Customs tariff code 3004.39: Other
Reference data as at 1 July 2026
Customs tariff code 3004.39 covers Other. The third-country duty rate is 0 %, plus import VAT.
3004.39 is HS subheading in the EU customs tariff, in chapter 30. This page shows the full classification path, the duty rate, the official comparison cases, and the notes that govern this code.
This code is not declarable on its own. A declaration needs one of the subdivisions beneath it.
- Customs code
- 3004.39
- Third-country duty
- 0 %
- Declarable
- No
- Binding rulings
- 6
Where this code sits in the tariff
- 30PHARMACEUTICAL PRODUCTS
- 3004Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale
- 3004.39Other
From HS code to customs tariff code 3004.39
Duty rates and preferences
| Origin | Duty rate | Basis |
|---|---|---|
| Third-country duty | 0 % | MFN |
| Faroe Islands | 0 % | Tariff preference |
| Melilla | 0 % | Tariff preference |
| Türkiye | 0 % | Customs Union Duty |
| Andorra | 0 % | Customs Union Duty |
| San Marino | 0 % | Customs Union Duty |
| EU-Switzerland agreement: re-imported goods | 0 % | Tariff preference |
| OCTs (Overseas Countries and Territories) | 0 % | Tariff preference |
| United Kingdom | 0 % | Tariff preference |
| Tunisia | 0 % | Tariff preference |
| Morocco | 0 % | Tariff preference |
| Lebanon | 0 % | Tariff preference |
| Jordan | 0 % | Tariff preference |
Rates from the EU TARIC database. Preferential rates require valid proof of origin.
Binding tariff information for this code
MEDICAMENT CONTAINING EXEMESTANE AS ITS ACTIVE INGREDIENT; PUT UP IN MEASURED DOSES 25MG AND IS IN TABLET FORM. WHITE TO OFF-WHITE, ROUND COMPOUND CUP TABLET, DEBOSSED WITH 25MG ON ONE SIDE AND PLAIN ON THE REVERSE.
Hormonhaltige Arzneiware Bei dem Erzeugnis handelt es sich um ein steriles, weißes Pulver (Lyophilisatkuchen) das in einer beschrifteten Durchstechflasche zusammen mit einer Patienteninformation in einer bunt bedruckten Pappschachtel in Aufmachung für den Einzelverkauf vorliegt. Das Pulver enthält neben Hilfsstoffen einen arzneilichen Wirkstoff (1,5 mg). Es wird nach Auflösen durch einen Arzt intravenös verabreicht. Das Erzeugnis dient der Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH). Zolltariflich handelt es sich um eine dosierte Arzneiware, die aus gemischten Erzeugnissen zu therapeutischen Zwecken besteht; ein anderes Hormon (als Insulin oder Corticosteroidhormone) der Position 2937 des Zolltarifs enthaltend.
MEDICAMENT CONDITIONNE POUR LA VENTE AU DETAIL, SOUS FORME DE COMPRIMES (8 COMPRIMES PAR BOITE). PREPARATION UTILISEE DANS LE TRAITEMENT DE LA BAISSE DE DESIR SEXUEL CHEZ LES FEMMES AYANT SUBI UNE OVARIECTOMIE BILATERALE ET UNE HYSTERECTOMIE.
Arzneiware; "Kapsel Orexin" Bei der als "Kapsel Orexin" bezeichneten Ware handelt es sich nach den eingereichten Unterlagen um wirkstoffhaltige Kapseln mit Dosen von 1 mg, 5 mg, 25 mg und 100 mg Wirkstoff. Das Erzeugnis ist zur Behandlung von Schlafstörungen (z.B. Narkolepsie) vorgesehen und wird zunächst in klinischen Studien verwendet.
Tuote on atamestaanitabletti, jota käytetään kliinisissä tutkimuksissa. Vaikuttava aine on 100 mg atamestaani. Atamestaani on steroidirakenteinen antiestrogeeni, jota voidaan käyttää eräiden syöpien hoitoon. Tabletti on pakattu blisteripakkaukseen, bulkkina.
Tuote on atamestaanitabletti, jota käytetään kliinisissä tutkimuksissa. Vaikuttava aine on 100 mg atamestaani. Atamestaani on steroidirakenteinen antiestrogeeni, jota voidaan käyttää eräiden syöpien hoitoon. Tabletit on pakattu purkkiin, joka on tarkoitettu vähittäismyyntiin.
Notes that govern this classification
Erläuterungen zur Kombinierten Nomenklatur (KN) Siehe die Zusätzliche Anmerkung 1 zu Kapitel 30. Im Gegensatz zu der vorhergehenden Position kann die Position 3004 ungemischte Erzeugnisse enthalten. Wegen der Auslegung dieses Begriffs siehe die Anmerkung 3 a) zu Kapitel 30 und die Erläuterungen zu Position 3004 des HS, vierter und fünfter Absatz. Die Begriffe „dosiert (einschließlich solcher, die über die Haut verabreicht werden)“ und „in Aufmachungen für den Einzelverkauf zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken“ sind in den Erläuterungen zu Position 3004 des HS, erster und zweiter Absatz, festgelegt. Hierher gehören auch Arzneiwaren in Kurpackungen, Klinikpackungen oder in Packungen für ähnliche Anstalten oder Vereinigungen. Diese Packungen, auf denen im Allgemeinen der Hinweis „Kurpackung“ oder „Klinikpackung“ angebracht ist, enthalten eine größere Stückzahl an Arzneiwaren. …
Zu Unterposition 3004 39: 1. Erzeugnis zur Verabreichung durch die Haut, verwendet zur Behandlung von Hormonmangel während der Menopause. Das Erzeugnis besteht aus (a) einer durchsichtigen äußeren Schutzfolie aus Kunststoff, um ein Austreten des Wirkstoffes (17 b-Estradiol) zu vermeiden; (b) einem kleinen Behälter, aus dem das 17 b-Estradiol durch Absorption durch die Haut in den Blutkreislauf abgegeben wird; (c) einer Kontrollmembran (durchlässig für den Wirkstoff), um eine kontinuierliche und kontrollierte Abgabe des 17 b-Estradiols, das in den Körper eintritt, zu gewährleisten; (d) einer für den Wirkstoff durchlässigen Klebeschicht, die ab dem Moment des Aufbringens den Beginn der Absorption ermöglicht; und (e) einer abziehbaren Schutzfolie, durch die das Erzeugnis geschlossen und unversehrt bleibt bis zum Zeitpunkt der Anwendung.
Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 2061/89 der Kommission vom 7. Juli 1989 (ABl. EG Nr. L 196/5) (RV L 2061/89) geändert durch Verordnung (EG) Nr. 1966/2005 der Kommission vom 1. Dezember 2005 (ABl. EU Nr. L 316/5), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): 5. Zubereitung in Form von Tabletten, in Aufmachungen für den Einzelverkauf mit Angaben zu der zu verabreichenden Menge und Zusammensetzung, zur Verwendung gegen Vitamin-C-Mangelerscheinungen. …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 30. April 2014, Rechtssache C-267/13 Tenor: Die Tarifposition 3004 der Kombinierten Nomenklatur, die sich in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif in der durch die Verordnung (EG) Nr. 1549/2006 der Kommission vom 17. Oktober 2006 geänderten Fassung findet, ist dahin auszulegen, dass der Begriff der „Arzneiware“ im Sinne dieser Position Nahrungsmittelpräparate umfasst, die ausschließlich dazu bestimmt sind, unter ärztlicher Aufsicht enteral (durch eine Magensonde) an Personen verabreicht zu werden, die ärztlich behandelt werden, sofern eine solche Verabreichung im Rahmen der Bekämpfung einer Krankheit oder eines Leidens, von dem Letztere betroffen sind, mit dem Ziel erfolgt, eine Unterernähr …
Subdivisions of this code
Frequently asked questions
What does customs tariff code 3004.39 cover?
Code 3004.39 covers Other. Classification turns on the material, function, and intended use of the goods, not on their trade name.
What is the duty rate for 3004.39?
The third-country duty rate for 3004.39 is 0 %. Goods originating in a country with a preferential agreement may qualify for a lower rate against valid proof of origin.
What is the HS code for 3004.39?
The first six digits form the HS code: 300439. Those are uniform worldwide, while the further digits carry the EU Combined Nomenclature and the national subdivision.
How many digits does 3004.39 have?
3004.39 has six digits and matches the globally uniform HS subheading. A German import declaration requires the eleven-digit commodity code.
Where does 3004.39 sit in the tariff?
3004.39 sits in this hierarchy: 30 PHARMACEUTICAL PRODUCTS > 3004 Medicaments (excluding goods of heading 3002, 3005 or 3006) consisting of mixed or unmixed products for therapeutic or prophylactic uses, put up in measured doses (including those in the form of transdermal administration systems) or in forms or packings for retail sale. The parent headings and their notes help decide whether the classification holds.
Is there binding tariff information for 3004.39?
Yes. The EBTI database holds decisions on 3004.39, for example IE12NT-14-18. A BTI shows which product characteristics the customs authority relied on.
What happens if the customs tariff code is wrong?
An incorrect code leads to post-clearance recovery of duty and import VAT, delays at clearance, and a penalty where it repeats. A classification with documented reasoning can be defended in an audit.
Does customs tariff code 3004.39 change?
3004.39 is currently valid. The Combined Nomenclature is amended every 1 January, so master data should be checked against the current tariff annually.
Classifying more than one product?
This page shows one code. Zolltarif-Finder classifies entire product lists from Excel, CSV, or your ERP, with reasoning under GRI 1 to 6, official sources, compliance screening, and audit-ready reports.