Zolltarifnummer 9018.39.00: Medizinische, andere
Referenzdaten mit Stand 1. Juli 2026
Die Zolltarifnummer 9018.39.00 steht für Medizinische, andere. Der Drittlandszollsatz beträgt 0 %, dazu kommt die Einfuhrumsatzsteuer.
9018.39.00 ist ein KN-Code des EU-Zolltarifs aus Kapitel 90. Auf dieser Seite finden Sie die vollständige Einreihung, den Zollsatz, die amtlichen Vergleichsfälle und die Anmerkungen, die für diese Nummer gelten.
Diese Nummer ist noch nicht anmeldefähig. Für eine Zollanmeldung brauchen Sie eine der darunter liegenden Unterteilungen.
- Zolltarifnummer
- 9018.39.00
- Drittlandszoll
- 0 %
- Anmeldefähig
- Nein
- vZTA-Entscheidungen
- 8
Einordnung im Zolltarif
- 90OPTISCHE, FOTOGRAFISCHE ODER KINEMATOGRAFISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; MESS-, PRÜF- ODER PRÄZISIONSINSTRUMENTE, -APPARATE UND -GERÄTE; MEDIZINISCHE UND CHIRURGISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; TEILE UND ZUBEHÖR FÜR DIESE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE
- 9018Medizinische, chirurgische, zahnärztliche oder tierärztliche Instrumente, Apparate und Geräte, einschließlich Szintigrafen und andere elektromedizinische Apparate und Geräte, sowie Apparate und Geräte zum Prüfen der Sehschärfe
- 9018.39andere
- 9018.39.00Medizinische, andere
Vom HS-Code zur Zolltarifnummer 9018.39.00
Zollsätze und Präferenzen
| Ursprung | Zollsatz | Grundlage |
|---|---|---|
| Drittlandszoll | 0 % | MFN |
| Färöer | 0 % | Tariff preference |
| Melilla | 0 % | Tariff preference |
| Besetzte palästinensische Gebiete | 0 % | Tariff preference |
| Andorra | 0 % | Customs Union Duty |
| Türkei | 0 % | Customs Union Duty |
| San Marino | 0 % | Customs Union Duty |
| Abkommen EU-Schweiz: wiedereingeführte Waren | 0 % | Tariff preference |
| GSP-EBA (Sonderregelung für die am wenigsten entwickelten… | 0 % | Tariff preference |
| GSP+ (eine Sonderregelung für nachhaltige Entwicklung und… | 0 % | Tariff preference |
| Moldau, Republik | 0 % | Tariff preference |
| Ecuador | 0 % | Tariff preference |
| Vereinigtes Königreich | 0 % | Tariff preference |
Sätze aus der TARIC-Datenbank der EU. Präferenzsätze setzen einen gültigen Präferenznachweis voraus.
Verbindliche Zolltarifauskünfte zu dieser Nummer
Chambre à cathéter implantable veineuse adulte avec chambre mini et introducteur pelable (7Fr ou 8Fr). Deux types de chambres existent : - Chambre avec cathéter à connecter en silicone (codes VPE3007ISP et VPE3008ISP) ou en polyuréthane (code VPE3017ISP). - Chambre avec cathéter pré-connectée en silicone (codes VPE3107ISP et VPE3108ISP) ou en polyuréthane (code VPE3117ISP). Chaque kit de pose percutanée Polysite ISP contient : - Une chambre Mini en titane et POM (Polyoxyméthylène) munie d'un septum en silicone, - Un cathéter en silicone ou en polyuréthane radio opaque de 60 cm. Graduation tous les cm avec un marquage chiffré tous les 5 cm de 5 à 40 cm, - Deux bagues de connexion (une seule pour les références pré-connectées) munie d'un fil en Phynox contenant du nickel, - Une aiguille de Huber droite - 22G, - Un chausse-veine, - Pour toutes les références à connecter, un rince cathéter pré-connecté au cathéter, - Une seringue de 10 ml, - Un guide métallique en J gradué tous les 10 cm - 0,035" - 60 mm, - Une aiguille de ponction - 18G - 70 mm de longueur utile, - Un tunneliseur de diamètre 2,5 mm - longueur 23 cm, - Un introducteur pelable - longueur 17 cm. ELEMENTS REPERE MATERIAUX Seringue - PP / Isoprène Aiguille de ponction - Acier inox./ SI / PE Chausse-veine - POM Aiguille de Huber - Acier inoxydable / PP Tunneliseur - Acier inoxydable Introducteur pelable - PTFE / PE / PP Guide en J + Protecteur - Acier inoxydable / PE Rince cathéter (3007/3008/3017ISP) - PC Chambre - Titane/Elastomère de SI/POM Bagues de connexion - POM / Phynox / Nickel Cathéter (3007/3008/3107/3108ISP) 11 Si Cathéter (3017/3117ISP) - PU
Intravenózny (vnútrožilový) katéter. Ide o tenkú hadičku zavedenú priamo do krvného obehu. Umožňuje bezbolestné podávanie liekov, infúzií, výživy alebo odber krvi bez nutnosti opakovaných vpichov. Jeho primárne použitie je na infúznu liečbu. Zavádza sa do veľkých žíl smerujúcich priamo k srdcu. Katéter v podstate končí v predsieni srdca. Používa sa na dlhodobú liečbu, podávanie chemoterapie alebo pri náročnej intenzívnej starostlivosti. Jeho vyústenie je na mieste vpichu nad kožou. Výrobok je vyrobený z ľahkého polyuretánu.
Lancettes stériles jetables en acier inoxydable pour diagnostique in vivo. Elles permettent le diagnostic de maladies allergiques transmises par IdE grâce au test par intradermoréactions. Elles sont spécialement développées pour les pricks-tests. Chaque lancette est stérilisée par irradiation et emballée individuellement. Le produit sera présenté en boîte en carton de 200 pièces.
Catéter constituido por un tubo de polipropileno, una punta redondeada de copolímero EVA y un adaptador de PVC. El tubo tiene una longitud de 500 mm y un diámetro externo de 6,7 mm. Se presenta para su venta en cajas con 400 unidades envasadas individualmente en bolsas de polipropileno transparente. Función o uso: Según declaración del solicitante se utiliza para la inseminación artificial porcina.
Sog. WIR1-Führungsdrähte, im Wesentlichen bestehend aus einem 260 cm bzw. 450 cm langen, am Ende mit einer geraden, atraumatischen, ca. 55 mm langen hydrophil beschichteten Spitze versehenen flexiblen Draht aus Nitinol. Die Ware ist von einem grün/weißen Schutzschlauch aus Kunststoff (außer die Spitze) umgeben, in einem Kunststoffring spiralförmig aufgewickelt und mit Schutzkappen versehen. Der Führungsdraht dient der Sondierung des Gallensystems, sowie der Führung von medizinischen Instrumenten (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) durch schwer zugängliche Passagen im oberen und unteren Gastrointestinaltrakt. Die Ware, welche steril in einer Kunststoff-/Papiertüte und mit einer Gebrauchsanweisung in einem Pappkarton verpackt ist, wird als "Katheter, nicht von den Unterpositionen (KN) 9018 3110 bis 9018 3290 erfasst" eingereiht.
Dispositif d’insertion de cathéter veineux destiné à être utilisé lors de l’application de la méthode de micro-introduction de type Seldinger modifiée, présenté en assortiment de marchandises conditionnées pour la vente au détail. Le dispositif est composé des éléments suivants : - un désilet pelable, constitué d’un dilatateur (tube en plastique à l’extrémité effilée) et d’une gaine en PTFE pelable de 7 cm ; - une aiguille de sécurité échogénique en acier inoxydable et MABS de type « 21 G » d’une longueur de 7 cm ; - un guide droit en nitinol d’un diamètre de 46 mm et d’une longueur de 40 cm ; - une seringue en PP et Latex sans élastomère de type « Luer Slip » de 10 ml.
Le produit est un kit comprenant un cathéter et les éléments d'insertion. Le produit se décline en plusieurs kit : kit "nursing" (PM-04260N), kit standard (PM-04260) et kit IR (PM-04260IR). Composition et éléments du cathéter : - Polyuréthane biocompatible - Longueur : 60 cm - Radiopaque - Couleur de la ligne d'extension : transparente - Compatible avec les injections de produits de contraste à haute pression jusqu'à 5 ml/s et 300 psi - Marques graduées tous les 5 cm - Conception conique pour minimiser les saignements post-insertion - Ailes de fixation profilées avec identification du diamètre et du type de cathéter (PICC) - Identification de la lumière par code couleur - Clamp Robert : débit maximal par lumière indiqué - L'étiquetage des clamps comprend : o Compatibilité avec l'injection de produits de contraste à haute pression o Débit maximal par lumière Contenu du kit d'insertion : - Fil-guide tressé avec système de sécurité pour éviter tout déplacement lors de l'insertion du cathéter - Aiguille sécurisée 21G - 7 cm avec pointe échogène (kit "nursing") ou aiguille non sécurisée 21G - 7 cm avec capuchon de sécurité (kits standard et IR) - Aiguille non sécuritaire de 21G - 5 cm (uniquement dans les kits 3Fr - 1L et 4Fr - 2L) - Micro-introducteur pelable en PTFE : o 5 cm (pour 3Fr - 1L et 4Fr - 1L dans les kits de soins) o 10 cm (pour 4Fr - 1L, 5Fr - 1L/2L, 6Fr - 2L/3L dans les kits IR) o 7 cm (pour les kits standard et autres combinaisons) - Fil-guide droit en nitinol de diamètre 0,018" (0.46mm) avec système de verrouillage et extrémité améliorée pour une meilleure visibilité aux rayons X. Les marques d'insertion permettent de confirmer visuellement que le fil-guide a passé la pointe de l'aiguille et est entré dans la lumière du vaisseau. Longueurs : 45 cm (kit "nursing"), 70 cm (kit standard) et 130 cm (kit IR). - Seringue Luer Lock de 10 ml - Bistouri de sécurité n°11 - Ruban à mesurer en papier de 24 pouces - Dispositif de fixation Grip-Lok - 1, 2 ou 3 connecteurs sans aiguille Bionector en fonction du nombre de lumières - Étiquettes de traçabilité - Instructions d'utilisation (IFU) - Guide patient
Le produit est un kit comprenant un cathéter et les éléments d'insertion. Le produit se décline en plusieurs kit : kit "nursing" (PM-06260N), kit standard (PM-06260) et kit IR (PM-06260IR). Composition et éléments du cathéter : - Polyuréthane biocompatible - Longueur : 60 cm - Radiopaque - Couleur de la ligne d'extension : transparente - Compatible avec les injections de produits de contraste à haute pression jusqu'à 5 ml/s et 300 psi - Marques graduées tous les 5 cm - Conception conique pour minimiser les saignements post-insertion - Ailes de fixation profilées avec identification du diamètre et du type de cathéter (PICC) - Identification de la lumière par code couleur - Clamp Robert : débit maximal par lumière indiqué - L'étiquetage des clamps comprend : o Compatibilité avec l'injection de produits de contraste à haute pression o Débit maximal par lumière Contenu du kit d'insertion : - Fil-guide tressé avec système de sécurité pour éviter tout déplacement lors de l'insertion du cathéter - Aiguille sécurisée 21G - 7 cm avec pointe échogène (kit "nursing") ou aiguille non sécurisée 21G - 7 cm avec capuchon de sécurité (kits standard et IR) - Aiguille non sécuritaire de 21G - 5 cm (uniquement dans les kits 3Fr - 1L et 4Fr - 2L) - Micro-introducteur pelable en PTFE : o 5 cm (pour 3Fr - 1L et 4Fr - 1L dans les kits de soins) o 10 cm (pour 4Fr - 1L, 5Fr - 1L/2L, 6Fr - 2L/3L dans les kits IR) o 7 cm (pour les kits standard et autres combinaisons) - Fil-guide droit en nitinol de diamètre 0,018" (0.46mm) avec système de verrouillage et extrémité améliorée pour une meilleure visibilité aux rayons X. Les marques d'insertion permettent de confirmer visuellement que le fil-guide a passé la pointe de l'aiguille et est entré dans la lumière du vaisseau. Longueurs : 45 cm (kit "nursing"), 70 cm (kit standard) et 130 cm (kit IR). - Seringue Luer Lock de 10 ml - Bistouri de sécurité n°11 - Ruban à mesurer en papier de 24 pouces - Dispositif de fixation Grip-Lok - 1, 2 ou 3 connecteurs sans aiguille Bionector en fonction du nombre de lumières - Étiquettes de traçabilité - Instructions d'utilisation (IFU) - Guide patient
Anmerkungen, die diese Einreihung bestimmen
Zu Unterposition 9018 39: 1. Vakuum- Röhrchen zum Sammeln und Transportieren von Blut, das chemische Zusätze enthält, aus Kunststoff, mit vordefiniertem Unterdruck für exaktes Füllvolumen. Die Röhrchen werden verwendet, um Blut zu sammeln und für einen begrenzten Zeitraum auch zu transportieren, zu konservieren und zu lagern, zum speziellen Testen von Serum, Plasma oder Vollblut in einem klinischen Labor. Im Allgemeinen können sie mit Kanülen oder Haltern zur Phlebotomie verwendet werden, die vom selben Hersteller produziert werden. Sie haben ein steriles Inneres mit Zusätzen in vordosierten Mengen in Abhängigkeit der zu ziehenden Menge. Die Röhrchen sind mit einer farbcodierten Sicherheitskappe sowie farbcodierten inneren Ringen versehen. Die Zusätze können chemisch inaktiv sein oder mit der Blutprobe chemisch reagieren. …
Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 1638/94 der Kommission vom 5. Juli 1994 (ABl. EG Nr. L 172/5) (RV 1638/94): 6. Endotrachealschläuche, hauptsächlich mit Apparaten für Anästhesie verwendet. Unterposition 9018 9060 Einreihung gemäß den Allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur, der Anmerkung 2 b) zu Kapitel 90 sowie dem Wortlaut der KN-Codes 9018, 9018 90 und 9018 90 60. Verordnung (EG) Nr. 241/96 der Kommission vom 7. Februar 1996 (ABL. EG Nr. L 31/14) (RV 241/96), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): Intrauterinpessare, bestehend aus einem Kunststoffkörper, an dessen Ende sich zwei Nylonfäden befinden, und einem Progesteron-Reservoir. …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 16. Juni 2011, C 152/10 (Tenor): Die Kombinierte Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif ist so auszulegen, dass ein aus Kunststoffen hergestellter Dialysebeutel, der speziell für die Verwendung zusammen mit einem Dialysegerät (künstliche Niere) konzipiert worden ist und nur in dieser Weise verwendet werden kann, von Mai 2001 bis Dezember 2003 als „Kunststoffe oder Ware daraus“ in Unterposition 3926 90 99 dieser Nomenklatur einzureihen war und dass ein Urinsammelbeutel, der aus Kunststoffen hergestellt und speziell für die Benutzung zusammen mit einem Katheter konzipiert worden ist und daher nur in dieser Weise verwendet werden kann, in demselben Zeitraum als „Kunststoffe oder War …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - national Auszug aus dem Urteil des Finanzgerichtes München vom 14. Mai 2003 in der Rechtssache Az.:3 K 3605/02 Aus den Gründen: Streitig ist die Tarifierung eines als „Cleantop WM-S“ bezeichneten Gerätes. … Mit der vZTA Nr. ... vom ... hat die ZPLA ... die Ware als „elektrisches Gerät mit eigener Funktion, in Kap. 85 anderweitig weder genannt noch inbegriffen – Reinigungs- und Desinfektionsgerät für medizinische Endoskope“ in die Unterpos. 8543 xx xx eingereiht. Nach erfolglosem Einspruch erhob die Klägerin gegen die Einspruchsentscheidung vom ... Klage, mit der sie im Wesentlichen Folgendes geltend macht: Bei dem Gerät handele es sich um ein medizinisches Gerät, weil es gezielt Maßnahmen ausführe, um Krankheiten vorzubeugen. Die Nutzung von flexiblen Endoskopen habe sich zum Standard der Medizin entwickelt. …
Unterteilungen dieser Nummer
Häufige Fragen
Wofür steht die Zolltarifnummer 9018.39.00?
Die Zolltarifnummer 9018.39.00 umfasst Medizinische, andere. Maßgeblich für die Einreihung sind Beschaffenheit, Funktion und Verwendungszweck der Ware, nicht ihre Handelsbezeichnung.
Wie hoch ist der Zollsatz für 9018.39.00?
Der Drittlandszollsatz für 9018.39.00 beträgt 0 %. Bei Ursprung in einem Land mit Präferenzabkommen kann ein niedrigerer Satz gelten, wenn ein gültiger Präferenznachweis vorliegt.
Welcher HS-Code gehört zu 9018.39.00?
Die ersten sechs Stellen bilden den HS-Code: 901839. Er gilt weltweit einheitlich, während die weiteren Stellen die EU-Kombinierte-Nomenklatur und die nationale Unterteilung abbilden.
Wie viele Stellen hat die Zolltarifnummer 9018.39.00?
9018.39.00 hat acht Stellen und entspricht der Kombinierten Nomenklatur der EU. In der Einfuhranmeldung ist in Deutschland die elfstellige Warennummer anzugeben.
Wo ist 9018.39.00 im Zolltarif eingeordnet?
9018.39.00 steht in dieser Hierarchie: 90 OPTISCHE, FOTOGRAFISCHE ODER KINEMATOGRAFISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; MESS-, PRÜF- ODER PRÄZISIONSINSTRUMENTE, -APPARATE UND -GERÄTE; MEDIZINISCHE UND CHIRURGISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; TEILE UND ZUBEHÖR FÜR DIESE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE > 9018 Medizinische, chirurgische, zahnärztliche oder tierärztliche Instrumente, Apparate und Geräte, einschließlich Szintigrafen und andere elektromedizinische Apparate und Geräte, sowie Apparate und Geräte zum Prüfen der Sehschärfe > 901839 andere. Die übergeordneten Positionen und die dazu gehörenden Anmerkungen bestimmen mit, ob die Einreihung trägt.
Gibt es verbindliche Zolltarifauskünfte zu 9018.39.00?
Ja. In der EBTI-Datenbank sind Entscheidungen zu 9018.39.00 erfasst, zum Beispiel FRBTIFR-BTI-2026-01141. Solche vZTA zeigen, welche Warenmerkmale die Zollverwaltung für die Einreihung herangezogen hat.
Was passiert bei einer falschen Zolltarifnummer?
Eine unzutreffende Nummer führt zu Nacherhebung von Zoll und Einfuhrumsatzsteuer, zu Verzögerungen bei der Abfertigung und im Wiederholungsfall zu einem Bußgeld. Wer die Einreihung dokumentiert begründet, kann sie in der Betriebsprüfung belegen.
Ändert sich die Zolltarifnummer 9018.39.00?
KN-Code 9018.39.00 ist derzeit gültig. Die Kombinierte Nomenklatur wird jährlich zum 1. Januar angepasst, deshalb sollten Stammdaten jährlich gegen den aktuellen Zolltarif geprüft werden.
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