Customs tariff code 9018.39.00: Other
Reference data as at 1 July 2026
Customs tariff code 9018.39.00 covers Other. The third-country duty rate is 0 %, plus import VAT.
9018.39.00 is CN code in the EU customs tariff, in chapter 90. This page shows the full classification path, the duty rate, the official comparison cases, and the notes that govern this code.
This code is not declarable on its own. A declaration needs one of the subdivisions beneath it.
- Customs code
- 9018.39.00
- Third-country duty
- 0 %
- Declarable
- No
- Binding rulings
- 8
Where this code sits in the tariff
- 90OPTICAL, PHOTOGRAPHIC, CINEMATOGRAPHIC, MEASURING, CHECKING, PRECISION, MEDICAL OR SURGICAL INSTRUMENTS AND APPARATUS; PARTS AND ACCESSORIES THEREOF
- 9018Instruments and appliances used in medical, surgical, dental or veterinary sciences, including scintigraphic apparatus, other electromedical apparatus and sight-testing instruments
- 9018.39Other
- 9018.39.00Other
From HS code to customs tariff code 9018.39.00
Duty rates and preferences
| Origin | Duty rate | Basis |
|---|---|---|
| Third-country duty | 0 % | MFN |
| Faroe Islands | 0 % | Tariff preference |
| Melilla | 0 % | Tariff preference |
| Occupied palestinian Territory | 0 % | Tariff preference |
| Andorra | 0 % | Customs Union Duty |
| Türkiye | 0 % | Customs Union Duty |
| San Marino | 0 % | Customs Union Duty |
| EU-Switzerland agreement: re-imported goods | 0 % | Tariff preference |
| GSP-EBA (Special arrangement for the least-developed countries… | 0 % | Tariff preference |
| GSP+ (incentive arrangement for sustainable development and… | 0 % | Tariff preference |
| Moldova, Republic of | 0 % | Tariff preference |
| Ecuador | 0 % | Tariff preference |
| United Kingdom | 0 % | Tariff preference |
Rates from the EU TARIC database. Preferential rates require valid proof of origin.
Binding tariff information for this code
Chambre à cathéter implantable veineuse adulte avec chambre mini et introducteur pelable (7Fr ou 8Fr). Deux types de chambres existent : - Chambre avec cathéter à connecter en silicone (codes VPE3007ISP et VPE3008ISP) ou en polyuréthane (code VPE3017ISP). - Chambre avec cathéter pré-connectée en silicone (codes VPE3107ISP et VPE3108ISP) ou en polyuréthane (code VPE3117ISP). Chaque kit de pose percutanée Polysite ISP contient : - Une chambre Mini en titane et POM (Polyoxyméthylène) munie d'un septum en silicone, - Un cathéter en silicone ou en polyuréthane radio opaque de 60 cm. Graduation tous les cm avec un marquage chiffré tous les 5 cm de 5 à 40 cm, - Deux bagues de connexion (une seule pour les références pré-connectées) munie d'un fil en Phynox contenant du nickel, - Une aiguille de Huber droite - 22G, - Un chausse-veine, - Pour toutes les références à connecter, un rince cathéter pré-connecté au cathéter, - Une seringue de 10 ml, - Un guide métallique en J gradué tous les 10 cm - 0,035" - 60 mm, - Une aiguille de ponction - 18G - 70 mm de longueur utile, - Un tunneliseur de diamètre 2,5 mm - longueur 23 cm, - Un introducteur pelable - longueur 17 cm. ELEMENTS REPERE MATERIAUX Seringue - PP / Isoprène Aiguille de ponction - Acier inox./ SI / PE Chausse-veine - POM Aiguille de Huber - Acier inoxydable / PP Tunneliseur - Acier inoxydable Introducteur pelable - PTFE / PE / PP Guide en J + Protecteur - Acier inoxydable / PE Rince cathéter (3007/3008/3017ISP) - PC Chambre - Titane/Elastomère de SI/POM Bagues de connexion - POM / Phynox / Nickel Cathéter (3007/3008/3107/3108ISP) 11 Si Cathéter (3017/3117ISP) - PU
Intravenózny (vnútrožilový) katéter. Ide o tenkú hadičku zavedenú priamo do krvného obehu. Umožňuje bezbolestné podávanie liekov, infúzií, výživy alebo odber krvi bez nutnosti opakovaných vpichov. Jeho primárne použitie je na infúznu liečbu. Zavádza sa do veľkých žíl smerujúcich priamo k srdcu. Katéter v podstate končí v predsieni srdca. Používa sa na dlhodobú liečbu, podávanie chemoterapie alebo pri náročnej intenzívnej starostlivosti. Jeho vyústenie je na mieste vpichu nad kožou. Výrobok je vyrobený z ľahkého polyuretánu.
Lancettes stériles jetables en acier inoxydable pour diagnostique in vivo. Elles permettent le diagnostic de maladies allergiques transmises par IdE grâce au test par intradermoréactions. Elles sont spécialement développées pour les pricks-tests. Chaque lancette est stérilisée par irradiation et emballée individuellement. Le produit sera présenté en boîte en carton de 200 pièces.
Catéter constituido por un tubo de polipropileno, una punta redondeada de copolímero EVA y un adaptador de PVC. El tubo tiene una longitud de 500 mm y un diámetro externo de 6,7 mm. Se presenta para su venta en cajas con 400 unidades envasadas individualmente en bolsas de polipropileno transparente. Función o uso: Según declaración del solicitante se utiliza para la inseminación artificial porcina.
Sog. WIR1-Führungsdrähte, im Wesentlichen bestehend aus einem 260 cm bzw. 450 cm langen, am Ende mit einer geraden, atraumatischen, ca. 55 mm langen hydrophil beschichteten Spitze versehenen flexiblen Draht aus Nitinol. Die Ware ist von einem grün/weißen Schutzschlauch aus Kunststoff (außer die Spitze) umgeben, in einem Kunststoffring spiralförmig aufgewickelt und mit Schutzkappen versehen. Der Führungsdraht dient der Sondierung des Gallensystems, sowie der Führung von medizinischen Instrumenten (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) durch schwer zugängliche Passagen im oberen und unteren Gastrointestinaltrakt. Die Ware, welche steril in einer Kunststoff-/Papiertüte und mit einer Gebrauchsanweisung in einem Pappkarton verpackt ist, wird als "Katheter, nicht von den Unterpositionen (KN) 9018 3110 bis 9018 3290 erfasst" eingereiht.
Dispositif d’insertion de cathéter veineux destiné à être utilisé lors de l’application de la méthode de micro-introduction de type Seldinger modifiée, présenté en assortiment de marchandises conditionnées pour la vente au détail. Le dispositif est composé des éléments suivants : - un désilet pelable, constitué d’un dilatateur (tube en plastique à l’extrémité effilée) et d’une gaine en PTFE pelable de 7 cm ; - une aiguille de sécurité échogénique en acier inoxydable et MABS de type « 21 G » d’une longueur de 7 cm ; - un guide droit en nitinol d’un diamètre de 46 mm et d’une longueur de 40 cm ; - une seringue en PP et Latex sans élastomère de type « Luer Slip » de 10 ml.
Le produit est un kit comprenant un cathéter et les éléments d'insertion. Le produit se décline en plusieurs kit : kit "nursing" (PM-04260N), kit standard (PM-04260) et kit IR (PM-04260IR). Composition et éléments du cathéter : - Polyuréthane biocompatible - Longueur : 60 cm - Radiopaque - Couleur de la ligne d'extension : transparente - Compatible avec les injections de produits de contraste à haute pression jusqu'à 5 ml/s et 300 psi - Marques graduées tous les 5 cm - Conception conique pour minimiser les saignements post-insertion - Ailes de fixation profilées avec identification du diamètre et du type de cathéter (PICC) - Identification de la lumière par code couleur - Clamp Robert : débit maximal par lumière indiqué - L'étiquetage des clamps comprend : o Compatibilité avec l'injection de produits de contraste à haute pression o Débit maximal par lumière Contenu du kit d'insertion : - Fil-guide tressé avec système de sécurité pour éviter tout déplacement lors de l'insertion du cathéter - Aiguille sécurisée 21G - 7 cm avec pointe échogène (kit "nursing") ou aiguille non sécurisée 21G - 7 cm avec capuchon de sécurité (kits standard et IR) - Aiguille non sécuritaire de 21G - 5 cm (uniquement dans les kits 3Fr - 1L et 4Fr - 2L) - Micro-introducteur pelable en PTFE : o 5 cm (pour 3Fr - 1L et 4Fr - 1L dans les kits de soins) o 10 cm (pour 4Fr - 1L, 5Fr - 1L/2L, 6Fr - 2L/3L dans les kits IR) o 7 cm (pour les kits standard et autres combinaisons) - Fil-guide droit en nitinol de diamètre 0,018" (0.46mm) avec système de verrouillage et extrémité améliorée pour une meilleure visibilité aux rayons X. Les marques d'insertion permettent de confirmer visuellement que le fil-guide a passé la pointe de l'aiguille et est entré dans la lumière du vaisseau. Longueurs : 45 cm (kit "nursing"), 70 cm (kit standard) et 130 cm (kit IR). - Seringue Luer Lock de 10 ml - Bistouri de sécurité n°11 - Ruban à mesurer en papier de 24 pouces - Dispositif de fixation Grip-Lok - 1, 2 ou 3 connecteurs sans aiguille Bionector en fonction du nombre de lumières - Étiquettes de traçabilité - Instructions d'utilisation (IFU) - Guide patient
Le produit est un kit comprenant un cathéter et les éléments d'insertion. Le produit se décline en plusieurs kit : kit "nursing" (PM-06260N), kit standard (PM-06260) et kit IR (PM-06260IR). Composition et éléments du cathéter : - Polyuréthane biocompatible - Longueur : 60 cm - Radiopaque - Couleur de la ligne d'extension : transparente - Compatible avec les injections de produits de contraste à haute pression jusqu'à 5 ml/s et 300 psi - Marques graduées tous les 5 cm - Conception conique pour minimiser les saignements post-insertion - Ailes de fixation profilées avec identification du diamètre et du type de cathéter (PICC) - Identification de la lumière par code couleur - Clamp Robert : débit maximal par lumière indiqué - L'étiquetage des clamps comprend : o Compatibilité avec l'injection de produits de contraste à haute pression o Débit maximal par lumière Contenu du kit d'insertion : - Fil-guide tressé avec système de sécurité pour éviter tout déplacement lors de l'insertion du cathéter - Aiguille sécurisée 21G - 7 cm avec pointe échogène (kit "nursing") ou aiguille non sécurisée 21G - 7 cm avec capuchon de sécurité (kits standard et IR) - Aiguille non sécuritaire de 21G - 5 cm (uniquement dans les kits 3Fr - 1L et 4Fr - 2L) - Micro-introducteur pelable en PTFE : o 5 cm (pour 3Fr - 1L et 4Fr - 1L dans les kits de soins) o 10 cm (pour 4Fr - 1L, 5Fr - 1L/2L, 6Fr - 2L/3L dans les kits IR) o 7 cm (pour les kits standard et autres combinaisons) - Fil-guide droit en nitinol de diamètre 0,018" (0.46mm) avec système de verrouillage et extrémité améliorée pour une meilleure visibilité aux rayons X. Les marques d'insertion permettent de confirmer visuellement que le fil-guide a passé la pointe de l'aiguille et est entré dans la lumière du vaisseau. Longueurs : 45 cm (kit "nursing"), 70 cm (kit standard) et 130 cm (kit IR). - Seringue Luer Lock de 10 ml - Bistouri de sécurité n°11 - Ruban à mesurer en papier de 24 pouces - Dispositif de fixation Grip-Lok - 1, 2 ou 3 connecteurs sans aiguille Bionector en fonction du nombre de lumières - Étiquettes de traçabilité - Instructions d'utilisation (IFU) - Guide patient
Notes that govern this classification
Zu Unterposition 9018 39: 1. Vakuum- Röhrchen zum Sammeln und Transportieren von Blut, das chemische Zusätze enthält, aus Kunststoff, mit vordefiniertem Unterdruck für exaktes Füllvolumen. Die Röhrchen werden verwendet, um Blut zu sammeln und für einen begrenzten Zeitraum auch zu transportieren, zu konservieren und zu lagern, zum speziellen Testen von Serum, Plasma oder Vollblut in einem klinischen Labor. Im Allgemeinen können sie mit Kanülen oder Haltern zur Phlebotomie verwendet werden, die vom selben Hersteller produziert werden. Sie haben ein steriles Inneres mit Zusätzen in vordosierten Mengen in Abhängigkeit der zu ziehenden Menge. Die Röhrchen sind mit einer farbcodierten Sicherheitskappe sowie farbcodierten inneren Ringen versehen. Die Zusätze können chemisch inaktiv sein oder mit der Blutprobe chemisch reagieren. …
Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 1638/94 der Kommission vom 5. Juli 1994 (ABl. EG Nr. L 172/5) (RV 1638/94): 6. Endotrachealschläuche, hauptsächlich mit Apparaten für Anästhesie verwendet. Unterposition 9018 9060 Einreihung gemäß den Allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur, der Anmerkung 2 b) zu Kapitel 90 sowie dem Wortlaut der KN-Codes 9018, 9018 90 und 9018 90 60. Verordnung (EG) Nr. 241/96 der Kommission vom 7. Februar 1996 (ABL. EG Nr. L 31/14) (RV 241/96), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): Intrauterinpessare, bestehend aus einem Kunststoffkörper, an dessen Ende sich zwei Nylonfäden befinden, und einem Progesteron-Reservoir. …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 16. Juni 2011, C 152/10 (Tenor): Die Kombinierte Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif ist so auszulegen, dass ein aus Kunststoffen hergestellter Dialysebeutel, der speziell für die Verwendung zusammen mit einem Dialysegerät (künstliche Niere) konzipiert worden ist und nur in dieser Weise verwendet werden kann, von Mai 2001 bis Dezember 2003 als „Kunststoffe oder Ware daraus“ in Unterposition 3926 90 99 dieser Nomenklatur einzureihen war und dass ein Urinsammelbeutel, der aus Kunststoffen hergestellt und speziell für die Benutzung zusammen mit einem Katheter konzipiert worden ist und daher nur in dieser Weise verwendet werden kann, in demselben Zeitraum als „Kunststoffe oder War …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - national Auszug aus dem Urteil des Finanzgerichtes München vom 14. Mai 2003 in der Rechtssache Az.:3 K 3605/02 Aus den Gründen: Streitig ist die Tarifierung eines als „Cleantop WM-S“ bezeichneten Gerätes. … Mit der vZTA Nr. ... vom ... hat die ZPLA ... die Ware als „elektrisches Gerät mit eigener Funktion, in Kap. 85 anderweitig weder genannt noch inbegriffen – Reinigungs- und Desinfektionsgerät für medizinische Endoskope“ in die Unterpos. 8543 xx xx eingereiht. Nach erfolglosem Einspruch erhob die Klägerin gegen die Einspruchsentscheidung vom ... Klage, mit der sie im Wesentlichen Folgendes geltend macht: Bei dem Gerät handele es sich um ein medizinisches Gerät, weil es gezielt Maßnahmen ausführe, um Krankheiten vorzubeugen. Die Nutzung von flexiblen Endoskopen habe sich zum Standard der Medizin entwickelt. …
Subdivisions of this code
Frequently asked questions
What does customs tariff code 9018.39.00 cover?
Code 9018.39.00 covers Other. Classification turns on the material, function, and intended use of the goods, not on their trade name.
What is the duty rate for 9018.39.00?
The third-country duty rate for 9018.39.00 is 0 %. Goods originating in a country with a preferential agreement may qualify for a lower rate against valid proof of origin.
What is the HS code for 9018.39.00?
The first six digits form the HS code: 901839. Those are uniform worldwide, while the further digits carry the EU Combined Nomenclature and the national subdivision.
How many digits does 9018.39.00 have?
9018.39.00 has eight digits and matches the EU Combined Nomenclature. A German import declaration requires the eleven-digit commodity code.
Where does 9018.39.00 sit in the tariff?
9018.39.00 sits in this hierarchy: 90 OPTICAL, PHOTOGRAPHIC, CINEMATOGRAPHIC, MEASURING, CHECKING, PRECISION, MEDICAL OR SURGICAL INSTRUMENTS AND APPARATUS; PARTS AND ACCESSORIES THEREOF > 9018 Instruments and appliances used in medical, surgical, dental or veterinary sciences, including scintigraphic apparatus, other electromedical apparatus and sight-testing instruments > 901839 Other. The parent headings and their notes help decide whether the classification holds.
Is there binding tariff information for 9018.39.00?
Yes. The EBTI database holds decisions on 9018.39.00, for example FRBTIFR-BTI-2026-01141. A BTI shows which product characteristics the customs authority relied on.
What happens if the customs tariff code is wrong?
An incorrect code leads to post-clearance recovery of duty and import VAT, delays at clearance, and a penalty where it repeats. A classification with documented reasoning can be defended in an audit.
Does customs tariff code 9018.39.00 change?
9018.39.00 is currently valid. The Combined Nomenclature is amended every 1 January, so master data should be checked against the current tariff annually.
Classifying more than one product?
This page shows one code. Zolltarif-Finder classifies entire product lists from Excel, CSV, or your ERP, with reasoning under GRI 1 to 6, official sources, compliance screening, and audit-ready reports.