Customs tariff code 9018.12.00.00.0: Elektrodiagnoseapparate und -geräte (einschließlich der Apparate und Geräte für…
Reference data as at 1 July 2026
Customs tariff code 9018.12.00.00.0 covers Elektrodiagnoseapparate und -geräte (einschließlich der Apparate und Geräte für Funktionsprüfungen oder zum Überwachen von physiologischen Parametern), Ultraschalldiagnosegeräte. The third-country duty rate is 0 %, plus import VAT.
9018.12.00.00.0 is national commodity code in the EU customs tariff, in chapter 90. This page shows the full classification path, the duty rate, the official comparison cases, and the notes that govern this code.
This code is declarable: you can use it in this form on a customs declaration.
- Customs code
- 9018.12.00.00.0
- Third-country duty
- 0 %
- Declarable
- Yes
- Binding rulings
- 8
Where this code sits in the tariff
- 90OPTICAL, PHOTOGRAPHIC, CINEMATOGRAPHIC, MEASURING, CHECKING, PRECISION, MEDICAL OR SURGICAL INSTRUMENTS AND APPARATUS; PARTS AND ACCESSORIES THEREOF
- 9018Instruments and appliances used in medical, surgical, dental or veterinary sciences, including scintigraphic apparatus, other electromedical apparatus and sight-testing instruments
- 9018.12Ultrasonic scanning apparatus
- 9018.12.00.00.0Elektrodiagnoseapparate und -geräte (einschließlich der Apparate und Geräte für Funktionsprüfungen oder zum Überwachen von physiologischen Parametern), Ultraschalldiagnosegeräte
From HS code to customs tariff code 9018.12.00.00.0
Duty rates and preferences
| Origin | Duty rate | Basis |
|---|---|---|
| Third-country duty | 0 % | MFN |
| Faroe Islands | 0 % | Tariff preference |
| Melilla | 0 % | Tariff preference |
| Occupied palestinian Territory | 0 % | Tariff preference |
| Andorra | 0 % | Customs Union Duty |
| Türkiye | 0 % | Customs Union Duty |
| San Marino | 0 % | Customs Union Duty |
| EU-Switzerland agreement: re-imported goods | 0 % | Tariff preference |
| GSP-EBA (Special arrangement for the least-developed countries… | 0 % | Tariff preference |
| GSP+ (incentive arrangement for sustainable development and… | 0 % | Tariff preference |
| Moldova, Republic of | 0 % | Tariff preference |
| Ecuador | 0 % | Tariff preference |
| United Kingdom | 0 % | Tariff preference |
Rates from the EU TARIC database. Preferential rates require valid proof of origin.
Compliance regimes on this code
Beyond the duty rate, these EU regimes attach to this code. Each verdict follows from the code alone; the goods themselves can still fall outside a regime.
Indicative correlation only. The mapping from customs codes to dual-use control codes is guidance, not a classification. Whether an item is controlled depends on its technical parameters.
- 3A502General purpose "electronic assemblies", modules and equipment, as follows:
Derived from TARIC and the published EU regulations. It is a starting point for a screening, not a compliance assessment of your goods.
Binding tariff information for this code
Intravaskulärer Ultraschall Bildgebungskatheter (IVUS Katheter), sog. Truevision Imaging Katheter, in Form einer zusammengesetzten Ware aus einer äußeren Hülseneinheit (Katheterkörper und Führungsdraht) mit Rückzugsvorrichtung und einer charakterbestimmenden Kerneinheit für die Bildgebung (Bildgebungseinheit aus Anschlusseinheit und gekapselter Schallkopfeinheit). Die Bildgebungseinheit wird in den Katheter vorgeschoben bzw. zurückgezogen. Äußere Form: Siehe Abbildung in der Anlage. Die Ware ist Bestandteil eines intravaskulären Ultraschall-Bildgebungssystems. Dieses dient im Rahmen einer Herzkatheteruntersuchung dazu, die Schwere einer Engstelle sowie den Verkalkungsgrad der Gefäßwand von erkrankten Herzkranzarterien zu erfassen. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich für ein medizinisches Ultraschalldiagnosegerät bestimmt" eingereiht.
"Intravaskuläres Ultraschall Bildgebungssystem - Konsole (Hardware), Modellnummer: VH-60, VivoHeart Intravascular Ultrasound System", in Form einer Warenzusammenstellung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus folgenden Bestandteilen: 1. Ein Ultraschall-Diagnosegerät (Maße: 638 x 551 x 1515, in mm; 80,5 kg), unvollständige Ware (ohne Katheter und Sonde), in Form einer auf Rollen fahrbaren Konsole, die mit Tastatur, Maus, Monitorbildschirm und Drucker (optional), Netzkabel sowie mit der sog. Pullback-Einheit ausgestattet ist, die zur Steuerung der Katheterfunktionen dient. Diese funktionelle Einheit dient zur intravaskulären Ultraschalluntersuchung von Herzkranzgefäßen durch darin geschultes, üblicherweise kardiologisches ärztliches Personal. 2. verschiedene Montage-Werkzeuge (Schraubendreher, Imbusschlüssel) 3. Druckpapier (optional) und Gebrauchsanleitung Alle Bestandteile sind in gemeinsam in einem folierten Karton auf einer Palette verpackt. Zur äußeren Form siehe Abbildung in Anlage. Die Ware wird als "medizinisches Gerät, Ultraschalldiagnosegerät" eingereiht.
So genanntes Ultraschall-System in Form einer funktionellen Einheit, im Wesentlichen bestehend aus: - einer Konsole (Maße: 99 x 58 x 76 cm), - einer Workstation (Maße: 90 x 179 x 94 cm), - einer Auxiliary Interface Box, - einer Patientenschnittstelle - einer Ablationsschnittstelle, - diverse Verbindungskabel, - einem 3D-Bildgebungs- und Mapping-Katheter, - einer steuerbaren Schleuse, - und einer Einführschleuse. Diese Bestandteile bilden zusammen ein elektrophysiologisches Diagnosegerät. Das komplette System kann mittels Elektrokardiographie und Ultraschallsignalen eine Herzanatomie erstellen und in Echtzeit eine 3D-Darstellung / Karte in ultrahoher Auflösung erstellen und die elektrischen Herztätigkeiten anzeigen. Ein kennzeichnende Haupttätigkeit dieser kombinierten Maschine (Elektrokardiograph / Ultraschalldiagnosegerät) ist nicht feststellbar. Die Interface Box, die Konsole und die Workstation sind via Kabel (Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) miteinander verbunden. Zur äußeren Form siehe Abbildung in der Anlage. Die Ware wird als "medizinisches Ultraschalldiagnosegerät" eingereiht.
Sog. kardiovaskuläres Ultraschalldiagnosesystem Vivid E9 Pro BT 12, im Wesentlichen bestehend aus - einem 17"- oder 19"-LCD-Monitor und einer Steuereinheit mit Touchscreen-LCD, einem Bedienungsfeld mit Tastatur, Reglern, Bedienknöpfen, Halterungen für Gel und Sonden, 2 Lautsprechern, - einem Schallkopf, der über Kabel mit dem Gerätewagen verbunden ist. Eine Ausstattung mit Sonden aus fünf unterschiedlichen Schallkopftypen ist möglich: Phased-Array-Sektor, Linear-Array, Curved-Array (konvex), Continous-Wave-Doppler oder transösophagealer Phased-Array-Sektor (Unterschiede z. B. in Schallfläche und MHz-Frequenzbereich). - einem Gerätewagen, mit integriertem digitalem Videorekorder, Videodrucker, CD/DVD-Laufwerk, Sondenanschlüssen, Schwenkverriegelung und Bremsen für Räder. An dem Gerätewagen sind Monitor und Steuereinheit mit Schwenkarmen befestigt. Das Gerät dient insbesondere zur Herz- und Gefäßuntersuchung mit mehrdimensionaler Darstellung der Organstrukturen, der Herzfunktion und der Darstellung der Blutflussrichtung. Die einzelnen Komponenten sind über Kabel miteinander verbunden und stellen eine funktionelle Einheit dar. Die Ware ist in einem Karton auf einer Palette verpackt. Die Ware wird als "medizinisches Ultraschalldiagnosegerät" eingereiht.
Endoskopischer Ultraschallprozessor, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus - dem den Charakter bestimmenden Prozessor in Form eines kastenförmigen Tischgeräts (Maße: 371 x 175 x 480 mm; 22,5 kg), das zur Verwendung mit verschiedenen medizinischen Ultraschall-Endoskopen und -Sonden bestimmt ist, sowie - aus einer Tastatur, einem Schraubendreher, zwei Anschlusskappen, einem Netzkabel, einem Kabelfarbring, einer Software-CD und einem Lizenzvertrag. Der Ultraschallprozessor verfügt über mechanisches und elektronisches Scanning, zeigt die Helligkeit des Ultraschallsignals an (B-Modus), zeigt Blutflussinformationen an (Flow- und PW-Modus), verfügt über Bildgebungsverfahren zur Nutzung von Oberschwingungen von Gewebe oder Kontrastmittel, mit Modus zum Anzeigen von relativen Elastizitätsinformationen eines Gewebes mit Farbbildern (ELST-Modus), Speicherung von Standbilddaten im internen Speicher. Er wird in funktioneller Einheit mit endoskopischen Ultraschallsonden (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) von Ärzten zur endoskopischen Ultraschalldiagnostik verwendet. Alle Bestandteile sind gemeinsam mit Gebrauchsanleitung in einem Karton verpackt. Zur äußeren Form siehe Abbildung in Anlage. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich für ein medizinisches Ultraschalldiagnosegerät bestimmt" eingereiht.
Endoskopischer Ultraschallprozessor, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus - dem den Charakter bestimmenden Prozessor in Form eines kastenförmigen Tischgeräts (Maße: 371 x 175 x 480 mm; 22,5 kg), das zur Verwendung mit verschiedenen medizinischen Ultraschall-Endoskopen und -Sonden bestimmt ist, sowie - aus einer Tastatur, einem Schraubendreher, zwei Anschlusskappen, einem Netzkabel, einem Kabelfarbring, einer Software-CD und einem Lizenzvertrag. Der Ultraschallprozessor verfügt über mechanisches und elektronisches Scanning, zeigt die Helligkeit des Ultraschallsignals an (B-Modus), zeigt Blutflussinformationen an (Flow- und PW-Modus), verfügt über Bildgebungsverfahren zur Nutzung von Oberschwingungen von Gewebe oder Kontrastmittel und speichert die Standbilddaten im internen Speicher. Er wird in funktioneller Einheit mit endoskopischen Ultraschallsonden (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) von Ärzten zur endoskopischen Ultraschalldiagnostik verwendet. Alle Bestandteile sind gemeinsam mit Gebrauchsanleitung in einem Karton verpackt. Zur äußeren Form siehe Abbildung in Anlage. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich für ein medizinisches Ultraschalldiagnosegerät bestimmt" eingereiht.
Endoskopischer Ultraschallprozessor, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus - dem den Charakter bestimmenden Prozessor in Form eines kastenförmigen Tischgeräts (Maße: 371 x 175 x 480 mm; 22,5 kg), das zur Verwendung mit verschiedenen medizinischen Ultraschall-Endoskopen und -Sonden bestimmt ist, sowie - aus einer Tastatur, einem Schraubendreher, zwei Anschlusskappen, einem Netzkabel, einem Kabelfarbring, einer Software-CD und einem Lizenzvertrag. Der Ultraschallprozessor verfügt über mechanisches und elektronisches Scanning, zeigt die Helligkeit des Ultraschallsignals an (B-Modus), zeigt Blutflussinformationen an (Flow- und PW-Modus) und speichert die Standbilddaten im internen Speicher. Er wird in funktioneller Einheit mit endoskopischen Ultraschallsonden (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) von Ärzten zur endoskopischen Ultraschalldiagnostik verwendet. Alle Bestandteile sind gemeinsam mit Gebrauchsanleitung in einem Karton verpackt. Zur äußeren Form siehe Abbildung in Anlage. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich für ein medizinisches Ultraschalldiagnosegerät bestimmt" eingereiht.
Endoskopischer Ultraschallprozessor, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus - dem den Charakter bestimmenden Prozessor zur Erzeugung von Ultraschallbildern, in Form eines kastenförmigen Tischgeräts (370mm (B) x 176mm (H) x 480mm (T); Gewicht: 23kg), vorn mit Anschlussbuchsen für Ultraschallkabel, Sondenantrieb und elektronisch abtastende Ultraschall-Endoskope, an der Rückseite für Netzstrom, Tastatur, Monitor, Drucker, Fußschalter, USB, Video- und DVD-Recorder und - aus einer Tastatur, einem Schraubendreher, zwei Anschlusskappen, einem Netzkabel, zwei Ersatzsicherungen, Farbschablonen und einem Lizenzvertrag. Der Ultraschallprozessor verfügt über mechanisches und elektronisches Scanning, B-Modus und Doppler-Funktionen für Blutflussinformation (Power-Flow-Modus). Er wird in funktioneller Einheit mit verschiedenen Ultraschallsonden (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) von Ärzten zur endoskopischen Ultraschalldiagnostik verwendet. Alle Bestandteile sind gemeinsam mit Gebrauchsanleitung in einem Karton verpackt. Zur äußeren Form siehe Abbildung in Anlage. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich für ein medizinisches Ultraschalldiagnosegerät bestimmt" eingereiht.
Notes that govern this classification
Zu Unterposition 9018 12: Zu dieser Unterposition gehören elektrodiagnostische Ultraschallgeräte. Ihre Arbeitsweise besteht darin, über einen Messwertwandler Hochfrequenzschallwellen in den menschlichen Körper zu senden. Der Messwertwandler wird mit dem Körper in Kontakt gebracht; er sendet von Zeit zu Zeit kurze Ultraschallimpulse aus und „horcht“ auf ihr Echo. Das Echo entsteht, wenn die Schallwellen von den inneren Organen des Körpers reflektiert werden. Seine Charakteristika werden ausgewertet, um Informationen über Lage, Größe, Form und Textur der Gewebe zu erhalten. Die Auswertung wird im Allgemeinen durch eine automatische Datenverarbeitungsmaschine vorgenommen, wobei das Ergebnis als ein Videobild dargestellt wird. Diese Methode wird zur Untersuchung von Föten schwangerer Frauen verwendet. …
Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 1638/94 der Kommission vom 5. Juli 1994 (ABl. EG Nr. L 172/5) (RV 1638/94): 6. Endotrachealschläuche, hauptsächlich mit Apparaten für Anästhesie verwendet. Unterposition 9018 9060 Einreihung gemäß den Allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur, der Anmerkung 2 b) zu Kapitel 90 sowie dem Wortlaut der KN-Codes 9018, 9018 90 und 9018 90 60. Verordnung (EG) Nr. 241/96 der Kommission vom 7. Februar 1996 (ABL. EG Nr. L 31/14) (RV 241/96), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): Intrauterinpessare, bestehend aus einem Kunststoffkörper, an dessen Ende sich zwei Nylonfäden befinden, und einem Progesteron-Reservoir. …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 16. Juni 2011, C 152/10 (Tenor): Die Kombinierte Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif ist so auszulegen, dass ein aus Kunststoffen hergestellter Dialysebeutel, der speziell für die Verwendung zusammen mit einem Dialysegerät (künstliche Niere) konzipiert worden ist und nur in dieser Weise verwendet werden kann, von Mai 2001 bis Dezember 2003 als „Kunststoffe oder Ware daraus“ in Unterposition 3926 90 99 dieser Nomenklatur einzureihen war und dass ein Urinsammelbeutel, der aus Kunststoffen hergestellt und speziell für die Benutzung zusammen mit einem Katheter konzipiert worden ist und daher nur in dieser Weise verwendet werden kann, in demselben Zeitraum als „Kunststoffe oder War …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - national Auszug aus dem Urteil des Finanzgerichtes München vom 14. Mai 2003 in der Rechtssache Az.:3 K 3605/02 Aus den Gründen: Streitig ist die Tarifierung eines als „Cleantop WM-S“ bezeichneten Gerätes. … Mit der vZTA Nr. ... vom ... hat die ZPLA ... die Ware als „elektrisches Gerät mit eigener Funktion, in Kap. 85 anderweitig weder genannt noch inbegriffen – Reinigungs- und Desinfektionsgerät für medizinische Endoskope“ in die Unterpos. 8543 xx xx eingereiht. Nach erfolglosem Einspruch erhob die Klägerin gegen die Einspruchsentscheidung vom ... Klage, mit der sie im Wesentlichen Folgendes geltend macht: Bei dem Gerät handele es sich um ein medizinisches Gerät, weil es gezielt Maßnahmen ausführe, um Krankheiten vorzubeugen. Die Nutzung von flexiblen Endoskopen habe sich zum Standard der Medizin entwickelt. …
Frequently asked questions
What does customs tariff code 9018.12.00.00.0 cover?
Code 9018.12.00.00.0 covers Elektrodiagnoseapparate und -geräte (einschließlich der Apparate und Geräte für Funktionsprüfungen oder zum Überwachen von physiologischen Parametern), Ultraschalldiagnosegeräte. Classification turns on the material, function, and intended use of the goods, not on their trade name.
What is the duty rate for 9018.12.00.00.0?
The third-country duty rate for 9018.12.00.00.0 is 0 %. Goods originating in a country with a preferential agreement may qualify for a lower rate against valid proof of origin.
What is the HS code for 9018.12.00.00.0?
The first six digits form the HS code: 901812. Those are uniform worldwide, while the further digits carry the EU Combined Nomenclature and the national subdivision.
How many digits does 9018.12.00.00.0 have?
9018.12.00.00.0 has eleven digits and is the full German commodity code used on an import declaration. A German import declaration requires the eleven-digit commodity code.
Where does 9018.12.00.00.0 sit in the tariff?
9018.12.00.00.0 sits in this hierarchy: 90 OPTICAL, PHOTOGRAPHIC, CINEMATOGRAPHIC, MEASURING, CHECKING, PRECISION, MEDICAL OR SURGICAL INSTRUMENTS AND APPARATUS; PARTS AND ACCESSORIES THEREOF > 9018 Instruments and appliances used in medical, surgical, dental or veterinary sciences, including scintigraphic apparatus, other electromedical apparatus and sight-testing instruments > 901812 Ultrasonic scanning apparatus. The parent headings and their notes help decide whether the classification holds.
Is there binding tariff information for 9018.12.00.00.0?
Yes. The EBTI database holds decisions on 9018.12.00.00.0, for example DEBTI44997/24-1. A BTI shows which product characteristics the customs authority relied on.
What happens if the customs tariff code is wrong?
An incorrect code leads to post-clearance recovery of duty and import VAT, delays at clearance, and a penalty where it repeats. A classification with documented reasoning can be defended in an audit.
Is 9018.12.00.00.0 a dual-use item?
The customs code alone does not decide that. An indicative correlation links 9018.12.00.00.0 to 3A502. Whether your item is listed depends on its technical parameters and has to be checked against the wording of the control list.
Does customs tariff code 9018.12.00.00.0 change?
9018.12.00.00.0 is currently valid. The Combined Nomenclature is amended every 1 January, so master data should be checked against the current tariff annually.
Classifying more than one product?
This page shows one code. Zolltarif-Finder classifies entire product lists from Excel, CSV, or your ERP, with reasoning under GRI 1 to 6, official sources, compliance screening, and audit-ready reports.