Zolltarifnummer

Zolltarifnummer 9018.90.50.00: Transfusionsgeräte, einschließlich Infusionsgeräte

Referenzdaten mit Stand 1. Juli 2026

Die Zolltarifnummer 9018.90.50.00 steht für Transfusionsgeräte, einschließlich Infusionsgeräte. Der Drittlandszollsatz beträgt 0 %, dazu kommt die Einfuhrumsatzsteuer.

9018.90.50.00 ist ein TARIC-Code des EU-Zolltarifs aus Kapitel 90. Auf dieser Seite finden Sie die vollständige Einreihung, den Zollsatz, die amtlichen Vergleichsfälle und die Anmerkungen, die für diese Nummer gelten.

Diese Nummer ist noch nicht anmeldefähig. Für eine Zollanmeldung brauchen Sie eine der darunter liegenden Unterteilungen.

Zolltarifnummer
9018.90.50.00
Drittlandszoll
0 %
Anmeldefähig
Nein
vZTA-Entscheidungen
8

Einordnung im Zolltarif

  1. 90OPTISCHE, FOTOGRAFISCHE ODER KINEMATOGRAFISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; MESS-, PRÜF- ODER PRÄZISIONSINSTRUMENTE, -APPARATE UND -GERÄTE; MEDIZINISCHE UND CHIRURGISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; TEILE UND ZUBEHÖR FÜR DIESE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE
  2. 9018Medizinische, chirurgische, zahnärztliche oder tierärztliche Instrumente, Apparate und Geräte, einschließlich Szintigrafen und andere elektromedizinische Apparate und Geräte, sowie Apparate und Geräte zum Prüfen der Sehschärfe
  3. 9018.90andere Instrumente, Apparate und Geräte
  4. 9018.90.50Transfusionsgeräte, einschließlich Infusionsgeräte
  5. 9018.90.50.00Transfusionsgeräte, einschließlich Infusionsgeräte

Vom HS-Code zur Zolltarifnummer 9018.90.50.00

HS-Code9018.906 Stellen, weltweit einheitlich
KN-Code9018.90.508 Stellen, Kombinierte Nomenklatur der EU
TARIC-Code9018.90.50.0010 Stellen, trägt die EU-Maßnahmen

Zollsätze und Präferenzen

UrsprungZollsatzGrundlage
Drittlandszoll0 %MFN
Färöer0 %Tariff preference
Melilla0 %Tariff preference
Besetzte palästinensische Gebiete0 %Tariff preference
Andorra0 %Customs Union Duty
Türkei0 %Customs Union Duty
San Marino0 %Customs Union Duty
Abkommen EU-Schweiz: wiedereingeführte Waren0 %Tariff preference
GSP-EBA (Sonderregelung für die am wenigsten entwickelten…0 %Tariff preference
GSP+ (eine Sonderregelung für nachhaltige Entwicklung und…0 %Tariff preference
Moldau, Republik0 %Tariff preference
Ecuador0 %Tariff preference
Vereinigtes Königreich0 %Tariff preference

Sätze aus der TARIC-Datenbank der EU. Präferenzsätze setzen einen gültigen Präferenznachweis voraus.

Verbindliche Zolltarifauskünfte zu dieser Nummer

FRBTIFR-BTI-2025-08785Erteilt von FRGültig bis 2029-03-29

Assortiment de marchandises présentées ensemble pour la vente au détail comprenant des parties d’un système de transfusion. L’ensemble se présente sous la forme de poches et de tubulures destinées à être assemblées (par soudage ou collage) et sera relié stérilement à une autre partie d’un système de transfusion (non reprise dans ce RTC). L’ensemble permet de recevoir et stocker du sang ou des plaquettes pour les traiter et les inactiver viralement par illumination (rayons UV) avant transfusion. Les accessoires (tubulure, canule) permettent la connexion de l’ensemble à d’autres poches. Le kit est conditionné dans une poche en matière plastique perforée.

ITBTI2025-0732Erteilt von ITGültig bis 2029-03-29

Membrana di fibra cava microporosa. L'articolo consiste in una membrana di polipropilene a parete sottile e opaca con un diametro di 240 micrometri. La membrana è caratterizzata da porosità submicronica ad alta resistenza antiscoppio e ad una eccellente resistenza a sostanze sia acide sia basiche nonché alla maggioranza dei prodotti chimici. La membrana in fibra cava microporosa è destinata a impiego medico. La funzione principale è assicurata dai capillari in polipropilene (PP), che costituiscono la trama attiva del dispositivo. L’ordito in polietilene tereftalato (PET) svolge invece una funzione strutturale: consente il raggruppamento e il mantenimento parallelo di un numero adeguato di capillari, necessario affinché, durante l’utilizzo nell’apparecchiatura prevista, si garantisca un flusso sanguigno sufficiente. Questa configurazione consente di massimizzare lo scambio gassoso tra anidride carbonica e ossigeno attraverso i micropori presenti sulla superficie dei singoli capillari.

DEBTI24614/25-1Erteilt von DEGültig bis 2028-07-03

Baugruppe für ein Transfusionsgerät in Form einer mit aktiven und passiven Bauelementen bestückten Leiterplatte, deren zentraler Funktionsblock von einem Mikrocontroller gebildet wird. Dieser übernimmt zusammen mit anderen Schaltungselementen im Wesentlichen drei Funktionen: - Ansteuerung des externen Motors zur Kammer-Verriegelung/-Entriegelung, - Auswertung des externen Blutleckdetektors, - Auswertung des externen Blut- und Waschlösungsendedetektors. Darüber hinaus werden über mehrere LEDs Betriebszustände des Transfusionsgerätes angezeigt. Die Ware wird als integraler Bestandteil in das Autotransfusionsgerät eingebaut. Äußere Form: Siehe Abbildung in der Anlage. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich bestimmt für ein medizinisches Transfusionsgerät" eingereiht.

DEBTI54554/24-1Erteilt von DEGültig bis 2028-02-23

Sog. Unterteil 21 Safe, Unterteil einer Tropfkammer für Infusionsgeräte, bestehend aus einer kelchförmigen, transparenten Kunststoffvorrichtung mit Anschlussstutzen für eine Infusionsschlauchleitung am unteren Ende. Die Ware ist aufgrund ihrer typischen Form eindeutig als Unterteil einer Tropfkammer zu erkennen, die den charakteristischen Bestandteil eines Schwerkraft-Infusionsgeräts bildet. Zur äußeren Form von Unterteil und Hauptware siehe Abbildung in der Anlage. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich bestimmt für ein medizinisches Infusionsgerät".

SIBTI2024/0084Erteilt von SIGültig bis 2027-08-08

Infuzijski sistem v celoti izdelan iz plastične mase. Sestavljen je iz prozorne gibke cevi (zunanji premer 3,6 mm in notranji premer 2,0 mm), ki ima na obeh koncih luer konektor s pokrovčkom. Na cevi je nameščen en stišček namenjen za začasno prekinitev pretoka tekočine. Na sredini cevi se nahaja cevni segment s konektorjema, ki se vstavi v mehanizem infuzijske črpalke. Skupna dolžina izdelka je 135 cm. Uporablja se kot medicinski pripomoček za vnos zdravil in infuzijskih tekočin v veno bolnika s pomočjo infuzijske črpalke. Izdelek je sterilno pakiran po en kos v plastično embalažo.

SIBTI2024/0085Erteilt von SIGültig bis 2027-08-08

Infuzijski sistem v celoti izdelan iz plastične mase. Sestavljen je iz prozorne gibke cevi (zunanji premer 3,6 mm in notranji premer 2,0 mm), ki ima na obeh koncih luer konektor s pokrovčkom. Na cevi je nameščen en stišček namenjen za začasno prekinitev pretoka tekočine. Na sredini cevi se nahaja cevni segment s konektorjema, ki se vstavi v mehanizem infuzijske črpalke. Skupna dolžina izdelka je 300 cm. Uporablja se kot medicinski pripomoček za vnos zdravil in infuzijskih tekočin v veno bolnika s pomočjo infuzijske črpalke. Izdelek je sterilno pakiran po en kos v plastično embalažo.

DEBTI19737/24-1Erteilt von DEGültig bis 2027-07-31

Sog. Schlauchsysteme für Plasmapheresebehandlungen, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, bestehend aus folgenden Bestandteilen: 1. Vier separat steril verpackte spezielle Schlauchsysteme für ein medizinisches Apheresegerät: 1. ein Blut vom Patienten ableitendes System mit roter Farbcodierung, 2. ein Blut zurückführendes System mit blauer Farbcodierung, 3. ein System für das abgefilterte Blutplasma, 4. Ein System für die Filterung zwecks Entfernung überschüssiger bzw. pathogener Bestandteile aus dem Plasma. Die Systeme bestehen im Wesentlichen aus verzweigten Kunststoffschläuchen, die zum Einsetzen an der Außenfront eines Apheresegeräts vorgesehen sind. Die ableitenden Schlauchsysteme enthalten vier Tropfkammern, zwei davon mit integriertem Körbchen, Filter, Schlauchklemmen, einer Rollklemme sowie Partikelfilter. Das zuführende System besteht im Wesentlichen aus blau markierten Schlauchleitungen, zwei Tropfkammern, mit und ohne integriertes Körbchen, Filtern, einer Rollklemme, blauen Schlauchklemmen sowie einem Spezialblutbeutel mit serpentinenförmiger Durchflussstrecke. Die beiden anderen Systeme verfügen u. a. über Tropfkammern, Filter, Schlauchklemmen. Die Schlauchsysteme bilden gemeinsam ein Bluttransfusionssystem zur autologen Transfusion. Sie werden an ein medizinisches Apheresegerät zur Blutreinigung angeschlossen und mit speziellen Adsorptionsvorrichtungen (beide nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) und mit dem Blutgefäßsystem des zu behandelnden Patienten verbunden. 2. Fünf Kunststoffschlauchleitungen mit Einstechdornen an beiden Enden als Verbindungsschläuche in einer gemeinsamen Sterilverpackung. 3. Ein Filter in einem rechteckigen Kunststoffgehäuse, mit Schlauchleitungen mit Luer-Lock-Anschluss und blauer Verschlusskappe an beiden Enden. Alle Bestandteile sind jeweils in einem bedruckten Kunststoffbeutel steril verpackt und gemeinsam mit einer Gebrauchsanleitung in einem mit Produktbezeichnung und Artikelnummer bedruckten Karton aufgemacht. Zur äußeren Form siehe Abbildung in Anlage. Die Ware wird als "medizinisches Transfusionsgerät, einschließlich Infusionsgeräte" eingereiht.

SIBTI2024/0086Erteilt von SIGültig bis 2027-07-24

Infuzijski sistem v celoti izdelan iz plastične mase. Sestavljen je iz prozorne gibke cevi (premera 4.8 x 6.8 mm - 2.0 x 3.6 mm), ki ima na enem koncu luer konektor s pokrovčkom in na drugem prebodno konico. Na cevi je nameščen en stišček namenjen za začasno prekinitev pretoka tekočine. Na sredini cevi se nahaja cevni segment s konektorjema, ki se vstavi v mehanizem infuzijske črpalke. Skupna dolžina izdelka je 310 cm. Uporablja se kot medicinski pripomoček za vnos zdravil in infuzijskih tekočin v veno bolnika s pomočjo infuzijske črpalke. Izdelek je sterilno pakiran po en kos v plastično embalažo.

Anmerkungen, die diese Einreihung bestimmen

Pos. 9018

Zu Unterposition 9018 90: 1. Decke für den einmaligen Gebrauch, bestehend aus zwei Lagen aus Vliesstoffen auf einer Seite mit Kunststoff beschichtet, an den Seiten mit einer Schweißnaht versehen, an einem Ende offen und mit einem Anschlussstück versehen, um die Einleitung warmer Luft durch ein Wärmegerät zu ermöglichen. Das Erzeugnis dient der Vermeidung und Behandlung einer Hyperthermie (Unterkühlung) bei Patienten in Krankenhäusern. Anwendung der AV 1 und 6 sowie der Anmerkung 2 b) zu Kapitel 90. 2. Ganzkörperkältetherapiekammer zur Behandlung von z. B. Hauterkrankungen, Gelenkentzündungen oder rheumatischen Erkrankungen, bestehend aus den folgenden separaten Basisbestandteilen, die zusammen und zerlegt gestellt werden: 1) Kältekammer, bestehend aus einer Vorkammer (-60°C) und einer Therapiekammer (ungefähr -110°C) die durch eine Tür verbunden sind. …

Pos. 9018

Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 1638/94 der Kommission vom 5. Juli 1994 (ABl. EG Nr. L 172/5) (RV 1638/94): 6. Endotrachealschläuche, hauptsächlich mit Apparaten für Anästhesie verwendet. Unterposition 9018 9060 Einreihung gemäß den Allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur, der Anmerkung 2 b) zu Kapitel 90 sowie dem Wortlaut der KN-Codes 9018, 9018 90 und 9018 90 60. Verordnung (EG) Nr. 241/96 der Kommission vom 7. Februar 1996 (ABL. EG Nr. L 31/14) (RV 241/96), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): Intrauterinpessare, bestehend aus einem Kunststoffkörper, an dessen Ende sich zwei Nylonfäden befinden, und einem Progesteron-Reservoir. …

Pos. 9018

Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 16. Juni 2011, C 152/10 (Tenor): Die Kombinierte Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif ist so auszulegen, dass ein aus Kunststoffen hergestellter Dialysebeutel, der speziell für die Verwendung zusammen mit einem Dialysegerät (künstliche Niere) konzipiert worden ist und nur in dieser Weise verwendet werden kann, von Mai 2001 bis Dezember 2003 als „Kunststoffe oder Ware daraus“ in Unterposition 3926 90 99 dieser Nomenklatur einzureihen war und dass ein Urinsammelbeutel, der aus Kunststoffen hergestellt und speziell für die Benutzung zusammen mit einem Katheter konzipiert worden ist und daher nur in dieser Weise verwendet werden kann, in demselben Zeitraum als „Kunststoffe oder War …

Pos. 9018

Gerichtliche Entscheidungen (GE) - national Auszug aus dem Urteil des Finanzgerichtes München vom 14. Mai 2003 in der Rechtssache Az.:3 K 3605/02 Aus den Gründen: Streitig ist die Tarifierung eines als „Cleantop WM-S“ bezeichneten Gerätes. … Mit der vZTA Nr. ... vom ... hat die ZPLA ... die Ware als „elektrisches Gerät mit eigener Funktion, in Kap. 85 anderweitig weder genannt noch inbegriffen – Reinigungs- und Desinfektionsgerät für medizinische Endoskope“ in die Unterpos. 8543 xx xx eingereiht. Nach erfolglosem Einspruch erhob die Klägerin gegen die Einspruchsentscheidung vom ... Klage, mit der sie im Wesentlichen Folgendes geltend macht: Bei dem Gerät handele es sich um ein medizinisches Gerät, weil es gezielt Maßnahmen ausführe, um Krankheiten vorzubeugen. Die Nutzung von flexiblen Endoskopen habe sich zum Standard der Medizin entwickelt. …

Unterteilungen dieser Nummer

Häufige Fragen

Wofür steht die Zolltarifnummer 9018.90.50.00?

Die Zolltarifnummer 9018.90.50.00 umfasst Transfusionsgeräte, einschließlich Infusionsgeräte. Maßgeblich für die Einreihung sind Beschaffenheit, Funktion und Verwendungszweck der Ware, nicht ihre Handelsbezeichnung.

Wie hoch ist der Zollsatz für 9018.90.50.00?

Der Drittlandszollsatz für 9018.90.50.00 beträgt 0 %. Bei Ursprung in einem Land mit Präferenzabkommen kann ein niedrigerer Satz gelten, wenn ein gültiger Präferenznachweis vorliegt.

Welcher HS-Code gehört zu 9018.90.50.00?

Die ersten sechs Stellen bilden den HS-Code: 901890. Er gilt weltweit einheitlich, während die weiteren Stellen die EU-Kombinierte-Nomenklatur und die nationale Unterteilung abbilden.

Wie viele Stellen hat die Zolltarifnummer 9018.90.50.00?

9018.90.50.00 hat zehn Stellen und trägt die EU-Maßnahmen des TARIC. In der Einfuhranmeldung ist in Deutschland die elfstellige Warennummer anzugeben.

Wo ist 9018.90.50.00 im Zolltarif eingeordnet?

9018.90.50.00 steht in dieser Hierarchie: 90 OPTISCHE, FOTOGRAFISCHE ODER KINEMATOGRAFISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; MESS-, PRÜF- ODER PRÄZISIONSINSTRUMENTE, -APPARATE UND -GERÄTE; MEDIZINISCHE UND CHIRURGISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; TEILE UND ZUBEHÖR FÜR DIESE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE > 9018 Medizinische, chirurgische, zahnärztliche oder tierärztliche Instrumente, Apparate und Geräte, einschließlich Szintigrafen und andere elektromedizinische Apparate und Geräte, sowie Apparate und Geräte zum Prüfen der Sehschärfe > 901890 andere Instrumente, Apparate und Geräte > 90189050 Transfusionsgeräte, einschließlich Infusionsgeräte. Die übergeordneten Positionen und die dazu gehörenden Anmerkungen bestimmen mit, ob die Einreihung trägt.

Gibt es verbindliche Zolltarifauskünfte zu 9018.90.50.00?

Ja. In der EBTI-Datenbank sind Entscheidungen zu 9018.90.50.00 erfasst, zum Beispiel FRBTIFR-BTI-2025-08785. Solche vZTA zeigen, welche Warenmerkmale die Zollverwaltung für die Einreihung herangezogen hat.

Was passiert bei einer falschen Zolltarifnummer?

Eine unzutreffende Nummer führt zu Nacherhebung von Zoll und Einfuhrumsatzsteuer, zu Verzögerungen bei der Abfertigung und im Wiederholungsfall zu einem Bußgeld. Wer die Einreihung dokumentiert begründet, kann sie in der Betriebsprüfung belegen.

Ändert sich die Zolltarifnummer 9018.90.50.00?

TARIC-Code 9018.90.50.00 ist derzeit gültig. Die Kombinierte Nomenklatur wird jährlich zum 1. Januar angepasst, deshalb sollten Stammdaten jährlich gegen den aktuellen Zolltarif geprüft werden.

Mehr zur Einreihung

Mehr als ein Produkt einzureihen?

Diese Seite zeigt eine Nummer. Zolltarif-Finder tarifiert ganze Warenlisten aus Excel, CSV oder Ihrem ERP, mit Begründung nach AV 1 bis 6, amtlichen Quellen, Compliance-Prüfung und prüfungssicheren Berichten.