Zolltarifnummer 3002.51.00.00: Zelltherapieprodukte
Referenzdaten mit Stand 1. Juli 2026
Die Zolltarifnummer 3002.51.00.00 steht für Zelltherapieprodukte. Der Drittlandszollsatz beträgt 0 %, dazu kommt die Einfuhrumsatzsteuer.
3002.51.00.00 ist ein TARIC-Code des EU-Zolltarifs aus Kapitel 30. Auf dieser Seite finden Sie die vollständige Einreihung, den Zollsatz, die amtlichen Vergleichsfälle und die Anmerkungen, die für diese Nummer gelten.
Diese Nummer ist noch nicht anmeldefähig. Für eine Zollanmeldung brauchen Sie eine der darunter liegenden Unterteilungen.
- Zolltarifnummer
- 3002.51.00.00
- Drittlandszoll
- 0 %
- Anmeldefähig
- Nein
- vZTA-Entscheidungen
- 4
Einordnung im Zolltarif
- 30PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE
- 3002Menschliches Blut; tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet; Antisera, andere Blutfraktionen und immunologische Erzeugnisse, auch modifiziert oder in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt; Vaccine, Toxine, Kulturen von Mikroorganismen (ausgenommen Hefen) und ähnliche Erzeugnisse
- 3002.51Zelltherapieprodukte
- 3002.51.00.00Zelltherapieprodukte
Vom HS-Code zur Zolltarifnummer 3002.51.00.00
Zollsätze und Präferenzen
| Ursprung | Zollsatz | Grundlage |
|---|---|---|
| Drittlandszoll | 0 % | MFN |
| Färöer | 0 % | Tariff preference |
| Melilla | 0 % | Tariff preference |
| Türkei | 0 % | Customs Union Duty |
| Andorra | 0 % | Customs Union Duty |
| San Marino | 0 % | Customs Union Duty |
| Abkommen EU-Schweiz: wiedereingeführte Waren | 0 % | Tariff preference |
| ÜLG (Überseeische Länder und Gebiete) | 0 % | Tariff preference |
| Vereinigtes Königreich | 0 % | Tariff preference |
| Tunesien | 0 % | Tariff preference |
| Marokko | 0 % | Tariff preference |
| Libanon | 0 % | Tariff preference |
| Jordanien | 0 % | Tariff preference |
Sätze aus der TARIC-Datenbank der EU. Präferenzsätze setzen einen gültigen Präferenznachweis voraus.
Regelungen zu dieser Zolltarifnummer
Neben dem Zollsatz greifen für diese Nummer die folgenden EU-Regelungen. Jede Einschätzung folgt allein aus der Nummer; Ihre konkrete Ware kann trotzdem außerhalb einer Regelung liegen.
Nur indikative Korrelation. Die Zuordnung von Zolltarifnummern zu Dual-Use-Listenpositionen ist eine Orientierungshilfe, keine Einstufung. Ob ein Gut gelistet ist, hängt von seinen technischen Parametern ab.
- 1C351Human and animal pathogens and "toxins", as follows:
- 0007Weapons / munitions / military material (Ausfuhrliste Teil I A)
Abgeleitet aus TARIC und den veröffentlichten EU-Verordnungen. Es ist ein Ausgangspunkt für eine Prüfung, keine Compliance-Bewertung Ihrer Ware.
Verbindliche Zolltarifauskünfte zu dieser Nummer
Zelltherapieprodukte Bei der Ware handelt es sich nach den Angaben um gentechnologisch modifizierte Lymphozyten. Die Lymphozyten wurden aus menschlichem Blut mittels Apherese gewonnen, gereinigt und gentechnologisch modifiziert. Das Produkt soll zur Heilbehandlung von Patienten verwendet werden, in klinischen Studien eingesetzt werden oder kommerziell vermarktet werden. Die Zellen sind in speziellen Transferbeuteln kryokonserviert aufgemacht. Die Ware ist aufgrund ihrer Beschaffenheit als Zelltherapieprodukte, auch verändert, in den TARIC-Code 3002 5100 00 einzureihen.
Brexucabtagene autoleucel met –volgens opgave- de volgende kenmerken en eigenschappen: - voor het herkennen van T-cel kankercellen en het doden daarvan (celtherapie); - eigen T-cellen van de patiënt (een type witte bloedcel) met daarin het gen voor een eiwit dat chimere antigeenreceptor (CAR) wordt genoemd; - in een laboratorium geprepareerd; - kan zich hechten aan een ander eiwit op het oppervlak van kankercellen, CD19 genaamd. Diep gevroren aangeboden in een steriele zak voor infusie met een inhoud van 68 ml.
Axicabtagene ciloleucel met –volgens opgave- de volgende kenmerken en eigenschappen: - doelcellen van bloedkanker herkennen en elimineren (celtherapie); - door ex-vivio genetisch gemodificeerde T-cellen; - levensvatbare T-cellen. Diep gevroren aangeboden in een steriele zak voor infusie met een inhoud van 68 ml.
Medicamento consistente en células madre que se extraen del tejido graso de un donante adulto sano (células madre alogénicas) y luego se cultivan en un laboratorio. Se suministra de forma individual para cada paciente. Una dosis individual se compone de 4 viales de vidrio, cada uno de los cuales contiene 6 mililitros dentro de una caja de cartón. Para el tratamiento de fístulas perianales complejas en pacientes con la enfermedad de Crohn (enfermedad que causa inflamación del intestino).
Anmerkungen, die diese Einreihung bestimmen
Zu Unterposition 3002 51 „Zelltherapieprodukte“ im Sinne der Unterposition 3002 51 sind lebende Zellen, deren biologische Eigenschaften durch Manipulation (in einem oder mehreren Ex-vivo-Verfahren, bei dem die Zellen selektiv entfernt, angereichert, expandiert oder funktionell verändert werden) wesentlich verändert wurden und die zur Verwendung im Körper bestimmt sind, um ein therapeutisches oder prophylaktisches Ergebnis beim Empfänger zu erzielen. Zelltherapieprodukte können Zellen enthalten, die von Menschen oder Tieren stammen. Nicht zu Unterposition 3002 51 gehören Zellen, die nicht oder nur minimal manipuliert wurden, so dass die relevanten biologischen Eigenschaften der Zellen nicht verändert wurden.
Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Durchführungsverordnung (EU) 2023/2218 der Kommission vom 16. Oktober 2023 (ABl. EU Reihe L vom 18.10.2023) (RV L 23/2218) Agarose-Kügelchen, chemisch modifiziert mit Protein A (10 % Massenanteil). Die Kügelchen befinden sich in einem wässrigen Aufbewahrungspuffer; ihr Massenanteil darin beträgt 40-60 %. Die Ware wird als Harz in der Affinitätschromatografie verwendet. Sie dient in spezifischen Prozessen als selektives Filtermedium zur Isolierung von Antikörpern, z. B. monoklonalen Antikörpern. Die Agarosepolymerketten sind stark vernetzt und bilden eine starre Matrix, an die rekombinante Protein-A-Moleküle kovalent gebunden sind. Die Ware ist in 50-Liter-Behältern verpackt. …
Nationale Entscheidungen und Hinweise (NEH) Zu Codenummer 3002 12 00 001: Hierher gehören menschliche Serum- und Plasmakonserven, auch gefroren oder getrocknet, sowie Konserven zellulärer Blutbestandteile vom Menschen (z. B. Thrombozytenkonzentrat und Erytrozytenkonzentrat aus Frischblut, auch gewaschen) zur unmittelbaren Verwendung für therapeutische Zwecke. Zu Codenummer 3002 12 00 009: Hierher gehören auch menschliche Serum- und Plasmakonserven für industrielle Zwecke, insbesondere zur Herstellung von Arzneiwaren, sowie die aus Mischungen von humanem Blutplasma hergestellten Plasmapräparate; insbesondere: Faktoren-Präparate, Humanalbumin, Fibrinogen, Immunglobuline. Zu Codenummer 3002 90 10: Hierher gehören auch Frischblutkonserven, Vollblutkonserven und Heparin-Blutkonserven.
1. Zu Kapitel 30 gehören nicht: a) Nahrungsmittel oder Getränke (wie diätetische, diabetische oder angereicherte Lebensmittel, Nahrungsergänzungsmittel, tonische Getränke und Mineralwasser), andere nicht intravenös zu verabreichende Nährstoffzubereitungen (Abschnitt IV) (RV E3001A00); b) Nikotinhaltige Erzeugnisse wie Tabletten, Kaugummis oder Pflaster (transdermale Systeme), zur Unterstützung bei der Raucherentwöhnung (Position 2404) (RV E3001B00); c) besonders gebrannter oder fein gemahlener Gips, von der in der Zahnheilkunde verwendeten Art (Position 2520) (RV E3001C00); d) destillierte aromatische Wässer und wässrige Lösungen ätherischer Öle, von der für medizinische Zwecke verwendeten Art (Position 3301) (RV E3001D00); e) Zubereitungen der Positionen 3303 bis 3307, auch mit therapeutischen oder prophylaktischen Eigenschaften (RV E3001E00); f) Seifen oder andere Erzeugnisse der Posit …
Unterteilungen dieser Nummer
Häufige Fragen
Wofür steht die Zolltarifnummer 3002.51.00.00?
Die Zolltarifnummer 3002.51.00.00 umfasst Zelltherapieprodukte. Maßgeblich für die Einreihung sind Beschaffenheit, Funktion und Verwendungszweck der Ware, nicht ihre Handelsbezeichnung.
Wie hoch ist der Zollsatz für 3002.51.00.00?
Der Drittlandszollsatz für 3002.51.00.00 beträgt 0 %. Bei Ursprung in einem Land mit Präferenzabkommen kann ein niedrigerer Satz gelten, wenn ein gültiger Präferenznachweis vorliegt.
Welcher HS-Code gehört zu 3002.51.00.00?
Die ersten sechs Stellen bilden den HS-Code: 300251. Er gilt weltweit einheitlich, während die weiteren Stellen die EU-Kombinierte-Nomenklatur und die nationale Unterteilung abbilden.
Wie viele Stellen hat die Zolltarifnummer 3002.51.00.00?
3002.51.00.00 hat zehn Stellen und trägt die EU-Maßnahmen des TARIC. In der Einfuhranmeldung ist in Deutschland die elfstellige Warennummer anzugeben.
Wo ist 3002.51.00.00 im Zolltarif eingeordnet?
3002.51.00.00 steht in dieser Hierarchie: 30 PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE > 3002 Menschliches Blut; tierisches Blut, zu therapeutischen, prophylaktischen oder diagnostischen Zwecken zubereitet; Antisera, andere Blutfraktionen und immunologische Erzeugnisse, auch modifiziert oder in einem biotechnologischen Verfahren hergestellt; Vaccine, Toxine, Kulturen von Mikroorganismen (ausgenommen Hefen) und ähnliche Erzeugnisse > 300251 Zelltherapieprodukte. Die übergeordneten Positionen und die dazu gehörenden Anmerkungen bestimmen mit, ob die Einreihung trägt.
Gibt es verbindliche Zolltarifauskünfte zu 3002.51.00.00?
Ja. In der EBTI-Datenbank sind Entscheidungen zu 3002.51.00.00 erfasst, zum Beispiel DEBTI28554/22-1. Solche vZTA zeigen, welche Warenmerkmale die Zollverwaltung für die Einreihung herangezogen hat.
Was passiert bei einer falschen Zolltarifnummer?
Eine unzutreffende Nummer führt zu Nacherhebung von Zoll und Einfuhrumsatzsteuer, zu Verzögerungen bei der Abfertigung und im Wiederholungsfall zu einem Bußgeld. Wer die Einreihung dokumentiert begründet, kann sie in der Betriebsprüfung belegen.
Ist 3002.51.00.00 ein Dual-Use-Gut?
Die Zolltarifnummer allein entscheidet das nicht. Zu 3002.51.00.00 gibt es eine indikative Korrelation zu 1C351, 0007. Ob Ihre Ware gelistet ist, richtet sich nach ihren technischen Parametern und ist am Wortlaut der Güterliste zu prüfen.
Ändert sich die Zolltarifnummer 3002.51.00.00?
TARIC-Code 3002.51.00.00 ist derzeit gültig. Die Kombinierte Nomenklatur wird jährlich zum 1. Januar angepasst, deshalb sollten Stammdaten jährlich gegen den aktuellen Zolltarif geprüft werden.
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