Customs tariff code 9018.90.40: Diathermic apparatus
Reference data as at 1 July 2026
Customs tariff code 9018.90.40 covers Diathermic apparatus. The third-country duty rate is 0 %, plus import VAT.
9018.90.40 is CN code in the EU customs tariff, in chapter 90. This page shows the full classification path, the duty rate, the official comparison cases, and the notes that govern this code.
This code is not declarable on its own. A declaration needs one of the subdivisions beneath it.
- Customs code
- 9018.90.40
- Third-country duty
- 0 %
- Declarable
- No
- Binding rulings
- 4
Where this code sits in the tariff
- 90OPTICAL, PHOTOGRAPHIC, CINEMATOGRAPHIC, MEASURING, CHECKING, PRECISION, MEDICAL OR SURGICAL INSTRUMENTS AND APPARATUS; PARTS AND ACCESSORIES THEREOF
- 9018Instruments and appliances used in medical, surgical, dental or veterinary sciences, including scintigraphic apparatus, other electromedical apparatus and sight-testing instruments
- 9018.90Other instruments and appliances
- 9018.90.40Diathermic apparatus
From HS code to customs tariff code 9018.90.40
Duty rates and preferences
| Origin | Duty rate | Basis |
|---|---|---|
| Third-country duty | 0 % | MFN |
| Faroe Islands | 0 % | Tariff preference |
| Melilla | 0 % | Tariff preference |
| Occupied palestinian Territory | 0 % | Tariff preference |
| Andorra | 0 % | Customs Union Duty |
| Türkiye | 0 % | Customs Union Duty |
| San Marino | 0 % | Customs Union Duty |
| EU-Switzerland agreement: re-imported goods | 0 % | Tariff preference |
| GSP-EBA (Special arrangement for the least-developed countries… | 0 % | Tariff preference |
| GSP+ (incentive arrangement for sustainable development and… | 0 % | Tariff preference |
| Moldova, Republic of | 0 % | Tariff preference |
| Ecuador | 0 % | Tariff preference |
| United Kingdom | 0 % | Tariff preference |
Rates from the EU TARIC database. Preferential rates require valid proof of origin.
Binding tariff information for this code
Ultraschall-Therapiegerät, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus einem im Hinblick auf die Bedeutung für die Verwendung charakterbestimmenden, ca. 43 x 24 x 10 cm großen und ca. 1,7 kg schweren Gerät, mit einem TFT- Farbdisplay, einem Dreh-/Druckknopf und zwei Doppelfrequenz-Ausgängen für jeweils 1 und 3 MHz. Es liegen zwei Ultraschallköpfe (1 und 4 cm²), ein Netzkabel, eine Flasche Gleitgel (250 ml) und einer Gebrauchsanleitung bei. Äußere Form siehe Abbildung in der Anlage. Das Gerät arbeitet mit niedrigintensivem, nicht fokussierten, gepulsten Schall und hat 60 Programme für die unterschiedlichsten Indikationen (akut, chronisch, Wärme) sowie 10 frei definierbare User-Programme. Der Ultraschall wird in dem Schallkopf erzeugt, der mit ständiger Bewegung über das Behandlungsgebiet bewegt wird. Die über den Schall eingebrachte Energie wird in Wärme umgewandelt. Die Doppelfrequenz-Ausgänge dienen dem simultanen Anschließen der beiden beiliegenden Ultraschallköpfe. Das Gerät ermöglicht die gepulste (zur primär athermischen Anwendung) oder kontinuierliche (zur thermischen Anwendung) Schallabgabe, mit variabler effektiver Behandlungszeit (Duty Cycle) von 10%, 20%, 30%, 40%, 50% oder 100%), bei Frequenzen von 1 und 3 MHz. Das ausschließlich von geschultem medizinischen Personal zu bedienende Gerät dient der medizinischen Ultraschalltherapie von verschiedenen orthopädischen, traumatologischen und sportmedizinischen Indikationen, z. B. zur Behandlung von Arthritis, Arthrose, HWS-/BWS-/LWS-Syndrom, Bursitis, Distorsion, myofaszialem Schmerz oder Narben. Die Bestandteile der Warenzusammenstellung sind gemeinsam in einem zum dauernden Gebrauch hergerichteten Transportkoffer untergebracht. Die Ware wird als "medizinisches Gerät für die Diathermie, nicht von den Unterpositionen (KN) 9018 1100 bis 9018 9030 erfasst" eingereiht.
Ultraschall-Therapiegerät, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus einem im Hinblick auf die Bedeutung für die Verwendung charakterbestimmenden, ca. 43 x 24 x 10 cm großen und ca. 1,7 kg schweren Gerät, mit einem TFT- Farbdisplay, einem Dreh-/Druckknopf und zwei Doppelfrequenz-Ausgängen für jeweils 1 und 3 MHz. Es liegen zwei Ultraschallköpfe (1 und 4 cm²), ein Netzkabel, eine Flasche Gleitgel (250 ml) und einer Gebrauchsanleitung bei. Äußere Form siehe Abbildung in der Anlage. Das Gerät arbeitet mit niedrigintensivem, nicht fokussierten, gepulsten Schall und hat 60 Programme für die unterschiedlichsten Indikationen (akut, chronisch, Wärme) sowie 10 frei definierbare User-Programme. Der Ultraschall wird in dem Schallkopf erzeugt, der mit ständiger Bewegung über das Behandlungsgebiet bewegt wird. Die über den Schall eingebrachte Energie wird in Wärme umgewandelt. Die Doppelfrequenz-Ausgänge dienen dem simultanen Anschließen der beiden beiliegenden Ultraschallköpfe. Das Gerät ermöglicht die gepulste (zur primär athermischen Anwendung) oder kontinuierliche (zur thermischen Anwendung) Schallabgabe, mit variabler effektiver Behandlungszeit (Duty Cycle) von 10%, 20%, 30%, 40%, 50% oder 100%), bei Frequenzen von 1 und 3 MHz. Das ausschließlich von geschultem medizinischen Personal zu bedienende Gerät dient der medizinischen Ultraschalltherapie von verschiedenen orthopädischen, traumatologischen und sportmedizinischen Indikationen, z. B. zur Behandlung von Arthritis, Arthrose, HWS-/BWS-/LWS-Syndrom, Bursitis, Distorsion, myofaszialem Schmerz oder Narben. Die Bestandteile der Warenzusammenstellung sind gemeinsam in einem zum dauernden Gebrauch hergerichteten Transportkoffer untergebracht. Die Ware wird als "medizinisches Gerät für die Diathermie, nicht von den Unterpositionen (KN) 9018 1100 bis 9018 9030 erfasst" eingereiht.
Een medische radiofrequentie generator, met onder meer de volgende kenmerken: - ontworpen voor gebruik door een persoon met een medische opleiding in de chirurgische behandeling van bepaalde vormen van veneuze insufficiëntie; - genereert specifieke en afstelbare radiofrequenties die via de gecreëerde hitte op het uiteinde van een sonde (niet meegeleverd) in de te behandelen bloedvaten van de patiënt worden overgebracht, door deze hitte sluiten de bloedvaten zich; - bevat software voor medische ingrepen die de arts tijdens de ingreep zelf via het LCD-scherm en afstelbare geluidssignalen informeert over de medische ingreep; - de behuizing bestaat uit kunststof en metaal; - aan de voorkant: een LCD-kleurenscherm, multifunctionele toetsen met achtergrondlicht voor goede zichtbaarheid in verdonkerde operatiezalen, een energie-indicator licht, een radiofrequentie uitvoerkanaal en ventilatiesloten; - aan de zijkanten: ingebouwde handgrepen; - aan de achterkant: ventilatiegaten, een ingang voor de zekeringhouder, een stroomschakelaar, een stroominvoer-stekker, een potentiaalvereffeningsaansluitbout (conform DIN 42801 - medische toestellen) voor aarding, een ingang voor herstellingen door de producent, een multimediakaart-ingang, conformiteits- en productgegevens en een stroomkabelhouder; - spanning: tussen 100V en 240V AC en frequentie: 50-60Hz; - individueel geleverd in een op maat gemaakte beschermhoes/-tas, een handleiding, een multimedia kaart met software voor het toestel en een stroomkabel.
Een medische radiofrequentie generator, met onder meer de volgende kenmerken: - ontworpen voor gebruik door een persoon met een medische opleiding in de chirurgische behandeling van bepaalde vormen van veneuze insufficiëntie; - genereert specifieke en afstelbare radiofrequenties die via de gecreëerde hitte op het uiteinde van een sonde (niet meegeleverd) in de te behandelen bloedvaten van de patiënt worden overgebracht, door deze hitte sluiten de bloedvaten zich; - bevat software voor medische ingrepen die de arts tijdens de ingreep zelf via het LCD-scherm en afstelbare geluidssignalen informeert over de medische ingreep; - de behuizing is van kunststof en metaal; - aan de voorkant: een LCD-kleurenscherm, multifunctionele toetsen met achtergrondlicht voor goede zichtbaarheid in verdonkerde operatiezalen, een energie-indicator licht, een radiofrequentie uitvoerkanaal en ventilatiesloten; - aan de zijkanten: ingebouwde handgrepen; - aan de achterkant: ventilatiegaten, een ingang voor de zekeringhouder, een stroomschakelaar, een stroominvoer-stekker, een potentiaalvereffeningsaansluitbout (conform DIN 42801 - medische toestellen) voor aarding, een ingang voor herstellingen door de producent, een multimediakaart-ingang, conformiteits- en productgegevens en een stroomkabelhouder; - spanning: tussen 100V en 240V AC en frequentie: 50-60Hz; - individueel geleverd in een op maat gemaakte beschermhoes/-tas, een handleiding, een multimedia kaart met software voor het toestel en een stroomkabel.
Notes that govern this classification
Zu Unterposition 9018 90: 1. Decke für den einmaligen Gebrauch, bestehend aus zwei Lagen aus Vliesstoffen auf einer Seite mit Kunststoff beschichtet, an den Seiten mit einer Schweißnaht versehen, an einem Ende offen und mit einem Anschlussstück versehen, um die Einleitung warmer Luft durch ein Wärmegerät zu ermöglichen. Das Erzeugnis dient der Vermeidung und Behandlung einer Hyperthermie (Unterkühlung) bei Patienten in Krankenhäusern. Anwendung der AV 1 und 6 sowie der Anmerkung 2 b) zu Kapitel 90. 2. Ganzkörperkältetherapiekammer zur Behandlung von z. B. Hauterkrankungen, Gelenkentzündungen oder rheumatischen Erkrankungen, bestehend aus den folgenden separaten Basisbestandteilen, die zusammen und zerlegt gestellt werden: 1) Kältekammer, bestehend aus einer Vorkammer (-60°C) und einer Therapiekammer (ungefähr -110°C) die durch eine Tür verbunden sind. …
Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 1638/94 der Kommission vom 5. Juli 1994 (ABl. EG Nr. L 172/5) (RV 1638/94): 6. Endotrachealschläuche, hauptsächlich mit Apparaten für Anästhesie verwendet. Unterposition 9018 9060 Einreihung gemäß den Allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur, der Anmerkung 2 b) zu Kapitel 90 sowie dem Wortlaut der KN-Codes 9018, 9018 90 und 9018 90 60. Verordnung (EG) Nr. 241/96 der Kommission vom 7. Februar 1996 (ABL. EG Nr. L 31/14) (RV 241/96), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): Intrauterinpessare, bestehend aus einem Kunststoffkörper, an dessen Ende sich zwei Nylonfäden befinden, und einem Progesteron-Reservoir. …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 16. Juni 2011, C 152/10 (Tenor): Die Kombinierte Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif ist so auszulegen, dass ein aus Kunststoffen hergestellter Dialysebeutel, der speziell für die Verwendung zusammen mit einem Dialysegerät (künstliche Niere) konzipiert worden ist und nur in dieser Weise verwendet werden kann, von Mai 2001 bis Dezember 2003 als „Kunststoffe oder Ware daraus“ in Unterposition 3926 90 99 dieser Nomenklatur einzureihen war und dass ein Urinsammelbeutel, der aus Kunststoffen hergestellt und speziell für die Benutzung zusammen mit einem Katheter konzipiert worden ist und daher nur in dieser Weise verwendet werden kann, in demselben Zeitraum als „Kunststoffe oder War …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - national Auszug aus dem Urteil des Finanzgerichtes München vom 14. Mai 2003 in der Rechtssache Az.:3 K 3605/02 Aus den Gründen: Streitig ist die Tarifierung eines als „Cleantop WM-S“ bezeichneten Gerätes. … Mit der vZTA Nr. ... vom ... hat die ZPLA ... die Ware als „elektrisches Gerät mit eigener Funktion, in Kap. 85 anderweitig weder genannt noch inbegriffen – Reinigungs- und Desinfektionsgerät für medizinische Endoskope“ in die Unterpos. 8543 xx xx eingereiht. Nach erfolglosem Einspruch erhob die Klägerin gegen die Einspruchsentscheidung vom ... Klage, mit der sie im Wesentlichen Folgendes geltend macht: Bei dem Gerät handele es sich um ein medizinisches Gerät, weil es gezielt Maßnahmen ausführe, um Krankheiten vorzubeugen. Die Nutzung von flexiblen Endoskopen habe sich zum Standard der Medizin entwickelt. …
Subdivisions of this code
Frequently asked questions
What does customs tariff code 9018.90.40 cover?
Code 9018.90.40 covers Diathermic apparatus. Classification turns on the material, function, and intended use of the goods, not on their trade name.
What is the duty rate for 9018.90.40?
The third-country duty rate for 9018.90.40 is 0 %. Goods originating in a country with a preferential agreement may qualify for a lower rate against valid proof of origin.
What is the HS code for 9018.90.40?
The first six digits form the HS code: 901890. Those are uniform worldwide, while the further digits carry the EU Combined Nomenclature and the national subdivision.
How many digits does 9018.90.40 have?
9018.90.40 has eight digits and matches the EU Combined Nomenclature. A German import declaration requires the eleven-digit commodity code.
Where does 9018.90.40 sit in the tariff?
9018.90.40 sits in this hierarchy: 90 OPTICAL, PHOTOGRAPHIC, CINEMATOGRAPHIC, MEASURING, CHECKING, PRECISION, MEDICAL OR SURGICAL INSTRUMENTS AND APPARATUS; PARTS AND ACCESSORIES THEREOF > 9018 Instruments and appliances used in medical, surgical, dental or veterinary sciences, including scintigraphic apparatus, other electromedical apparatus and sight-testing instruments > 901890 Other instruments and appliances. The parent headings and their notes help decide whether the classification holds.
Is there binding tariff information for 9018.90.40?
Yes. The EBTI database holds decisions on 9018.90.40, for example DEBTI3824/23-1. A BTI shows which product characteristics the customs authority relied on.
What happens if the customs tariff code is wrong?
An incorrect code leads to post-clearance recovery of duty and import VAT, delays at clearance, and a penalty where it repeats. A classification with documented reasoning can be defended in an audit.
Does customs tariff code 9018.90.40 change?
9018.90.40 is currently valid. The Combined Nomenclature is amended every 1 January, so master data should be checked against the current tariff annually.
Classifying more than one product?
This page shows one code. Zolltarif-Finder classifies entire product lists from Excel, CSV, or your ERP, with reasoning under GRI 1 to 6, official sources, compliance screening, and audit-ready reports.