Zolltarifnummer 9019.20: Apparate und Geräte für Ozontherapie, Sauerstofftherapie oder Aerosoltherapie…
Referenzdaten mit Stand 1. Juli 2026
Die Zolltarifnummer 9019.20 steht für Apparate und Geräte für Ozontherapie, Sauerstofftherapie oder Aerosoltherapie, Beatmungsapparate zum Wiederbeleben und andere Apparate und Geräte für Atmungstherapie. Der Drittlandszollsatz beträgt 0 %, dazu kommt die Einfuhrumsatzsteuer.
9019.20 ist ein HS-Unterposition des EU-Zolltarifs aus Kapitel 90. Auf dieser Seite finden Sie die vollständige Einreihung, den Zollsatz, die amtlichen Vergleichsfälle und die Anmerkungen, die für diese Nummer gelten.
Diese Nummer ist noch nicht anmeldefähig. Für eine Zollanmeldung brauchen Sie eine der darunter liegenden Unterteilungen.
- Zolltarifnummer
- 9019.20
- Drittlandszoll
- 0 %
- Anmeldefähig
- Nein
- vZTA-Entscheidungen
- 8
Einordnung im Zolltarif
- 90OPTISCHE, FOTOGRAFISCHE ODER KINEMATOGRAFISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; MESS-, PRÜF- ODER PRÄZISIONSINSTRUMENTE, -APPARATE UND -GERÄTE; MEDIZINISCHE UND CHIRURGISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; TEILE UND ZUBEHÖR FÜR DIESE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE
- 9019Apparate und Geräte für Mechanotherapie; Massageapparate und -geräte; Apparate und Geräte für Psychotechnik; Apparate und Geräte für Ozontherapie, Sauerstofftherapie oder Aerosoltherapie, Beatmungsapparate zum Wiederbeleben und andere Apparate und Geräte für Atmungstherapie
- 9019.20Apparate und Geräte für Ozontherapie, Sauerstofftherapie oder Aerosoltherapie, Beatmungsapparate zum Wiederbeleben und andere Apparate und Geräte für Atmungstherapie
Vom HS-Code zur Zolltarifnummer 9019.20
Zollsätze und Präferenzen
| Ursprung | Zollsatz | Grundlage |
|---|---|---|
| Drittlandszoll | 0 % | MFN |
| Färöer | 0 % | Tariff preference |
| Melilla | 0 % | Tariff preference |
| Besetzte palästinensische Gebiete | 0 % | Tariff preference |
| Andorra | 0 % | Customs Union Duty |
| Türkei | 0 % | Customs Union Duty |
| San Marino | 0 % | Customs Union Duty |
| Abkommen EU-Schweiz: wiedereingeführte Waren | 0 % | Tariff preference |
| GSP-EBA (Sonderregelung für die am wenigsten entwickelten… | 0 % | Tariff preference |
| GSP+ (eine Sonderregelung für nachhaltige Entwicklung und… | 0 % | Tariff preference |
| Moldau, Republik | 0 % | Tariff preference |
| Ecuador | 0 % | Tariff preference |
| Vereinigtes Königreich | 0 % | Tariff preference |
Sätze aus der TARIC-Datenbank der EU. Präferenzsätze setzen einen gültigen Präferenznachweis voraus.
Verbindliche Zolltarifauskünfte zu dieser Nummer
Conform descrierii şi fotografiei anexate, produsul reprezintă un aparat care produce aerosoli fiind utilizat în tratamentul afecţiunilor căilor respiratorii, prin nebulizare (administrare a unui medicament lichid prin pulverizări nazale). Nebulizatoarele pulverizează produsul (nebulizatul) prin intermediul unei măşti pe care subiectul şi-o aplică pe faţă. Produsul este prezentat pentru vânzarea cu amănuntul şi constă dintr-o unitate compresoare cu furtun pentru aerul comprimat, acţionată electric, duză nebulizator, cameră medicamente, o mască pentru adulţi, o mască pentru copii şi filtre de schimb, instrucţiuni de utilizare. Produsul are dimensiunile de aproximativ: 270x200x110mm Greutate: 1,3kg
Gerät zum Inhalieren von Medikamenten, im Wesentlichen bestehend aus einem ca. 7 x 3 x 6 cm großen, speziell geformten, annähernd ovalen Kunststoffgehäuse mit Schutzkappe, Mundstück, Kapselkammer und Federmechanismus zum Anstechen einer Medikamentenkapsel (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung). Zur äußeren Form siehe Abbildung in der Anlage. Die Vorrichtung dient der Inhalation eines Therapeutikums zur Behandlung von Atemwegserkrankungen, wobei der vom Patienten ausgelöste Luftsog das Medikament in ein inhalierbares Aerosol überführt. Die Ware wird als "Apparat für die Aerosotherapie" eingereiht.
Verbindungselement, in Form eines ca. 13 cm x 5,7 cm x 0,4 cm großen und ca. 31 g schweren, speziell geformten Erzeugnisses aus Aluminium mit zwei im Durchmesser ca. 5 mm messenden Bohrungen am breiteren Ende und einer im Durchmesser ca. 3 mm messenden Bohrung mit Innengewinde am schmaleren Ende. Zur äußeren Form siehe Abbildung in der Anlage. Die Vorrichtung dient der Verbindung von Griff und Gehäuse eines Beatmungsgerätes. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich für einen Beatmungsapparat bestimmt" eingereiht.
Haltevorrichtung, in Form einer ca. 28,5 cm x 3 cm x 12 mm großen Stange aus Aluminium mit ovalem Querschnitt. Das Erzeugnis verfügt einseitig im Abstand von ca. 15 mm von den Enden über 2 kreisförmige Aussparungen mit einem Durchmesser von jeweils 8 mm und ist an den Stirnflächen mit jeweils zwei im Durchmesser ca. 6 mm messenden Bohrungen mit Innengewinde versehen. Zur äußeren Form siehe Abbildung in der Anlage. Die Vorrichtung ist Bestandteil des Gehäuses eines Beatmungsapparates (nicht Gegenstand dieser Auskunft) und dient als Trage - bzw. Halteelement. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich bestimmt für einen Beatmungsapparat" eingereiht.
Sog. Rotationssystem Pulmo Dyn, in Form einer funktionellen Einheit, im Wesentlichen bestehend aus - einer ca. 208 x 84 x 28 cm (L x B x H) großen Matratze mit Überzug, die aus 16 quer angeordneten, einzeln herausnehm- und regulierbaren Luftkammern aus Polyurethan und einer darauf befindlichen Rotationsauflage besteht, die in eine "Wanne" aus Textilkunststoff gebettet sind, welche mit Hilfe von Fixierungsgurten am Bettgestell befestigt wird und - einem mit der Matratze über Schlauchleitungen verbundenen, ca. 56 x 19 x 29,2 cm (L x T x H) großen und ca. 13,6 kg schweren Aggregat mit einer Pumpleistung von max. 1800 l / min, bestehend aus einem Kunststoffgehäuse mit Aufhängung, diversen Bedientasten und LED-Anzeigen, Turbine und mikroprozessorkontrolliertem Steuerungssystem. Durch die Turbine wird über die Luftschläuche Luft in die Matratze gepumpt, wobei unterschiedliche Betriebsarten eine gleichmäßige oder pulsierende Befüllung der Luftkammmern bewirken und durch die Kissen der Rotationsauflage eine laterale Rotationstherapie bis zu einem max. Winkel von 40° ermöglicht wird. Die Vorrichtung wird auf Intensivstationen eingesetzt und dient gleichermaßen der Behandlung und Verhinderung pulmonaler Störungen und des Wundliegens. Die Einreihung erfolgt in die letztgenannte Unterposition. Zur äußeren Form siehe Abbildung in der Anlage. Die Ware wird als "Gerät für die Atmungstherapie" eingereiht.
Deel van een ademhalingstoestel, bestaande uit een verwarmde beademingsslang, samen met een handleidingverpakt in zak van kunststof. De slang bestaat uit een kunststoffen buis met gladde binnenkant. In de constructie zijn 2 koperdraden ingewerkt. Aan elk uiteinde van de slang bevindt zich een standaard aansluitstuk voor zowel de CPAP-machine of bevochtiger als voor het ventilatiemasker. Op een van deze aansluitstukken staat een connectorpoort om de voedingsdraad van de voeding op de slang te kunnen aansluiten. Dit systeem voorkomt condensatie in de beademingsslang. Wanneer een spanning wordt aangelegd over de beademingsslang, gaat er stroom door de koperdraden waardoor warmte wordt vrijgesteld. Deze warmte wordt vervolgens afgestaan aan de luchtstroom doorheen de beademingsslang. Het is geschikt voor volwassen patiënten die gebruik maken van apparatuur die een positieve druk geeft in de ademhalingswegen (PAP) of ventilatie via een masker. Kenmerken: - lengte slang: 1, 83 m - interne diameter slang: 19 mm
Deel van een ademhalingstoestel, bestaande uit een verwarmde beademingsslang en een bijhorende voeding, verpakt in 1 doos. De slang bestaat uit een buis van kunststof met gladde binnenkant. In de constructie zijn 2 koperdraden ingewerkt. Aan elk uiteinde van de slang bevindt zich een standaard aansluitstuk voor zowel de CPAP-machine of bevochtiger als voor het ventilatiemasker. Op een van deze aansluitstukken staat een connectorpoort om de voedingsdraad van de voeding op de slang te kunnen aansluiten. De bijhorende voeding bestaat uit een stroomkabel, voeding en een speciale connector voor aansluiting op de slang. Dit systeem voorkomt condensatie in de beademingsslang. Wanneer een spanning wordt aangelegd over de beademingsslang, gaat er stroom door de koperdraden waardoor warmte wordt vrijgesteld. Deze warmte wordt vervolgens afgestaan aan de luchtstroom doorheen de beademingsslang. Het is geschikt voor volwassen patiënten die gebruik maken van apparatuur die een positieve druk geeft in de ademhalingswegen (PAP) of ventilatie via een masker. Kenmerken: - lengte slang: 1, 83 m - interne diameter slang: 19 mm - vermogensvoedingsfrequentie: 50 – 60 Hz - spanning aan voeding: 110 V – 220 V - voedingsspanning en stroomsterkte aan slang: 12 V - 2,0A - vermogen slang: max. 18 W
Deel van een ademhalingstoestel, bestaande uit een verwarmde beademingsslang en een bijhorende voeding, verpakt in 1 doos. De slang bestaat uit een buis van kunststof met gladde binnenkant. In de constructie zijn 2 koperdraden ingewerkt. Aan elk uiteinde van de slang bevindt zich een standaard aansluitstuk voor zowel de CPAP-machine of bevochtiger als voor het ventilatiemasker. Op een van deze aansluitstukken staat een connectorpoort om de voedingsdraad van de voeding op de slang te kunnen aansluiten. De bijhorende voeding bestaat uit een stroomkabel, voeding en een speciale connector voor aansluiting op de slang. Dit systeem voorkomt condensatie in de beademingsslang. Wanneer een spanning wordt aangelegd over de beademingsslang, gaat er stroom door de koperdraden waardoor warmte wordt vrijgesteld. Deze warmte wordt vervolgens afgestaan aan de luchtstroom doorheen de beademingsslang. Het is geschikt voor volwassen patiënten die gebruik maken van apparatuur die een positieve druk geeft in de ademwegen (PAP) of ventilatie via een masker. Kenmerken: - lengte slang: 1, 83 m - interne diameter slang: 19 mm - vermogensvoedingsfrequentie: 50 – 60 Hz - spanning aan voeding: 110 V – 220 V - voedingsspanning en stroomsterkte aan slang: 12 V - 2,0A - vermogen slang: max. 18 W
Anmerkungen, die diese Einreihung bestimmen
Zu Unterposition 9019 20: 1. Aerosol-Handzerstäuber, wie sie von Zahnärzten oder auch von Patienten selbst verwendet werden, um die Zähne oder das Zahnfleisch mit einem Medikament zu besprühen. Dies geschieht mit Hilfe eines Druckgases (z. B. CO2), das sich in einer in den Zerstäuber eingesetzten Kartusche befindet. Durch das Medikament und die beim Besprühen erzielte Massagewirkung wird der Mund gereinigt und können gewisse Mundhöhlenerkrankungen (insbesondere Paradontose) behandelt werden.
Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EU) Nr. 315/2011 der Kommission vom 30. März 2011 (ABl. EU Nr. L 86/59) (RV L 315/11): Elektromechanische Maschine (sog. Vibrationsplattform) bestehend aus einer Stahlplattform und einer Mittelsäule, die mit einem Haltegriff und einer Steuerkonsole ausgestattet ist. Die Maschine mit den Abmessungen von etwa 80 × 80 × 120 cm wiegt 34 kg. Die Steuerkonsole verfügt über eine Schaltfläche und Tasten zum Starten, Wiederholen oder Anhalten der programmierten Trainingsprogramme. Die Plattform wird durch einen Motor in Schwingung versetzt, wobei sie sich im Verhältnis zur Mittelsäule von einer Seite zur anderen bewegt und somit Bewegungen wie bei schnellem Gehen erzeugt. …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofes vom 4. März 2015 in der Rechtssache C-547/13 zu der Frage, ob bestimmte medizinische Lasergeräte in die Positionen 9018 und 9019 einzureihen sind: Tenor: Die Kombinierte Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif in den sich nacheinander aus der Verordnung (EG) Nr. 1214/2007 der Kommission vom 20. September 2007, der Verordnung (EG) Nr. 1031/2008 der Kommission vom 19. September 2008, der Verordnung (EG) Nr. 948/2009 der Kommission vom 30. September 2009, der Verordnung (EU) Nr. 861/2010 der Kommission vom 5. Oktober 2010 und der Verordnung (EU) Nr. 1006/2011 der Kommission vom 27. …
Zu Position 9019: Urteil des Finanzgerichts Bremen vom 01. Juli 2002 - 2 K 280/99 und Beschluss des BFH vom 20. September 2002 – VII B 224/02 – zur Einreihung von Elektrolaufbändern in die Kombinierte Nomenklatur (s. Position 9506).
Unterteilungen dieser Nummer
- 9019.20.00Apparate und Geräte für Ozontherapie, Sauerstofftherapie oder Aerosoltherapie, Beatmungsapparate zum Wiederbeleben und andere Apparate und Geräte für Atmungstherapie
- 9019.20.10Geräte für die mechanische Beatmung, für invasive Beatmung geeignet
- 9019.20.20Geräte für die mechanische Beatmung, nicht-invasiv
- 9019.20.90andere, einschließlich Teile und Zubehör
Häufige Fragen
Wofür steht die Zolltarifnummer 9019.20?
Die Zolltarifnummer 9019.20 umfasst Apparate und Geräte für Ozontherapie, Sauerstofftherapie oder Aerosoltherapie, Beatmungsapparate zum Wiederbeleben und andere Apparate und Geräte für Atmungstherapie. Maßgeblich für die Einreihung sind Beschaffenheit, Funktion und Verwendungszweck der Ware, nicht ihre Handelsbezeichnung.
Wie hoch ist der Zollsatz für 9019.20?
Der Drittlandszollsatz für 9019.20 beträgt 0 %. Bei Ursprung in einem Land mit Präferenzabkommen kann ein niedrigerer Satz gelten, wenn ein gültiger Präferenznachweis vorliegt.
Welcher HS-Code gehört zu 9019.20?
Die ersten sechs Stellen bilden den HS-Code: 901920. Er gilt weltweit einheitlich, während die weiteren Stellen die EU-Kombinierte-Nomenklatur und die nationale Unterteilung abbilden.
Wie viele Stellen hat die Zolltarifnummer 9019.20?
9019.20 hat sechs Stellen und entspricht der weltweit einheitlichen HS-Unterposition. In der Einfuhranmeldung ist in Deutschland die elfstellige Warennummer anzugeben.
Wo ist 9019.20 im Zolltarif eingeordnet?
9019.20 steht in dieser Hierarchie: 90 OPTISCHE, FOTOGRAFISCHE ODER KINEMATOGRAFISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; MESS-, PRÜF- ODER PRÄZISIONSINSTRUMENTE, -APPARATE UND -GERÄTE; MEDIZINISCHE UND CHIRURGISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; TEILE UND ZUBEHÖR FÜR DIESE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE > 9019 Apparate und Geräte für Mechanotherapie; Massageapparate und -geräte; Apparate und Geräte für Psychotechnik; Apparate und Geräte für Ozontherapie, Sauerstofftherapie oder Aerosoltherapie, Beatmungsapparate zum Wiederbeleben und andere Apparate und Geräte für Atmungstherapie. Die übergeordneten Positionen und die dazu gehörenden Anmerkungen bestimmen mit, ob die Einreihung trägt.
Gibt es verbindliche Zolltarifauskünfte zu 9019.20?
Ja. In der EBTI-Datenbank sind Entscheidungen zu 9019.20 erfasst, zum Beispiel RO2016/002237. Solche vZTA zeigen, welche Warenmerkmale die Zollverwaltung für die Einreihung herangezogen hat.
Was passiert bei einer falschen Zolltarifnummer?
Eine unzutreffende Nummer führt zu Nacherhebung von Zoll und Einfuhrumsatzsteuer, zu Verzögerungen bei der Abfertigung und im Wiederholungsfall zu einem Bußgeld. Wer die Einreihung dokumentiert begründet, kann sie in der Betriebsprüfung belegen.
Ändert sich die Zolltarifnummer 9019.20?
HS-Unterposition 9019.20 ist derzeit gültig. Die Kombinierte Nomenklatur wird jährlich zum 1. Januar angepasst, deshalb sollten Stammdaten jährlich gegen den aktuellen Zolltarif geprüft werden.
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