Zolltarifnummer

Zolltarifnummer 9018.90.84: Medizinische, andere

Referenzdaten mit Stand 10. Oktober 2026

Die Zolltarifnummer 9018.90.84 steht für Medizinische, andere. Der Drittlandszollsatz beträgt 0 %, dazu kommt die Einfuhrumsatzsteuer.

9018.90.84 ist ein KN-Code des EU-Zolltarifs aus Kapitel 90. Auf dieser Seite finden Sie die vollständige Einreihung, den Zollsatz, die amtlichen Vergleichsfälle und die Anmerkungen, die für diese Nummer gelten.

Diese Nummer ist noch nicht anmeldefähig. Für eine Zollanmeldung brauchen Sie eine der darunter liegenden Unterteilungen.

Zolltarifnummer
9018.90.84
Drittlandszoll
0 %
Anmeldefähig
Nein
vZTA-Entscheidungen
8

Einordnung im Zolltarif

  1. 90OPTISCHE, FOTOGRAFISCHE ODER KINEMATOGRAFISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; MESS-, PRÜF- ODER PRÄZISIONSINSTRUMENTE, -APPARATE UND -GERÄTE; MEDIZINISCHE UND CHIRURGISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; TEILE UND ZUBEHÖR FÜR DIESE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE
  2. 9018Medizinische, chirurgische, zahnärztliche oder tierärztliche Instrumente, Apparate und Geräte, einschließlich Szintigrafen und andere elektromedizinische Apparate und Geräte, sowie Apparate und Geräte zum Prüfen der Sehschärfe
  3. 9018.90andere Instrumente, Apparate und Geräte
  4. 9018.90.84Medizinische, andere

Vom HS-Code zur Zolltarifnummer 9018.90.84

HS-Code9018.906 Stellen, weltweit einheitlich
KN-Code9018.90.848 Stellen, Kombinierte Nomenklatur der EU

Zollsätze und Präferenzen

UrsprungZollsatzGrundlage
Drittlandszoll0 %MFN
Färöer0 %Tariff preference
Melilla0 %Tariff preference
Besetzte palästinensische Gebiete0 %Tariff preference
Andorra0 %Customs Union Duty
Türkei0 %Customs Union Duty
San Marino0 %Customs Union Duty
Abkommen EU-Schweiz: wiedereingeführte Waren0 %Tariff preference
GSP-EBA (Sonderregelung für die am wenigsten entwickelten…0 %Tariff preference
GSP+ (eine Sonderregelung für nachhaltige Entwicklung und…0 %Tariff preference
Moldau, Republik0 %Tariff preference
Ecuador0 %Tariff preference
Vereinigtes Königreich0 %Tariff preference

Sätze aus der TARIC-Datenbank der EU. Präferenzsätze setzen einen gültigen Präferenznachweis voraus.

Regelungen zu dieser Zolltarifnummer

Neben dem Zollsatz greifen für diese Nummer die folgenden EU-Regelungen. Jede Einschätzung folgt allein aus der Nummer; Ihre konkrete Ware kann trotzdem außerhalb einer Regelung liegen.

Mögliche Dual-Use-Listenpositionen

Nur indikative Korrelation. Die Zuordnung von Zolltarifnummern zu Dual-Use-Listenpositionen ist eine Orientierungshilfe, keine Einstufung. Ob ein Gut gelistet ist, hängt von seinen technischen Parametern ab.

  • 3A501Electronic items as follows:
  • 3A502General purpose "electronic assemblies", modules and equipment, as follows:
  • 6A005"Lasers", other than those specified in 0B001.g.5. or 0B001.h.6., components and optical equipment, as follows:

Abgeleitet aus TARIC und den veröffentlichten EU-Verordnungen. Es ist ein Ausgangspunkt für eine Prüfung, keine Compliance-Bewertung Ihrer Ware.

Verbindliche Zolltarifauskünfte zu dieser Nummer

Amtliche Auszüge werden in ihrer Originalsprache wiedergegeben.

DEBTI19522/26-1Erteilt von DEGültig bis 2029-10-11

Sog. Differential-Punktdetektor, in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, im Wesentlichen bestehend aus einer im Hinblick auf die Bedeutung für die Verwendung charakterbestimmenden funktionellen Einheit aus einem batteriebetriebenen Elektroakupunkturgerät, Abmessungen: ca. 115 x 60 x 30 mm, Gewicht ca. 123 g, mit Display, verschiedenen Bedientasten und Anschlussbuchsen für die Handsonde und die Handelektrode sowie einer damit mittels Kabel zu verbindenden annähernd stiftförmigen Handsonde und einer länglichen, zylindrischen Handelektrode, einer Batterie, einem Gürtelclip und einer Gebrauchsanweisung. (siehe Abbildung in der Anlage) Das Elektroakupunkturgerät dient dem Auffinden und Beurteilen von körpereigenen Akupunkturpunkten in der Körper- und Ohrakupunktur durch die Messung des Hautwiderstandes und der Stimulation dieser Punkte durch die Abgabe elektrischer Impulse. Die Messung erfolgt über Innenfühler und Außenfühler der Handsonde. Die Differenz der Werte zwischen beiden Fühlern bildet das Mess-Ergebnis. Die Anzeige der gefundenen Akupunkturpunkte erfolgt über ein Bild- und Tonsignal. Die Elektroimpulse werden über die Fühler der Mess-Sonde abgegeben. Zudem hält der Patient während der Diagnostik und Stimulation die an das Gerät angeschlossene Handsonde (Elektrode) in der Hand. Das Gerät darf nur von medizinischem Fachpersonal z.B. in Arztpraxen oder Gesundheitseinrichtungen angewendet werden. Die Ware wird als "medizinisches Gerät, nicht von den Unterpositionen (KN) 9018 1100 bis 9018 9075 erfasst" eingereiht.

ESBTIESBTI2026SOL1332Erteilt von ESGültig bis 2029-09-10

Vagina artificial bovina de caucho natural de forma tubular destinada a la inseminación artificial. Este producto se suministra con una válvula de llenado de agua y anillos de caucho que permiten fijar y sujetar las fundas internas. Sus dimensiones aproximadas son: longitud 295 mm, diámetro 85 mm y su peso neto es de 670 g. Este equipo está destinado a un uso profesional y científico. Según la información aportada se utiliza en la recogida de semen bovino.

DEBTI10306/26-1Erteilt von DEGültig bis 2029-09-06

Sog. Navigationssystem, in Form einer noch nicht zusammengesetzten Ware, im Wesentlichen bestehend aus einem sog. Stativ, einer Infrarot-Stereokamera, einem Panel-PC und einem kabellosen Fußschalter. Die Ware wird im Rahmen der Gelenkchirurgie zur exakten Positionierung von Knie- und Hüftendoprothesen (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) verwendet, wobei das von der Kamera ausgesendete Infrarotlicht von am Knochen des Patienten und an chirurgischen Instrumenten befestigten Markern (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) reflektiert, erfasst und vom Panel-PC in Echtzeit-Bilder zur Anzeige von Lage und Position der Instrumente relativ zum Patienten umgewandelt wird. Das System ermöglicht die Einbeziehung präoperativer Planungsdaten und liefert dem Chirurgen während der Operation Daten über die Anatomie des Patienten und die Instrumentenposition. Die Bestandteile der Ware sind gemeinsam in einer Transportbox enthalten. Die Ware wird als "medizinisches Gerät, nicht von den Unterpositionen (KN) 9018 1100 bis 9018 9075 erfasst" eingereiht.

DEBTI2371/26-1Erteilt von DEGültig bis 2029-08-30

Sog. RF Adapter kurz, wiederverwendbar, im Wesentlichen bestehend aus einer ca. 80 mm langen Vorrichtung als spezifisch geformtes, mit Abstufungen und Aussparungen versehenes, abgewinkeltes Erzeugnis, aus - SHANK aus PEEK, sorgt für Abstand zwischen Operationsfeld und Referenzrahmen, trägt die Funktionsteile, - STARBURST SCREW aus Titan, zum Anschrauben des Referenzrahmens, - STARBURST aus Titan, sichert die Position dess Referenzrahmen, - TOP SCREW aus Titan, zum Festschrauben des RF Adapters an der Clamp - CROSS PIN, sichert die TOP SCREW. Siehe Abbildung in der Anlage. Der sog. RF Adapter wird mittels Schraubverbindung auf einer Clamp (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) befestigt, woran dann der Referenzrahmen für das Navigationssystem (ebenfalls nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) befestigt werden kann. Das gesamte Fixierungssystem aus RF-Adapter, Clamp, Clamp Links und Branch dient dazu, den Patienten während einer robotergestützten Wirbelsäulenoperation zu fixieren. Damit soll sichergestellt werden, dass sich der Patient möglichst wenig bewegt und Roboter und Arzt möglichst genau arbeiten können. Nach Beendigung der vorgesehenen Operation des Wirbelkörpers werden alle Teile des Fixierungssystems wieder aus dem menschlichen Körper entfernt. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich bestimmt für ein chirurgisches Instrumentarium (Fixierungssystem), nicht von den Unterpositionen (KN) 9018 1100 bis 9018 9075 erfasst" eingereiht.

DEBTI8689/26-1Erteilt von DEGültig bis 2029-08-30

Hormonspirale, sog. intra-uterines Pessar (IUP), Intrauterinpessar mit Hormonabgabe, im Wesentlichen bestehend aus einem weißen T-förmigen Kunststoffkörper (32 mm lang, 32 mm breit), in dessen Zentrum sich ein mit einer halb durchsichtigen Membran umhülltes, längliches Arzneimittel-Reservoir mit dem Gelbkörperhormon (Gestagen) Levonorgestrel befindet, das um den vertikalen Schaft eines T-förmigen Körpers befestigt ist. An dem unteren Ende des vertikalen Schafts befindet sich eine Öse mit Rückholfäden, am oberen Ende zwei horizontale Arme. Der T-förmige Körper enthält Bariumsulfat und ist somit in einer Röntgenuntersuchung sichtbar. Der vertikale Schaft des IUS befindet sich im Insertionsröhrchen an der Spitze der Insertionsvorrichtung. Es wird vom Facharzt in die Vagina eingesetzt. Es wird sowohl zur Schwangerschaftsverhütung (Kontrazeption) für bis zu 8 Jahren als auch zur Therapie von zu starken Monatsblutungen (Hypermenorrhoe) für einen Zeitraum von 5 bis zu maximal 8 Jahren angewendet. Die Ware wird als "medizinisches Gerät, nicht von den Unterpositionen (KN) 9018 1100 bis 9018 9075 erfasst" eingereiht.

DEBTI2306/26-1Erteilt von DEGültig bis 2029-08-30

Klammern, sog. CLAMPS, in zwei Versionen (tall + short) und als single oder double Variante, jeweils im Wesentlichen bestehend aus einer insgesamt ca. 99 mm (tall) bzw. 81 mm (short) langen, spezifisch geformten, klammerartigen Vorrichtung mit einem quaderförmigen „Kopfstück“ (tall: ca. 48x30x23 mm bzw. short: 43x18x13 mm), überwiegend aus einer Titanlegierung. Siehe Abbildung in der Anlage. Die sogenannten CLAMPS werden an einem Wirbelkörper festgeklemmt. Zusammen mit den BRANCHES und dem RF ADAPTER (beides nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) bilden sie ein Fixierungssystem, um den Patienten während einer robotergestützten Wirbelsäulenoperation zu fixieren. Damit soll sichergestellt werden, dass sich der Patient möglichst wenig bewegt und Roboter und Arzt möglichst genau arbeiten können. Nach Beendigung der vorgesehenen Operation des Wirbelkörpers werden alle Teile des Fixierungssystems wieder aus dem menschlichen Körper entfernt. Der RF ADAPTER wird an der CLAMP angebracht und dient so als Bindestück zur Positionierung. Die single Clamps werden an einem Wirbelkörper, die double Clamps werden durch eine BRANCH verbunden und an zwei Wirbelkörpern angebracht. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich bestimmt für ein chirurgisches Instrumentarium (Fixierungssystem), nicht von den Unterpositionen (KN) 9018 1100 bis 9018 9075 erfasst" eingereiht.

DEBTI6064/26-1Erteilt von DEGültig bis 2029-08-30

Sog. Kopfleuchte/ Stirnleuchte (Abbildung siehe Anlage), in Form einer Warenzusammenstellung in Aufmachung für den Einzelverkauf, bestehend aus einer im Hinblick auf die Bedeutung für die Verwendung charakterbestimmenden - Kopfleuchte/ Stirnleuchte, in Form einer über zwei Gelenke mit Aluminiumabdeckung verstellbaren, mit einem der beiden im Set enthaltenen Akkumulatoren zu verbindenden LED-Lichteinheit in einem Kunststoffgehäuse, mit einer weißes (4000 K), in 5 Helligkeitsstufen regulierbares Dauerlicht aussendenden LED, einem optischen Linsensystem zur schattenarmen, achsengenauen Ausleuchtung sowie einer stufenlosen Einstellmöglichkeit von Irisblende und Leuchtfeldgröße zur Fokussierung des Lichtkegels, befestigt an einer Kopfhalterung aus Kunststoff mit Größenregler und lederummantelter Polsterung und einer fest verbauten Halterung für optische Linsensysteme (z.B. Binokularlupen - nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) und - einem weiteren Akkumulator (für das Kopfgestell oder den Gürtel), einem Ladestecker und einer Gebrauchsanweisung. Die Ware dient im Rahmen medizinischer Untersuchungen und Behandlungen in der HNO-Medizin, der Ophthalmologie, der Dermatologie oder der Unfall- und Notfallmedizin der präzisen, blickachsengeführten Ausleuchtung der Patientenanatomie insbesondere in schwer zugänglichen Bereichen. Die Bestandteile der Warenzusammenstellung sind in einer gemeinsamen Verkaufsumschließung enthalten. Die Ware wird als "medizinisches Gerät, nicht von den Unterpositionen (KN) 9018 1100 bis 9018 9075 erfasst" eingereiht.

DEBTI2204/26-1Erteilt von DEGültig bis 2029-08-30

Sog. RF Adapter lang, wiederverwendbar, im Wesentlichen bestehend aus einer ca. 11 , 5 cm langen Vorrichtung als spezifisch geformtes, mit Abstufungen und Aussparungen versehenes, abgewinkeltes Erzeugnis, aus - SHANK aus PEEK, sorgt für Abstand zwischen Operationsfeld und Referenzrahmen, trägt die Funktionsteile, - STARBURST SCREW aus Titan, zum Anschrauben des Referenzrahmens, - STARBURST aus Titan, sichert die Position dess Referenzrahmen, - TOP SCREW aus Titan, zum Festschrauben des RF Adapters an der Clamp - CROSS PIN, sichert die TOP SCREW. Siehe Abbildung in der Anlage. Der sog. RF Adapter wird mittels Schraubverbindung auf einer Clamp (nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) befestigt, woran dann der Referenzrahmen für das Navigationssystem (ebenfalls nicht Gegenstand dieser vZTA-Entscheidung) befestigt werden kann. Das gesamte Fixierungssystem aus RF-Adapter, Clamp, Clamp Links und Branch dient dazu, den Patienten während einer robotergestützten Wirbelsäulenoperation zu fixieren. Damit soll sichergestellt werden, dass sich der Patient möglichst wenig bewegt und Roboter und Arzt möglichst genau arbeiten können. Nach Beendigung der vorgesehenen Operation des Wirbelkörpers werden alle Teile des Fixierungssystems wieder aus dem menschlichen Körper entfernt. Die Ware wird als "Teil, erkennbar hauptsächlich bestimmt für ein chirurgisches Instrumentarium (Fixierungssystem), nicht von den Unterpositionen (KN) 9018 1100 bis 9018 9075 erfasst" eingereiht.

Anmerkungen, die diese Einreihung bestimmen

Amtliche Auszüge werden in ihrer Originalsprache wiedergegeben.

Pos. 9018

Zu Unterposition 9018 90 84: Hierher gehören z. B.: 1. elektrische Defibrillatoren zum Abgeben von Stromstößen, die zur Wiederherstellung der natürlichen Herzfunktion dienen sollen. Bei diesen mit einem Stromstoßerzeuger und zwei Defibrillator-Elektroden ausgestatteten Geräten wird das von den Elektroden kommende EKG (Elektrokardiogramm)-Signal des Patienten auf einem Bildschirm sichtbar gemacht oder von einem in die Geräte integrierten Schreiber ausgedruckt; 2. medizinische Geräte zum Einblasen von Gasen in die menschliche Bauchhöhle, um die Besichtigung verschiedener Organe mit dem Endoskop zu ermöglichen. An diese mit Messgeräten und Anzeigen ausgestatteten Geräte sind zwei Schläuche angeschlossen, die am Ende mit einem Absperrhahn und einer langen Nadel verbunden sind; 3. …

Pos. 9018

Zu Unterposition 9018 90: 1. Decke für den einmaligen Gebrauch, bestehend aus zwei Lagen aus Vliesstoffen auf einer Seite mit Kunststoff beschichtet, an den Seiten mit einer Schweißnaht versehen, an einem Ende offen und mit einem Anschlussstück versehen, um die Einleitung warmer Luft durch ein Wärmegerät zu ermöglichen. Das Erzeugnis dient der Vermeidung und Behandlung einer Hyperthermie (Unterkühlung) bei Patienten in Krankenhäusern. Anwendung der AV 1 und 6 sowie der Anmerkung 2 b) zu Kapitel 90. 2. Ganzkörperkältetherapiekammer zur Behandlung von z. B. Hauterkrankungen, Gelenkentzündungen oder rheumatischen Erkrankungen, bestehend aus den folgenden separaten Basisbestandteilen, die zusammen und zerlegt gestellt werden: 1) Kältekammer, bestehend aus einer Vorkammer (-60°C) und einer Therapiekammer (ungefähr -110°C) die durch eine Tür verbunden sind. …

Pos. 9018

Einzelentscheidungen zur Kombinierten Nomenklatur (EE) Verordnung (EWG) Nr. 1638/94 der Kommission vom 5. Juli 1994 (ABl. EG Nr. L 172/5) (RV 1638/94): 6. Endotrachealschläuche, hauptsächlich mit Apparaten für Anästhesie verwendet. Unterposition 9018 9060 Einreihung gemäß den Allgemeinen Vorschriften 1 und 6 für die Auslegung der Kombinierten Nomenklatur, der Anmerkung 2 b) zu Kapitel 90 sowie dem Wortlaut der KN-Codes 9018, 9018 90 und 9018 90 60. Verordnung (EG) Nr. 241/96 der Kommission vom 7. Februar 1996 (ABL. EG Nr. L 31/14) (RV 241/96), geändert durch Durchführungsverordnung (EU) Nr. 441/2013 der Kommission vom 7. Mai 2013 (ABl. EU Nr. L 130) (RV L 441/13): Intrauterinpessare, bestehend aus einem Kunststoffkörper, an dessen Ende sich zwei Nylonfäden befinden, und einem Progesteron-Reservoir. …

Pos. 9018

Gerichtliche Entscheidungen (GE) - EuGH Urteil des Europäischen Gerichtshofs vom 16. Juni 2011, C 152/10 (Tenor): Die Kombinierte Nomenklatur in Anhang I der Verordnung (EWG) Nr. 2658/87 des Rates vom 23. Juli 1987 über die zolltarifliche und statistische Nomenklatur sowie den Gemeinsamen Zolltarif ist so auszulegen, dass ein aus Kunststoffen hergestellter Dialysebeutel, der speziell für die Verwendung zusammen mit einem Dialysegerät (künstliche Niere) konzipiert worden ist und nur in dieser Weise verwendet werden kann, von Mai 2001 bis Dezember 2003 als „Kunststoffe oder Ware daraus“ in Unterposition 3926 90 99 dieser Nomenklatur einzureihen war und dass ein Urinsammelbeutel, der aus Kunststoffen hergestellt und speziell für die Benutzung zusammen mit einem Katheter konzipiert worden ist und daher nur in dieser Weise verwendet werden kann, in demselben Zeitraum als „Kunststoffe oder War …

Unterteilungen dieser Nummer

Häufige Fragen

Wofür steht die Zolltarifnummer 9018.90.84?

Die Zolltarifnummer 9018.90.84 umfasst Medizinische, andere. Maßgeblich für die Einreihung sind Beschaffenheit, Funktion und Verwendungszweck der Ware, nicht ihre Handelsbezeichnung.

Wie hoch ist der Zollsatz für 9018.90.84?

Der Drittlandszollsatz für 9018.90.84 beträgt 0 %. Bei Ursprung in einem Land mit Präferenzabkommen kann ein niedrigerer Satz gelten, wenn ein gültiger Präferenznachweis vorliegt.

Welcher HS-Code gehört zu 9018.90.84?

Die ersten sechs Stellen bilden den HS-Code: 901890. Er gilt weltweit einheitlich, während die weiteren Stellen die EU-Kombinierte-Nomenklatur und die nationale Unterteilung abbilden.

Wie viele Stellen hat die Zolltarifnummer 9018.90.84?

9018.90.84 hat acht Stellen und entspricht der Kombinierten Nomenklatur der EU. In der Einfuhranmeldung ist in Deutschland die elfstellige Warennummer anzugeben.

Wo ist 9018.90.84 im Zolltarif eingeordnet?

9018.90.84 steht in dieser Hierarchie: 90 OPTISCHE, FOTOGRAFISCHE ODER KINEMATOGRAFISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; MESS-, PRÜF- ODER PRÄZISIONSINSTRUMENTE, -APPARATE UND -GERÄTE; MEDIZINISCHE UND CHIRURGISCHE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE; TEILE UND ZUBEHÖR FÜR DIESE INSTRUMENTE, APPARATE UND GERÄTE > 9018 Medizinische, chirurgische, zahnärztliche oder tierärztliche Instrumente, Apparate und Geräte, einschließlich Szintigrafen und andere elektromedizinische Apparate und Geräte, sowie Apparate und Geräte zum Prüfen der Sehschärfe > 901890 andere Instrumente, Apparate und Geräte. Die übergeordneten Positionen und die dazu gehörenden Anmerkungen bestimmen mit, ob die Einreihung trägt.

Gibt es verbindliche Zolltarifauskünfte zu 9018.90.84?

Ja. In der EBTI-Datenbank sind Entscheidungen zu 9018.90.84 erfasst, zum Beispiel DEBTI19522/26-1. Solche vZTA zeigen, welche Warenmerkmale die Zollverwaltung für die Einreihung herangezogen hat.

Was passiert bei einer falschen Zolltarifnummer?

Eine unzutreffende Nummer führt zu Nacherhebung von Zoll und Einfuhrumsatzsteuer, zu Verzögerungen bei der Abfertigung und im Wiederholungsfall zu einem Bußgeld. Wer die Einreihung dokumentiert begründet, kann sie in der Betriebsprüfung belegen.

Ist 9018.90.84 ein Dual-Use-Gut?

Die Zolltarifnummer allein entscheidet das nicht. Zu 9018.90.84 gibt es eine indikative Korrelation zu 3A501, 3A502, 6A005. Ob Ihre Ware gelistet ist, richtet sich nach ihren technischen Parametern und ist am Wortlaut der Güterliste zu prüfen.

Ändert sich die Zolltarifnummer 9018.90.84?

KN-Code 9018.90.84 ist derzeit gültig. Die Kombinierte Nomenklatur wird jährlich zum 1. Januar angepasst, deshalb sollten Stammdaten jährlich gegen den aktuellen Zolltarif geprüft werden.

Mehr zur Einreihung

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