Customs tariff code 3002.12.00.00: Antisera and other blood fractions

Antisera und andere Blutfraktionen; Faktor VIII (rekombinant) Bei der Warenzusammenstellung handelt es sich nach den vorgelegten Datenblättern um ein in einem biotechnologischen Verfahren mit Hilfe von menschlichen embryonalen Nierenzellen hergestelltes Präparat mit dem Gerinnungsfaktor VIII. Der pulverförmige Gerinnungsfaktor VIII ist in einer Durchstechflasche abgefüllt und für den Einzelverkauf zur Behandlung von Blutgerinnungsstörungen (Hämophilie A) aufgemacht. Das Pulver wird in Wasser für Injektionszwecke gelöst, welches in einer Fertigspritze mitgeliefert wird. Die Warenzusammenstellung ist als eine andere Blutfraktion, andere als menschliche Serum- und Plasmakonserve "sowie Konserve" zellulärer Bestandteile menschlichen Blutes zur unmittelbaren Verwendung für therapeutische Zwecke, in die Codenummer 3002 1200 00 9 des Zolltarifs einzureihen.

Antisera und andere Blutfraktionen; Humanplasma Bei der Ware handelt es sich nach den Unterlagen um Humanplasma zur Herstellung von Kalibratoren und Kontrollen in diagnostischen Tests. Die Ware ist gegen verschiedene Antigene (Hepatitis B, Hepatitits C, HI Virus Typ 1 und 2, Syphilis sowie HI Virus RNA) negativ getestet. Das Humanplasma ist als eine andere Blutfraktion, nicht zur unmittelbaren Verwendung für therapeutische Zwecke, in die Codenummer 3002 1200 00 9 des Zolltarifs einzureihen.

Antisera und andere Blutfraktionen; Mausserum, sterilfiltriert Bei der Ware handelt es sich nach den Unterlagen um Mausserum mit einem IgG Titer von 4,0 mg oder höher, welches als Proteinstabilisator in diagnostischen Tests verwendet wird. Das Mausserum ist als eine andere Blutfraktion, nicht zur unmittelbaren Verwendung für therapeutische Zwecke, in die Codenummer 3002 1200 00 9 des Zolltarifs einzureihen.

Antisera und andere Blutfraktionen; Humanserum Bei der Ware handelt es sich nach den Unterlagen um Humanserum zur Herstellung von Kalibratoren und Kontrollen in diagnostischen Tests. Das Humanserum ist gegen verschiedene Marker negativ getestet u.a. Antikörper gegen das Hepatoitis C-Virus, HIV Typ 1/2 sowie HBSAg, Syphilis und HIV-1 Antigen oder HIV-1 RNA. Das Humanserum ist als eine andere Blutfraktion, nicht zur unmittelbaren Verwendung für therapeutische Zwecke, in die Codenummer 3002 1200 00 9 des Zolltarifs einzureihen.

Antisera und andere Blutfraktionen; Kontrollkit Nach den vorgelegten Angaben handelt es sich bei dem Erzeugnis um einen Kontrollkit für einen Chemilumineszenz-Mikropartikelimmunoassay (CMIA) zur Überprüfung der Testgenauigkeit beim qualitativen Nachweis von HIV-Antigen und Antikörpern gegen das humane Immundefizienzvirus (HIV) Typ 1 bzw. Typ 2 in Humanserum oder -plasma. Das Kit wird nicht zur Kalibrierung verwendet. Ein Kit besteht aus insgesamt 4 farbcodierten Fläschchen: einem Fläschchen humanem Blutplasma (Negativkontrolle); 2 Fläschchen Humanplasma mit Antikörpern gegen HIV Typ 1 bzw. Typ 2 und einem weiteren Fläschchen mit gereinigtem HIV-Hydrolysat in einer Pufferlösung mit Stabilisatoren und Konservierungsmittel (Positivkontrollen). Das Humanplasma wird als charakterbestimmend für die Warenzusammenstellung angesehen. Die Ware ist als Antisera und andere Blutfraktionen in die Unterposition 3002 1200 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Proizvod v obliki brezbarvne tekočine. Uporablja se za zdravljenje anemije, zlasti pri bolnikih s kronično ledvično boleznijo, rakavih bolnikih med kemoterapijo, nedonošenčkih in v programih avtologne transfuzije krvi. Vsebuje aktivno učinkovino INN-epoetin beta (CAS št. 122312-54-3), ki je rekombinantni humani eritropoetin (umetno proizveden hormon, ki spodbuja tvorbo rdečih krvnih celic) in pomožne snovi (voda za injiciranje, konzervansi, itd). Zdravilo je pakirano v injekcije po 0,3 ml ali 0,6 ml, pripravljeno za takojšnjo doziranje bolniku.

Varen er en sammenpakning af følgende: et hætteglas med hvidt/lys gult pulver, en hætteglasadapter, en fyldt sprøjte med en klar, farveløs væske (4 ml), en stempel-stang (placeret under sprøjten). Efter det oplyste er varen til engangsbrug. Udstyret i sammenpakningen er beregnet til opblanding og intravenøs injektion af det aktive stof. Varen anvendes til at behandle og forebygge blødningsepisoder hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII mangel). Det aktive stof er et protein der findes naturligt i blodet og er medhjælpende til, at det størkner. Pulveret i hætteglasset består af det aktive stof og øvrige indholdsstoffer. Væsken i sprøjten består efter det oplyste af: Natriumklorid og vand til injektions-væsker. Varen foreligger i pakninger til detailsalg.

BBMC (Buffy Coat Mononuclear Cells) - A fraction of blood containing most of the white blood cells and platelets, separated from whole blood. Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMCs) are a type of blood cell that plays a crucial role in the immune system. Samples are collected from blood samples and usually packaged in sample collection tubes and in some occasions a reagent used to preserve the samples.