Customs tariff code 3822.19.00.90.0: Other, andere
Reference data as at 1 July 2026
Customs tariff code 3822.19.00.90.0 covers Other, andere. The third-country duty rate is 0 %, plus import VAT.
3822.19.00.90.0 is national commodity code in the EU customs tariff, in chapter 38. This page shows the full classification path, the duty rate, the official comparison cases, and the notes that govern this code.
This code is declarable: you can use it in this form on a customs declaration.
- Customs code
- 3822.19.00.90.0
- Third-country duty
- 0 %
- Declarable
- Yes
- Binding rulings
- 8
Where this code sits in the tariff
- 38MISCELLANEOUS CHEMICAL PRODUCTS
- 3822Diagnostic or laboratory reagents on a backing, prepared diagnostic or laboratory reagents whether or not on a backing, whether or not put up in the form of kits, other than those of heading 3006; certified reference materials
- 3822.19Other
- 3822.19.00Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, andere
- 3822.19.00.90Other
- 3822.19.00.90.0Other, andere
From HS code to customs tariff code 3822.19.00.90.0
Duty rates and preferences
| Origin | Duty rate | Basis |
|---|---|---|
| Third-country duty | 0 % | MFN |
| Ceuta | 0 % | Tariff preference |
| Melilla | 0 % | Tariff preference |
| San Marino | 0 % | Customs Union Duty |
| Jordan | 0 % | Tariff preference |
| GSP-EBA (Special arrangement for the least-developed countries… | 0 % | Tariff preference |
| Moldova, Republic of | 0 % | Tariff preference |
| United Kingdom | 0 % | Tariff preference |
| OCTs (Overseas Countries and Territories) | 0 % | Tariff preference |
| Korea, Republic of (South Korea) | 0 % | Tariff preference |
| Kenya | 0 % | Tariff preference |
| Ivory Coast | 0 % | Tariff preference |
| Cameroon | 0 % | Tariff preference |
Rates from the EU TARIC database. Preferential rates require valid proof of origin.
Binding tariff information for this code
Angaben: Diagnostik-Testkit. Ein Chemilumineszenz-Mikropartikelimmunoassay (CMIA) zur quantitativen Bestimmung von Antikörpern gegen das Hepatitis-B-Surface-Antigen (anti-HBs) in Humanserum und -plasma. Das aus zwei Kassetten bestehende Testkit ist für den Einzelverkauf aufgemacht und soll zusammen mit einem speziellen Analysegerät verwendet werden. Das Set enthält die drei Reagenzien "Microparticles", "Conjugate" und "Specimen Diluent". Befund: Verschiedene Erzeugnisse der chemischen Industrie: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere.
Angaben: Diagnostik-Testkit. Apolipoprotein B Assay (immunturbidimetrisches Verfahren) zur quantitativen Bestimmung von Apolipoprotein B (ApoB) in Humanserum oder -plasma. Das aus einer Kassette bestehende Testkit ist für den Einzelverkauf aufgemacht und soll zusammen mit einem speziellen Analysegerät verwendet werden. Das Set enthält zwei gepufferte Reagenzien mit den aktiven Bestandteilen Polyethylenglykol bzw. gegen humanes Apolipoprotein B gerichtetes Antiserum (Ziege). Befund: Verschiedene Erzeugnisse der chemischen Industrie: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere.
Angaben: Kit zur quantitativen Bestimmung des Komplementproteins C4 in Humanserum und -plasma auf dem Alinity c System. Das Produkt besteht aus zwei Kassetten für je 150 Tests mit entsprechenden Reagenzien: 1.) Polyethylenglykol (45 g/L), 2.) gegen humanes Komplement C4 gerichtetes Antiserum aus der Ziege. Die Reagenzien liegen als gepufferte Lösungen mit Konservierungsmittel vor. Eine Produktinformation mit Angaben zur Durchführung und Anwendung, sowie Inhaltsstoffen ist beigefügt. Befund: Verschiedene Erzeugnisse der chemischen Industrie: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht: andere: andere.
Angaben des Antragstellers: Kalibrierset; Sechs Fläschchen mit Flüssigkeit (Füllvolumen: 3 ml), die zur Kalibrierung eines speziellen Analysegeräts bei der Bestimmung der OC 125-Antigendeterminante in Humanserum und -plasma dienen. Kalibrator A enthält einen TRIS-Puffer mit einem Proteinstabilisator (Rind) und Konservierungsmittel. Die Kalibratoren B-F enthalten unterschiedliche Konzentrationen des CA 125-Antigens (human) in TRIS-Puffer mit Proteinstabilisator und Konservierungsmittel. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; andere.
Angaben des Antragstellers: Kalibrierset; Sechs Fläschchen mit Flüssigkeit (Füllvolumen: 3 ml), die zur Kalibrierung eines speziellen Analysegeräts bei der Bestimmung von kardialem Troponin I (cTnI) in Humanserum und -plasma dienen. Kalibrator A enthält einen Phosphatpuffer mit einem Proteinstabilisator (Rind) und einem Konservierungsmittel. Die Kalibratoren B-F enthalten unterschiedliche Konzentrationen an kardialem Troponin-IC-Komplex (rekombinant, human) in einem Phosphatpuffer mit einem Proteinstabilisator (Rind) und einem Konservierungsmittel. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; andere.
Angaben des Antragstellers: In-vitro-Nukleinsäure-Amplifikationstest-Kit zur quantitativen Bestimmung der Ribonukleinsäure (RNA) des humanen Immundefizienz-Virus vom Typ 1 (HIV-1) in EDTA-Humanplasma und in getrockneten Plasmaproben der COBAS Plasma Separation Card (PSC) mit einem automatisierten Analysegerät. Testkit als Kassette für 192 Tests. Zur Zusammensetzung wurden vertrauliche Angaben gemacht. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; andere.
Angaben des Antragstellers: Kontrolllösung mit je 5 Fläschchen (4 mL) wässriger Pufferlösung mit Ammoniak, Ethanol und Natriumbicarbonat. Die Kontrolllösung dient der Überprüfung der Genauigkeit und Präzision der enzymatischen In-vitro-Tests von Ammoniak, Ethanol und Kohlendioxid mit cobas c Messgeräten (nicht Gegenstand dieses Antrags) in Patientenblutproben. Die genauen Konzentrationen sind in den elektronisch erhältlichen bzw. Beipackzetteln angegeben. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere; andere.
Angaben des Antragstellers: Diagnostik-Testkit, zur Bestimmung der Avidität (Bindungsstärke) von Immunglobulin (IgG)-Antikörpern gegen Toxoplasma gondii in Humanserum bzw. -plasma. Das Testkit besteht aus 5 Komponenten, die als Set mit 2 Reagenzkassetten verpackt sind. Chemilumineszenz-Mikropartikelimmunoassay zur Verwendung mit einem In-Vitro-Analysensystem. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; andere.
Notes that govern this classification
Zu Unterposition 3822 19 1. Hämolyse-Waschlösung, eine flüssige Zubereitung, die Natriumazid, Phosphat und Tensid enthält, aufgemacht in 2-Liter-Flaschen. Die Hauptfunktion dieser Lösung besteht darin, die Zellmembran der Erythrozyten zu lysieren und kleine Hämoglobinfraktionen freizusetzen, die dann eine HPLC-Säule (High-Performance Liquid Chromatography) passieren. Sie wird in Kombination mit anderen Substanzen als In-vitro-Diagnostikum zur Messung von Hämoglobin A1c (HbA1c) in menschlichem Vollblut verwendet. Anwendung der Allgemeinen Vorschrift 1. 2. Diagnostik Testsatz (so genanntes Diagnostik Kit) zur „in vitro“ Bestimmung des HIV Virus im menschlichen Blutserum oder Plasma durch einen heterogenen Enzymimmunotest (engl. Enzyme-linked-immunosorbent assay, ELISA). …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des EuGH vom 9. Oktober 2014, Rechtssache C-541/13: Tenor: Position 3822 der Kombinierten Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif in der durch die Verordnung (EU) Nr. 861/2010 der Kommission vom 5. Oktober 2010 geänderten Fassung ist dahin auszulegen, dass Temperaturindikatoren, wie die unter den Bezeichnungen „WarmMark“ und „ColdMark“ vertriebenen Erzeugnisse, die durch eine Farbänderung aufgrund der Änderung des Volumens der in ihnen enthaltenen Flüssigkeiten irreversibel das Über- oder Unterschreiten einer bestimmten Temperaturschwelle anzeigen, nicht unter diese Position fallen.
1. Zu Kapitel 38 gehören nicht: a) isolierte chemisch einheitliche Elemente oder Verbindungen, ausgenommen die nachstehend aufgeführten: 1) künstlicher Grafit (Position 3801) (RV E3801A10); 2) Insektizide, Rodentizide, Fungizide, Herbizide, Keimhemmungsmittel und Pflanzenwuchsregulatoren, Desinfektionsmittel und ähnliche Erzeugnisse, in Formen oder Aufmachungen der in Position 3808 beschriebenen Art (RV E3801A20); 3) Feuerlöschmittel in Form von Ladungen für Feuerlöschgeräte oder von Feuerlöschgranaten oder Feuerlöschbomben (Position 3813) (RV E3801A30); 4) zertifizierte Referenzmateralien, gemäß nachstehender Anmerkung 2 (RV E3801A40); 5) die in der nachstehenden Anmerkung 3 a) oder 3 c) aufgeführten Erzeugnisse (RV E3801A50); b) Mischungen von chemischen Erzeugnissen und Lebensmitteln oder anderen Stoffen mit Nährwert, von der zum Zubereiten von Lebensmitteln für die menschliche Ernähr …
1. A) Erzeugnisse (ausgenommen radioaktive Erze), die der Warenbeschreibung der Position 2844 oder 2845 entsprechen, gehören zu diesen Positionen, auch wenn andere Positionen der Nomenklatur in Betracht kommen (RV C0601A00). B) Vorbehaltlich des Buchstabens A) gehören Erzeugnisse, die der Warenbeschreibung der Position 2843, 2846 oder 2852 entsprechen, zu diesen Positionen, auch wenn andere Positionen dieses Abschnitts in Betracht kommen (RV C0601B00). 2. Vorbehaltlich der Anmerkung 1 sind Waren, die wegen ihrer Dosierung oder wegen ihrer Aufmachung für den Einzelverkauf zu einer der Positionen 3004, 3005, 3006, 3212, 3303, 3304, 3305, 3306, 3307, 3506, 3707 oder 3808 gehören können, dieser Position zuzuweisen, auch wenn andere Positionen der Nomenklatur in Betracht kommen (RV C0602000). 3. …
Frequently asked questions
What does customs tariff code 3822.19.00.90.0 cover?
Code 3822.19.00.90.0 covers Other, andere. Classification turns on the material, function, and intended use of the goods, not on their trade name.
What is the duty rate for 3822.19.00.90.0?
The third-country duty rate for 3822.19.00.90.0 is 0 %. Goods originating in a country with a preferential agreement may qualify for a lower rate against valid proof of origin.
What is the HS code for 3822.19.00.90.0?
The first six digits form the HS code: 382219. Those are uniform worldwide, while the further digits carry the EU Combined Nomenclature and the national subdivision.
How many digits does 3822.19.00.90.0 have?
3822.19.00.90.0 has eleven digits and is the full German commodity code used on an import declaration. A German import declaration requires the eleven-digit commodity code.
Where does 3822.19.00.90.0 sit in the tariff?
3822.19.00.90.0 sits in this hierarchy: 38 MISCELLANEOUS CHEMICAL PRODUCTS > 3822 Diagnostic or laboratory reagents on a backing, prepared diagnostic or laboratory reagents whether or not on a backing, whether or not put up in the form of kits, other than those of heading 3006; certified reference materials > 382219 Other > 38221900 Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, andere > 3822190090 Other. The parent headings and their notes help decide whether the classification holds.
Is there binding tariff information for 3822.19.00.90.0?
Yes. The EBTI database holds decisions on 3822.19.00.90.0, for example DEBTI50195/25-1. A BTI shows which product characteristics the customs authority relied on.
What happens if the customs tariff code is wrong?
An incorrect code leads to post-clearance recovery of duty and import VAT, delays at clearance, and a penalty where it repeats. A classification with documented reasoning can be defended in an audit.
Does customs tariff code 3822.19.00.90.0 change?
3822.19.00.90.0 is currently valid. The Combined Nomenclature is amended every 1 January, so master data should be checked against the current tariff annually.
Classifying more than one product?
This page shows one code. Zolltarif-Finder classifies entire product lists from Excel, CSV, or your ERP, with reasoning under GRI 1 to 6, official sources, compliance screening, and audit-ready reports.