Zolltarifnummer 3003.90.00.00.0: Arzneiwaren (ausgenommen Erzeugnisse der Position 3002, andere

Arzneiware mit einem synthetischen Oligonukleotid Bei der Ware handelt es sich gemäß den Angaben des Antragstellers um eine wässrige Zubereitung eines Wirkstoffes auf der Grundlage eines synthetischen Oligonukleotids mit Zusatz weiterer Stoffe. Das Produkt ist nicht für den Einzelverkauf als Arzneiware aufgemacht. Es liegt eine Arzneiware aus zwei oder mehr zu therapeutischen und prophylaktischen Zwecken gemischten Bestandteilen, weder dosiert noch in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Sinne der Position 3003 der Kombinierten Nomenklatur vor.

Arzneiware; wirkstoffhaltige Lösung Bei der Ware handelt es sich nach den Antragsangaben um eine wässrige Lösung des Enzyms Arylsulfatase A und Natriumchlorid, die zur Herstellung von Arzneiwaren verwendet wird. Die Lösung wird in EinLiter-Polycarbonatflaschen gehandelt. Das Erzeugnis ist als Arzneiware, die aus zwei oder mehr zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken gemischten Bestandteilen besteht, weder dosiert noch in Aufmachung für den Einzelverkauf, in die Position 3003 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Arzneiware; wirkstoffhaltige Lösung Bei der Ware handelt es sich nach den Antragsangaben um eine wässrige, wirkstoffhaltige Arzneiware aus drei Betandteilen. Bei dem Wirkstoff handelt es sich um ein Enzym (Hyaluronidase, Synonym: Hyaluronglucosaminidase). Als weitere Bestandteile wurden die Aminosäure Histidin und Natriumchlorid zugegeben. Das Erzeugnis ist als Arzneiware, die aus zwei oder mehr zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken gemischten Bestandteilen besteht, weder dosiert noch in Aufmachung für den Einzelverkauf, in die Position 3003 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Arzneiware; wirkstoffhaltige Lösung Bei der Ware handelt es sich nach den Antragsangaben um eine aus zwei Stoffen gemischte wirkstoffhaltige wässrige Lösung. Bei dem Wirkstoff handelt es sich um ein Enzym, das zur Behandlung der Stoffwechselerkrankung Morbus Hunter verwendet wird. Das Erzeugnis ist als Arzneiware, die aus zwei oder mehr zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken gemischten Bestandteilen besteht, weder dosiert noch in Aufmachung für den Einzelverkauf in die Position 3003 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Arzneiware; wirkstoffhaltige Lösung Bei der Ware handelt es sich nach den vorgelegten Angaben um eine gepufferte wirkstoffhaltige Lösung. Das Erzeugnis wird später verdünnt und anschließend in Vials abgefüllt. Bei dem Wirkstoff handelt es sich um ein gentechnisch hergestelltes Humanprotein zur Behandlung des Sanfilippo-Syndroms Typ A. Das Erzeugnis ist als Arzneiware, die aus zwei oder mehr zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken gemischten Bestandteilen besteht, weder dosiert noch in Aufmachung für den Einzelverkauf in die Position 3003 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Arzneiware; wirkstoffhaltige Lösung Bei der Ware handelt es sich nach den Antragsangaben um eine gepufferte wirkstoffhaltige Lösung, die gefroren in 2 L-Kunststoffflaschen, die jeweils mit ca. 1 L gefüllt sind, importiert wird. Das Erzeugnis wird anschließend verdünnt und in Vials abgefüllt. Bei dem Wirkstoff handelt es sich um ein gentechnisch hergestelltes Humanprotein zur Behandlung der Fabry-Krankheit. Das Erzeugnis ist als Arzneiware, die aus zwei oder mehr zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken gemischten Bestandteilen besteht, weder dosiert noch in Aufmachung für den Einzelverkauf in die Position 3003 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Arzneiware; wirkstoffhaltige Lösung Bei der Ware handelt es sich nach den Antragsangaben um eine gepufferte wirkstoffhaltige Lösung, die gefroren in 2 L-Kunststoffflaschen, die jeweils mit ca. 1 L gefüllt sind, importiert wird. Das Erzeugnis wird anschließend in Vials abgefüllt. Bei dem Wirkstoff handelt es sich um ein gentechnisch hergestelltes Humanprotein zur Behandlung des Hunter-Syndroms. Das Erzeugnis ist als Arzneiware, die aus zwei oder mehr zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken gemischten Bestandteilen besteht, weder dosiert noch in Aufmachung für den Einzelverkauf in die Position 3003 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Arzneiware; wirkstoffhaltige Lösung Bei der Ware handelt es sich nach den Antragsangaben um eine gepufferte wirkstoffhaltige Lösung, die gefroren in 2 L-Kunststoffflaschen, die jeweils mit ca. 1 L gefüllt sind, importiert wird. Das Erzeugnis wird anschließend verdünnt und in Vials abgefüllt. Bei dem Wirkstoff handelt es sich um ein gentechnisch hergestelltes Humanprotein zur Behandlung der Gaucher-Krankheit. Das Erzeugnis ist als Arzneiware, die aus zwei oder mehr zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken gemischten Bestandteilen besteht, weder dosiert noch in Aufmachung für den Einzelverkauf in die Position 3003 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.