Customs tariff code 9018.19.10: Monitoring apparatus for simultaneous monitoring of two or more parameters

Sog. Finger Pulsoximeter, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, bestehend aus einem im Hinblick auf die Bedeutung für die Verwendung charakterbestimmenden Pulsoximeter, einer Aufbewahrungstasche mit Kordel, einer Bedienungsanleitung und zwei Batterien. Das ca. 58 x 34 x 32 , 5 mm (L x B x H) große Pulsoximeter besteht im Wesentlichen aus einem klammerähnlich aufgebauten Kunststoffgehäuse mit Fingeröffnung, Funktionstaste, Farbdisplay und Batteriefach sowie einem Sensor mit zwei Lichtquellen (LEDs) und einem Fotodetektor. Äußere Form: Siehe Abbildung in der Anlage. Die im oberen displayseitigen Teil des Gerätes befindlichen Lichtquellen senden Lichtstrahlen verschiedener Wellenlängen (660 nm und 905 nm) aus, welche den in das Gerät eingelegten Finger durchdringen und entsprechend der Sauerstoffsättigung des Blutes absorbiert werden. Das durch den Fotodetektor auf der Unterseite des Clips erfasste Licht wird in ein Spannungs- oder Stromsignal umgewandelt und als Sauerstoffsättigung und Herzfrequenz auf dem Display dargestellt. Die Ware dient der Ermittlung und Überwachung der arteriellen Sauerstoffsättigung des Blutes und der Herzfrequenz. Alle Bestandteile der Warenzusammenstellung sind gemeinsam in einer bedruckten Faltschachtel enthalten. Die Ware wird als "medizinisches Überwachungsgerät (Elektrodiagnosegerät) zur gleichzeitigen Überwachung von zwei oder mehr Parametern" eingereiht.

Dle deklarovaných údajů se jedná se o pulzní oxymetr. Výrobek se používá k měření hodnoty tepové frekvence, perfuzního indexu a saturaci krve kyslíkem. Materiál: tvrdý plast bez ftalátů a jiných tělu nebezpečných látek. Rozměry 6,4 x 3,7 x 3,2 cm; váha 0,1 kg. Dostupné v bílém barevném provedení. Baleno v papírové krabici.

Owlet Dream SockTM- Système de surveillance intelligent pour bébé médicalement certifié avec notifications de fréquence cardiaque, d'oxygène et de santé en direct Sentez-vous plus en paix pendant que bébé dort. Le système de surveillance intelligent pour bébé Owlet Dream SockTM apporte une totale tranquillité d’esprit aux parents. Ce premier système médicalement certifié enveloppe confortablement le pied de votre bébé, pour surveiller son pouls, son taux d'oxygène et ses habitudes de sommeil en temps réel. Sa technologie avancée offre une précision cliniquement prouvée, et l'application Owlet Dream fournit des lectures en direct sur votre mobile et sur une station de base à proximité pour savoir quand bébé a besoin d’attention immédiate. Dream Sock, l'équilibre parfait entre technologie et sécurité, pour une tranquillité d'esprit totale. Dream Sock est destiné à être utilisé chez des bébés en bonne santé de 0 à 18 mois et de 2,5 à 13,6 kg.

Sog. Monitoring-Blutdruck-Manschetten, in unterschiedlichen Größen und Ausführungen (z. B. für Kinder oder Erwachsene), in Form von aufblasbaren Oberarmmanschetten mit Aufdruck u. a. der Größenangabe, die mit einem oder zwei Schläuchen verbunden sind, die wiederum über einen Spezialadapter (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) an einen Luftschlauch eines Patientenmonitors zur Überwachung mehrerer Parameter angeschlossen werden. Die Blutdruckmessung stellt sich als ein Kontrollparameter des Patientenmonitors dar und wird durch diesen automatisch in regelmäßigen Abständen durchgeführt. Zur äußeren Form siehe Abbildung in Anlage. Die Ware wird als "Zubehör, erkennbar hauptsächlich für einen medizinischen Überwachungsapparat zur gleichzeitigen Überwachung mehrerer Parameter bestimmt" eingereiht.

Sog. Adapter für Monitoringmanschetten (828098, 828209, 828220, 828221, 828223, 828224) in sechs unterschiedlichen Ausführungen. Die Adapter verbinden den Luftschlauch einer Oberarmmanschette zur Blutdruckmessung mit dem Luftschlauch eines Patientenmonitors (= medizinisches Überwachungsgerät). Sie sind aus Kunststoff oder Metall in speziellen Ausführungen gefertigt und können auch einen Dichtgungsring aus Gummi enthalten. Zur äußeren Form siehe Abbildungen in Anlage. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich für ein medizinisches Überwachungsgerät zur Überwachung von zwei oder mehr Parametern" eingereiht.

System für Elektromyographie (EMG) und Nervenleitgeschwindigkeit (NLG) als Set aus EMG-Verstärker mit Bedieneinheit, EMG-Stimulationseinheit und EMG-Software für einen PC, Versionen mit 2 / 4 Kanälen, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus einer noch nicht zusammengesetzten Ware aus einem EMG-Verstärker (205×127×38 mm, 850 g) aus einem Gehäuse, bestückt mit Leiterplatten und Anschlussbuchsen für Elektroden sowie Eingangsbuchsen für Sensoren zur Bestimmung der Atemrate (RESP), mit Triggerein- und -ausgängen zum Anschluss anderer Geräte (z.B. Magnetstimulator) und beiliegender spezifischer Stimulationselektroden mit Elektrodenkabeln. Verstärker und Stimulator (417× 297×45 mm, 2250 g) werden miteinander verbunden (funktionelle Einheit). Äußere Form: Siehe Abbildung in der Anlage. Die Verstärkerbox ist zur Verwendung in einem digitalen, PC-gesteuerten EMG-System vorgesehen und dient zum Verstärken und Digitalisieren der von den angeschlossenen Elektroden und Messsensoren (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) gelieferten Messsignale zur Weiterleitung an die Ausgabeeinheit (PC und SQL-Server - nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung). Die Stimulationseinheit enthält u.a. Pattern-, Goggle-, Headphone- und elektrischen Stimulator. Das komplette System dient zur Messung elektrophysiologischer Aktivitäten, die mit EMG, Elektro-Neurographie (ENG) und verschiedenen evozierten Potentialen (EP) (u.a. visuell - VEP), akustisch - AEP und somatosensorisch - SEP, aufgezeichnet werden können. Es leitet Signale des Körpers (EMG-Signale für Muskelaktivität, NLG und evozierte Potentiale) ab, zeichnet sie auf, speichert sie und leitet sie zur Darstellung und Auswertung an einen PC weiter. Das System wird zur Funktionsdiagnostik des physiologischen Zustands des menschlichen Nerven- und Muskelsystems von neurologischen Fachärzten verwendet. Da die Box über Anschlussmöglichkeiten für unterschiedliche Messungen verfügt, ist eine Überwachung mehrerer Parameter gleichzeitig möglich. Beigelegt ist dem Set nicht charakterbestimmender Beipack in Form eines Netzwerkkabels. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich zur Verwendung mit einem elektromedizinischen Diagnosegerät bestimmt, nicht von den Unterpositionen (KN) 9018 1100 bis 9018 1400 erfasst" eingereiht.

Set aus EEG-Eingangsverstärker, Software und Elektroden, in zwei verschiedenen Versionen (EEG 36 mit 26 EEG-Kanälen bzw. EEG 60 mit 40 EEG-Kanälen), in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus einer noch nicht zusammengesetzten Ware aus einem EEG-Verstärker aus einem Gehäuse, bestückt mit Leiterplatten und Anschlussbuchsen für EEG-Elektroden sowie Eingangsbuchsen für SpO2- oder CO2-Sensor (diese sind auf einer separaten Leiterplatte angebracht, somit nicht Gegenstand dieses vZTA-Antrags) und beiliegenden spezifischer EEG-Elektroden mit Elektrodenkabeln. EEG-Verstärker und EEG-Elektroden werden miteinander verbunden. Zudem verfügt die Box über Anschlussmöglichkeiten u.a. für Oberflächenelektroden zur EOG- und EKG-Ableitung und zur Detektion von Muskelaktivität (EMG) sowie über eine Anschlussmöglichkeit für Sensoren zur Bestimmung der Atemrate (RESP) und eines Positionssensors (POS). Äußere Form: Siehe Abbildung in der Anlage. Die Box ist zur Verwendung in einem digitalen, PC-gesteuerten EEG-System vorgesehen. Die Box dient dabei zum Verstärken und Digitalisieren der von den angeschlossenen Elektroden und Messsensoren (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) gelieferten Messsignale zur Weiterleitung an die Ausgabeeinheit (PC und SQL-Server sind nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) des Systems sowie zur Elektrodenimpedanzmessung. Beigelegt ist dem Set nicht charakterbestimmender Beipack in Form eines Netzwerkkabels. Das komplette System leitet Signale des Körpers (EEG-Signale des Gehirns) ab, zeichnet sie auf, speichert sie und leitet sie zur Darstellung und Auswertung an einen PC weiter. Da an die Box verschiedene Anschlusskabel für unterschiedliche Messungen angeschlossen werden können, ist eine Überwachung mehrerer Parameter gleichzeitig möglich. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich zur Verwendung mit einem elektromedizinischen Überwachungsgerät zur gleichzeitigen Überwachung von zwei oder mehr Parametern (Elektroenzephalographie-System) bestimmt, nicht von den Unterpositionen (KN) 9018 1100 bis 9018 1400 erfasst" eingereiht.

Dispositif médical, destiné à enregistrer l’électroencéphalographie (EEG ) et à surveiller l’état de sommeil chez les patients hospitalisés afin de fournir aux personnels soignants une information en temps réel indiquant l’état de veille/sommeil du patient. Le dispositif, fonctionnant sur batterie, est destiné à être porté par le patient au niveau du front, fixé par un bandeau. Il est positionné le soir et retiré le matin par un personnel qualifié. Les données collectées sont envoyées en permanence par liaison sans fil à une tablette (fournie comme accessoire) avec laquelle ils forment un couple exclusif. Le dispositif comprend : - Un boitier enregistreur EEG (avec prise secteur et son bloc d’alimentation) ; - Une tablette (avec prise secteur et son bloc d’alimentation) ; - Un set de 3 électrodes ; - Un manuel d’utilisation.