Zolltarifnummer für Arzneiware; Injektionslösung: 3004.90.00.00

Arzneiware; Injektionslösung Laut den vorgelegten Informationen (Warenprobe, Infoblatt und Gebrauchsinformation) handelt es sich bei der Ware um eine viskoelastische sterile wässrige Lösung von Natriumhyaluronat zur Anwendung gegen Tendopathie zur Linderung der Schmerzen und Wiederherstellung der Funktionsfähigkeit. In einem bunt bedruckten Faltkarton liegt neben einer mehrsprachigen Gebrauchsanweisung und drei Etiketten eine Einmal-Glasspritze mit 2 mL Inhalt steril verpackt vor. Die mehrsprachige Gebrauchsanweisung enthält neben den Angaben zum Anwendungsgebiet Informationen über die genaue Zusammensetzung, die Dosierung und die Art der Anwendung. Zusätzlich werden Hinweise zum Gebrauch, zu Neben- und Wechselwirkungen und zur Wirkungsweise gegeben. Die Ware ist als Arzneiware zu therapeutischen Zwecken, dosiert und in Aufmachung für den Einzelverkauf, in die Unterposition 3004 9000 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Arzneiware; Injektionslösung Laut den vorgelegten Informationen (Warenprobe, Infoblatt und Gebrauchsinformation) handelt es sich bei der Ware um eine viskoelastische sterile wässrige Lösung von Natriumhyaluronat zur Injektion in Synovialgelenke bzw. kleine Gelenke zur Behandlung von Arthrose. In einem bunt bedruckten Faltkarton liegt neben einer mehrsprachigen Gebrauchsanweisung und drei Etiketten eine Einmal-Glasspritze mit 2 mL beziehungsweise 1 mL Inhalt steril verpackt vor. Die mehrsprachige Gebrauchsanweisung enthält neben den Angaben zum Anwendungsgebiet Informationen über die genaue Zusammensetzung, die Dosierung und die Art der Anwendung. Zusätzlich werden Hinweise zum Gebrauch, zu Neben- und Wechselwirkungen und zur Wirkungsweise gegeben. Die Ware ist als Arzneiware zu therapeutischen Zwecken, dosiert und in Aufmachung für den Einzelverkauf, in die Unterposition 3004 9000 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Arzneiware; Injektionslösung Laut den vorgelegten Informationen (Warenprobe, Infoblatt und Gebrauchsinformation) handelt es sich bei der Ware um eine viskoelastische sterile wässrige Lösung von Natriumhyaluronat zur intraartikuären Injektion in Synovialgelenke zur Behandlung von Arthrose im Rahmen einer Einzelinjektionstherapie. In einem bunt bedruckten Faltkarton liegt neben einer mehrsprachigen Gebrauchsanweisung und drei Etiketten eine sterile Einmal-Glasspritze mit 4 mL Inhalt steril verpackt vor. Die mehrsprachige Gebrauchsanweisung enthält neben den Angaben zum Anwendungsgebiet Informationen über die genaue Zusammensetzung, die Dosierung und die Art der Anwendung. Zusätzlich werden Hinweise zum Gebrauch, zu Neben- und Wechselwirkungen und zur Wirkungsweise gegeben. Die Ware ist als Arzneiware zu therapeutischen Zwecken, dosiert und in Aufmachung für den Einzelverkauf, in die Unterposition 3004 9000 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Arzneiware; Injektionslösung Bei der Ware handelt es sich gemäß den vorgelegten Datenblättern um eine Arzneiware zur Behandlung von Lebererkrankungen. Die Ware liegt in Vials für Injektionszwecke dosiert vor. Als dosierte Arzneiware für Injektionszwecke ist das Erzeugnis in die Position 3004 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen. Aus dieser Tarifauskunft lässt sich nicht ableiten, dass die Ware als Arzneimittel verkehrsfähig ist.

Arzneiware; Injektionslösung Bei der Ware handelt es sich gemäß den vorgelegten Datenblättern um eine Arzneiware zur Behandlung von Osteoporose) in Form einer Injektionslösung, die in einer Durchstechflasche abgefüllt ist. Die Ware ist für den Einzelverkauf in einer bunt bedruckten Pappfaltschachtel aufgemacht. Die Packungsbeilage enthält Informationen zu den Anwendungsgebieten, zur Dosierung, zur Art der Anwendung und zu den Inhaltsstoffen der Arzneiware. Als dosierte und für den Einzelverkauf aufgemachte Arzneiware ist das Erzeugnis in die Position 3004 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen.

Arzneiware; Injektionslösung Bei dem Erzeugnis handelt es sich um eine viskoelastische, 2,2-%ige, sterile, wässrige Lösung von Natriumhyaluronat zur intraartikulären Injektion. Handelsform: Bunt bedruckte Original-Faltschachtel mit mehrsprachiger Gebrauchsinformation und einer Blisterpackung mit einer vorgefüllten Spritze, die 2 ml einer klaren Lösung zur Injektion enthält. Die Gebrauchsinformation enthält u.a. folgende Angaben: Zusammensetzung, Indikationen, Kontraindikationen und Vorsichtsmaßnahmen, Nebenwirkungen, Wechselwirkungen mit anderen Produkten, Dosierung und Anwendung, Eigenschaften und Wirkweise, Packungsgröße und Hinweise. Angegebenes Anwendungsgebiet: Schmerzen und Einschränkung der Gelenkmobilität bei degenerativen und traumatischen Veränderungen des Kniegelenks und anderer Synovialgelenke. Dosierung und Anwendung: Einmal wöchentlich intraartikulär injizieren, mit insgesamt drei bis fünf Folgeinjektionen. Es liegt eine dosierte und für den Einzelverkauf aufgemachte Arzneiware zu therapeutischen Zwecken vor die in die Unterposition 30049000 der Kombinierten Nomenklatur einzureihen ist.