0 % | Tariff preference |
| Occupied palestinian Territory | 0 % | Tariff preference |
| Andorra | 0 % | Customs Union Duty |
| Türkiye | 0 % | Customs Union Duty |
| San Marino | 0 % | Customs Union Duty |
| EU-Switzerland agreement: re-imported goods | 0 % | Tariff preference |
| GSP-EBA (Special arrangement for the least-developed countries… | 0 % | Tariff preference |
| GSP+ (incentive arrangement for sustainable development and… | 0 % | Tariff preference |
| Moldova, Republic of | 0 % | Tariff preference |
| Ecuador | 0 % | Tariff preference |
| United Kingdom | 0 % | Tariff preference |
Rates from the EU TARIC database. Preferential rates require valid proof of origin.
Binding tariff information for this code
Aparato electrónico diseñado para su colocación en el oído por medio de un molde personalizado (wearable) que incorpora sensores capaces de captar señales bioeléctricas del cerebro y un módulo de comunicación inalámbrica bluetooth. Se utiliza en combinación con un software que procesa los datos recibidos instalado en un dispositivo móvil que no es objeto de la presente solicitud. Función o uso: Según declaración del solicitante está concebido específicamente para la monitorización en tiempo real de señales eléctricas del cerebro con fines de evaluación del riesgo de crisis epilépticas en pacientes previamente diagnosticados de la enfermedad. Sobre la base de dicha monitorización, el sistema realiza una evaluación automatizada y continua del riesgo. En caso de detectarse un riesgo elevado, el dispositivo genera una alerta anticipada al usuario, permitiendo la adopción de medidas preventivas.
Bei der Ware handelt es sich um ein weißes Flowrohr zur Lungenfunktionsmessung mit einer Länge von ca. 7,5 cm und einem Durchmesser von ca. 2,5 cm; dieses Einweg-Mundstück wird mittels Steckverbindung an einem Spirometrie-Sensor befestigt; es ist erforderlich, um einen Lungenfunktionstest mit dem Spirometrie Sensor durchführen zu können und dient der präzisen Erfassung von Atemvolumen und Luftstrom während einer Lungenfunktionsprüfung. Das Produkt ist in einem Blister zu je 10 Stück verschweißt; ein Blister hat die Maße von ca. 24x20 cm. Jeweils 192 Blister werden in der nächstgrößeren Umschließung (Kartonschachtel) verpackt. (Angaben lt. Antragsteller) (Abbildung siehe Anlage)
Glukózový senzor na monitorovanie glykémie v tvare mince z plastu v plastovom obale. Výrobok slúži na monitorovanie glykémie u pacientov diabetikov. Využíva elektrochemický senzor na monitorovanie hladín glukózy v intersticiálnej tekutine. Na princípe elektrochemickej reakcie je glukóza v subkutánnej intersticiálnej tekutine oxidovaná glukózooxidázou na senzore a elektróny generované pri redoxnej reakcii sú prenesené na kovovú elektródu, čím vzniká prúd. Intenzita prúdu je úmerná obsahu glukózy v intersticiálnej tekutine. Vysielač pripevnený na povrchu pokožky používateľa pomocou adhézneho obväzu prijíma analógový signál senzora, konvertuje ho na digitálny signál cez analógový predný koniec a prenáša ho do mobilnej aplikácie cez Bluetooth (rádiová frekvencia).
Laite on muovikuorinen verensokerimittari, jossa ei ole näyttöä eikä paikkaa verensokeriliuskalle. Se kiinnitetään biosensoriin, jonka mittarin käyttäjä kiinnittää ihoonsa (esim. olkavarteen). Mittarissa on liittimet, joiden vastakappaleet ovat anturissa (ei sisälly tähän päätökseen). Mittari liitetään pariksi älypuhelimen kanssa; älypuhelimeen ladattava sovellus näyttää mittaustulokset. Laite on ladattava; valmistajan antamien tietojen mukaan laite kestää käytössä kaksi vuotta. Laitteen mitat ovat noin 5 x 3 x 1 cm (pituus x leveys x korkeus). Se painaa noin 22 grammaa. Se myydään vähittäismyyntipakkauksessa, johon kuuluu mittarin ja käyttöohjeen lisäksi latausjohto.
Tavara on bioanturi, joka toimii ainoastaan saman valmistajan neulattoman verensokerimittarin yhteydessä. Se mittaa käyttäjän veren sokeripitoisuuden ihon läpi non-invasiivisesti eli ilman ihoon tunkeutuvaa neulaa. Mittaus tapahtuu mittaamalla solunesteen sähkönjohtavuus. Anturi välittää mittaustuloksen sähköisesti varsinaiseen mittalaitteeseen (ei sisälly tähän päätökseen), joka analysoi tuloksen ja muuntaa sen verensokerin määräksi. Käyttäjä kiinnittää anturin ihoonsa kaksipuolisella teipillä ja kiinnittää mittalaitteen anturiin (anturin yläpinta on muotoiltu kiinnittymään mittariin ja varustettu tarvittavilla liitinpinnoilla tiedon siirtämiseksi). Anturi on välttämätön mittarin elektroniselle toiminnalle. Tuote on tarkoitettu diabeetikoille jatkuvaan verensokerin mittaukseen. Tuote myydään pahvirasiassa, johon on pakattu kymmenen kappaletta antureita. Anturit on pakattu yksittäin foliopusseihin. Anturissa on muovirunko, jonka alapinta painetaan ihoa vasten ja kiinnitetään sensorissa olevan teipin avulla. Hydrogeeli yhdessä pakkaukseen sisältyvän entsyymin kanssa saavat aikaan sen, että soluneste pääsee kosketuksiin anturin kanssa ja se voi mitata veren sokerin määrän.
Appareil électro médical, se présentant sous la forme d’un lecteur de glycémie. Il peut être multi paramétrique (glycémie, cétonémie, acide urique, lactate par exemple). Il peut être équipé d'un système permettant une connectivité (bluetooth, 4G par exemple). Le lecteur est conçu pour mesurer quantitativement la concentration de glucose dans le sang à travers la mesure du courant électrique généré par la réaction du glucose aux réactifs de l'électrode de la bandelette de test. L'échantillon de sang est absorbé par capillarité à partir de la pointe de dépôt de la bandelette de test. Le glucose dans l'échantillon réagit avec l'enzyme et le médiateur de glucose. Des électrons sont générés, produisant un courant proportionnel à la concentration de glucose dans l'échantillon. Une fois le temps de réaction écoulé, le taux de glucose de l’échantillon est affiché. Le lecteur est calibré de manière à afficher les résultats de concentration en mode Plasma. Le système est destiné à un usage externe (diagnostic in vitro), par des personnes atteintes de diabète, à domicile (autocontrôle), ainsi que par les professionnels de santé en milieu clinique, comme une aide pour surveiller l'efficacité du contrôle du diabète.
Sog. Glukose-Messgerät, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus - einer im Hinblick auf die Bedeutung für die Verwendung charakterbestimmenden, ca. 123 x 28 x 16 mm großen und 36 g schweren zusammengesetzten Ware, im Wesentlichen bestehend aus - - einem im Hinblick auf die Bedeutung für die Verwendung charakterbestimmenden Messgerät mit hintergrundbeleuchtetem LC-Display zur Anzeige des Blutzuckerwertes, einem Ein-/ Ausschalter, einer Abschaltautomatik, einem Messwertspeicher, einem Schlitz zum Einführen des Teststreifens und einem integrierten Plug-in USB-Stick, - - einer Stechhilfe mit einstellbarer Stechtiefe und Verschlusskappe, - einer USB-Abdeckung aus Kunststoff, - 10 Teststreifen, - 10 Lanzetten, - Batterien, - einem zur dauerhaften Aufbewahrung hergerichteten Etui, - einer Gebrauchsanweisung, einer Kurzanleitung und einem Blutzucker-Tagebuch. Zur äußeren Form siehe Abbildung in der Anlage. Zur Bestimmung des Blutzuckerwertes wird ein Teststreifen mit einem aufgebrachten Kapillarbluttropfen in den dafür vorgesehenen Schlitz des Messgerätes eingeschoben. Die Messung erfogt in einem elektrochemischen Verfahren, wobei die Glukose durch ein Enzym oxidiert wird. Die dabei entstehende elektrische Strommenge ist proportional zur Höhe des Blutzuckerspiegels, dessen ermittelter Wert auf dem Display angezeigt wird. Die Bestandteile der Warenzusammenstellung sind gemeinsam in einem Karton verpackt. Die Ware wird als "medizinisches Elektrodiagnosegerät, nicht von den Unterpositionen (KN) 9018 1100 bis 9018 1910 erfasst" eingereiht.
Sog. Blutzuckermessgerät, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus - einem im Hinblick auf die Bedeutung für die Verwendung charakterbestimmenden, tragbaren, batteriebetriebenen, ca. 94 x 52 x 14 mm großen, ca. 50 g schweren Blutzuckermessgerät (zur äußeren Form siehe Abbildung in der Anlage), mit LC-Display zur Anzeige des Blutzuckerwertes, mit einem Messbereich von je nach Ausführung 20 bis 630 mg/dL bzw. 1,1 bis 35,0 mmol/L, drei Bedientasten, einem Messwertspeicher, einer Abschaltautomatik und einem Einfuhrschacht zum Einführen des Teststreifens, - einer Stechhilfe, - 10 Lanzetten, - 10 Teststreifen, - Batterie, - USB-Kabel, - Gebrauchsanleitung, Kurzanleitung, Blutzucker-Tagebuch und - einem zur dauerhaften Aufbewahrung geeigneten Etui. Zur Bestimmung des Blutzuckerwertes wird ein Bluttropfen auf den in den dafür vorgesehenen Schlitz des Messgerätes eingeschobenen Teststreifen aufgebracht. Die Messung erfolgt in einem elektrochemischen Verfahren, wobei die Glukose durch ein Enzym oxidiert wird. Die dabei entstehende elektrische Strommenge ist proportional zur Höhe des Blutzuckerspiegels, dessen ermittelter Wert auf dem Display angezeigt wird. Die Bestandteile der Warenzusammenstellung sind gemeinsam in einem Karton verpackt. Die Ware wird als "medizinisches Elektrodiagnosegerät, nicht von den Unterpositionen (KN) 9018 1100 bis 9018 1910 erfasst" eingereiht.
Notes that govern this classification
Zu Unterposition 9018 19: 1. Elektronisches Blutdruckmessgerät zur automatischen Blutdruck- und Pulsmessung, konzipiert für den Hausgebrauch. Es besteht aus einer Handgelenkmanschette und einer Pumpe um diese mit Luft zu befüllen, einem Blutdruckmesssensor, einem Display zur Anzeige der Messwerte, der Uhrzeit und des Datums und anderen elektronischen Komponenten. Die Ware ist als Set mit zwei Batterien, einer Aufbewahrungsbox und einer Bedienungsanleitung für den Einzelverkauf aufgemacht. Anwendung der Allgemeinen Vorschriften 1, 3 b) und 6.
Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 1638/94 der Kommission vom 5. Juli 1994 (ABl. EG Nr. L 172/5) (RV 1638/94): 6. Endotrachealschläuche, hauptsächlich mit Apparaten für Anästhesie verwendet. Unterposition 9018 9060 Einreihung gemäß den Allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur, der Anmerkung 2 b) zu Kapitel 90 sowie dem Wortlaut der KN-Codes 9018, 9018 90 und 9018 90 60. Verordnung (EG) Nr. 241/96 der Kommission vom 7. Februar 1996 (ABL. EG Nr. L 31/14) (RV 241/96), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): Intrauterinpessare, bestehend aus einem Kunststoffkörper, an dessen Ende sich zwei Nylonfäden befinden, und einem Progesteron-Reservoir. …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 16. Juni 2011, C 152/10 (Tenor): Die Kombinierte Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif ist so auszulegen, dass ein aus Kunststoffen hergestellter Dialysebeutel, der speziell für die Verwendung zusammen mit einem Dialysegerät (künstliche Niere) konzipiert worden ist und nur in dieser Weise verwendet werden kann, von Mai 2001 bis Dezember 2003 als „Kunststoffe oder Ware daraus“ in Unterposition 3926 90 99 dieser Nomenklatur einzureihen war und dass ein Urinsammelbeutel, der aus Kunststoffen hergestellt und speziell für die Benutzung zusammen mit einem Katheter konzipiert worden ist und daher nur in dieser Weise verwendet werden kann, in demselben Zeitraum als „Kunststoffe oder War …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - national Auszug aus dem Urteil des Finanzgerichtes München vom 14. Mai 2003 in der Rechtssache Az.:3 K 3605/02 Aus den Gründen: Streitig ist die Tarifierung eines als „Cleantop WM-S“ bezeichneten Gerätes. … Mit der vZTA Nr. ... vom ... hat die ZPLA ... die Ware als „elektrisches Gerät mit eigener Funktion, in Kap. 85 anderweitig weder genannt noch inbegriffen – Reinigungs- und Desinfektionsgerät für medizinische Endoskope“ in die Unterpos. 8543 xx xx eingereiht. Nach erfolglosem Einspruch erhob die Klägerin gegen die Einspruchsentscheidung vom ... Klage, mit der sie im Wesentlichen Folgendes geltend macht: Bei dem Gerät handele es sich um ein medizinisches Gerät, weil es gezielt Maßnahmen ausführe, um Krankheiten vorzubeugen. Die Nutzung von flexiblen Endoskopen habe sich zum Standard der Medizin entwickelt. …
Subdivisions of this code
Frequently asked questions
What does customs tariff code 9018.19.90.00 cover?
Code 9018.19.90.00 covers Other. Classification turns on the material, function, and intended use of the goods, not on their trade name.
What is the duty rate for 9018.19.90.00?
The third-country duty rate for 9018.19.90.00 is 0 %. Goods originating in a country with a preferential agreement may qualify for a lower rate against valid proof of origin.
What is the HS code for 9018.19.90.00?
The first six digits form the HS code: 901819. Those are uniform worldwide, while the further digits carry the EU Combined Nomenclature and the national subdivision.
How many digits does 9018.19.90.00 have?
9018.19.90.00 has ten digits and carries the EU measures held in TARIC. A German import declaration requires the eleven-digit commodity code.
Where does 9018.19.90.00 sit in the tariff?
9018.19.90.00 sits in this hierarchy: 90 OPTICAL, PHOTOGRAPHIC, CINEMATOGRAPHIC, MEASURING, CHECKING, PRECISION, MEDICAL OR SURGICAL INSTRUMENTS AND APPARATUS; PARTS AND ACCESSORIES THEREOF > 9018 Instruments and appliances used in medical, surgical, dental or veterinary sciences, including scintigraphic apparatus, other electromedical apparatus and sight-testing instruments > 901819 Other > 90181990 Other. The parent headings and their notes help decide whether the classification holds.
Is there binding tariff information for 9018.19.90.00?
Yes. The EBTI database holds decisions on 9018.19.90.00, for example ESBTIESBTI2026SOL1156. A BTI shows which product characteristics the customs authority relied on.
What happens if the customs tariff code is wrong?
An incorrect code leads to post-clearance recovery of duty and import VAT, delays at clearance, and a penalty where it repeats. A classification with documented reasoning can be defended in an audit.
Does customs tariff code 9018.19.90.00 change?
9018.19.90.00 is currently valid. The Combined Nomenclature is amended every 1 January, so master data should be checked against the current tariff annually.
Classifying more than one product?
This page shows one code. Zolltarif-Finder classifies entire product lists from Excel, CSV, or your ERP, with reasoning under GRI 1 to 6, official sources, compliance screening, and audit-ready reports.