Customs tariff code

Customs tariff code 3002.13: Immunological products, unmixed, not put up in measured doses or in forms or packings…

Reference data as at 1 July 2026

Customs tariff code 3002.13 covers Immunological products, unmixed, not put up in measured doses or in forms or packings for retail sale. The third-country duty rate is 0 %, plus import VAT.

3002.13 is HS subheading in the EU customs tariff, in chapter 30. This page shows the full classification path, the duty rate, the official comparison cases, and the notes that govern this code.

This code is not declarable on its own. A declaration needs one of the subdivisions beneath it.

Customs code
3002.13
Third-country duty
0 %
Declarable
No
Binding rulings
2

Where this code sits in the tariff

  1. 30PHARMACEUTICAL PRODUCTS
  2. 3002Human blood; animal blood prepared for therapeutic, prophylactic or diagnostic uses; antisera, other blood fractions and immunological products, whether or not modified or obtained by means of biotechnological processes; vaccines, toxins, cultures of micro-organisms (excluding yeasts) and similar products; cell cultures, whether or not modified
  3. 3002.13Immunological products, unmixed, not put up in measured doses or in forms or packings for retail sale

From HS code to customs tariff code 3002.13

HS code3002.136 digits, uniform worldwide

Duty rates and preferences

OriginDuty rateBasis
Third-country duty0 %MFN
Faroe Islands0 %Tariff preference
Melilla0 %Tariff preference
Türkiye0 %Customs Union Duty
Andorra0 %Customs Union Duty
San Marino0 %Customs Union Duty
EU-Switzerland agreement: re-imported goods0 %Tariff preference
OCTs (Overseas Countries and Territories)0 %Tariff preference
United Kingdom0 %Tariff preference
Tunisia0 %Tariff preference
Morocco0 %Tariff preference
Lebanon0 %Tariff preference
Jordan0 %Tariff preference

Rates from the EU TARIC database. Preferential rates require valid proof of origin.

Binding tariff information for this code

SE2017-04115Issued by SEValid until 2020-07-27

Monoklonal antikropp Varan är ett protein i form av en monoklonal antikropp, av ett s.k.hybridom. Antikroppen uppges ha renhetsgrad >90% och förvaras i en PBS-lösning (fosfat, koksalt) med pH 7,4 i kyl eller frys. Produkten föreligger förpackad i plaströr med kork och är avsedd för laboratorieanalyser i forskningsändamål.

DE422/17-1Issued by DEValid until 2020-02-19

Monoklonaler Antikörper Bei der Ware handelt es sich nach den vorgelegten Angaben um den Wirkstoff Rituximab, einen monoklonalen Antikörper. Die Ware wird ausschließlich für Analysezwecke verwendet. Der Antikörper ist als immunologisches Erzeugnis, weder dosiert noch in Aufmachung für den Einzelverkauf, in die Unterposition 3002 13 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Notes that govern this classification

Pos. 3002

Zu Unterposition 3002 13: Die ungemischten immunologischen Erzeugnisse der Unterposition 3002 13 können Verunreinigungen enthalten. Der Begriff „Verunreinigung“ bezieht sich ausschließlich auf Substanzen, deren Anwesenheit in dem Erzeugnis ausschließlich und unmittelbar aus dem Herstellungsprozess (einschließlich Reinigung) resultiert. Diese Substanzen können aus jedem beteiligtem Bestandteil der Herstellung resultieren und sind im Wesentlichen die Folgenden: a) Nicht umgewandeltes Ausgangsmaterial, b) Verunreinigungen, die in den Ausgangsmaterialien enthalten sind, c) Reagenzien, die im Herstellungsprozess (einschließlich Reinigung) verwendet werden, d) Nebenprodukte.

Pos. 3002

Zu Unterposition 3002 13: 1. Interferon, ein Protein, das von den Körperzellen als Immunantwort gegen Viren oder andere Substanzen produziert wird, und welches das Zellwachstum oder die Vermehrung verschiedener infektiöser Stoffe hemmt und die Immunfunktionen regelt. (entfallen) Anwendung der AV 1 und 6 (Unterpositions-Anmerkung 1a) zu Kapitel 30). 2. Peginterferon alfa-2a (INN) Interferon alfa-2a substituiert mit einer N2,N6-Bis[methylpoly(2-oxyethylen)oxycarbonyl]-L-lysyl-Gruppe am Lysin der Position 31, 121, 131 oder 134. Die Molekülmasse des pegylierten Teils kann durch Anfügen einer Zahl an den Namen (INN) angegeben werden, z. B.: Peginterferon alfa-2a (40KD). Peginterferon alfa-2a ist ein Immunmodulator, der zur Behandlung von Hepatitis B oder Hepatitis C eingesetzt wird. Anwendung der Allgemeinen Vorschriften 1 und 6. (Unterpositions-Anmerkung 1a) zu Kapitel 30). 3. …

Pos. 3002

Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Durchführungsverordnung (EU) 2023/2218 der Kommission vom 16. Oktober 2023 (ABl. EU Reihe L vom 18.10.2023) (RV L 23/2218) Agarose-Kügelchen, chemisch modifiziert mit Protein A (10 % Massenanteil). Die Kügelchen befinden sich in einem wässrigen Aufbewahrungspuffer; ihr Massenanteil darin beträgt 40-60 %. Die Ware wird als Harz in der Affinitätschromatografie verwendet. Sie dient in spezifischen Prozessen als selektives Filtermedium zur Isolierung von Antikörpern, z. B. monoklonalen Antikörpern. Die Agarosepolymerketten sind stark vernetzt und bilden eine starre Matrix, an die rekombinante Protein-A-Moleküle kovalent gebunden sind. Die Ware ist in 50-Liter-Behältern verpackt. …

Pos. 3002

Nationale Entscheidungen und Hinweise (NEH) Zu Codenummer 3002 12 00 001: Hierher gehören menschliche Serum- und Plasmakonserven, auch gefroren oder getrocknet, sowie Konserven zellulärer Blutbestandteile vom Menschen (z. B. Thrombozytenkonzentrat und Erytrozytenkonzentrat aus Frischblut, auch gewaschen) zur unmittelbaren Verwendung für therapeutische Zwecke. Zu Codenummer 3002 12 00 009: Hierher gehören auch menschliche Serum- und Plasmakonserven für industrielle Zwecke, insbesondere zur Herstellung von Arzneiwaren, sowie die aus Mischungen von humanem Blutplasma hergestellten Plasmapräparate; insbesondere: Faktoren-Präparate, Humanalbumin, Fibrinogen, Immunglobuline. Zu Codenummer 3002 90 10: Hierher gehören auch Frischblutkonserven, Vollblutkonserven und Heparin-Blutkonserven.

Subdivisions of this code

Frequently asked questions

What does customs tariff code 3002.13 cover?

Code 3002.13 covers Immunological products, unmixed, not put up in measured doses or in forms or packings for retail sale. Classification turns on the material, function, and intended use of the goods, not on their trade name.

What is the duty rate for 3002.13?

The third-country duty rate for 3002.13 is 0 %. Goods originating in a country with a preferential agreement may qualify for a lower rate against valid proof of origin.

What is the HS code for 3002.13?

The first six digits form the HS code: 300213. Those are uniform worldwide, while the further digits carry the EU Combined Nomenclature and the national subdivision.

How many digits does 3002.13 have?

3002.13 has six digits and matches the globally uniform HS subheading. A German import declaration requires the eleven-digit commodity code.

Where does 3002.13 sit in the tariff?

3002.13 sits in this hierarchy: 30 PHARMACEUTICAL PRODUCTS > 3002 Human blood; animal blood prepared for therapeutic, prophylactic or diagnostic uses; antisera, other blood fractions and immunological products, whether or not modified or obtained by means of biotechnological processes; vaccines, toxins, cultures of micro-organisms (excluding yeasts) and similar products; cell cultures, whether or not modified. The parent headings and their notes help decide whether the classification holds.

Is there binding tariff information for 3002.13?

Yes. The EBTI database holds decisions on 3002.13, for example SE2017-04115. A BTI shows which product characteristics the customs authority relied on.

What happens if the customs tariff code is wrong?

An incorrect code leads to post-clearance recovery of duty and import VAT, delays at clearance, and a penalty where it repeats. A classification with documented reasoning can be defended in an audit.

Does customs tariff code 3002.13 change?

3002.13 is currently valid. The Combined Nomenclature is amended every 1 January, so master data should be checked against the current tariff annually.

Read more on classification

Classifying more than one product?

This page shows one code. Zolltarif-Finder classifies entire product lists from Excel, CSV, or your ERP, with reasoning under GRI 1 to 6, official sources, compliance screening, and audit-ready reports.