Customs tariff code 9018.90.20.00: Endoscopes
Reference data as at 1 July 2026
Customs tariff code 9018.90.20.00 covers Endoscopes. The third-country duty rate is 0 %, plus import VAT.
9018.90.20.00 is TARIC code in the EU customs tariff, in chapter 90. This page shows the full classification path, the duty rate, the official comparison cases, and the notes that govern this code.
This code is not declarable on its own. A declaration needs one of the subdivisions beneath it.
- Customs code
- 9018.90.20.00
- Third-country duty
- 0 %
- Declarable
- No
- Binding rulings
- 8
Where this code sits in the tariff
- 90OPTICAL, PHOTOGRAPHIC, CINEMATOGRAPHIC, MEASURING, CHECKING, PRECISION, MEDICAL OR SURGICAL INSTRUMENTS AND APPARATUS; PARTS AND ACCESSORIES THEREOF
- 9018Instruments and appliances used in medical, surgical, dental or veterinary sciences, including scintigraphic apparatus, other electromedical apparatus and sight-testing instruments
- 9018.90Other instruments and appliances
- 9018.90.20Endoscopes
- 9018.90.20.00Endoscopes
From HS code to customs tariff code 9018.90.20.00
Duty rates and preferences
| Origin | Duty rate | Basis |
|---|---|---|
| Third-country duty | 0 % | MFN |
| Faroe Islands | 0 % | Tariff preference |
| Melilla | 0 % | Tariff preference |
| Occupied palestinian Territory | 0 % | Tariff preference |
| Andorra | 0 % | Customs Union Duty |
| Türkiye | 0 % | Customs Union Duty |
| San Marino | 0 % | Customs Union Duty |
| EU-Switzerland agreement: re-imported goods | 0 % | Tariff preference |
| GSP-EBA (Special arrangement for the least-developed countries… | 0 % | Tariff preference |
| GSP+ (incentive arrangement for sustainable development and… | 0 % | Tariff preference |
| Moldova, Republic of | 0 % | Tariff preference |
| Ecuador | 0 % | Tariff preference |
| United Kingdom | 0 % | Tariff preference |
Rates from the EU TARIC database. Preferential rates require valid proof of origin.
Binding tariff information for this code
Sog. Video Prozessor für medizinische Endoskope, in Form einer der Vervollständigung eines medizinischen Endoskopsystems für diagnostische und therapeutische Maßnahmen durch Ärzte dienenden Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, bestehend aus einem im Hinblick auf die Bedeutung für die Verwendung charakterbestimmenden Tischgerät mit Freezefunktion, in einem ca. 452 x 167 x 456 mm großen Gehäuse mit einem Bedienfeld mit diversen Tasten, einem elektrischen Anschluss für ein Videoendoskop und dessen Lichtleiter (jeweils nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung), einer USB-Anschlussbuchse, einer seitlich angebrachten Vorrichtung zum Weißabgleich, einer Aufnahmevorrichtung für eine Wasserflasche (ebenfalls nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) sowie diversen Videoausgangsbuchsen, einer Netzeingangsbuchse und Luftauslassöffnungen auf der Rückseite (äußere Form siehe Abbildung in der Anlage). Die Vorrichtung beinhaltet neben dem Videoprozessor, der die Bildsignale des CMOS-Sensors am distalen Ende des medizinischen Endoskops verarbeitet und an einen Monitor (beides nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) zur Wiedergabe weiterleitet, eine LED-Lichtquelle sowie eine Luft-/Wasserpumpe zum Reinigen der zu untersuchenden Stelle im Körper. Das Erzeugnis ist gemeinsam mit einem Zubehör-Set aus verschiedenen Kabeln, Sicherungen und einer Bedienungsanleitung in einer gemeinsamen Verkaufsumschließung enthalten. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich bestimmt für ein medizinisches Endoskopsystem" eingereiht.
Sog. Beißring, in Form eines ca. 2 cm kurzen Tubus aus Kunststoff, mit ovaler Öffnung zum Einführen medizinischer Endoskope bis 14 mm Durchmesser. Äußere Form: Siehe Abbildung in der Anlage. Der Beißring wird dem Patienten vor einer medizinisch endoskopischen Untersuchung in den Mund eingesetzt, um zu verhindern, dass dieser auf den Endoskopschlauch beißt. Die sterilisierbare Ware ist mit Gebrauchsanleitung in einem transparenten PE-Beutel mit Klebeetikettierung verpackt. Die Ware wird als "Zubehör, erkennbar hauptsächlich zur Verwendung mit medizinischen Endoskopen" eingereiht.
Medical Video-Prozessor für medizinische Endoskope, sog. EPK-i5000, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, bestehend aus dem aufgrund der Bedeutung für die Verwendung charakterbestimmenden Prozessor in Form eines kastenförmigen Gerätes (Größe: 400mm B x 205 mm H x 480 mm T, Gewicht: 22 kg) mit Bedienfeld u.a. für Pumpe, Lampe und 3 i-scan-Funktionen, einem elektrischen Anschluss mit Verriegelungshebel und einem Lichtleiteranschluss für ein Video- oder ein Fiberendoskop (beide nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung), einem Luft/Wasser-Schlauchanschluss für eine Flasche mit sterilem Wasser zur Endoskoplinsenreinigung (ebenfalls nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung). An der Rückseite befinden sich diverse Anschlussbuchsen (u.a. Netzwerkanschlüsse RS-232C, RJ45 sowie Videoausgänge). Bestückt ist das Gerät im Wesentlichen mit einer 300 W Xenon-Lampe, einem Kühlventilator, einer Luft-/Wasserpumpe und einer mit elektrischen und elektronischen Bauelementen bestückten Leiterplatte. Äußere Form: Siehe Abbildung in der Anlage. Beigefügt sind eine speziell gestaltete Eingabe-Tastatur und Anschlusskabel. Alle Bestandteile sind gemeinsam in einem Karton verpackt. Der Video-Prozessor ist für den Betrieb mit einem Videoendoskop vorgesehen, um für Beleuchtung, Steuerung der Luft/Wasserabgabe, Umwandlung von Daten für Schnittstellen mit externen Zusatzgeräten zu sorgen und dient zudem der Verarbeitung von Bildinformationen bei endoskopischen Untersuchungen durch Ärzte. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich bestimmt für medizinische Endoskope" eingereiht.
Sog. Gummilippenventil, im Wesentlichen bestehend aus einem ca. 14 mm hohen, zylindrischen Körper mit mehreren Abstufungen und einer kleinen zentralen Öffnung an der Oberseite, der über einen Riemen mit einer Abdeckkappe verbunden ist, die an Ihrer Oberseite einen zentralen Schlitz besitzt. Über ein zentrales Loch an der Unterseite wird die Vorrichtung auf ein medizinisches Endoskop (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) aufgesteckt und dient dazu, Biopsiezangen oder andere Instrumente in den Endoskopkanal einzuführen und diesen Kanal zugleich durch das sog. Lippenventil abzudichten, um eine Leckage von Körperflüssigkeiten oder Insufflationsgasen zu verhindern. Äußere Form: Siehe Abbildung in Anlage. Die Ware ist in einem etikettierten PE-Beutel verpackt. Die Ware wird als "Zubehör, erkennbar hauptsächlich für ein medizinisches Endoskop bestimmt" eingereiht.
Accesorio del equipo de cirugía endoscópica consistente en pinzas (active fórceps). Se insertan al brazo del carro de paciente del robot. Su función es el agarre, coagulación y manipulación de agujas y atado de sutura. Se denominan genéricamente “activos” porque se utilizan en electrocirugía bipolar. Pinzas bipolares Maryland: Longitud: 580 mm. Longitud de mordaza: 21 mm. Apertura máxima: 45 º. Peso:196 g. Pinzas bipolares: Longitud: 580 mm. Longitud de mordaza: 20.5 mm. Apertura máxima: 45 º. Peso:196 g. Pinzas bipolares mejoradas (Enhanced bipolar forceps): Longitud: 590 mm. Longitud de mordaza: 29.4 mm. Apertura máxima: 35 º. Peso:200 g. Están destinadas a ser usadas en un quirófano equipado, por médicos cirujanos cualificados. Las manipula el médico cirujano mediante la consola de cirujano. Se utilizan dentro del cuerpo del paciente, para corte, disección cortante y coagulación de los tejidos afectados. Han sido diseñadas por el fabricante para ser utilizadas con el endoscopio consiguiendo éste su función principal. Están clasificadas con la categoría de riesgo IIb según el anexo VIII del Reglamento MDR y tienen su marcado CE otorgado por el Organismo Notificado nº 0123, TÜV SÜD Product Service GmbH. Punta: Acero inoxidable y polímero poliéter-éter-cetona. Articulación: Acero inoxidable y polímero poliéter-éter-cetona. Vástago: Termoplástico y plástico reforzado con fibra de vidrio. Carcasa: Termoplástico. Este producto solo se puede vender a profesionales (hospitales, clínicas). Se presenta en envase individual estéril de papel y plástico.
Accesorio del equipo de cirugía endoscópica denominado gancho monopolar. accesorio del equipo de cirugía endoscópica. Tiene un extremo en forma de gancho, que se conecta al bisturí electroquirúrgico y transmite la energía a los tejidos del paciente para su tratamiento. El gancho monopolar se inserta al brazo del carro de paciente del robot endoscópico por su carcasa. Longitud: 580 mm. Peso: 180 g. Está destinado a ser utilizado en un quirófano equipado, por médicos cirujanos dentro del cuerpo del paciente para corte, disección roma y coagulación los tejidos afectados. Está clasificado con la categoría de riesgo IIb según el anexo VIII del Reglamento MDR y tienen su marcado CE otorgado por el Organismo Notificado nº 0123, TÜV SÜD Product Service GmbH. Punta: Acero inoxidable y óxido de zirconio. Articulación: Acero inoxidable y polímero poliéter-éter-cetona. Vástago: Polímero termoplástico y plástico reforzado con fibra de vidrio. Carcasa: Termoplástico.
Accesorio del equipo de cirugía endoscópica consistente en tijeras monopolares. Se insertan al brazo del carro de paciente del robot. Su función es cortar el tejido mientras se aplica coagulación (hemostasia) simultáneamente gracias al corriente eléctrico monopolar. Esto reduce el sangrado durante la intervención. Longitud de trabajo: 570 mm. Longitud de las hojas de las tijeras: 14 mm. Máxima apertura: 32 º. Peso:187 gramos. Están destinadas a ser usadas en un quirófano equipado, por médicos cirujanos cualificados. Se utilizan dentro del cuerpo del paciente, para corte, disección cortante y coagulación de los tejidos afectados. Han sido diseñadas por el fabricante para ser utilizadas con el endoscopio consiguiendo éste su función principal. o Están clasificadas con la categoría de riesgo IIb según el anexo VIII del Reglamento MDR y tienen su marcado CE otorgado por el Organismo Notificado nº 0123, TÜV SÜD Product Service GmbH. Punta: Acero inoxidable. Articulación: Acero inoxidable y polímero poliéter-éter-cetona. Vástago: Polímero termoplástico y plástico reforzado con fibra de vidrio.
Accesorios del equipo de cirugía endoscópica denominadas pinzas passive fórceps. Se insertan al brazo del carro de paciente del robot. Su función es a agarre, retracción, y manipulación de tejidos en procedimientos, en el caso de las pinzas y en el caso de las pinzas porta agujas manipulan y controlan las agujas y manipulan y atan las suturas en procedimientos endoscópicos. Pinzas Cadiere: Longitud: 580 mm. Longitud de mordaza: 20.3 mm. Apertura máxima: 45 º. Peso: 190 g Pinzas de agarre, fenestradas, basculantes: Longitud: 590 mm. Longitud de mordaza: 23.6 mm. Apertura máxima: 45 º. Peso: 197 g Pinzas mejoradas (Enhanced fórceps): Longitud: 590 mm. Longitud de mordaza: 28 mm. Apertura máxima: 35 º. Peso: 192 g. Porta Agujas: Longitud: 570 mm. Longitud de mordaza: 10.3 mm. Apertura máxima: 30 º. Peso: 192 g. Porta Agujas Grande: Longitud: 575 mm. Longitud de mordaza: 13.2 mm. Apertura máxima: 40 º. Peso: 195g. Están destinadas a ser usadas en un quirófano equipado, por médicos cirujanos cualificados. Las manipula el médico cirujano mediante la consola de cirujano. Se utilizan dentro del cuerpo del paciente, para agarre, manipulación y retracción de tejidos y las pinzas porta agujas se utilizan para el control de agujas y manipular y atar suturas. Estos instrumentos se denominan genéricamente “pasivos” porque se utilizan en electrocirugía monopolar. Han sido diseñadas por el fabricante para ser utilizadas con el endoscopio consiguiendo éste su función principal. Están clasificadas con la categoría de riesgo IIb según el anexo VIII del Reglamento MDR y tienen su marcado CE otorgado por el Organismo Notificado nº 0123, TÜV SÜD Product Service GmbH. Punta: Acero inoxidable. Articulación: Acero inoxidable. Vástago: Polímero termoplástico y plástico reforzado con fibra de vidrio. Carcasa: Termoplástico. Este producto solo se puede vender a profesionales (hospitales, clínicas). Se presenta en envase individual estéril de papel y plástico.
Notes that govern this classification
Zu Unterposition 9018 90: 1. Decke für den einmaligen Gebrauch, bestehend aus zwei Lagen aus Vliesstoffen auf einer Seite mit Kunststoff beschichtet, an den Seiten mit einer Schweißnaht versehen, an einem Ende offen und mit einem Anschlussstück versehen, um die Einleitung warmer Luft durch ein Wärmegerät zu ermöglichen. Das Erzeugnis dient der Vermeidung und Behandlung einer Hyperthermie (Unterkühlung) bei Patienten in Krankenhäusern. Anwendung der AV 1 und 6 sowie der Anmerkung 2 b) zu Kapitel 90. 2. Ganzkörperkältetherapiekammer zur Behandlung von z. B. Hauterkrankungen, Gelenkentzündungen oder rheumatischen Erkrankungen, bestehend aus den folgenden separaten Basisbestandteilen, die zusammen und zerlegt gestellt werden: 1) Kältekammer, bestehend aus einer Vorkammer (-60°C) und einer Therapiekammer (ungefähr -110°C) die durch eine Tür verbunden sind. …
Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 1638/94 der Kommission vom 5. Juli 1994 (ABl. EG Nr. L 172/5) (RV 1638/94): 6. Endotrachealschläuche, hauptsächlich mit Apparaten für Anästhesie verwendet. Unterposition 9018 9060 Einreihung gemäß den Allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur, der Anmerkung 2 b) zu Kapitel 90 sowie dem Wortlaut der KN-Codes 9018, 9018 90 und 9018 90 60. Verordnung (EG) Nr. 241/96 der Kommission vom 7. Februar 1996 (ABL. EG Nr. L 31/14) (RV 241/96), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): Intrauterinpessare, bestehend aus einem Kunststoffkörper, an dessen Ende sich zwei Nylonfäden befinden, und einem Progesteron-Reservoir. …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 16. Juni 2011, C 152/10 (Tenor): Die Kombinierte Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif ist so auszulegen, dass ein aus Kunststoffen hergestellter Dialysebeutel, der speziell für die Verwendung zusammen mit einem Dialysegerät (künstliche Niere) konzipiert worden ist und nur in dieser Weise verwendet werden kann, von Mai 2001 bis Dezember 2003 als „Kunststoffe oder Ware daraus“ in Unterposition 3926 90 99 dieser Nomenklatur einzureihen war und dass ein Urinsammelbeutel, der aus Kunststoffen hergestellt und speziell für die Benutzung zusammen mit einem Katheter konzipiert worden ist und daher nur in dieser Weise verwendet werden kann, in demselben Zeitraum als „Kunststoffe oder War …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - national Auszug aus dem Urteil des Finanzgerichtes München vom 14. Mai 2003 in der Rechtssache Az.:3 K 3605/02 Aus den Gründen: Streitig ist die Tarifierung eines als „Cleantop WM-S“ bezeichneten Gerätes. … Mit der vZTA Nr. ... vom ... hat die ZPLA ... die Ware als „elektrisches Gerät mit eigener Funktion, in Kap. 85 anderweitig weder genannt noch inbegriffen – Reinigungs- und Desinfektionsgerät für medizinische Endoskope“ in die Unterpos. 8543 xx xx eingereiht. Nach erfolglosem Einspruch erhob die Klägerin gegen die Einspruchsentscheidung vom ... Klage, mit der sie im Wesentlichen Folgendes geltend macht: Bei dem Gerät handele es sich um ein medizinisches Gerät, weil es gezielt Maßnahmen ausführe, um Krankheiten vorzubeugen. Die Nutzung von flexiblen Endoskopen habe sich zum Standard der Medizin entwickelt. …
Subdivisions of this code
Frequently asked questions
What does customs tariff code 9018.90.20.00 cover?
Code 9018.90.20.00 covers Endoscopes. Classification turns on the material, function, and intended use of the goods, not on their trade name.
What is the duty rate for 9018.90.20.00?
The third-country duty rate for 9018.90.20.00 is 0 %. Goods originating in a country with a preferential agreement may qualify for a lower rate against valid proof of origin.
What is the HS code for 9018.90.20.00?
The first six digits form the HS code: 901890. Those are uniform worldwide, while the further digits carry the EU Combined Nomenclature and the national subdivision.
How many digits does 9018.90.20.00 have?
9018.90.20.00 has ten digits and carries the EU measures held in TARIC. A German import declaration requires the eleven-digit commodity code.
Where does 9018.90.20.00 sit in the tariff?
9018.90.20.00 sits in this hierarchy: 90 OPTICAL, PHOTOGRAPHIC, CINEMATOGRAPHIC, MEASURING, CHECKING, PRECISION, MEDICAL OR SURGICAL INSTRUMENTS AND APPARATUS; PARTS AND ACCESSORIES THEREOF > 9018 Instruments and appliances used in medical, surgical, dental or veterinary sciences, including scintigraphic apparatus, other electromedical apparatus and sight-testing instruments > 901890 Other instruments and appliances > 90189020 Endoscopes. The parent headings and their notes help decide whether the classification holds.
Is there binding tariff information for 9018.90.20.00?
Yes. The EBTI database holds decisions on 9018.90.20.00, for example DEBTI49830/25-1. A BTI shows which product characteristics the customs authority relied on.
What happens if the customs tariff code is wrong?
An incorrect code leads to post-clearance recovery of duty and import VAT, delays at clearance, and a penalty where it repeats. A classification with documented reasoning can be defended in an audit.
Does customs tariff code 9018.90.20.00 change?
9018.90.20.00 is currently valid. The Combined Nomenclature is amended every 1 January, so master data should be checked against the current tariff annually.
Classifying more than one product?
This page shows one code. Zolltarif-Finder classifies entire product lists from Excel, CSV, or your ERP, with reasoning under GRI 1 to 6, official sources, compliance screening, and audit-ready reports.