Zolltarifnummer für Kalibrierkit: 3822.19.00.90.0
Referenzdaten mit Stand 1. Juli 2026
Kalibrierkit wird in der Regel in die Zolltarifnummer 3822.19.00.90.0 eingereiht: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, andere. Der Drittlandszollsatz beträgt 0 %.
Grundlage sind 8 verbindliche Zolltarifauskünfte, deren Warenbeschreibung mit dieser Bezeichnung beginnt. 88 Prozent davon führen auf 3822.19.00.90.0.
Diese Seite beantwortet die Frage nach der Zolltarifnummer für Kalibrierkit aus den amtlichen Entscheidungen selbst und nicht aus einer Stichwortliste. Sie zeigt die Einreihung, den Zollsatz, die vZTA zu dieser Ware und die Anmerkungen, die dafür maßgeblich sind.
Maßgeblich bleibt Ihre konkrete Ware. Material, Funktion und Verwendungszweck entscheiden über die Einreihung. Weicht Ihr Artikel von den unten genannten Fällen ab, kann eine andere Nummer richtig sein.
- Zolltarifnummer
- 3822.19.00.90.0
- Drittlandszoll
- 0 %
- vZTA-Grundlage
- 8
- Übereinstimmung
- 88 %
Verbindliche Zolltarifauskünfte zu dieser Nummer
Kalibrierkit Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit, Quantia Proteins Standard, besteht aus fünf Vials mit verschiedenen, definierten Konzentrationen an humanem Alpha-1-saurem-Glykoprotein (A1-AGP) und humanem Alpha-1-Antitrypsin (A1-AT, human) in wässrigem Puffer (Kalibrator A bis Kalibrator E). Die Lösungen dienen der Herstellung der Kalibrierung der Quantia Assays (A1AGP, A1AT) mit Turbidimetrie für die quantitativen Bestimmung von Alpha-1-saurem-Glykoprotein und Alpha-1-Antitrypsin. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere.
Kalibrierkit Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit, ARCHITECT LH Calibrators, enthält einen Leerwert (Kalibrator A) und fünf Vials mit einer definierten Konzentration an luteinisierendem Hormon (LH) (Kalibrator B bis Kalibrator F) in Phosphatpuffer mit Proteinstabilisatoren (Rind). Die Lösungen dienen der Kalibrierung des ARCHITECT iSystems bei der quantitativen Bestimmung des humanen luteinisierenden Hormons in Humanserum und -plasma. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere.
Kalibrierkit Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit, Alinity c Iron Calibrator Kit, enthält 6 Vials eines Kalibrators (je 5 mL). Dieser wird aus einer Matrix auf Humanbasis hergestellt und enthält die folgenden Analyten: Albumin, Calcium, Cholesterin, Kreatinin, Glukose, Eisen, Laktat, Magnesium, Phosphor, Gesamtprotein (aus humanem Albumin), Triglyzerid, Harnstoff und Harnsäure. Die Lösungen dienen der Kalibrierung des Alinity c Iron Assays auf dem In-Vitro-Analysensystem "Alinity c". Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere.
Kalibrierkit Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit enthält fünf Vials mit einer definierten Konzentration an gereinigtem Immunglobulin E (IgE human) in einer stabilisierten Pufferlösung. Die Lösungen dienen der Kalibrierung des In-Vitro-Analysensystems “Alinity c" zur Bestimmung des Antikörpers IgE mit Turbidimetrie in Humanserum und -plasma. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere.
Kalibrierkit Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit, Alinity c Bilirubin Calibrator Kit, enthält zwei Kalibratoren (Calibrator 1 + 2, je 3 x 5 mL), die in flüssiger Form vorliegen und aus Rinderserum hergestellt werden. Die Analytkonzentrationen werden mit Bilirubinextrakten und synthetischen Derivaten eingestellt. Die Lösungen dienen der Kalibrierung des In-Vitro-Analysensystems "Alinity c" für die Alinity c Bilirubin Assays. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere.
Kalibrierkit Angaben des Antragstellers: Das Kalibrierkit, Alinity i Insulin Calibrators, enthält einen Leerwert (Kalibrator A) und fünf Vials mit einer definierten Konzentration an Insulin (Schwein) (Kalibrator B bis calibrator F) in Acetatpuffer. Die Lösungen dienen der Kalibrierung des In-Vitro-Analysensystems "Alinity i" zur quantitativen Bestimmung von Humaninsulin in Humanserum und -plasma. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere.
Kalibrierkit Angaben des Antragstellers: Es handelt sich bei dem aufgeführten Produkt um Fläschchen, gefüllt mit Lösungen mit geringen spezifischen Gehalten von Antigen (human) in einer stabilisierten Pufferlösung. Die Lösungen dienen der Kalibrierung oder Überprüfung der Testgenauigkeit und Präzision des In-Vitro-Analysensystems “Alinity s, Alinity i und Alinity c" bei der Bestimmung der in der jeweiligen Produktbezeichnung genannten Analyten in Humanserum und -plasma. Befund: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien; Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht; andere.
Einordnung im Zolltarif
- 38VERSCHIEDENE ERZEUGNISSE DER CHEMISCHEN INDUSTRIE
- 3822Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, ausgenommen Waren der Position 3006; zertifizierte Referenzmaterialien
- 3822.19andere
- 3822.19.00Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, zubereitete Diagnostik- oder Laborreagenzien, auch auf einem Träger, auch in Sets aufgemacht, andere
- 3822.19.00.90andere
- 3822.19.00.90.0Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, andere
Vom HS-Code zur Zolltarifnummer 3822.19.00.90.0
Zollsätze und Präferenzen
| Ursprung | Zollsatz | Grundlage |
|---|---|---|
| Drittlandszoll | 0 % | MFN |
| Ceuta | 0 % | Tariff preference |
| Melilla | 0 % | Tariff preference |
| San Marino | 0 % | Customs Union Duty |
| Jordanien | 0 % | Tariff preference |
| GSP-EBA (Sonderregelung für die am wenigsten entwickelten… | 0 % | Tariff preference |
| Moldau, Republik | 0 % | Tariff preference |
| Vereinigtes Königreich | 0 % | Tariff preference |
| ÜLG (Überseeische Länder und Gebiete) | 0 % | Tariff preference |
| Südkorea (Republik Korea) | 0 % | Tariff preference |
| Kenia | 0 % | Tariff preference |
| Elfenbeinküste | 0 % | Tariff preference |
| Kamerun | 0 % | Tariff preference |
Sätze aus der TARIC-Datenbank der EU. Präferenzsätze setzen einen gültigen Präferenznachweis voraus.
Anmerkungen, die diese Einreihung bestimmen
Zu Unterposition 3822 19 1. Hämolyse-Waschlösung, eine flüssige Zubereitung, die Natriumazid, Phosphat und Tensid enthält, aufgemacht in 2-Liter-Flaschen. Die Hauptfunktion dieser Lösung besteht darin, die Zellmembran der Erythrozyten zu lysieren und kleine Hämoglobinfraktionen freizusetzen, die dann eine HPLC-Säule (High-Performance Liquid Chromatography) passieren. Sie wird in Kombination mit anderen Substanzen als In-vitro-Diagnostikum zur Messung von Hämoglobin A1c (HbA1c) in menschlichem Vollblut verwendet. Anwendung der Allgemeinen Vorschrift 1. 2. Diagnostik Testsatz (so genanntes Diagnostik Kit) zur „in vitro“ Bestimmung des HIV Virus im menschlichen Blutserum oder Plasma durch einen heterogenen Enzymimmunotest (engl. Enzyme-linked-immunosorbent assay, ELISA). …
Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des EuGH vom 9. Oktober 2014, Rechtssache C-541/13: Tenor: Position 3822 der Kombinierten Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif in der durch die Verordnung (EU) Nr. 861/2010 der Kommission vom 5. Oktober 2010 geänderten Fassung ist dahin auszulegen, dass Temperaturindikatoren, wie die unter den Bezeichnungen „WarmMark“ und „ColdMark“ vertriebenen Erzeugnisse, die durch eine Farbänderung aufgrund der Änderung des Volumens der in ihnen enthaltenen Flüssigkeiten irreversibel das Über- oder Unterschreiten einer bestimmten Temperaturschwelle anzeigen, nicht unter diese Position fallen.
1. Zu Kapitel 38 gehören nicht: a) isolierte chemisch einheitliche Elemente oder Verbindungen, ausgenommen die nachstehend aufgeführten: 1) künstlicher Grafit (Position 3801) (RV E3801A10); 2) Insektizide, Rodentizide, Fungizide, Herbizide, Keimhemmungsmittel und Pflanzenwuchsregulatoren, Desinfektionsmittel und ähnliche Erzeugnisse, in Formen oder Aufmachungen der in Position 3808 beschriebenen Art (RV E3801A20); 3) Feuerlöschmittel in Form von Ladungen für Feuerlöschgeräte oder von Feuerlöschgranaten oder Feuerlöschbomben (Position 3813) (RV E3801A30); 4) zertifizierte Referenzmateralien, gemäß nachstehender Anmerkung 2 (RV E3801A40); 5) die in der nachstehenden Anmerkung 3 a) oder 3 c) aufgeführten Erzeugnisse (RV E3801A50); b) Mischungen von chemischen Erzeugnissen und Lebensmitteln oder anderen Stoffen mit Nährwert, von der zum Zubereiten von Lebensmitteln für die menschliche Ernähr …
1. A) Erzeugnisse (ausgenommen radioaktive Erze), die der Warenbeschreibung der Position 2844 oder 2845 entsprechen, gehören zu diesen Positionen, auch wenn andere Positionen der Nomenklatur in Betracht kommen (RV C0601A00). B) Vorbehaltlich des Buchstabens A) gehören Erzeugnisse, die der Warenbeschreibung der Position 2843, 2846 oder 2852 entsprechen, zu diesen Positionen, auch wenn andere Positionen dieses Abschnitts in Betracht kommen (RV C0601B00). 2. Vorbehaltlich der Anmerkung 1 sind Waren, die wegen ihrer Dosierung oder wegen ihrer Aufmachung für den Einzelverkauf zu einer der Positionen 3004, 3005, 3006, 3212, 3303, 3304, 3305, 3306, 3307, 3506, 3707 oder 3808 gehören können, dieser Position zuzuweisen, auch wenn andere Positionen der Nomenklatur in Betracht kommen (RV C0602000). 3. …
Häufige Fragen
Welche Zolltarifnummer hat Kalibrierkit?
In den ausgewerteten verbindlichen Zolltarifauskünften wird Kalibrierkit überwiegend in 3822.19.00.90.0 eingereiht: Diagnostik- oder Laborreagenzien auf einem Träger, andere. Für Ihre konkrete Ware sind Material, Funktion und Verwendungszweck maßgeblich.
Wie hoch ist der Zollsatz für Kalibrierkit?
Auf 3822.19.00.90.0 liegt ein Drittlandszollsatz von 0 %. Bei Ursprung in einem Abkommensland kann ein Präferenzsatz gelten, wenn ein gültiger Präferenznachweis vorliegt.
Welcher HS-Code gilt für Kalibrierkit?
Die ersten sechs Stellen sind der HS-Code 382219. Er gilt weltweit einheitlich; die weiteren Stellen bilden die EU- und die nationale Unterteilung ab.
Worauf beruht diese Angabe?
Auf 8 verbindlichen Zolltarifauskünften aus der EBTI-Datenbank, deren Warenbeschreibung mit dieser Bezeichnung beginnt. 88 Prozent davon wurden in 3822.19.00.90.0 eingereiht. Die Entscheidungen sind auf dieser Seite mit Referenz und Warenbeschreibung aufgeführt.
Kann für meine Ware eine andere Nummer gelten?
Ja. Eine vZTA bindet nur für die Ware, für die sie erteilt wurde, und für ihren Inhaber. Weicht Ihr Artikel in Material, Bauart oder Verwendungszweck ab, kann eine andere Nummer zutreffen. Für Rechtssicherheit im Einzelfall gibt es die eigene vZTA.
Eine Ware beantwortet. Und die anderen dreißigtausend?
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