Zolltarifnummer 3005.90.31: Gaze und Waren daraus
Referenzdaten mit Stand 1. Juli 2026
Die Zolltarifnummer 3005.90.31 steht für Gaze und Waren daraus. Der Drittlandszollsatz beträgt 0 %, dazu kommt die Einfuhrumsatzsteuer.
3005.90.31 ist ein KN-Code des EU-Zolltarifs aus Kapitel 30. Auf dieser Seite finden Sie die vollständige Einreihung, den Zollsatz, die amtlichen Vergleichsfälle und die Anmerkungen, die für diese Nummer gelten.
Diese Nummer ist noch nicht anmeldefähig. Für eine Zollanmeldung brauchen Sie eine der darunter liegenden Unterteilungen.
- Zolltarifnummer
- 3005.90.31
- Drittlandszoll
- 0 %
- Anmeldefähig
- Nein
- vZTA-Entscheidungen
- 8
Einordnung im Zolltarif
- 30PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE
- 3005Watte, Gaze, Binden und ähnliche Erzeugnisse (z. B. Verbandzeug, Pflaster zum Heilgebrauch, Senfpflaster), mit medikamentösen Stoffen getränkt oder überzogen oder in Aufmachungen für den Einzelverkauf zu medizinischen, chirurgischen, zahnärztlichen oder tierärztlichen Zwecken
- 3005.90andere
- 3005.90.31Gaze und Waren daraus
Vom HS-Code zur Zolltarifnummer 3005.90.31
Zollsätze und Präferenzen
| Ursprung | Zollsatz | Grundlage |
|---|---|---|
| Drittlandszoll | 0 % | MFN |
| Färöer | 0 % | Tariff preference |
| Melilla | 0 % | Tariff preference |
| Türkei | 0 % | Customs Union Duty |
| Andorra | 0 % | Customs Union Duty |
| San Marino | 0 % | Customs Union Duty |
| Abkommen EU-Schweiz: wiedereingeführte Waren | 0 % | Tariff preference |
| ÜLG (Überseeische Länder und Gebiete) | 0 % | Tariff preference |
| Vereinigtes Königreich | 0 % | Tariff preference |
| Tunesien | 0 % | Tariff preference |
| Marokko | 0 % | Tariff preference |
| Libanon | 0 % | Tariff preference |
| Jordanien | 0 % | Tariff preference |
Sätze aus der TARIC-Datenbank der EU. Präferenzsätze setzen einen gültigen Präferenznachweis voraus.
Verbindliche Zolltarifauskünfte zu dieser Nummer
Kompressen aus Verbandmull Bei der vorgelegten Ware handelt es sich um doppelt steril verpackte 12-fach gelegte Mullkompressen aus 17-fädigem Verbandmull mit X-Ray-Faden und nach innen eingeschlagenen Schnittkanten. Jeweils 20 Kompressen sind in einem Papier eingeschlagen, mit Etikett versehen und in einer Papier-Folien-Verpackung eingeschweißt. Die Ware ist in einem Pappkarton mit Aufdruck für den Einzelverkauf zu medizinischen Zwecken aufgemacht. In einem Karton befinden sich mehrere sterile Verpackungseinheiten. Laut Herstellerangaben dienen die Einmal-Mullkompressen der Wunderversorgung im Operationsbereich, zum Aufsaugen von Blut- und Körperflüssigkeiten und zur Wundreinigung. Die Ware ist als den Gaze und Binden ähnliches Erzeugnis in die Position 3005 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.
Dle deklarovaných údajů se jedná o sterilní gázovou roušku na popáleniny. Je hydrofilní, vyrobená ze 100% bělené bavlny s jádrem z bavlněné vaty pro absorpci, má založené a prošité okraje proti třepení a je prošita křížem pro zvýšení pevnosti. Použití: pro jednorázové krytí velkoplošných ran, má vysokou savost, kde je sekret hydrofilní gázou rychle a rovnoměrně odváděn do savého jádra, je šetrná k povrchu těla. Balení ve formě pro drobný prodej po 1 ks ve sterilizačním obalu s peel efektem s označením, následně v kartonu s označením Rozměr: 40 x 60 cm.
Mundpflegeset zu medizinischen Zwecken. Die Ware wird laut Angaben des Antragstellers bei der Reinigung und Pflege der Mundhöhle verwendet. Bei der Ware handelt es sich um eine Warenzusammenstellung, bestehend aus fünf runden Schlinggazetupfern, einer einfachen Schale aus weißem Kunststoff und einer blauen Universalklemme in Scherenform. Das Set ist steril verpackt. Je fünf dieser Sets sind zusammen in Aufmachung für den Einzelverkauf als Mundpflege-Sets verpackt. Die Sets sind ebenfalls mit einer größeren Anzahl Tupfer erhältlich (s. Feld 8). Es handelt sich bei der Ware um eine Warenzusammenstellung zu medizinischen oder chirurgischen Zwecken. Als charakterbestimmend für die Ware werden die Mulltupfer aus Gaze angesehen. Die Ware ist daher als Erzeugnis aus Gaze, in Aufmachung für den Einzelverkauf zu medizinischen Zwecken, in die Unterposition 3005 9031 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen ist.
Dle deklarovaných údajů se jedná o jednorázové, zdravotně nezávadné přířezy z gázy, které nejsou napuštěny žádnými látkami. Používají se ve zdravotnictví k přípravě specifických druhů obvazů, k absorpci a odsávání sekretu a tekutin, ošetření a krytí ran. Materiál: 100% bělená bavlna. Rozměry : 15x15 cm, 22x22 cm, 28x32 cm, 32x42 cm, 38x40 cm, 43x48 cm, 48x50 cm. Balení je ve formě pro drobný prodej, po 500 ks v obalu s označením a přepravním kartonu s označením.
Dle deklarovaných údajů se jedná o jednorázový, skládaný, čtyřvrstvý, hydrofilní gázový obvaz. Používá se ve zdravotnictví k přípravě specifických druhů obvazů, k ošetření a krytí silně sekretujících ran. Obvaz je vyrobený skládáním a rolováním z přířezů gázy ze 100% bělené bavlny, není napuštěn žádnými látkami. Rozměry: 7 cm x 90 cm, 7 cm x 40 m, 7 cm x 100 m. Balení ve formě pro drobný prodej v PE folii po 1 ks (7 cm x 100 m) , po 2 ks (7 cm x 40 m) a po 20 ks (7 cm x 90 cm) s označením, následně v kartonu s označením.
Dle deklarovaných údajů se jedná o nesterilní, hydrofilní kompresy se založenými okraji proti třepení. Vyrobeno z přířezů gázy ze 100% bělené bavlny, nejsou napuštěny žádnými látkami. Kompresy jsou určené pro jednorázové použití ve zdravotnictví jako absorpční prostředek k čištění a ošetření ran, při operačních výkonech, k abosrpci tělních tekutin. Dodávají se v rozměrech 5 x 5 cm, 7,5 x 7,5 cm, 10 x 10 cm, 10 x 20 cm v balení pro drobný prodej po 100 ks v papírovém obalu s označením a kartonu s označením.
Dle deklarovaných údajů se jedná o sterilní, hydrofilní tampon, který není napuštěn žádnými látkami. Je vyroben z gázy, čtyřvrstvý, sterilní, hydrofilní, se založenými okraji proti třepení, prošitý pro zpevnění, vyrobený z gázy ze 100% bělené bavlny, po obvodu je sešitý a v jednom rohu je všito RTG tělísko a tkanice, není napuštěn žádnými látkami. RTG tělísko slouží ke zjištění, zda nezůstal tampon v ráně. Tampon je určený pro jednorázové použití ve zdravotnictví při operačním výkonu k absorpci tělních tekutin, k manipulaci s orgány a tkáněmi. Tampony jsou dodávány v rozměrech, 45x45 cm v balení pro drobný prodej ve sterilizačním obalu s peel efektem s označením a kartonu s označením. Rozměry: 12 x 47 cm, 22 x 13 cm, 28 x 32 cm. Materiál: 100% bělená bavlna.
Dle deklarovaných údajů se jedná o sterilní, hydrofilní kompresy se založenými okraji proti třepení. Jsou vyrobeny z přířezů gázy, nejsou napuštěny žádnými látkami. Kompresy jsou určené pro jednorázové použití ve zdravotnictví jako absorpční prostředek k čištění a ošetření ran, při operačních výkonech a k absorpci tělních tekutin. Rozměry: 5 x 5 cm, 7,5 x 7,5 cm, 10 x 10 cm, 10 x 20 cm. Balení: pro drobný prodej ve sterilizačním obalu s peel efektem s označením, který je uložen v papírovém boxu s označením a kartonu s označením.
Anmerkungen, die diese Einreihung bestimmen
Zu Unterposition 3005 90: 1. Ware aus Gewebe, hergestellt aus 100% saugfähiger Baumwolle, mit einer undichten flachen Gewebestruktur, weiß, gleichmäßig strukturiert, mit einem Gewicht von 15 g/m². Die Ware ist für den Verkauf in Rollen, mit einem Gewicht von ungefähr 1200 g, aufgemacht. Das Gewebe ist 90 m lang und 90 cm breit (mittig der Länge nach gefaltet, augenscheinliche Breite 45 cm). Die Rolle ist in zwei Lagen Papier eingewickelt (eine blaue, eine weiße), etikettiert mit Informationen für den Endverbraucher, wonach die Ware zur Verwendung in Krankenhäusern bestimmt und nicht sterilisiert ist. Anwendung der Allgemeinen Vorschriften 1 (Anmerkung 2 zum Abschnitt VI und Anmerkung 1 e) zum Abschnitt XI) und 6.
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des EuGH vom 26. März 2020, Rechtssache C-182/19 Tenor Die Durchführungsverordnung (EU) 2016/1140 1) der Kommission vom 8. Juli 2016 zur Einreihung bestimmter Waren in die Kombinierte Nomenklatur ist ungültig. Auszug aus dem Urteil des EuGH vom 26. März 2020, Rechtssache C-182/19 (Rn. 39 - 56) Im vorliegenden Fall handelt es sich bei den Waren im Sinne der Durchführungsverordnung 2016/1140, wie sich aus dem Wortlaut der Spalte 1 der Tabelle im Anhang dieser Verordnung ergibt, um Wärme erzeugende Auflagen oder Gürtel zur Schmerzlinderung. Diese Auflagen bestehen aus einem haftenden Material, mit dem sie auf der Haut befestigt werden können, während die Gürtel aus nicht haftendem Material bestehen, das mit einem selbstklebenden Streifen befestigt wird. …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - national Auszug aus dem Urteil des Finanzgericht Hamburg vom 5. Juni 2002 Az.: IV 24/00 Aus den Gründen: ... Im Februar und März ... führte die Klägerin aus China Rettungsdecken aus Kunststoff ein. Diese Rettungsdecken sind zum Einsatz bei der Erste-Hilfe-Versorgung von Unfallopfern bestimmt, die in die Decken eingewickelt werden, damit der Körper nicht auskühlt. Es handelt sich um 0,2 mm dicke Folien in unterschiedlichen Größen (160 x 220 cm, 160 x 225 cm und 140 x 220 cm) bestehend aus Polyethylenterephtalat, die entweder beidseitig mit einer silbrigen Aluminiumschicht oder einseitig mit dieser Aluminiumschicht und auf der anderen Seite mit einer goldenen Lackschicht überzogen sind und die zusammengefaltet zu Paketen von ca. 14 cm Breite und 8,5 cm Länge gefaltet und in kleinen Plastiktüten verpackt geliefert werden. ... …
Nationale Entscheidungen und Hinweise (NEH) Internationale Entscheidungen und Hinweise (IEH) Der Ausschuss für den Zollkodex hat während seiner 459. Sitzung folgende einstimmige Stellungnahme abgeben: Eine dicht gewebte, rechteckige Spinnstoffware aus Baumwolle, mit den Maßen 66 cm x 43 cm, an drei Seiten gesäumt, aufgemacht in einer Verpackung aus sterilem Kunststoff und kunststoffbeschichtetem Papier, zur Verwendung als Operationstuch, ist in die Unterposition 3005 90 55 1) der Kombinierten Nomenklatur einzureihen. Einreihung gemäß den Allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur, der Anmerkung 2 zu Abschnitt VI der Kombinierten Nomenklatur sowie nach dem Wortlaut der KN-Codes 3005, 3005 90 und 3005 90 55 1) . …
Unterteilungen dieser Nummer
Häufige Fragen
Wofür steht die Zolltarifnummer 3005.90.31?
Die Zolltarifnummer 3005.90.31 umfasst Gaze und Waren daraus. Maßgeblich für die Einreihung sind Beschaffenheit, Funktion und Verwendungszweck der Ware, nicht ihre Handelsbezeichnung.
Wie hoch ist der Zollsatz für 3005.90.31?
Der Drittlandszollsatz für 3005.90.31 beträgt 0 %. Bei Ursprung in einem Land mit Präferenzabkommen kann ein niedrigerer Satz gelten, wenn ein gültiger Präferenznachweis vorliegt.
Welcher HS-Code gehört zu 3005.90.31?
Die ersten sechs Stellen bilden den HS-Code: 300590. Er gilt weltweit einheitlich, während die weiteren Stellen die EU-Kombinierte-Nomenklatur und die nationale Unterteilung abbilden.
Wie viele Stellen hat die Zolltarifnummer 3005.90.31?
3005.90.31 hat acht Stellen und entspricht der Kombinierten Nomenklatur der EU. In der Einfuhranmeldung ist in Deutschland die elfstellige Warennummer anzugeben.
Wo ist 3005.90.31 im Zolltarif eingeordnet?
3005.90.31 steht in dieser Hierarchie: 30 PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE > 3005 Watte, Gaze, Binden und ähnliche Erzeugnisse (z. B. Verbandzeug, Pflaster zum Heilgebrauch, Senfpflaster), mit medikamentösen Stoffen getränkt oder überzogen oder in Aufmachungen für den Einzelverkauf zu medizinischen, chirurgischen, zahnärztlichen oder tierärztlichen Zwecken > 300590 andere. Die übergeordneten Positionen und die dazu gehörenden Anmerkungen bestimmen mit, ob die Einreihung trägt.
Gibt es verbindliche Zolltarifauskünfte zu 3005.90.31?
Ja. In der EBTI-Datenbank sind Entscheidungen zu 3005.90.31 erfasst, zum Beispiel DEBTI7864/26-1. Solche vZTA zeigen, welche Warenmerkmale die Zollverwaltung für die Einreihung herangezogen hat.
Was passiert bei einer falschen Zolltarifnummer?
Eine unzutreffende Nummer führt zu Nacherhebung von Zoll und Einfuhrumsatzsteuer, zu Verzögerungen bei der Abfertigung und im Wiederholungsfall zu einem Bußgeld. Wer die Einreihung dokumentiert begründet, kann sie in der Betriebsprüfung belegen.
Ändert sich die Zolltarifnummer 3005.90.31?
KN-Code 3005.90.31 ist derzeit gültig. Die Kombinierte Nomenklatur wird jährlich zum 1. Januar angepasst, deshalb sollten Stammdaten jährlich gegen den aktuellen Zolltarif geprüft werden.
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