Customs tariff code 9021.90.90: Other, andere
Reference data as at 1 July 2026
Customs tariff code 9021.90.90 covers Other, andere. The third-country duty rate is 0 %, plus import VAT.
9021.90.90 is CN code in the EU customs tariff, in chapter 90. This page shows the full classification path, the duty rate, the official comparison cases, and the notes that govern this code.
This code is not declarable on its own. A declaration needs one of the subdivisions beneath it.
- Customs code
- 9021.90.90
- Third-country duty
- 0 %
- Declarable
- No
- Binding rulings
- 8
Where this code sits in the tariff
- 90OPTICAL, PHOTOGRAPHIC, CINEMATOGRAPHIC, MEASURING, CHECKING, PRECISION, MEDICAL OR SURGICAL INSTRUMENTS AND APPARATUS; PARTS AND ACCESSORIES THEREOF
- 9021Orthopaedic appliances, including crutches, surgical belts and trusses; splints and other fracture appliances; artificial parts of the body; hearing aids and other appliances which are worn or carried, or implanted in the body, to compensate for a defect or disability
- 9021.90Other
- 9021.90.90Other, andere
From HS code to customs tariff code 9021.90.90
Duty rates and preferences
| Origin | Duty rate | Basis |
|---|---|---|
| Third-country duty | 0 % | MFN |
| Faroe Islands | 0 % | Tariff preference |
| Melilla | 0 % | Tariff preference |
| Occupied palestinian Territory | 0 % | Tariff preference |
| Andorra | 0 % | Customs Union Duty |
| Türkiye | 0 % | Customs Union Duty |
| San Marino | 0 % | Customs Union Duty |
| EU-Switzerland agreement: re-imported goods | 0 % | Tariff preference |
| GSP-EBA (Special arrangement for the least-developed countries… | 0 % | Tariff preference |
| GSP+ (incentive arrangement for sustainable development and… | 0 % | Tariff preference |
| Moldova, Republic of | 0 % | Tariff preference |
| Ecuador | 0 % | Tariff preference |
| United Kingdom | 0 % | Tariff preference |
Rates from the EU TARIC database. Preferential rates require valid proof of origin.
Binding tariff information for this code
Sog. vorgeladenes Legesystem (Produkt-Nrn.: PRO3-C2-08-05,PRO3-C2-08-07,PRO3-C2-08-09,PRO3-C2-08-11,PRO3-C2-08-13,PRO3-C2-08-15,PRO3-C2-08-17,PRO3-C2-08-19,PRO3-C2-10-05,PRO3-C2-10-06,PRO3-C2-10-07,PRO3-C2-10-08,PRO3-C2-10-09,PRO3-C2-10-10,PRO3-C2-10-11,PRO3-C2-10-12,PRO3-C2-10-13,PRO3-C2-10-14,PRO3-C2-10-15,PRO3-C2-10-17,PRO3-C2-10-19,PRO3-C2-10-21,PRO3-C2-10-23,PRO3-C2-10-25,PRO3-T2-08-05,PRO3-T2-08-07,PRO3-T2-08-09,PRO3-T2-08-11,PRO3-T2-08-13,PRO3-T2-08-15,PRO3-T2-08-17,PRO3-T2-08-19,PRO3-T2-10-05,PRO3-T2-10-06,PRO3-T2-10-07,PRO3-T2-10-08,PRO3-T2-10-09,PRO3-T2-10-10,PRO3-T2-10-11,PRO3-T2-10-12,PRO3-T2-10-13,PRO3-T2-10-14,PRO3-T2-10-15,PRO3-T2-10-17,PRO3-T2-10-19,PRO3-T2-10-21,PRO3-T2-10-23,PRO3-T2-10-25), in Form einer zusammengesetzten Ware, bestehend aus - einer in Bezug auf die Bedeutung für die Verwendung charakterbestimmenden sog. Endoprothese in Form einer je nach Ausführung zwischen 5 und 25 cm langen und im Durchmesser 8,5 F oder 10 F großen, geraden, weichen Kunststoffvorrichtung, die mit je zwei Einschnitten versehen ist, so dass das Material in Form von widerhakenähnlichen Klappen (sog. Flaps - entweder zentrisch oder duodenal gebogen) absteht und so für eine Verankerung im Gallengang sorgt und - einem Einführset, bestehend aus --einem schlauchförmigen Führungskatheter mit atraumatischer Spitze, Röntgenmarkierung und Luerlock-Anschluss --einem sog. Pusher in Form einer schlauchförmigen Vorrichtung zum Schieben der Endoprothese --einem sog. Quetsch-Konnektor --einer sog. Einführhilfe zum Einführen der Endoprothese in den Arbeitskanal des Endoskops (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung). Äußere Form: siehe Abbildung in der Anlage Die Endoprothese wird mit Hilfe des Einführsets in den Körper des Patienten eingebracht, dient dort zur Drainage des biliären Systems und ist zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einem sterilen Blisterbeutel sowie einem Karton verpackt. Die Ware wird als "Vorrichtung zum Implantieren in den menschlichen Körper, zum Beheben eines Funktionsschadens, nicht von den Unterposition (KN) 9021 1010 bis 9021 9010 erfasst" eingereiht.
Sog. Einmal-Endoprothesen der PRO1-Serie (PRO1-C2-07-05, PRO1-C2-07-07, PRO1-C2-07-09, PRO1-C2-07-11, PRO1-C2-07-13, PRO1-C2-07-15, PRO1-C2-07-17, PRO1-C2-07-19, PRO1-C2-08-05, PRO1-C2-08-07, PRO1-C2-08-09, PRO1-C2-08-11, PRO1-C2-08-13, PRO1-C2-08-15, PRO1-C2-08-17, PRO1-C2-08-19, PRO1-C2-10-05, PRO1-C2-10-06, PRO1-C2-10-07, PRO1-C2-10-08, PRO1-C2-10-09, PRO1-C2-10-10, PRO1-C2-10-11, PRO1-C2-10-12, PRO1-C2-10-13, PRO1-C2-10-14, PRO1-C2-10-15, PRO1-C2-10-17, PRO1-C2-10-19, PRO1-T2-07-05, PRO1-T2-07-07, PRO1-T2-07-09, PRO1-T2-07-11, PRO1-T2-07-13, PRO1-T2-07-15, PRO1-T2-07-17, PRO1-T2-07-19, PRO1-T2-08-05, PRO1-T2-08-07, PRO1-T2-08-09, PRO1-T2-08-11, PRO1-T2-08-13, PRO1-T2-08-15, PRO1-T2-08-17, PRO1-T2-08-19, PRO1-T2-10-05, PRO1-T2-10-06, PRO1-T2-10-07, PRO1-T2-10-08, PRO1-T2-10-09, PRO1-T2-10-10, PRO1-T2-10-11, PRO1-T2-10-12, PRO1-T2-10-13, PRO1-T2-10-14, PRO1-T2-10-15, PRO1-T2-10-17, PRO1-T2-10-19) in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, in verschiedenen Ausführungen, im Wesentlichen bestehend aus: - einem röhrchenförmigen, je nach Ausführung zwischen 5 und 19 cm langen und im Durchmesser 7; 8,5 oder 10 Fr großen - entweder gebogenen (duodenal oder zentrisch) oder geraden Vorrichtung aus röntgendichtem Polytetrafluorethylen, welche jeweils mit Einschnitten versehen ist und das Material in Form von widerhakenähnlichen Klappen (sog. Flaps) seitlich absteht und so für eine Verankerung der Endoprothese im Gallengang sorgt (charakterbestimmender Bestandteil in Bezug auf die Verwendung), - einem ca. 6,7 cm langen Röhrchen aus Kunststoff (Ø ca. 3mm). Äußere Form: Siehe Abbildung in der Anlage. Die Ware wird von Chirurgen mithilfe eines Einführ-Sets (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) zur Überbrückung von malignen und benignen Stenosen im Ductus choledochus und Ductus pancreaticus und zur Flüssigkeitsableitung von Pankreas-Pseudozysten in den Gastrointestinaltrakt. Die Bestandteile sind gemeinsam in einem sterilen Blisterbeutel verpackt. Die Ware wird als "Vorrichtung zum Implantieren in den menschlichen Körper, zum Beheben von Funktionsschäden, nicht von den Unterpositionen (KN) 9021 1010 bis 9021 9010 erfasst" eingereiht.
Sog. vorgeladenes Legesystem für die Kurzdrahttechnik, in Form einer zusammengesetzten Ware, bestehend aus einer in Bezug auf die Bedeutung für die Verwendung charakterbestimmenden sog. Endoprothese in Form einer je nach Ausführung zwischen 5 und 25 cm langen und im Durchmesser 8,5 F oder 10 F großen, geraden, weichen Kunststoffvorrichtung, die mit je zwei Einschnitten versehen ist, so dass das Material in Form von widerhakenähnlichen Klappen (sog. Flaps - entweder zentrisch oder duodenal gebogen) absteht und so für eine Verankerung im Gallengang sorgt und - einem Einführset, bestehend aus --einem schlauchförmigen Führungskatheter mit atraumatischer Spitze, Röntgenmarkierung und Luerlock-Anschluss --einem sog. Pusher in Form einer schlauchförmigen Vorrichtung zum Schieben der Endoprothese --einem sog. Quetsch-Konnektor --einer sog. Einführhilfe zum Einführen der Endoprothese in den Arbeitskanal des Endoskops (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung). Die Endoprothese wird mit Hilfe des Einführsets in den Körper des Patienten eingebracht und dient dort zur Drainage des biliären Systems, indem sie die Funktion des Gallengangs wiederherstellt. Sie ist zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einem sterilen Blisterbeutel sowie einem Karton verpackt. Die Ware wird als "Vorrichtung zum Implantieren in den menschlichen Körper, zum Beheben eines Funktionsschadens, nicht von den Unterposition (KN) 9021 1010 bis 9021 9010 erfasst" eingereiht.
Elektronische Leselupe, sog. eMag 43, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus einer mit NIMH-Akkumulatoren betriebenen, 126 x 75 x 32 mm (B x H x T) großen und 218 g schweren sog. elektronischen Leselupe (charakterbestimmend im Hinblick auf die Bedeutung für die Verwendung und den Wert) für stark sehbehinderte Menschen, mit elektronischer HD-Kamera mit 2- bis 14facher stufenloser Vergrößerung sowie mit einem 4,3-Zoll-Farb-LC-Display. Das Gerät besitzt vier große, farblich abgesetzte Tasten links und rechts neben dem Bildschirm sowie einen ausklappbaren Handgriff. Äußere Form: Siehe Abbildung in der Anlage. Das Lesegerät gibt die aufgenommenen Texte und Bilder stark vergrößert auf dem Display wieder und dient so der Orientierung von sehbehinderten Personen im öffentlichen Raum, z. B. zum Lesen von Fahrplänen, Stadtplänen, Wegweisern, Speisekarten usw. Der Ware liegen ein Netzladegerät, ein Etui mit Gürtelschlaufe und Trageband und eine Handgelenkschlaufe bei. Alle Bestandteile sind gemeinsam mit einer Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt. Die Ware wird als "Vorrichtung zum Tragen in der Hand, zum Beheben eines Funktionsschadens, für Menschen, nicht von den Unterpositionen (KN) 9021 1010 bis 9021 9010 erfasst" eingereiht.
Implanteerbaar ventiel voor het regelen van de intraventiculaire druk door gecontroleerde drainage van het Cerebrospinale vloeistof (CSF). Het ventiel heeft 8 standen die door middel van magnetische kracht worden ingesteld, ook na implantatie op niet-invasieve wijze. Via deze weg kan ook de stand van de klep worden uitgelezen. De kogel en kegel klepzitting zijn van synthetische robijn.
Elektronische Leselupe, sog. eMag 43HD, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus einer mit NIMH-Akkumulatoren betriebenen, 12,6 x 7,5 x 3,7 cm (B x H x T) großen und 228 g schweren sog. elektronischen Leselupe (charakterbestimmend im Hinblick auf die Bedeutung für die Verwendung und den Wert) für stark sehbehinderte Menschen, mit elektronischer HD-Kamera mit 1,6- bis 14facher stufenloser Vergrößerung, mit 5 Standardfarbeinstellungen und 15 weiteren Kontrastfarben sowie mit einem 4,3-Zoll-Farb-LC-Display. Das Gerät besitzt sechs große, farblich abgesetzte Tasten links und rechts neben dem Bildschirm sowie einen ausklappbaren Handgriff. Äußere Form: Siehe Abbildung in der Anlage. Das Lesegerät gibt die aufgenommenen Texte und Bilder stark vergrößert auf dem Display wieder und dient so der Orientierung von sehbehinderten Personen im öffentlichen Raum, z. B. zum Lesen von Fahrplänen, Stadtplänen, Wegweisern, Speisekarten usw. Der Ware liegen ein Netzladegerät, ein Etui mit Gürtelschlaufe und Trageband, eine Handgelenkschlaufe und ein USB-Kabel bei. Alle Bestandteile sind gemeinsam mit einer Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt. Die Ware wird als "Vorrichtung zum Tragen in der Hand, zum Beheben eines Funktionsschadens, für Menschen, nicht von den Unterpositionen (KN) 9021 1010 bis 9021 9010 erfasst" eingereiht.
Elektronische Leselupe, sog. eMag 50HD, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus einer mit Lithium-Ionen-Akku betriebenen, 139 x 89 x 20 mm (B x H x T) großen und 298 g schweren sog. elektronischen Leselupe (charakterbestimmend im Hinblick auf die Bedeutung für die Verwendung und den Wert) für stark sehbehinderte Menschen, mit elektronischer HD-Kamera mit 2- bis 14facher stufenloser Vergrößerung und mit einem 5-Zoll-Farb-LC-Display. Das Gerät besitzt sechs große, farblich abgesetzte Tasten links und rechts neben dem Bildschirm sowie einen ausklappbaren Handgriff für den mobilen Einsatz und einen integrierten Leseständer für längeres Lesen in ergonomischer Sitzposition. Äußere Form: Siehe Abbildung in der Anlage. Das Lesegerät gibt die aufgenommenen Texte und Bilder stark vergrößert auf dem Display wieder und dient so der Orientierung von sehbehinderten Personen im öffentlichen Raum, z. B. zum Lesen von Fahrplänen, Stadtplänen, Wegweisern, Speisekarten usw. Es kann mit ausgeklapptem Handgriff sowohl als in der Hand tragbares Gerät als auch ausgeklappt mit Standfläche als stationäres Lesegerät verwendet werden. Die Hauptfunktion ist nicht ermittelbar, so dass die Einreihung gemäß AV 3 c) in die letztgenannte Position erfolgt. Der Ware liegen ein Netzladegerät, ein Etui mit Gürtelschlaufe und Trageband, eine Handgelenkschlaufe und ein USB-Kabel bei. Alle Bestandteile sind gemeinsam mit einer Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt. Die Ware wird als "Vorrichtung zum Tragen in der Hand, zum Beheben eines Funktionsschadens, für Menschen, nicht von den Unterpositionen (KN) 9021 1010 bis 9021 9010 erfasst" eingereiht.
Titanisiertes Netz für die Urogynäkologie, sog. SRS Implantat, im Wesentlichen bestehend aus einem festen, annähernd W-förmig gestalteten Rahmen aus Polyetheretherketon (PEEK), in welchem ein titanisiertes, makroporöses, nicht resorbierbares Polypropylennetz eingespannt ist. Äußere Form: siehe Abbildung in der Anlage. Das SRS Implantat wird durch einen Chirurgen zur Behandlung des anterioren Scheidenwandprolapses (Beckenorganprolaps) mit oder ohne Apex-/Uterusprolaps in den menschlichen Körper bei erwachsenen Frauen (> 21 Jahre) implantiert. Die Ware wird als "Vorrichtung zum Implantieren in den menschlichen Körper, zum Beheben eines Funktionsschadens, nicht von Unterposition KN 9021 1010 bis 9021 9010 erfasst" eingereiht.
Notes that govern this classification
Zu Unterposition 9021 90 90: Hierher gehören z. B. folgende Vorrichtungen zum Beheben von Funktionsschäden oder Gebrechen: 1. Geräte, die als Medikamentenspender in den menschlichen Körper eingepflanzt werden und die in einem gemeinsamen Gehäuse eine so genannte medizinische Pumpe, die Energiequelle für die Pumpe und den Vorratsbehälter für das Medikament vereinigen; 2. so genannte Ringprothesen, d. h. Ringe aus nicht rostendem Stahl, die mit zwei Kunststoffschichten und einem Gewirke aus Chemiefasern überzogen sind. Sie werden operativ an der Herzklappe befestigt, um (z. B. bei Mitralinsuffizienz) die Schließfähigkeit der Herzklappe wieder herzustellen; 3. so genannte Schirmfilter zum Implantieren in die Herzvene (vena cava inferior), um zu verhindern, dass Thrombosen und Embolien zum Herzen wandern. …
Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EG) Nr. 111/2011 der Kommission vom 7. Februar 2011 (ABl. EU Nr. L 34/33) (RV L 111/11): Eine Ware in Form eines konischen Stücks Titan, an dessen unterem Ende sich ein Schaft mit einem Außengewinde befindet (ein sogenannter „künstlicher Zahnstift“). Die Ware wird in der Zahnmedizin genutzt. Sie wird in eine künstliche Zahnwurzel, die in den Kiefer implantiert ist, geschraubt und verbindet die Wurzel mit der künstlichen Krone. Bei Einfuhr ist die Ware steril verpackt. Siehe Abbildungen. Unterposition 9021 29 00 Einreihung gemäß den Allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur, Anmerkung 2 b zu Kapitel 90 sowie dem Wortlaut der KN-Codes 9021 und 9021 29 00. …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH 1. Auszug aus dem Urteil des Europäischen Gerichtshofes (Fünfte Kammer) vom 7. November 2002 C-260/00 bis C-263/00 1) 1. Zur Position 9021 der Kombinierten Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif in der Fassung der Verordnung (EG) Nr. 1734/96 der Kommission vom 9. September 1996 gehören Waren wie Handgelenkbandagen, Rückenstützgurte, Ellenbogenspangen und Kniebandagen, wenn diese Waren Kennzeichen aufweisen, die sie insbesondere aufgrund der verwendeten Materialien, ihrer Funktionsweise oder ihrer Eignung zur Anpassung an die spezifischen Funktionsschäden des Patienten von gewöhnlichen und allgemein gebräuchlichen Gürteln und Bandagen unterscheiden. ... 2. …
Urteil des Gerichts der Europäischen Union (Fünfte Kammer in der Besetzung mit fünf Richtern) vom 3. Juni 2026 in der Rechtssache T-313/25: Orientierungssatz 1. Ein Armroboter wie der im Ausgangsverfahren in Rede stehende, der als technisches Unterstützungssystem verwendet wird, gehört nicht zu den "orthopädischen Apparaten und Vorrichtungen" im Sinne der Pos. 9021 der KN. Im Ausgangsverfahren geht es um einen Armroboter, dessen objektive Merkmale und Eigenschaften darin bestehen, dass es sich um eine technische Vorrichtung handelt, die aus sechs motorbetriebenen Gelenken, einer "Hand" mit zwei oder drei motorbetriebenen "Fingern" und einer Basis mit externen Anschlüssen, wie USB- und Netzanschluss, aufgebaut ist, die an einem Elektrorollstuhl befestigt wird und über einen Joystick oder eine Kopfsteuerung von beeinträchtigten oder versehrten Personen bedient werden kann, denen funktionsf …
Subdivisions of this code
Frequently asked questions
What does customs tariff code 9021.90.90 cover?
Code 9021.90.90 covers Other, andere. Classification turns on the material, function, and intended use of the goods, not on their trade name.
What is the duty rate for 9021.90.90?
The third-country duty rate for 9021.90.90 is 0 %. Goods originating in a country with a preferential agreement may qualify for a lower rate against valid proof of origin.
What is the HS code for 9021.90.90?
The first six digits form the HS code: 902190. Those are uniform worldwide, while the further digits carry the EU Combined Nomenclature and the national subdivision.
How many digits does 9021.90.90 have?
9021.90.90 has eight digits and matches the EU Combined Nomenclature. A German import declaration requires the eleven-digit commodity code.
Where does 9021.90.90 sit in the tariff?
9021.90.90 sits in this hierarchy: 90 OPTICAL, PHOTOGRAPHIC, CINEMATOGRAPHIC, MEASURING, CHECKING, PRECISION, MEDICAL OR SURGICAL INSTRUMENTS AND APPARATUS; PARTS AND ACCESSORIES THEREOF > 9021 Orthopaedic appliances, including crutches, surgical belts and trusses; splints and other fracture appliances; artificial parts of the body; hearing aids and other appliances which are worn or carried, or implanted in the body, to compensate for a defect or disability > 902190 Other. The parent headings and their notes help decide whether the classification holds.
Is there binding tariff information for 9021.90.90?
Yes. The EBTI database holds decisions on 9021.90.90, for example DEBTI27759/25-1. A BTI shows which product characteristics the customs authority relied on.
What happens if the customs tariff code is wrong?
An incorrect code leads to post-clearance recovery of duty and import VAT, delays at clearance, and a penalty where it repeats. A classification with documented reasoning can be defended in an audit.
Does customs tariff code 9021.90.90 change?
9021.90.90 is currently valid. The Combined Nomenclature is amended every 1 January, so master data should be checked against the current tariff annually.
Classifying more than one product?
This page shows one code. Zolltarif-Finder classifies entire product lists from Excel, CSV, or your ERP, with reasoning under GRI 1 to 6, official sources, compliance screening, and audit-ready reports.