Zolltarifnummer 3822.19.00.90.0: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, andere

Angaben: Diagnostik-Testkit. Ein Chemilumineszenz-Mikropartikelimmunoassay (CMIA) zur quantitativen Bestimmung von Antikörpern gegen das Hepatitis-B-Surface-Antigen (anti-HBs) in Humanserum und -plasma. Das aus zwei Kassetten bestehende Testkit ist für den Einzelverkauf aufgemacht und soll zusammen mit einem speziellen Analysegerät verwendet werden. Das Set enthält die drei Reagenzien "Microparticles", "Conjugate" und "Specimen Diluent". Befund: Verschiedene Erzeugnisse der chemischen Industrie: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere.

Angaben: Diagnostik-Testkit. Apolipoprotein B Assay (immunturbidimetrisches Verfahren) zur quantitativen Bestimmung von Apolipoprotein B (ApoB) in Humanserum oder -plasma. Das aus einer Kassette bestehende Testkit ist für den Einzelverkauf aufgemacht und soll zusammen mit einem speziellen Analysegerät verwendet werden. Das Set enthält zwei gepufferte Reagenzien mit den aktiven Bestandteilen Polyethylenglykol bzw. gegen humanes Apolipoprotein B gerichtetes Antiserum (Ziege). Befund: Verschiedene Erzeugnisse der chemischen Industrie: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere.

Angaben: Kit zur quantitativen Bestimmung des Komplementproteins C4 in Humanserum und -plasma auf dem Alinity c System. Das Produkt besteht aus zwei Kassetten für je 150 Tests mit entsprechenden Reagenzien: 1.) Polyethylenglykol (45 g/L), 2.) gegen humanes Komplement C4 gerichtetes Antiserum aus der Ziege. Die Reagenzien liegen als gepufferte Lösungen mit Konservierungsmittel vor. Eine Produktinformation mit Angaben zur Durchführung und Anwendung, sowie Inhaltsstoffen ist beigefügt. Befund: Verschiedene Erzeugnisse der chemischen Industrie: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht: andere: andere.

Angaben des Antragstellers: Kalibrierset; Sechs Fläschchen mit Flüssigkeit (Füllvolumen: 3 ml), die zur Kalibrierung eines speziellen Analysegeräts bei der Bestimmung der OC 125-Antigendeterminante in Humanserum und -plasma dienen. Kalibrator A enthält einen TRIS-Puffer mit einem Proteinstabilisator (Rind) und Konservierungsmittel. Die Kalibratoren B-F enthalten unterschiedliche Konzentrationen des CA 125-Antigens (human) in TRIS-Puffer mit Proteinstabilisator und Konservierungsmittel. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; andere.

Angaben des Antragstellers: Kalibrierset; Sechs Fläschchen mit Flüssigkeit (Füllvolumen: 3 ml), die zur Kalibrierung eines speziellen Analysegeräts bei der Bestimmung von kardialem Troponin I (cTnI) in Humanserum und -plasma dienen. Kalibrator A enthält einen Phosphatpuffer mit einem Proteinstabilisator (Rind) und einem Konservierungsmittel. Die Kalibratoren B-F enthalten unterschiedliche Konzentrationen an kardialem Troponin-IC-Komplex (rekombinant, human) in einem Phosphatpuffer mit einem Proteinstabilisator (Rind) und einem Konservierungsmittel. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; andere.

Angaben des Antragstellers: In-vitro-Nukleinsäure-Amplifikationstest-Kit zur quantitativen Bestimmung der Ribonukleinsäure (RNA) des humanen Immundefizienz-Virus vom Typ 1 (HIV-1) in EDTA-Humanplasma und in getrockneten Plasmaproben der COBAS Plasma Separation Card (PSC) mit einem automatisierten Analysegerät. Testkit als Kassette für 192 Tests. Zur Zusammensetzung wurden vertrauliche Angaben gemacht. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; andere.

Angaben des Antragstellers: Kontrolllösung mit je 5 Fläschchen (4 mL) wässriger Pufferlösung mit Ammoniak, Ethanol und Natriumbicarbonat. Die Kontrolllösung dient der Überprüfung der Genauigkeit und Präzision der enzymatischen In-vitro-Tests von Ammoniak, Ethanol und Kohlendioxid mit cobas c Messgeräten (nicht Gegenstand dieses Antrags) in Patientenblutproben. Die genauen Konzentrationen sind in den elektronisch erhältlichen bzw. Beipackzetteln angegeben. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere; andere.

Angaben des Antragstellers: Diagnostik-Testkit, zur Bestimmung der Avidität (Bindungsstärke) von Immunglobulin (IgG)-Antikörpern gegen Toxoplasma gondii in Humanserum bzw. -plasma. Das Testkit besteht aus 5 Komponenten, die als Set mit 2 Reagenzkassetten verpackt sind. Chemilumineszenz-Mikropartikelimmunoassay zur Verwendung mit einem In-Vitro-Analysensystem. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; andere.