Einreihung

Zolltarifnummer für Portsystem: 9021.90.90.00.1

Referenzdaten mit Stand 1. Juli 2026

Portsystem wird in der Regel in die Zolltarifnummer 9021.90.90.00.1 eingereiht: Orthopädische Apparate und Vorrichtungen, für Menschen, ausgenommen Teile und Zubehör. Der Drittlandszollsatz beträgt 0 %.

Grundlage sind 7 verbindliche Zolltarifauskünfte, deren Warenbeschreibung mit dieser Bezeichnung beginnt. 100 Prozent davon führen auf 9021.90.90.00.1.

Diese Seite beantwortet die Frage nach der Zolltarifnummer für Portsystem aus den amtlichen Entscheidungen selbst und nicht aus einer Stichwortliste. Sie zeigt die Einreihung, den Zollsatz, die vZTA zu dieser Ware und die Anmerkungen, die dafür maßgeblich sind.

Maßgeblich bleibt Ihre konkrete Ware. Material, Funktion und Verwendungszweck entscheiden über die Einreihung. Weicht Ihr Artikel von den unten genannten Fällen ab, kann eine andere Nummer richtig sein.

Zolltarifnummer
9021.90.90.00.1
Drittlandszoll
0 %
vZTA-Grundlage
7
Übereinstimmung
100 %

Verbindliche Zolltarifauskünfte zu dieser Nummer

DE3531/13-1Erteilt von DEGültig bis 2019-06-11

Portsystem, sog. Mini-Sitimplant Titan Expert, Art.-Nr. 8315.016, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus - einer im Durchmesser ca. 24 mm großen, 10 mm hohen und 8 g schweren Vorrichtung mit einem Gehäuse aus Titan, an der ein mit Markierungen versehener, ca. 65 cm langer und 5,7 F starker PUR-Katheter mit verjüngter Spitze befestigt wird (Port mit Port-Katheter, charakterbestimmend im Hinblick auf die Verwendung), - einem Venenheber aus Kunststoff (Länge ca. 45 mm), - einer stumpfen Kanüle mit LL-Anschluss in Form einer ca. 12 mm langen Hohlnadel aus Metall - einer geraden Hubernadel, mit Huberschliff, Gesamtlänge ca. 42 mm, zur Portpunktion,mit einer ca. 19 mm langen Befestigungsvorrichtung aus Kunststoff. Äußere Form: siehe Abbildung in der Anlage. Der Port mit Port-Katheter wird unter die Haut des Patienten in eine Vene implantiert und dient zum ständigen Verabreichen von Medikamenten im Rahmen von Langzeittherapien. Die Bestandteile sind gemeinsam mit einer Bedienungsanleitung in einem Hartblister steril verpackt. Die Ware wird als "Vorrichtung zum Implantieren in den menschlichen Körper, zum Beheben von Funktionsschäden, nicht von Unterposition KN 9021 1010 bis 9021 9010 erfasst" eingereiht.

DE3529/13-1Erteilt von DEGültig bis 2019-06-11

Portsystem, sog. Micro-Sitimplant Titan Expert, Art.-Nr. 8316.019, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus - einer im Durchmesser ca. 28 mm großen, 11 mm hohen und 10,5 g schweren Vorrichtung mit einem Gehäuse aus Titan, an der ein mit Markierungen versehener, ca. 65 cm langer und 7,8 F starker PUR-Katheter mit verjüngter Spitze befestigt wird (Port mit Port-Katheter, charakterbestimmend im Hinblick auf die Verwendung), - einem Venenheber aus Kunststoff (Länge ca. 45 mm), - einer stumpfen Kanüle mit LL-Anschluss in Form einer ca. 12 mm langen Hohlnadel aus Metall - einer geraden Hubernadel, mit Huberschliff, Gesamtlänge ca. 42 mm, zur Portpunktion, mit einer ca. 19 mm langen Befestigungsvorrichtung aus Kunststoff. Äußere Form: siehe Abbildung in der Anlage. Der Port mit Port-Katheter wird unter die Haut des Patienten in eine Vene implantiert und dient zum ständigen Verabreichen von Medikamenten im Rahmen von Langzeittherapien. Die Bestandteile sind gemeinsam mit einer Bedienungsanleitung in einem Hartblister steril verpackt. Die Ware wird als "Vorrichtung zum Implantieren in den menschlichen Körper, zum Beheben von Funktionsschäden, nicht von Unterposition KN 9021 1010 bis 9021 9010 erfasst" eingereiht.

DE3530/13-1Erteilt von DEGültig bis 2019-06-11

Portsystem, sog. Micro-Sitimplant Titan Expert, Art.-Nr. 8311.77, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus - einer im Durchmesser ca. 19 mm großen, 8 mm hohen und 3,5 g schweren Vorrichtung mit einem Gehäuse aus Titan, an der ein mit Markierungen versehener, ca. 65 cm langer und 4,0 F starker PUR-Katheter mit verjüngter Spitze befestigt wird (Port mit Port-Katheter, charakterbestimmend im Hinblick auf die Verwendung), - einer sog. Portpunktionsnadel Hubsite, mit 90 Grad abgewinkelter Nadel mit Huberschliff und weichen Flügeln zur Führung der Kanüle, mit Schlauch, Anschlussstück und Schlauchklemme, zur Punktion des Portseptums, - einer geraden Hubernadel, mit Huberschliff, Gesamtlänge ca. 42 mm, zur Portpunktion, - einer echogenen Punktionsnadel, Gesamtlänge ca. 98 mm, - einer stumpfen Kanüle mit LL-Anschluss in Form einer ca. 12 mm langen Hohlnadel aus Metall mit einer ca. 19 mm langen Befestigungsvorrichtung aus Kunststoff, - einer Spritze aus Kunststoff mit Skalierung (10 ml), - einem Venenheber aus Kunststoff (Länge ca. 45 mm), - einem Untertunnelungstrokar und - einem entfernbaren Einführbesteck zum Einbringen des Ports. Äußere Form: siehe Abbildung in der Anlage. Der Port mit Port-Katheter wird unter die Haut des Patienten in eine Vene implantiert und dient zum ständigen Verabreichen von Medikamenten im Rahmen von Langzeittherapien. Die Bestandteile sind gemeinsam mit einer Bedienungsanleitung in einem Hartblister steril verpackt und in einem bedruckten Pappkarton umverpackt. Die Ware wird als "Vorrichtung zum Implantieren in den menschlichen Körper, zum Beheben von Funktionsschäden, nicht von Unterposition KN 9021 1010 bis 9021 9010 erfasst" eingereiht.

DE3527/13-1Erteilt von DEGültig bis 2019-06-11

Portsystem, sog. Micro-Sitimplant Titan Expert, Art.-Nr. 8316.119, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus - einer im Durchmesser ca. 28 mm großen, 11 mm hohen und 10,5 g schweren Vorrichtung mit einem Gehäuse aus Titan, an der ein mit Markierungen versehener, ca. 65 cm langer und 7,8 F starker PUR-Katheter mit verjüngter Spitze befestigt wird (Port mit Port-Katheter, charakterbestimmend im Hinblick auf die Verwendung), - einer sog. Portpunktionsnadel Hubsite, mit 90 Grad abgewinkelter Nadel mit Huberschliff und weichen Flügeln zur Führung der Kanüle, mit Schlauch, Anschlussstück und Schlauchklemme, zur Punktion des Portseptums, - einer geraden Hubernadel, mit Huberschliff, Gesamtlänge ca. 42 mm, zur Portpunktion, - einer echogenen Punktionsnadel, Gesamtlänge ca. 98 mm, - einer stumpfen Kanüle mit LL-Anschluss in Form einer ca. 12 mm langen Hohlnadel aus Metall mit einer ca. 19 mm langen Befestigungsvorrichtung aus Kunststoff, - einer Spritze aus Kunststoff mit Skalierung (10 ml), - einem Venenheber aus Kunststoff (Länge ca. 45 mm), - einem Untertunnelungstrokar und - einem entfernbaren Einführbesteck zum Einbringen des Ports. Äußere Form: siehe Abbildung in der Anlage. Der Port mit Port-Katheter wird unter die Haut des Patienten in eine Vene implantiert und dient zum ständigen Verabreichen von Medikamenten im Rahmen von Langzeittherapien. Die Bestandteile sind gemeinsam mit einer Bedienungsanleitung in einem Hartblister steril verpackt. Die Ware wird als "Vorrichtung zum Implantieren in den menschlichen Körper, zum Beheben von Funktionsschäden, nicht von Unterposition KN 9021 1010 bis 9021 9010 erfasst" eingereiht.

DE3528/13-1Erteilt von DEGültig bis 2019-06-11

Portsystem, sog. Micro-Sitimplant Titan Expert, Art.-Nr. 8316.016, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus - einer im Durchmesser ca. 28 mm großen, 11 mm hohen und 10,5 g schweren Vorrichtung mit einem Gehäuse aus Titan, an der ein mit Markierungen versehener, ca. 65 cm langer und 5,7 F starker PUR-Katheter mit verjüngter Spitze befestigt wird (Port mit Port-Katheter, charakterbestimmend im Hinblick auf die Verwendung), - einem Venenheber aus Kunststoff (Länge ca. 45 mm), - einer stumpfen Kanüle mit LL-Anschluss in Form einer ca. 12 mm langen Hohlnadel aus Metall - einer geraden Hubernadel, mit Huberschliff, Gesamtlänge ca. 42 mm, zur Portpunktion, mit einer ca. 19 mm langen Befestigungsvorrichtung aus Kunststoff. Äußere Form: siehe Abbildung in der Anlage. Der Port mit Port-Katheter wird unter die Haut des Patienten in eine Vene implantiert und dient zum ständigen Verabreichen von Medikamenten im Rahmen von Langzeittherapien. Die Bestandteile sind gemeinsam mit einer Bedienungsanleitung in einem Hartblister steril verpackt. Die Ware wird als "Vorrichtung zum Implantieren in den menschlichen Körper, zum Beheben von Funktionsschäden, nicht von Unterposition KN 9021 1010 bis 9021 9010 erfasst" eingereiht.

DE3526/13-1Erteilt von DEGültig bis 2019-06-11

Portsystem, sog. Micro-Sitimplant Titan Expert, Art.-Nr. 8311.67, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus - einer im Durchmesser ca. 19 mm großen, 8 mm hohen und 3,5 g schweren Vorrichtung mit einem Gehäuse aus Titan, an der ein mit Markierungen versehener, ca. 65 cm langer und 5,7 F starker PUR-Katheter mit verjüngter Spitze befestigt wird (Port mit Port-Katheter, charakterbestimmend im Hinblick auf die Verwendung), - einer sog. Portpunktionsnadel Hubsite, mit 90 Grad abgewinkelter Nadel mit Huberschliff und weichen Flügeln zur Führung der Kanüle, mit Schlauch, Anschlussstück und Schlauchklemme, zur Punktion des Portseptums, - einer geraden Hubernadel, mit Huberschliff, Gesamtlänge ca. 42 mm, zur Portpunktion, - einer echogenen Punktionsnadel, Gesamtlänge ca. 98 mm, - einer stumpfen Kanüle mit LL-Anschluss in Form einer ca. 12 mm langen Hohlnadel aus Metall mit einer ca. 19 mm langen Befestigungsvorrichtung aus Kunststoff, - einer Spritze aus Kunststoff mit Skalierung, - einem Venenheber aus Kunststoff (Länge ca. 45 mm), - einem Untertunnelungstrokar und - einem entfernbaren Einführbesteck zum Einbringen des Ports. Äußere Form: siehe Abbildung in der Anlage. Der Port mit Port-Katheter wird unter die Haut des Patienten in eine Vene implantiert und dient zum ständigen Verabreichen von Medikamenten im Rahmen von Langzeittherapien. Die Bestandteile sind gemeinsam mit einer Bedienungsanleitung in einem Hartblister steril verpackt und in einem bedruckten Pappkarton umverpackt. Die Ware wird als "Vorrichtung zum Implantieren in den menschlichen Körper, zum Beheben von Funktionsschäden, nicht von Unterposition KN 9021 1010 bis 9021 9010 erfasst" eingereiht.

DE3523/13-1Erteilt von DEGültig bis 2019-06-11

Portsystem, sog. Micro-Sitimplant Titan Expert, Art.-Nr. 8316.116, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus - einer im Durchmesser ca. 28 mm großen, 11 mm hohen und 10,5 g schweren Vorrichtung mit einem Gehäuse aus Titan, an der ein mit Markierungen versehener, ca. 65 cm langer und 5,7 F starker PUR-Katheter mit verjüngter Spitze befestigt wird (Port mit Port-Katheter, charakterbestimmend im Hinblick auf die Verwendung), - einer sog. Portpunktionsnadel Hubsite, mit 90 Grad abgewinkelter Nadel mit Huberschliff und weichen Flügeln zur Führung der Kanüle, mit Schlauch, Anschlussstück und Schlauchklemme, zur Punktion des Portseptums, - einer geraden Hubernadel, mit Huberschliff, Gesamtlänge ca. 42 mm, zur Portpunktion, - einer echogenen Punktionsnadel, Gesamtlänge ca. 98 mm, - einer stumpfen Kanüle mit LL-Anschluss in Form einer ca. 12 mm langen Hohlnadel aus Metall mit einer ca. 19 mm langen Befestigungsvorrichtung aus Kunststoff, - einer Spritze aus Kunststoff mit Skalierung (10 ml), - einem Venenheber aus Kunststoff (Länge ca. 45 mm), - einem Untertunnelungstrokar und - einem entfernbaren Einführbesteck zum Einbringen des Ports. Äußere Form: siehe Abbildungen in der Anlage. Der Port mit Port-Katheter wird unter die Haut des Patienten in eine Vene implantiert und dient zum ständigen Verabreichen von Medikamenten im Rahmen von Langzeittherapien. Die Bestandteile sind gemeinsam mit einer Bedienungsanleitung in einem Hartblister steril verpackt und in einem bedruckten Pappkarton umverpackt. Die Ware wird als "Vorrichtung zum Implantieren in den menschlichen Körper, zum Beheben von Funktionsschäden, nicht von Unterposition KN 9021 1010 bis 9021 9010 erfasst" eingereiht.

Einordnung im Zolltarif

  1. 90OPTISCHE, FOTOGRAFISCHE ODER KINEMATOGRAFISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; MESS-, PRÜF- ODER PRÄZISIONSINSTRUMENTE, -APPARATE UND -GERÄTE; MEDIZINISCHE UND CHIRURGISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; TEILE UND ZUBEHÖR FÜR DIESE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE
  2. 9021Orthopädische Apparate und Vorrichtungen, einschließlich Krücken sowie medizinisch-chirurgische Gürtel und Bandagen; Schienen und andere Vorrichtungen zum Behandeln von Knochenbrüchen; künstliche Körperteile und Organe; Schwerhörigengeräte und andere Vorrichtungen zum Tragen in der Hand oder zum Implantieren in den oder zum Tragen am Körper, zum Beheben von Funktionsschäden oder Gebrechen
  3. 9021.90andere
  4. 9021.90.90andere
  5. 9021.90.90.00.1Orthopädische Apparate und Vorrichtungen, für Menschen, ausgenommen Teile und Zubehör

Vom HS-Code zur Zolltarifnummer 9021.90.90.00.1

HS-Code9021.906 Stellen, weltweit einheitlich
KN-Code9021.90.908 Stellen, Kombinierte Nomenklatur der EU
TARIC-Code9021.90.90.0010 Stellen, trägt die EU-Maßnahmen
Warennummer9021.90.90.00.111 Stellen, für die deutsche Einfuhranmeldung

Zollsätze und Präferenzen

UrsprungZollsatzGrundlage
Drittlandszoll0 %MFN
Färöer0 %Tariff preference
Melilla0 %Tariff preference
Besetzte palästinensische Gebiete0 %Tariff preference
Andorra0 %Customs Union Duty
Türkei0 %Customs Union Duty
San Marino0 %Customs Union Duty
Abkommen EU-Schweiz: wiedereingeführte Waren0 %Tariff preference
GSP-EBA (Sonderregelung für die am wenigsten entwickelten…0 %Tariff preference
GSP+ (eine Sonderregelung für nachhaltige Entwicklung und…0 %Tariff preference
Moldau, Republik0 %Tariff preference
Ecuador0 %Tariff preference
Vereinigtes Königreich0 %Tariff preference

Sätze aus der TARIC-Datenbank der EU. Präferenzsätze setzen einen gültigen Präferenznachweis voraus.

Anmerkungen, die diese Einreihung bestimmen

Pos. 9021

Zu Unterposition 9021 90 90: Hierher gehören z. B. folgende Vorrichtungen zum Beheben von Funktionsschäden oder Gebrechen: 1. Geräte, die als Medikamentenspender in den menschlichen Körper eingepflanzt werden und die in einem gemeinsamen Gehäuse eine so genannte medizinische Pumpe, die Energiequelle für die Pumpe und den Vorratsbehälter für das Medikament vereinigen; 2. so genannte Ringprothesen, d. h. Ringe aus nicht rostendem Stahl, die mit zwei Kunststoffschichten und einem Gewirke aus Chemiefasern überzogen sind. Sie werden operativ an der Herzklappe befestigt, um (z. B. bei Mitralinsuffizienz) die Schließfähigkeit der Herzklappe wieder herzustellen; 3. so genannte Schirmfilter zum Implantieren in die Herzvene (vena cava inferior), um zu verhindern, dass Thrombosen und Embolien zum Herzen wandern. …

Pos. 9021

Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EG) Nr. 111/2011 der Kommission vom 7. Februar 2011 (ABl. EU Nr. L 34/33) (RV L 111/11): Eine Ware in Form eines konischen Stücks Titan, an dessen unterem Ende sich ein Schaft mit einem Außengewinde befindet (ein sogenannter „künstlicher Zahnstift“). Die Ware wird in der Zahnmedizin genutzt. Sie wird in eine künstliche Zahnwurzel, die in den Kiefer implantiert ist, geschraubt und verbindet die Wurzel mit der künstlichen Krone. Bei Einfuhr ist die Ware steril verpackt. Siehe Abbildungen. Unterposition 9021 29 00 Einreihung gemäß den Allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur, Anmerkung 2 b zu Kapitel 90 sowie dem Wortlaut der KN-Codes 9021 und 9021 29 00. …

Pos. 9021

Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH 1. Auszug aus dem Urteil des Europäischen Gerichtshofes (Fünfte Kammer) vom 7. November 2002 C-260/00 bis C-263/00 1) 1. Zur Position 9021 der Kombinierten Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif in der Fassung der Verordnung (EG) Nr. 1734/96 der Kommission vom 9. September 1996 gehören Waren wie Handgelenkbandagen, Rückenstützgurte, Ellenbogenspangen und Kniebandagen, wenn diese Waren Kennzeichen aufweisen, die sie insbesondere aufgrund der verwendeten Materialien, ihrer Funktionsweise oder ihrer Eignung zur Anpassung an die spezifischen Funktionsschäden des Patienten von gewöhnlichen und allgemein gebräuchlichen Gürteln und Bandagen unterscheiden. ... 2. …

Urteil des Gerichts der Europäischen Union (Fünfte Kammer in der Besetzung mit fünf Richtern) vom 3. Juni 2026 in der Rechtssache T-313/25:

Urteil des Gerichts der Europäischen Union (Fünfte Kammer in der Besetzung mit fünf Richtern) vom 3. Juni 2026 in der Rechtssache T-313/25: Orientierungssatz 1. Ein Armroboter wie der im Ausgangsverfahren in Rede stehende, der als technisches Unterstützungssystem verwendet wird, gehört nicht zu den "orthopädischen Apparaten und Vorrichtungen" im Sinne der Pos. 9021 der KN. Im Ausgangsverfahren geht es um einen Armroboter, dessen objektive Merkmale und Eigenschaften darin bestehen, dass es sich um eine technische Vorrichtung handelt, die aus sechs motorbetriebenen Gelenken, einer "Hand" mit zwei oder drei motorbetriebenen "Fingern" und einer Basis mit externen Anschlüssen, wie USB- und Netzanschluss, aufgebaut ist, die an einem Elektrorollstuhl befestigt wird und über einen Joystick oder eine Kopfsteuerung von beeinträchtigten oder versehrten Personen bedient werden kann, denen funktionsf …

Häufige Fragen

Welche Zolltarifnummer hat Portsystem?

In den ausgewerteten verbindlichen Zolltarifauskünften wird Portsystem überwiegend in 9021.90.90.00.1 eingereiht: Orthopädische Apparate und Vorrichtungen, für Menschen, ausgenommen Teile und Zubehör. Für Ihre konkrete Ware sind Material, Funktion und Verwendungszweck maßgeblich.

Wie hoch ist der Zollsatz für Portsystem?

Auf 9021.90.90.00.1 liegt ein Drittlandszollsatz von 0 %. Bei Ursprung in einem Abkommensland kann ein Präferenzsatz gelten, wenn ein gültiger Präferenznachweis vorliegt.

Welcher HS-Code gilt für Portsystem?

Die ersten sechs Stellen sind der HS-Code 902190. Er gilt weltweit einheitlich; die weiteren Stellen bilden die EU- und die nationale Unterteilung ab.

Worauf beruht diese Angabe?

Auf 7 verbindlichen Zolltarifauskünften aus der EBTI-Datenbank, deren Warenbeschreibung mit dieser Bezeichnung beginnt. 100 Prozent davon wurden in 9021.90.90.00.1 eingereiht. Die Entscheidungen sind auf dieser Seite mit Referenz und Warenbeschreibung aufgeführt.

Kann für meine Ware eine andere Nummer gelten?

Ja. Eine vZTA bindet nur für die Ware, für die sie erteilt wurde, und für ihren Inhaber. Weicht Ihr Artikel in Material, Bauart oder Verwendungszweck ab, kann eine andere Nummer zutreffen. Für Rechtssicherheit im Einzelfall gibt es die eigene vZTA.

Die vollständige Auskunft zu dieser Nummer

Eine Ware beantwortet. Und die anderen dreißigtausend?

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