Zolltarifnummer 3004.39.00.00: Arzneiwaren (ausgenommen Erzeugnisse der Position 3002, andere
Referenzdaten mit Stand 1. Juli 2026
Die Zolltarifnummer 3004.39.00.00 steht für Arzneiwaren (ausgenommen Erzeugnisse der Position 3002, andere. Der Drittlandszollsatz beträgt 0 %, dazu kommt die Einfuhrumsatzsteuer.
3004.39.00.00 ist ein TARIC-Code des EU-Zolltarifs aus Kapitel 30. Auf dieser Seite finden Sie die vollständige Einreihung, den Zollsatz, die amtlichen Vergleichsfälle und die Anmerkungen, die für diese Nummer gelten.
Diese Nummer ist noch nicht anmeldefähig. Für eine Zollanmeldung brauchen Sie eine der darunter liegenden Unterteilungen.
- Zolltarifnummer
- 3004.39.00.00
- Drittlandszoll
- 0 %
- Anmeldefähig
- Nein
- vZTA-Entscheidungen
- 8
Einordnung im Zolltarif
- 30PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE
- 3004Arzneiwaren (ausgenommen Erzeugnisse der Position 3002, 3005 oder 3006), die aus gemischten oder ungemischten Erzeugnissen zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken bestehen, dosiert (einschließlich solcher, die über die Haut verabreicht werden) oder in Aufmachungen für den Einzelverkauf
- 3004.39andere
- 3004.39.00.00Arzneiwaren (ausgenommen Erzeugnisse der Position 3002, andere
Vom HS-Code zur Zolltarifnummer 3004.39.00.00
Zollsätze und Präferenzen
| Ursprung | Zollsatz | Grundlage |
|---|---|---|
| Drittlandszoll | 0 % | MFN |
| Färöer | 0 % | Tariff preference |
| Melilla | 0 % | Tariff preference |
| Türkei | 0 % | Customs Union Duty |
| Andorra | 0 % | Customs Union Duty |
| San Marino | 0 % | Customs Union Duty |
| Abkommen EU-Schweiz: wiedereingeführte Waren | 0 % | Tariff preference |
| ÜLG (Überseeische Länder und Gebiete) | 0 % | Tariff preference |
| Vereinigtes Königreich | 0 % | Tariff preference |
| Tunesien | 0 % | Tariff preference |
| Marokko | 0 % | Tariff preference |
| Libanon | 0 % | Tariff preference |
| Jordanien | 0 % | Tariff preference |
Sätze aus der TARIC-Datenbank der EU. Präferenzsätze setzen einen gültigen Präferenznachweis voraus.
Verbindliche Zolltarifauskünfte zu dieser Nummer
Arzneiware; Injektionslösung in Fertigspritzen Bei der Ware handelt es sich um 5 mL einer klaren, farblosen bis gelblichen, viskosen Lösung, die in einer Glas-Fertigspritze abgefüllt ist und zusammen mit einer Gebrauchsanweisung, Injektionsnadeln und Griffhalterung in einem bedruckten Faltkarton in Aufmachung für den Einzelverkauf verpackt ist. Es werden zwei verschiedene Packungsgrößen, beinhaltend 1 oder 2 Spritzen gehandelt. Die Spritzen enthalten den Wirkstoff Fulvestrant, einem Östrogen-Blocker und ein Derivat des Oestradiols, das zur Behandlung von Brustkrebs eingesetzt wird, indem er das Wachstum des Mammakazinoms hemmt. Die Gebrauchsanweisung enthält Informationen zu den Anwendungsgebieten, zur Zusammensetzung (siehe Feld 8), zur Art der Anwendung (2 Injektionen einmal monatlich, nach der Erstapplikation eine zusätzliche Anwendung nach 14 Tagen, zu verabreichen durch den Arzt oder medizinisches Fachpersonal in den Gesäßmuskel) sowie Hinweise zu Vorsichtsmaßnahmen und Nebenwirkungen. Es handelt sich um eine Warenzusammenstellung, wobei die Fertigspritzen mit dem Arzneistoff charakterbestimmend sind. Die Ware ist als Arzneiware, dosiert und in Aufmachung für den Einzelverkauf, andere, Hormone oder andere Erzeugnisse der Position 2937 enthaltend, andere, in die Unterposition 3004 3900 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen
Varen er hvide/lysegule, ovale tabletter. Tabletterne er præget på den ene side med et tal, som repræsenterer mængden af det aktive stof. På den anden side er tabletterne præget med en del af virksomhedens navn. Varen er et lægemiddel, som anvendes til behandling af type-2 diabetes hos voksne. Varen indtages oralt og hjælper med at sænke kroppens blodsukkerniveau. Varen indeholder det aktive stof og øvrige indholdsstoffer. Varen foreligger efter det oplyste i blisterpakninger i detailsalgsemballage med 10, 30, 60, 90 eller 100 tabletter. Tabletterne kan foreligge med følgende tre forskellige mængder af det aktive stof: 3 mg, 7 mg eller 14 mg. Uanset mængden af det aktive stof, måler tabletterne 7,5 mm x 13,5 mm.
Varen er en injektionsvæske, der foreligger i en injektionspen til engangsbrug. Injektionspennen er en aflang pen med hætte i den ene ende og en injektionsknap i den anden ende. Injektionspennen har dosisindstilling og injektionsvæsken er klar og farveløs. Varen foreligger med engangsnåle. Efter det oplyste anvendes varen som et lægemiddel mod diabetes og indeholder en kunstig version af det naturlige hormon, som naturligt forekommer i kroppen og frigives i tarmen. Hver injektionspen indeholder 1,5 ml injektionsvæske og kan give doser på 0,25 mg, 0,5 mg og 1 mg. Injektionsvæsken består af det aktive stof og hjælpestoffer i en vandig opløsning. Varen foreligger i doseret stand i detailsalspakninger.
Arzneiware; Tabletten mit Cyproteron Acetat Bei der Ware handelt es sich um Tabletten, die den anerkannten Wirkstoff Cyproteron Acetat (ATC G03HA01) enthalten. Die Tabletten sind zu je 100 Stück in Blisterverpackungen verpackt und zusammen mit einer Gebrauchsinformation in einer bunt bedruckten Faltschachtel für den Einzelverkauf aufgemacht. Angaben zum Wirkstoff, der Wirkstoffmenge, der Art der Anwendung und dem Anwendungsgebiet sind auf der Faltschachtel und in der Gebrauchsinformation vorhanden. Die Ware wird mit unterschiedlichen Wirkstoffmengen angeboten. Abbildung (Umverpackung) siehe Anlage. Es handelt sich um eine Arzneiware, zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf, andere Hormone als Corticosteroidhormone enthaltend, die in die Unterposition 3004 3900 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen ist.
Varen er en injektionspen med indhold i form af en klar og næsten farveløs injektionsvæske. Pennen har en hætte, som kan tages af, og herunder ses en cylinderampul samt cylinderampulskala. I øverste del af pennen er der et dosisvindue, hvor den valgte dosis fremgår, samt en markør der går op til en dosisvælger. Dosisvælgeren kan drejes. I toppen af pennen er en dosisknap, som bruges til at injicere den valgte dosis. Der medfølger ikke nåle. Det er oplyst, at varen hjælper kroppen med at sænke blodsukkerniveauet, når det er for højt. Yderligere medvirker det også til, at maden passerer langsommere gennem maven og kan være med til at forhindre hjertesygdom. Efter det oplyste er det aktive stof i varen glucagon like peptide 1 (GLP-1) analog, som er et peptidhormon analog. Udover GLP-1 analog indeholder varen indholdsstofferne dinatriumphosphatdihydrat, propylenglycol, phenol og vand til injektionsvæsker. Én fyldt pen indeholder 3 ml injektionsvæske, hvori der er 18 mg aktivt stof. En pen giver 30 doser af 0,6 mg, 15 doser af 1,2 mg eller 10 doser af 1,8 mg. Det er oplyst, at pennen skal smides ud, når der er tom. Varen foreligger i detailsalgsemballage indeholdende 1, 2, 3, 5 eller 10 penne.
Arzneiware; Kapseln mit Dehydroepiandrosteron (Prasteron) Bei der Ware handelt es sich um Kapseln, die den Wirkstoff Dehydroepiandrosteron enthalten. Die Kapseln sind in einer bunt bedruckten Kunststoffflasche für den Einzelverkauf als Nahrungsergänzungsmittel aufgemacht. Angaben über den Wirkstoff, die Wirkstoffmenge, das Anwendungsgebiet und die Art der Anwendung sind in der Gebrauchsinformation vorhanden. Die Ware wird mit unterschiedlichen Wirkstoffgehalten angeboten. Die Ware ist als eine Arzneiware, Hormone enthaltend, dosiert und in Aufmachung für den Einzelverkauf zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken, in die Unterposition 3004 3900 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.
Arzneiware; Tabletten mit Misoprostol Bei der Ware handelt es sich um Tabletten mit dem Wirkstoff Misoprostol. Es handelt sich um ein Ulkustherapeutikum und dient zur Behandlung u.a. von Magen-Darm Ulzera, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Die Tabletten sind verblistert verpackt und in einer bunt bedruckten Pappfaltschachtel für den Einzelverkauf zu medizinischen Zwecken aufgemacht. Angaben über den Wirkstoff, die Wirkstoffmenge, das Anwendungsgebiet und die Art der Anwendung sind in der Gebrauchsinformation vorhanden. Die Ware wird in unterschiedlichen Packungsgrößen angeboten. Die Ware ist als eine Arzneiware, Hormone oder andere Erzeugnisse der Position 2937 enthaltend, dosiert und in Aufmachung für den Einzelverkauf zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken, in die Unterposition 3004 3900 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.
Arzneiware; Injektionslösung mit Treprostinil Bei der Ware handelt es sich um eine klare, farblose bis schwach gelbe Lösung in durchsichtigen 20 ml-Durchstechflaschen mit einem Gummistopfen und dem Wirkstoff Treprostinil. Je nach Wirkstoffgehalt hat die Verschlusskappe eine unterschiedliche Farbe ( gelb, blau, grün oder rot). Die Flaschen sind in einem bunt bedruckten Umkarton zusammen mit einer Gebrauchsanweisung für den Einzelverkauf aufgemacht. Auf der Verpackung und auf der Gebrauchsinformation sind Angaben zum Wirkstoff, zum Anwendungsgebiet und zur Art der Anwendung enthalten. Die Infusionslösung dient zur subkutanen oder intravenösen Behandlung von u.a. pulmonal arterieller Hypertonie (PAH). Die Ware ist als Arzneiware zu therapeutischen Zwecken, dosiert oder in Aufmachung für den Einzelverkauf, andere, Hormone oder andere Erzeugnisse der Position 2937 enthaltend, andere, in die Unterposition 3004 3900 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.
Anmerkungen, die diese Einreihung bestimmen
Erläuterungen zur Kombinierten Nomenklatur (KN) Siehe die Zusätzliche Anmerkung 1 zu Kapitel 30. Im Gegensatz zu der vorhergehenden Position kann die Position 3004 ungemischte Erzeugnisse enthalten. Wegen der Auslegung dieses Begriffs siehe die Anmerkung 3 a) zu Kapitel 30 und die Erläuterungen zu Position 3004 des HS, vierter und fünfter Absatz. Die Begriffe „dosiert (einschließlich solcher, die über die Haut verabreicht werden)“ und „in Aufmachungen für den Einzelverkauf zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken“ sind in den Erläuterungen zu Position 3004 des HS, erster und zweiter Absatz, festgelegt. Hierher gehören auch Arzneiwaren in Kurpackungen, Klinikpackungen oder in Packungen für ähnliche Anstalten oder Vereinigungen. Diese Packungen, auf denen im Allgemeinen der Hinweis „Kurpackung“ oder „Klinikpackung“ angebracht ist, enthalten eine größere Stückzahl an Arzneiwaren. …
Zu Unterposition 3004 39: 1. Erzeugnis zur Verabreichung durch die Haut, verwendet zur Behandlung von Hormonmangel während der Menopause. Das Erzeugnis besteht aus (a) einer durchsichtigen äußeren Schutzfolie aus Kunststoff, um ein Austreten des Wirkstoffes (17 b-Estradiol) zu vermeiden; (b) einem kleinen Behälter, aus dem das 17 b-Estradiol durch Absorption durch die Haut in den Blutkreislauf abgegeben wird; (c) einer Kontrollmembran (durchlässig für den Wirkstoff), um eine kontinuierliche und kontrollierte Abgabe des 17 b-Estradiols, das in den Körper eintritt, zu gewährleisten; (d) einer für den Wirkstoff durchlässigen Klebeschicht, die ab dem Moment des Aufbringens den Beginn der Absorption ermöglicht; und (e) einer abziehbaren Schutzfolie, durch die das Erzeugnis geschlossen und unversehrt bleibt bis zum Zeitpunkt der Anwendung.
Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 2061/89 der Kommission vom 7. Juli 1989 (ABl. EG Nr. L 196/5) (RV L 2061/89) geändert durch Verordnung (EG) Nr. 1966/2005 der Kommission vom 1. Dezember 2005 (ABl. EU Nr. L 316/5), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): 5. Zubereitung in Form von Tabletten, in Aufmachungen für den Einzelverkauf mit Angaben zu der zu verabreichenden Menge und Zusammensetzung, zur Verwendung gegen Vitamin-C-Mangelerscheinungen. …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 30. April 2014, Rechtssache C-267/13 Tenor: Die Tarifposition 3004 der Kombinierten Nomenklatur, die sich in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif in der durch die Verordnung (EG) Nr. 1549/2006 der Kommission vom 17. Oktober 2006 geänderten Fassung findet, ist dahin auszulegen, dass der Begriff der „Arzneiware“ im Sinne dieser Position Nahrungsmittelpräparate umfasst, die ausschließlich dazu bestimmt sind, unter ärztlicher Aufsicht enteral (durch eine Magensonde) an Personen verabreicht zu werden, die ärztlich behandelt werden, sofern eine solche Verabreichung im Rahmen der Bekämpfung einer Krankheit oder eines Leidens, von dem Letztere betroffen sind, mit dem Ziel erfolgt, eine Unterernähr …
Unterteilungen dieser Nummer
Häufige Fragen
Wofür steht die Zolltarifnummer 3004.39.00.00?
Die Zolltarifnummer 3004.39.00.00 umfasst Arzneiwaren (ausgenommen Erzeugnisse der Position 3002, andere. Maßgeblich für die Einreihung sind Beschaffenheit, Funktion und Verwendungszweck der Ware, nicht ihre Handelsbezeichnung.
Wie hoch ist der Zollsatz für 3004.39.00.00?
Der Drittlandszollsatz für 3004.39.00.00 beträgt 0 %. Bei Ursprung in einem Land mit Präferenzabkommen kann ein niedrigerer Satz gelten, wenn ein gültiger Präferenznachweis vorliegt.
Welcher HS-Code gehört zu 3004.39.00.00?
Die ersten sechs Stellen bilden den HS-Code: 300439. Er gilt weltweit einheitlich, während die weiteren Stellen die EU-Kombinierte-Nomenklatur und die nationale Unterteilung abbilden.
Wie viele Stellen hat die Zolltarifnummer 3004.39.00.00?
3004.39.00.00 hat zehn Stellen und trägt die EU-Maßnahmen des TARIC. In der Einfuhranmeldung ist in Deutschland die elfstellige Warennummer anzugeben.
Wo ist 3004.39.00.00 im Zolltarif eingeordnet?
3004.39.00.00 steht in dieser Hierarchie: 30 PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE > 3004 Arzneiwaren (ausgenommen Erzeugnisse der Position 3002, 3005 oder 3006), die aus gemischten oder ungemischten Erzeugnissen zu therapeutischen oder prophylaktischen Zwecken bestehen, dosiert (einschließlich solcher, die über die Haut verabreicht werden) oder in Aufmachungen für den Einzelverkauf > 300439 andere. Die übergeordneten Positionen und die dazu gehörenden Anmerkungen bestimmen mit, ob die Einreihung trägt.
Gibt es verbindliche Zolltarifauskünfte zu 3004.39.00.00?
Ja. In der EBTI-Datenbank sind Entscheidungen zu 3004.39.00.00 erfasst, zum Beispiel DEBTI27266/26-1. Solche vZTA zeigen, welche Warenmerkmale die Zollverwaltung für die Einreihung herangezogen hat.
Was passiert bei einer falschen Zolltarifnummer?
Eine unzutreffende Nummer führt zu Nacherhebung von Zoll und Einfuhrumsatzsteuer, zu Verzögerungen bei der Abfertigung und im Wiederholungsfall zu einem Bußgeld. Wer die Einreihung dokumentiert begründet, kann sie in der Betriebsprüfung belegen.
Ändert sich die Zolltarifnummer 3004.39.00.00?
TARIC-Code 3004.39.00.00 ist derzeit gültig. Die Kombinierte Nomenklatur wird jährlich zum 1. Januar angepasst, deshalb sollten Stammdaten jährlich gegen den aktuellen Zolltarif geprüft werden.
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